Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Universaali perustulo ja rakenteellinen rasismi Yhdysvaltojen eteläosissa: HIV-hoito (017744S)

torstai 16. lokakuuta 2025 päivittänyt: University of Arkansas

Universaali perustulo ja rakenteellinen rasismi Yhdysvaltojen eteläosissa: erot HIV-hoidon käytössä pienituloisten afroamerikkalaisten miesten välillä, joilla on HIV

Universal Basic Income (UBI) on lupaava strategia, jonka tarkoituksena on kalibroida uudelleen rakenteelliseen rasismiin perustuvia talousjärjestelmiä. Mustat miehet ovat jo pitkään olleet ahdistavien ja toisiinsa liittyvien rahoitus- ja terveydenhuoltojärjestelmien kohteena, mikä on johtanut suhteettoman suureen taakkaan altistua tartuntataudeille vähäisellä terveydenhuollon tuella. Tietojemme mukaan yhtään julkaistua UBI-tutkimusta ei ole kuitenkaan koskaan toteutettu yksinomaan mustilla miehillä, jotka elävät HIV-tartunnassa Yhdysvalloissa. Motivoimina ja innoittamana innovatiiviset terveys- ja yhteiskuntatieteet, joita harjoitetaan erittäin resurssirajoitteisissa ympäristöissä muualla maailmassa, tunnustamme kiireellisen tarpeen ymmärtää paremmin käteissiirtojen vaikutus HIV-hoitoon mustien miesten keskuudessa Yhdysvaltojen eteläosissa. Ehdotettu tutkimus tehdään Arkansasissa, jossa muiden eteläisten osavaltioiden tapaan on pitkä institutionaalinen rasismi ja erittäin korkeat rodulliset terveyserot, köyhyys ja krooniset sairaudet. Käytämme sekamenetelmien tutkimussuunnittelua tutkiaksemme perusteellisesti UBI-interventiota, jolla vähennetään rotujen palkkaeroja ja edistetään kulttuurisesti merkittävien suojatekijöiden käyttöä. UBI:n tarjoamisen tarkoituksena on lisätä mustien miesten HIV-hoitopalvelujen ja -hoidon saamista ja säilyttämistä pääomavirralla ja sitä seuranneella kulttuurisesti perustuvien suojaavien tekijöiden, kuten henkilökohtaisen tahdon ja sosiaalisten yhteyksien, lisääntymisellä. Oletamme, että 500 dollarin UBI:n tarjoaminen kuukaudessa 6 kuukauden ajan lisää HIV-hoidon käyttöä pienituloisten mustien miesten keskuudessa, joilla on HIV. Toissijaisesti oletamme, että UBI:n vaikutus lisää myös HIV-lääkitykseen sitoutumista siten, että useammat UBI:n saajat saavuttavat ja ylläpitävät virussuppression verrattuna kontrollitilassa oleviin yksilöihin.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Rekrytointi

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Ehdotettu vanhempainraha R01-lisä laajentaa vanhempainrahaa ottamalla diagnosoiduksi krooniseksi sairaudeksi suuremman otoksen (n=80) HIV-tartunnan saaneita mustia miehiä. Tähän mennessä julkaistuja UBI-tutkimuksia ei ole koskaan toteutettu yksinomaan mustilla miehillä, joilla on HIV. Motivoimina ja innoittamana innovatiiviset terveys- ja yhteiskuntatieteet, joita harjoitetaan erittäin resurssirajoitteisissa ympäristöissä muualla maailmassa, tunnustamme kiireellisen tarpeen ymmärtää paremmin käteissiirtojen vaikutus HIV-hoitoon mustien miesten keskuudessa Yhdysvaltojen eteläosissa. Ehdotettu tutkimus tehdään Arkansasissa, jossa muiden eteläisten osavaltioiden tapaan on pitkä institutionaalinen rasismi ja erittäin korkeat rodulliset terveyserot, köyhyys ja krooniset sairaudet. Käytämme sekamenetelmien tutkimussuunnittelua tutkiaksemme perusteellisesti UBI-interventiota, jolla vähennetään rotujen palkkaeroja ja edistetään kulttuurisesti merkittävien suojatekijöiden käyttöä. UBI:n tarjoamisen tarkoituksena on lisätä mustien miesten HIV-hoitopalvelujen ja -hoidon saamista ja säilyttämistä pääomavirralla ja sitä seuranneella kulttuurisesti perustuvien suojaavien tekijöiden, kuten henkilökohtaisen tahdon ja sosiaalisten yhteyksien, lisääntymisellä. Oletamme, että 500 dollarin UBI:n tarjoaminen kuukaudessa 6 kuukauden ajan lisää HIV-hoidon käyttöä pienituloisten mustien miesten keskuudessa, joilla on HIV. Toissijaisesti oletamme, että UBI:n vaikutus lisää myös HIV-lääkitykseen sitoutumista siten, että useammat UBI:n saajat saavuttavat ja ylläpitävät virussuppression verrattuna kontrollitilassa oleviin yksilöihin. Tämä tutkimus on suunniteltu tuottamaan yleistettävissä olevaa näyttöä poliittisten päättäjien, tutkijoiden ja suuren yleisön päätöksissä UBI:n sisäisestä toiminnasta, taustalla olevista harhoista, kuka katsotaan "kelpoiseksi" tai "ansaitsevaksi" ja sen loppupään vaikutuksista kansanterveyteen. liittyvät erityisesti HIV-hoidon saatavuuteen ja rakenteelliseen rasismiin.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
80

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskeluyhteys

Sen henkilön nimi ja yhteystiedot, joka voi vastata kliiniseen tutkimukseen ilmoittautumiskysymyksiin. Jokaisella paikkakunnalla, jossa tutkimus suoritetaan, voi myös olla tietty yhteyshenkilö, joka voi paremmin vastata näihin kysymyksiin.

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Arkansas
      • Little Rock, Arkansas, Yhdysvallat, 72204
        • Rekrytointi
        • University of Arkansas for Medical Sciences
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • olla vähintään 25-vuotias
  • ilmoittaa itse saaneensa lääketieteen ammattilaiselta positiivisen HIV-diagnoosin
  • tunnistaa itsensä mustaksi tai afroamerikkalaiseksi;
  • pystyä ymmärtämään ja puhumaan englantia ja antamaan kirjallinen ja suullinen tietoinen suostumus;
  • aikovat jäädä Arkansasin keskialueelle opintojakson ajan;
  • olla halukas ja kykenevä antamaan viikoittain tietoa kaikista työnhakuun liittyvistä toiminnoista sekä jakamaan taloudellisia ja tuloja koskevia tietoja tutkimusryhmän kanssa;
  • olla valmis antamaan lääketieteellisiä tiedotteita, jotta hankkeen henkilökunta voi päästä käsiksi terveydenhuollon asiakirjoihin; ja
  • joiden vuositulon mediaani on enintään 400 % liittovaltion köyhyysrajasta 12 kuukauden aikana ennen opiskelua.

Poissulkemiskriteerit:

-

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Ei väliintuloa: Ohjaus
Kaikki osallistujat saavat seuraavat: 1) ClinCard ja ohjeet viikoittaisen talouspäiväkirjan täyttämiseen osallistujien kulutustottumusten ja sosiaalisten tarpeiden kirjaamiseen tutkimuksen ensimmäisten 6 kuukauden aikana; 2) materiaalit talouslukutaidot ja yhteisöpohjaiset resurssit, jotka tarjoavat tukea pienituloisille; 3) seuranta-arviointien ja lähtöselvitysten kuvaus ja ohjeet; 4) kopio allekirjoitetuista lääketieteellisistä lupa-, suostumus- ja HIPAA-lomakkeista; 5) vastaajalähtöiset näytteenottoviitekortit; 6) 3 opintosuutekorttia ja 7) tiedot Pulaski County Circuit -piirin ja lääninviraston (https://www.pulaskiclerk.com/voter-registration/) kautta tarjottavista äänestäjien rekisteröintipalveluista. Osallistujille tiedotetaan äänestämisen tärkeydestä, äänioikeuksien palauttamisesta sekä äänestys- ja pöytäkirjan sinetöimisprosessista.
Kokeellinen: Interventio
Arm 2:n osallistujat saavat kuukausittaisen 500 dollarin UBI-stipendin 6 kuukauden ajan. Tutkimushenkilöstö selittää, että UBI-maksut jatkuvat 6 kuukautta ja että UBI-maksut keskeytetään, jos henkilö vangitaan uudelleen (esim. osallistuja ei saa UBI-maksuja ClinCardilleen vangitsemiskuukausien aikana eikä hän saa lisäkuukausia vapautumisen jälkeen vangitsemisesta). Osallistujat saavat kuukausittaisen UBI-maksunsa sekä kaikki tutkimukseen liittyvät korvaukset perus- ja seurantaarviointien suorittamisesta ClinCardin kautta, joka on ladattava debit-kortti, jolla on osallistujalle ainutlaatuinen tunnusnumero. UBI ladataan osallistujan ClinCard-kortille kunkin kuukauden ensimmäisenä päivänä.
Käyttäytyminen: Yleiset perustulot
Universaali perustulo (UBI) on järjestelmä, joka antaa jokaiselle säännöllisesti vähimmäissumman tuloista tai työasemasta riippumatta.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
HIV-hoidon vastaanotto
Aikaikkuna: 1 vuosi
Määritelty, että hänellä on vähintään yksi HIV-viruskuorma ja/tai CD4-määrän laboratoriotesti kuuden kuukauden tutkimusjakson aikana, jonka aikana UBI-interventio toteutetaan samana ajanjaksona. Käytämme myös lääketieteellisten kaavioiden abstraktia vahvistaaksemme itse ilmoittaman HIV-hoitopalvelujen käytön.
1 vuosi

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
HIV-lääkityksen noudattaminen
Aikaikkuna: 1 vuosi
Noudatamme sitoutumista 30 päivän aikana itse ilmoittamana sitoutumisena.
1 vuosi
Säilytys HIV-hoidossa
Aikaikkuna: 1 vuosi
Kaksi CD4-viruskuormitustestiä on tehty vähintään kolmen kuukauden välein
1 vuosi
Viruksen tukahduttaminen
Aikaikkuna: 1 vuosi
Viruskuormatestin tulos on <200 kopiota/ml
1 vuosi
Vähentynyt HIV-riskikäyttäytyminen, mukaan lukien sekä suojaamaton seksi että päihteiden käyttö
Aikaikkuna: 1 vuosi
Arvioidaan kaikissa kolmessa tiedonkeruun ajankohdassa (perustilanne, 6 ja 12 kuukautta)
1 vuosi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
University of Arkansas

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Opintojohtaja: Ashley Williams, MHS, University of Arkansas

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Torstai 3. elokuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Keskiviikko 5. elokuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Torstai 31. joulukuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Perjantai 15. joulukuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Perjantai 15. joulukuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Perjantai 29. joulukuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Maanantai 20. lokakuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Torstai 16. lokakuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Keskiviikko 1. lokakuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • 274097B

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia