Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Uniwersalny dochód podstawowy i rasizm strukturalny na południu Stanów Zjednoczonych: opieka nad HIV (017744S)

16 października 2025 zaktualizowane przez: University of Arkansas

Powszechny dochód podstawowy i rasizm strukturalny na południu Stanów Zjednoczonych: różnice w korzystaniu z opieki zdrowotnej wśród Afroamerykanów o niskich dochodach żyjących z HIV

Uniwersalny dochód podstawowy (UBI) to obiecująca strategia mająca na celu ponowną kalibrację systemów gospodarczych opartych na rasizmie strukturalnym. Czarni mężczyźni od dawna są celem opresyjnych i wzajemnie powiązanych systemów dostępu do finansów i opieki zdrowotnej, co prowadzi do nieproporcjonalnego obciążenia narażeniem na choroby zakaźne przy niewielkim wsparciu opieki zdrowotnej. Jednak według naszej wiedzy nie przeprowadzono nigdy żadnych opublikowanych badań UBI obejmujących wyłącznie czarnoskórych mężczyzn żyjących z wirusem HIV w USA. Zmotywowani i zainspirowani innowacyjnymi naukami o zdrowiu i naukami społecznymi prowadzonymi w środowiskach o skrajnie ograniczonych zasobach w innych częściach świata, dostrzegamy pilną potrzebę lepszego zrozumienia wpływu transferów pieniężnych na opiekę nad osobami zakażonymi wirusem HIV wśród czarnych mężczyzn na południu Stanów Zjednoczonych. Proponowane badanie będzie prowadzone w Arkansas, które, podobnie jak inne południowe stany, ma długą historię instytucjonalnego rasizmu i niezwykle wysokie wskaźniki dysproporcji w zdrowiu rasowym, ubóstwa i chorób przewlekłych. Wykorzystamy projekt badawczy metod mieszanych, aby przeprowadzić dogłębną analizę interwencji UBI w celu zmniejszenia różnic w wynagrodzeniach ze względu na rasę i promowania stosowania istotnych kulturowo czynników ochronnych. Zapewnienie UBI ma na celu zwiększenie otrzymania i utrzymania usług opieki nad osobami zakażonymi wirusem HIV oraz leczenia czarnych mężczyzn poprzez napływ kapitału i wynikający z tego wzrost kulturowych czynników ochronnych, takich jak osobista sprawczość i powiązania społeczne. Stawiamy hipotezę, że zapewnianie UBI w wysokości 500 dolarów miesięcznie przez 6 miesięcy spowoduje zwiększone wykorzystanie opieki HIV wśród czarnych mężczyzn o niskich dochodach żyjących z HIV. Po drugie, stawiamy hipotezę, że wpływ UBI zwiększy również przestrzeganie leków przeciw HIV, tak że więcej biorców UBI osiągnie i utrzyma supresję wirusa w porównaniu z osobami w stanie kontrolnym.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Rekrutacyjny

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Szczegółowy opis

Proponowany dodatek z dotacji rodzicielskiej R01 będzie rozszerzeniem dotacji rodzicielskiej poprzez włączenie większej próby (n=80) czarnych mężczyzn zakażonych wirusem HIV jako chorobą przewlekłą, u której zdiagnozowano. Do chwili obecnej nie przeprowadzono żadnych opublikowanych badań UBI obejmujących wyłącznie czarnoskórych mężczyzn żyjących z wirusem HIV w USA. Zmotywowani i zainspirowani innowacyjnymi naukami o zdrowiu i naukami społecznymi prowadzonymi w środowiskach o skrajnie ograniczonych zasobach w innych częściach świata, dostrzegamy pilną potrzebę lepszego zrozumienia wpływu transferów pieniężnych na opiekę nad osobami zakażonymi wirusem HIV wśród czarnych mężczyzn na południu Stanów Zjednoczonych. Proponowane badanie będzie prowadzone w Arkansas, które, podobnie jak inne południowe stany, ma długą historię instytucjonalnego rasizmu i niezwykle wysokie wskaźniki dysproporcji w zdrowiu rasowym, ubóstwa i chorób przewlekłych. Wykorzystamy projekt badawczy metod mieszanych, aby przeprowadzić dogłębną analizę interwencji UBI w celu zmniejszenia różnic w wynagrodzeniach ze względu na rasę i promowania stosowania istotnych kulturowo czynników ochronnych. Zapewnienie UBI ma na celu zwiększenie otrzymania i utrzymania usług opieki nad osobami zakażonymi wirusem HIV oraz leczenia czarnych mężczyzn poprzez napływ kapitału i wynikający z tego wzrost kulturowych czynników ochronnych, takich jak osobista sprawczość i powiązania społeczne. Stawiamy hipotezę, że zapewnianie UBI w wysokości 500 dolarów miesięcznie przez 6 miesięcy spowoduje zwiększone wykorzystanie opieki HIV wśród czarnych mężczyzn o niskich dochodach żyjących z HIV. Po drugie, stawiamy hipotezę, że wpływ UBI zwiększy również przestrzeganie leków przeciw HIV, tak że więcej biorców UBI osiągnie i utrzyma supresję wirusa w porównaniu z osobami w stanie kontrolnym. Celem tego badania jest wygenerowanie możliwych do uogólnienia dowodów w celu poinformowania decydentów, naukowców i ogółu społeczeństwa o wewnętrznych mechanizmach UBI, uprzedzeniach leżących u podstaw tego, kto jest uważany za „kwalifikującego się” lub „zasługującego” oraz jego dalszym wpływie na zdrowie publiczne , szczególnie związane z dostępem do opieki zdrowotnej i rasizmem strukturalnym.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
80

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kontakt w sprawie studiów

Imię i nazwisko oraz dane kontaktowe osoby, która może odpowiedzieć na pytania dotyczące rejestracji do badania klinicznego. Każda lokalizacja, w której prowadzone jest badanie, może mieć również określoną osobę kontaktową, która może lepiej odpowiedzieć na te pytania.

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Arkansas
      • Little Rock, Arkansas, Stany Zjednoczone, 72204
        • Rekrutacyjny
        • University of Arkansas for Medical Sciences
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • mieć co najmniej 25 lat
  • samodzielnie zgłosić, że otrzymała od lekarza pozytywną diagnozę wirusa HIV
  • identyfikować się jako osoba czarnoskóra lub Afroamerykanka;
  • być w stanie rozumieć i mówić po angielsku oraz wyrazić pisemną i ustną świadomą zgodę;
  • planujesz pozostać w środkowym obszarze Arkansas przez cały okres badania;
  • być gotowym i zdolnym do cotygodniowego przekazywania informacji na temat wszelkich działań związanych z poszukiwaniem pracy oraz do dzielenia się z zespołem badawczym informacjami finansowymi i dochodowymi;
  • być gotowym do przedstawienia zwolnień lekarskich, aby umożliwić personelowi projektu dostęp do dokumentacji medycznej; I
  • mieć średni roczny dochód w wysokości do 400% federalnego progu ubóstwa w okresie 12 miesięcy przed zapisaniem się na studia.

Kryteria wyłączenia:

-

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Badania usług zdrowotnych
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Brak interwencji: Kontrola
Wszyscy uczestnicy otrzymają: 1) kartę ClinCard oraz instrukcje dotyczące wypełniania cotygodniowego dziennika finansowego w celu odnotowania wzorców wydatków i potrzeb społecznych uczestników w ciągu pierwszych 6 miesięcy badania; 2) materiały dotyczące wiedzy finansowej i zasobów społecznościowych, które zapewniają wsparcie osobom o niskich dochodach; 3) opis i instrukcje dotyczące ocen uzupełniających i odpraw; 4) kopię podpisanego zwolnienia lekarskiego, zgody i formularzy HIPAA; 5) karty skierowań do pobierania próbek kierowanych przez respondentów; 6) 3 karty skierowania na badanie oraz 7) informacje o usługach rejestracji wyborców świadczonych przez Obwody Okręgu Pułaskiego i Urząd Sekretarza Okręgu (https://www.pulaskiclerk.com/voter-registration/). Uczestnicy zostaną poinformowani o znaczeniu głosowania, przywróceniu prawa głosu oraz procesie głosowania i opieczętowania protokołów.
Eksperymentalny: Interwencja
Uczestnicy części 2 otrzymają miesięczne stypendium UBI w wysokości 500 dolarów przez 6 miesięcy. Personel badawczy wyjaśni, że płatności UBI będą kontynuowane przez 6 miesięcy i że płatności UBI zostaną zawieszone, jeśli dana osoba zostanie ponownie osadzona w więzieniu (np. uczestnik nie będzie otrzymywać płatności UBI na swoją kartę ClinCard przez miesiące pozbawienia wolności i nie otrzyma dodatkowych miesięcy po zwolnieniu) z aresztu). Uczestnicy otrzymają miesięczną opłatę UBI wraz z całym wynagrodzeniem związanym z badaniem za ukończenie ocen podstawowych i kontrolnych za pośrednictwem karty ClinCard, która jest doładowywaną kartą debetową z unikalnym numerem identyfikacyjnym uczestnika. UBI będzie ładowany na kartę ClinCard uczestnika pierwszego dnia każdego miesiąca.
Behawioralne: Uniwersalny dochód podstawowy
Uniwersalny dochód podstawowy (UBI) to system, który zapewnia każdemu regularnie minimalną kwotę pieniędzy, niezależnie od jego dochodów i statusu zawodowego.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Otrzymanie opieki nad HIV
Ramy czasowe: 1 rok
Zdefiniowane jako wykonanie co najmniej jednego badania laboratoryjnego na obecność wirusa HIV i/lub liczbę komórek CD4 w sześciomiesięcznym okresie od włączenia do badania, podczas którego w tym samym okresie zostanie wdrożona interwencja UBI. Wykorzystamy także abstrakcję karty medycznej, aby potwierdzić samodzielnie zgłoszone korzystanie z usług opieki nad osobami zakażonymi wirusem HIV.
1 rok

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Przestrzeganie leków na HIV
Ramy czasowe: 1 rok
Będziemy sprawdzać przestrzeganie zasad przez okres 30 dni w ramach samodzielnej oceny przestrzegania zasad.
1 rok
Retencja w opiece nad osobami zakażonymi HIV
Ramy czasowe: 1 rok
Zdefiniowany jako wykonanie dwóch testów wiremii CD4 w odstępie co najmniej trzech miesięcy
1 rok
Tłumienie wirusa
Ramy czasowe: 1 rok
Zdefiniowany jako wynik testu wiremii <200 kopii/ml
1 rok
Zmniejszone zachowania ryzykowne związane z zakażeniem wirusem HIV, w tym zarówno seks bez zabezpieczenia, jak i używanie substancji psychoaktywnych
Ramy czasowe: 1 rok
Będzie oceniany we wszystkich trzech punktach czasowych gromadzenia danych (wartość bazowa, 6 i 12 miesięcy)
1 rok

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
University of Arkansas

Śledczy

Śledczy

Badacz biorący udział w badaniu klinicznym. Terminy pokrewne obejmują głównego badacza ośrodka, badacza pomocniczego ośrodka, kierownika badania i głównego badacza badania.
  • Dyrektor Studium: Ashley Williams, MHS, University of Arkansas

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
3 sierpnia 2023

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
5 sierpnia 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
31 grudnia 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
15 grudnia 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
15 grudnia 2023

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
29 grudnia 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
20 października 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
16 października 2025

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 października 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • 274097B

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami