Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekt af NanoChitosan imprægneret calciumhydroxid som en intracanal medicin på postoperativ smerteintensitet og bakteriel belastningsreduktion

2. februar 2024 opdateret af: Yasmine Osama ElGhannam, Cairo University

Effekt af NanoChitosan imprægneret calciumhydroxidpasta som en intracanal medicin på intensiteten af ​​postoperativ smerte og bakteriel belastningsreduktion i nekrotiske tænder: et randomiseret kontrolleret forsøg

Denne forskning vil studere effekten af ​​NanoChitosan imprægneret calciumhydroxid versus calciumhydroxid som en intracanal medicin på postoperativ smerteintensitet målt ved hjælp af numerisk vurderingsskala (NRS) og bakteriel belastningsreduktion bestemt ved bakterietælling ved hjælp af agarkulturteknik efter rodkanalforberedelse (CFU/ml) ) i nekrotiske tænder.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Primært resultat: Postoperativ smerte målt ved hjælp af numerisk vurderingsskala (NRS)

  1. Efter anbringelse af intracanal medikament efter 6, 12, 24 og 48 timer.
  2. Efter rodkanalobturation efter 6, 12, 24 og 48 timer.

Sekundært resultat: Bakteriebelastningsreduktion bestemt ved bakterietælling ved hjælp af agarkulturteknik efter rodkanalforberedelse (CFU/ml)

  1. Prøve 1 (S1): efter adgangsforberedelse og præ-instrumentering.
  2. Prøve 2 (S2): efterinstrumentering.
  3. Prøve 3 (S3): post-intracanal medikamentfjernelse efter 7 dage.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Anslået)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
45

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Alder mellem 25-45 år.
  2. Hanner eller hunner.
  3. Raske patienter, der er kategoriseret som I eller II ifølge The American Society of Anesthesiologists. (ASA I eller II)
  4. Patienternes accept af at deltage i forsøget.
  5. Patienter, der kan forstå smerteskalaen og kan underskrive det informerede samtykke.
  6. Mandibular Enkeltrodede præmolarer med enkelt rodkanal: Diagnosticeret klinisk med pulpa nekrose.
  7. Positiv smerte ved percussion, der angiver apikal parodontitis.(20)
  8. Let udvidelse i det periodontale membranrum
  9. Normal okklusal kontakt med modstående tænder

Ekskluderingskriterier:

  1. Medicinsk kompromitterede patienter med betydelige systemiske lidelser (ASA III eller IV).
  2. Hvis patienten har indgivet smertestillende eller antibiotika inden for de sidste 24 timer før operationen.
  3. Gravid kvinde
  4. Patienter, der rapporterer om bruxisme, spænding, TMJ-problemer eller traumatisk okklusion
  5. Patienter med to eller flere tilstødende tænder, der kræver endodontisk behandling.

  6. Tænder, der kræver yderligere proceduremæssige trin eller tværfaglig tilgang.

    1. Forbindelse med hævelse eller fistuløse kanal.
    2. Akut periapikal byld.
    3. Mobilitetsgrad II eller III.
    4. Lommedybde mere end 5 mm.
    5. Tidligere rodbehandling.
    6. Ikke-genoprettelig.
    7. Umoden rod.
    8. Radiografisk tegn på ekstern eller intern rodresorption, vertikal rodfraktur, perforering, forkalkning.
  7. Manglende evne til at opfatte de givne instruktioner.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: Patienter med nekrotiske mandibulære præmolarer vil blive behandlet med NanoChitosan imprægneret Ca(OH)2
25-45 år gamle patienter med nekrotiske enkeltrodede mandibular præmolarer med enkelt kanal vil blive behandlet med NanoChitosan imprægneret Calcium Hydroxide som et intracanalt medikament i 7 dage
Kombinationsprodukt: NanoChitosan imprægneret Calcium Hydroxide
NanoChitosan imprægneret calciumhydroxid brugt som intracanal medicin i 7 dage
Aktiv komparator: Patienter med nekrotiske mandibulære præmolarer vil blive behandlet med Calciumhydroxid
25-45 år gamle patienter med nekrotiske enkeltrodede mandibular præmolarer med enkelt kanal vil blive behandlet med calciumhydroxid som intracanal medikament i 7 dage
Kombinationsprodukt: NanoChitosan imprægneret Calcium Hydroxide
NanoChitosan imprægneret calciumhydroxid brugt som intracanal medicin i 7 dage

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Postoperativ smerte målt ved hjælp af numerisk vurderingsskala
Tidsramme: 48 timer
postoperativ smerte vil blive registreret efter anbringelse af intracanal medikament og efter rodkanalobturation ved hjælp af numerisk vurderingsskala, en 11-punkts skala fra 0-10, der repræsenterer smerteintensitet, "10" er den mest intense smerte, man kan tænke sig.
48 timer

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Reduktion af bakteriel belastning
Tidsramme: T0=Basislinje umiddelbart efter adgangsforberedelse . T1=Efter-instrumentering. T2 = post-intracanal medikamentfjernelse efter 7 dage.
Bakteriebelastningsreduktion bestemt ved bakterietælling ved hjælp af agarkulturteknik efter rodkanalforberedelse (antal kolonidannende enhed pr. milliliter)
T0=Basislinje umiddelbart efter adgangsforberedelse . T1=Efter-instrumentering. T2 = post-intracanal medikamentfjernelse efter 7 dage.
Forekomsten af ​​inter-aftaler blusser op
Tidsramme: Op til 48 timer postoperativt
registrering af forekomsten af ​​inter-aftale blusser op med en binær skala
Op til 48 timer postoperativt
Antal smertestillende tabletter patienten tager efter endodontisk behandling
Tidsramme: Op til 48 timer postoperativt
Antal indtag af smertestillende tabletter efter rodbehandling ved hjælp af numerisk tælling.
Op til 48 timer postoperativt

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Cairo University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
1. april 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
1. juni 2024

Studieafslutning (Anslået)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
1. juni 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
2. februar 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
2. februar 2024

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
12. februar 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
12. februar 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
2. februar 2024

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. februar 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • ICM 101

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger