Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Det ultralyds-guidede vs bronkoskopi-guidede vs ultralyd-bronkoskopi-guidede perkutan trakeostomi-forsøg (BRONCUS-PDT)

17. januar 2024 opdateret af: Constantinescu Catalin, Universitatea de Medicina si Farmacie Iuliu Hatieganu

Den ultralyds-guidede versus bronkoskopi-guidede vs ultralyd-bronkoskopi-guidede perkutan dilatation trakeostomi forsøg - standardisering eller tilpasning?

Dette forsøg (BRONCUS) er et randomiseret, designet til at evaluere den overordnede sikkerhed af ultralydsguidet sammenlignet med bronkoskopi-guidet sammenlignet med ultralyd-bronkoskopi-guidet perkutan trakeostomi, for at finde ud af, om universel standardisering er påkrævet, eller tilpasset tilgang kan være tilstrækkelig.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Rekruttering

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Tilmeldte patienter vil blive randomiseret i forholdet 1:1:1 til ultralyds- eller bronkoskopi- eller ultralyds-bronkoskopiarme, og derefter vil de procedurerelaterede komplikationer og kliniske resultater blive evalueret og sammenlignet mellem grupperne. Procedurerne vil blive udført i overensstemmelse med standardiseret praksis efter hospitalets retningslinjer.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Anslået)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
150

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

  • Rumænien
    • Cluj
      • Cluj-Napoca, Cluj, Rumænien, 400006
        • Rekruttering
        • Emergency County Clinical Hospital
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • voksne patienter (over 18 år), intuberet, mekanisk ventileret og med indikation for trakeostomi

Ekskluderingskriterier:

Patienter med kontraindikationer for PDT:

  • kort hals
  • trakeal afvigelse
  • svær anatomi
  • tidligere nakkeoperation
  • cervikal traume eller manglende evne til at udføre nakkeforlængelse
  • præference for kirurgisk trakeostomi af patientassistentteamet
  • patienter, der ikke kan give informeret samtykke

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: Ultralydsstyret perkutan trakeostomi
PDT vil blive udført af den behandlende læge udelukkende ved hjælp af ultralyd.
Procedure: Perkutan dilatations trakeostomi
Perkutan dilatations trakeostomi
Aktiv komparator: Bronkoskopi styret perkutan trakeostomi
PDT vil blive udført af den behandlende læge udelukkende ved hjælp af bronkoskopet.
Procedure: Perkutan dilatations trakeostomi
Perkutan dilatations trakeostomi
Aktiv komparator: Ultralyd-bronkoskopi styret perkutan trakeostomi
PDT vil blive udført af den behandlende læge ved hjælp af ultralyd og bronkoskop.
Procedure: Perkutan dilatations trakeostomi
Perkutan dilatations trakeostomi

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
PDT gennemførlighed/fejl
Tidsramme: Under PDT - 15-25 minutter
Konvertering til kirurgisk trakeostomi under alle omstændigheder, associeret brug af bronkoskopi ved ultralydsvejledt PDT, associeret anvendelse af ultralyd ved bronkoskopi-vejledt PDT eller forekomst af en større komplikation.
Under PDT - 15-25 minutter

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Mindre komplikation - hypotension
Tidsramme: Under PDT (et forventet gennemsnit på 15-30 minutter)
en dråbe MAP <65 mmHg i mindre end 5 minutter uden behov for væsker eller vasopressorer
Under PDT (et forventet gennemsnit på 15-30 minutter)
Procedurevanskeligheder
Tidsramme: Under PDT (et forventet gennemsnit på 15-30 minutter)
(1) let, (2) noget svært, (3) svært, (4) meget svært eller (5) umuligt
Under PDT (et forventet gennemsnit på 15-30 minutter)
ICU dødelighed
Tidsramme: Under LOS på hospitalet (forventet gennemsnit på 4 uger)
Vi vil måle ICU dødelighed ved udskrivelsen og 60 dage efter udskrivelsen.
Under LOS på hospitalet (forventet gennemsnit på 4 uger)
Hospitalsdødelighed
Tidsramme: Under LOS på hospitalet (forventet gennemsnit på 4 uger)
Vi vil måle hospitalsdødeligheden ved udskrivelsen og 60 dage efter udskrivelsen.
Under LOS på hospitalet (forventet gennemsnit på 4 uger)
Procedurens varighed
Tidsramme: Under PDT (et forventet gennemsnit på 15-30 minutter)
Vi måler procedurens varighed fra begyndelsen af ​​proceduren og slutningen af ​​den.
Under PDT (et forventet gennemsnit på 15-30 minutter)
Mekanisk ventilation
Tidsramme: Under LOS på hospitalet (forventet gennemsnit på 4 uger)
Dage med MV før og efter PDT
Under LOS på hospitalet (forventet gennemsnit på 4 uger)
Mindre komplikation - hypoxæmi
Tidsramme: Under PDT (et forventet gennemsnit på 15-30 minutter)
Et fald i perifer iltmætning < 90 % i mere end 2 minutter målt med pulsoxymeter under proceduren, mens patienten er på 100 % FiO2
Under PDT (et forventet gennemsnit på 15-30 minutter)
Mindre komplikation - Utilsigtet dekanylering
Tidsramme: Under LOS på hospitalet (forventet gennemsnit på 4 uger)
Utilsigtet dekanylering
Under LOS på hospitalet (forventet gennemsnit på 4 uger)
Mindre komplikation - Trakeostomi-stomiinfektion
Tidsramme: Under LOS på hospitalet (forventet gennemsnit på 4 uger)
Trakeostomi-stomiinfektion
Under LOS på hospitalet (forventet gennemsnit på 4 uger)
Mindre komplikation - Lokaliseret mindre blødning
Tidsramme: Under PDT (et forventet gennemsnit på 15-30 minutter)
Lokaliseret mindre blødning
Under PDT (et forventet gennemsnit på 15-30 minutter)
Mindre komplikation - Lokaliseret subkutant emfysem
Tidsramme: Under PDT (et forventet gennemsnit på 15-30 minutter)
Lokaliseret subkutant emfysem
Under PDT (et forventet gennemsnit på 15-30 minutter)
Varigheden af ​​ICU-opholdet
Tidsramme: (et forventet gennemsnit på 4 uger)
Varigheden af ​​ICU-opholdet
(et forventet gennemsnit på 4 uger)
Længde af hospitalsophold
Tidsramme: (et forventet gennemsnit på 4 uger)
Længde af hospitalsophold
(et forventet gennemsnit på 4 uger)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Universitatea de Medicina si Farmacie Iuliu Hatieganu

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Studiestol: Cristina Petrisor, Prof, Universitatea de Medicina si Farmacie Iuliu Hatieganu

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
17. januar 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
6. januar 2025

Studieafslutning (Anslået)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
1. januar 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
5. januar 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
17. januar 2024

Først opslået (Anslået)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
26. januar 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
26. januar 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
17. januar 2024

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. januar 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • UMF-USBR-2024-001

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger