Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Evaluering af PCOS-patienters immunstatus

10. juli 2025 opdateret af: Zhang Manna, Shanghai 10th People's Hospital

Evaluering af immunstatus hos patienter med polycystisk ovariesyndrom

I denne undersøgelse vil efterforskerne inkludere PCOS-patienter og raske kvinder, der opfylder forsøgskriterierne fra de kliniske forskningscentre på 3 hospitaler, introducere indholdet af denne undersøgelse for deltagerne og invitere deltagere til at deltage. Flowcytometri blev brugt til at påvise immunfunktionen af ​​perifere blodprøver fra PCOS-patienter, for at afklare immunfunktionskarakteristika for PCOS-patienter og til at forsøge at etablere en evalueringsmetode for PCOS-patienters immunfunktion.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

PCOS-patienter og raske kvinder blev rekrutteret i ambulatorier på tre hospitaler, og perifert blod blev tilbageholdt til flowcytometri efter at have gennemført relevante undersøgelser. I denne undersøgelse blev flowcytometri brugt til at påvise den antigene antistofreaktion mellem overfladedifferentieringsantigenet i lymfocytmembranen og fluorescensmærket antistof i humant perifert blod, og de umærkede celler blev opløst. Antallet og procentdelen af ​​cellegrupper, der udtrykker forskellige markører, blev talt af fluorescensdetektionssystemet på flowcytometri.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Observationel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
162

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.

Studiesteder

  • Kina
      • Shanghai, Kina, 200072
        • Department of Endocrinology, Shanghai Tenth People's Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Kvinder ældre end 18 år eller yngre end 45 år.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Kvindelige forsøgspersoner i alderen 18-45 år;
  • Deltag frivilligt i eksperimentet, villig til at underskrive det informerede samtykke.
  • Ifølge Rotterdam-konsensus skal polycystisk ovariesyndrom (PCOS) opfylde tilstedeværelsen af ​​to af tre af følgende kriterier: oligo-anovulering, hyperandrogenisme og polycystiske ovarier (≥ 12 follikler, der måler 2-9 mm i diameter og/eller en ovarievolumen > 10 ml i mindst én æggestok).

Ekskluderingskriterier:

  • Kvindelige patienter under 18 år eller ældre end 45 år;
  • Ægløsningsforstyrrelser forårsaget af for tidlig ovariesvigt, hypofyseamenoré, hypothalamus amenoré og skjoldbruskkirteldysfunktion (hyperthyroidisme, hypothyroidisme);
  • Medfødt binyrehyperplasi, Cushings syndrom, hyperprolaktinæmi, binyretumorer og andre sygdomme, der forårsager hyperandrogenæmi;
  • Alvorlig lever- og nyredysfunktion (mere end 3 gange den normale værdi)
  • Type 1 diabetes, monogen mutationsdiabetes, diabetes på grund af bugspytkirtelskade eller anden sekundær diabetes;
  • Anamnese med ondartet tumor;
  • Alvorlig infektion, svær anæmi, neutropeni og andre kroniske sygdomme i systemet;
  • Patienter, der gennemgår total hysterektomi eller ovarie adnexektomi;
  • Psykisk sygdom, demens eller andre kognitive adfærdsproblemer;
  • Hypoglykæmiske lægemidler, der kan påvirke insulinresistens og androgenniveauer, inklusive thiazolidindion, metformin, SGLT-2i, acarbose og glucagon-lignende peptid-1-receptoragonist (GLP-1RA), er blevet brugt i de seneste 3 måneder;
  • Tag letrozol, clomiphene, orale præventionsmidler, glukokortikoider, gonadotropiner, gonadotropin-frigivende hormonagonister, antiandrogener (spironolacton, cyproteronacetat, flutamid osv.) og anden medicin til PCOS-behandling inden for de sidste 3 måneder.
  • Gravide eller ammende patienter;
  • Kvindelige patienter med et BMI på under 20 kg/m2.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte

Gruppe / kohorte

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et observationsstudie, der vurderes for biomedicinske eller sundhedsmæssige resultater.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Kvinder med PCOS
Kvinder i alderen 18 til 45 år, der opfylder Rotterdam-kriterierne fra 2003 for PCOS.
Diagnostisk test: Detekter immunfunktionen af ​​perifere blodprøver
Flowcytometri blev brugt til at påvise immunfunktionen af ​​perifere blodprøver fra PCOS-patienter.
Kvinder uden PCOS
Ikke-PCOS kvinder i alderen 18 til 45.
Diagnostisk test: Detekter immunfunktionen af ​​perifere blodprøver
Flowcytometri blev brugt til at påvise immunfunktionen af ​​perifere blodprøver fra PCOS-patienter.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Antallet af cellegrupper, der udtrykker forskellige markører, blev talt af fluorescensdetektionssystemet på flowcytometri.
Tidsramme: Prøver skal indsamles én gang pr. deltager inden for 7 dage efter tilmelding.
Flowcytometri blev brugt til at detektere den antigene antistofreaktion mellem overfladedifferentieringsantigenet af lymfocytmembranen og det fluorescensmærkede antistof i humant perifert blod, og de umærkede celler blev opløst.
Prøver skal indsamles én gang pr. deltager inden for 7 dage efter tilmelding.
Procentdelen af ​​cellegrupper, der udtrykker forskellige markører, blev talt af fluorescensdetektionssystemet på flowcytometri.
Tidsramme: Prøver skal indsamles én gang pr. deltager inden for 7 dage efter tilmelding.
Flowcytometri blev brugt til at detektere den antigene antistofreaktion mellem overfladedifferentieringsantigenet af lymfocytmembranen og det fluorescensmærkede antistof i humant perifert blod, og de umærkede celler blev opløst.
Prøver skal indsamles én gang pr. deltager inden for 7 dage efter tilmelding.

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Homøostasemodelvurdering af insulinresistens
Tidsramme: Inden for 7 dage efter tilmelding.
insulinresistensindeks
Inden for 7 dage efter tilmelding.
BMI
Tidsramme: Inden for 7 dage efter tilmelding.
kropsmasseindeks (kg/m2)
Inden for 7 dage efter tilmelding.
menstruationsfrekvens
Tidsramme: Inden for 7 dage efter tilmelding.
antal menstruationer på et år
Inden for 7 dage efter tilmelding.
fastende glukose
Tidsramme: Inden for 7 dage efter tilmelding.
fastende glukose (mmol/L)
Inden for 7 dage efter tilmelding.
fastende insulin
Tidsramme: Inden for 7 dage efter tilmelding.
fastende insulin (mmol/L)
Inden for 7 dage efter tilmelding.
Total kolesterol
Tidsramme: Inden for 7 dage efter tilmelding.
Samlet kolesterol (mmol/L)
Inden for 7 dage efter tilmelding.
Triglycerider
Tidsramme: Inden for 7 dage efter tilmelding.
Triglycerider (mmol/L)
Inden for 7 dage efter tilmelding.
HDL-c
Tidsramme: Inden for 7 dage efter tilmelding.
HDL-c (mmol/L)
Inden for 7 dage efter tilmelding.
LDL-c
Tidsramme: Inden for 7 dage efter tilmelding.
LDL-c (mmol/L)
Inden for 7 dage efter tilmelding.
total testosteron
Tidsramme: Inden for 7 dage efter tilmelding.
total testosteron (nmol/L)
Inden for 7 dage efter tilmelding.
gratis testosteron
Tidsramme: Inden for 7 dage efter tilmelding.
frit testosteron (nmol/L)
Inden for 7 dage efter tilmelding.
Kønshormonbindende globulin
Tidsramme: Inden for 7 dage efter tilmelding.
Kønshormonbindende globulin (nmol/L)
Inden for 7 dage efter tilmelding.
Androstenedion
Tidsramme: Inden for 7 dage efter tilmelding.
Androstenedion (ng/ml)
Inden for 7 dage efter tilmelding.
Dehydroepiandrosteron
Tidsramme: Inden for 7 dage efter tilmelding.
Dehydroepiandrosteron (ug/dl)
Inden for 7 dage efter tilmelding.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Shanghai 10th People's Hospital

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: Manna Zhang, doctor, Shanghai 10th People's Hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
3. november 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
10. juli 2025

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
10. juli 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
8. marts 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
21. marts 2024

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
22. marts 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
11. juli 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
10. juli 2025

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. juli 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • PCOS Immune

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger