Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Netværksfarmakologi forudsigelse: Mekanismeundersøgelse af Puerarin i behandlingen af ​​kæmpecelletumorer i knogler

30. marts 2024 opdateret af: Changye Zou

Behandling af kæmpecelleknogletumor med purerin: ny indsigt fra netværksfarmakologi, bioinformatikanalyse og eksperimentel verifikation

Baseret på netværksfarmakologisk analyse, sigter denne undersøgelse på at udforske de potentielle terapeutiske mål og molekylære mekanismer af puerarin på gigantiske celletumor i knogle (GCTB) gener.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

GCTB's patologiske gener blev opdaget fra DisGeNET og GeneCards databaser. De terapeutiske gener af puerarin blev indsamlet fra Swiss Target Prediction, CTD, PharmMapper og TCMSP databaser. Cytoscape-software blev brugt med MCODE-algoritmen til at beregne vigtige potentielle terapeutiske mål for puerarin mod GCTB. Masse-RNA-seq-datasættene (GSE102193) blev brugt til at identificere differentiel ekspression af potentielle terapeutiske gener. sc RNA-seq (GSE168664) blev anvendt til at bestemme ekspressionsfordelingen af ​​forskellige celleklynger. Væsentlige mål for puerarin mod GCTB gennemgik funktions- og vejberigelsesassays for at belyse biologiske processer og signalveje. Desuden gennemførte vi en sammenligning for at bestemme, om de primære biologiske processer og veje efter denosumab-behandling udviser ligheder med de potentielle mekanismer for puerarin-virkning. Molekylær docking og dynamiksimulering blev udført for at evaluere interaktioner mellem udvalgte potentielle terapeutiske mål og puerarin. Immunhistokemisk (IHC) og immunfluorescens (IF) farvning blev udført for at identificere ekspressionen af ​​afgørende markører i humant GCTB-væv. Ekspressionsniveauer af pivotale gener i primære BMSC-celler og primære GCTB-celler og deres ændring efter puerarinbehandling i primære GCTB-celler blev evalueret.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Observationel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
145

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kina
    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Kina, 518010
        • Churong Yan

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Vores hospital yder diagnose og behandling, der opfylder inklusionskriterierne.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Diagnosticeret som en patient med kæmpecelletumor i knogle;
  2. Vores hospital udfører kirurgisk behandling;
  3. At have fuldstændige oplysninger om klinisk registrering;
  4. Opbevar kirurgiske eller punkteringsprøver;

Ekskluderingskriterier:

  1. Ikke-knoglekæmpecelletumorpatienter;
  2. Ingen kirurgisk behandling blev udført;
  3. Ufuldstændig registrering af kliniske oplysninger;
  4. Ingen bevarede kirurgiske eller punkturprøver.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte

Gruppe / kohorte

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et observationsstudie, der vurderes for biomedicinske eller sundhedsmæssige resultater.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
P27-ekspressionsgrupper
12 immunhistokemiske snit blev scoret under mikroskopet (farvningsintensitetsscore: negative 0 point, svage 1 point, medium 2 point, stærk 3 point; positive cellefrekvensscores: mindre end 5 % 0 point, 2-25 % 1 point, 26- 50 % 2 point, 51-75 % 3 point, mere end 75 % 4 point).
Genetisk: genekspressionsniveauer
12 immunhistokemiske snit blev scoret under mikroskopet (farvningsintensitetsscore: negative 0 point, svage 1 point, medium 2 point, stærk 3 point; positive cellefrekvensscores: mindre end 5 % 0 point, 2-25 % 1 point, 26- 50 % 2 point, 51-75 % 3 point, mere end 75 % 4 point).
ESR1-ekspressionsgrupper
12 immunhistokemiske snit blev scoret under mikroskopet (farvningsintensitetsscore: negative 0 point, svage 1 point, medium 2 point, stærk 3 point; positive cellefrekvensscores: mindre end 5 % 0 point, 2-25 % 1 point, 26- 50 % 2 point, 51-75 % 3 point, mere end 75 % 4 point).
Genetisk: genekspressionsniveauer
12 immunhistokemiske snit blev scoret under mikroskopet (farvningsintensitetsscore: negative 0 point, svage 1 point, medium 2 point, stærk 3 point; positive cellefrekvensscores: mindre end 5 % 0 point, 2-25 % 1 point, 26- 50 % 2 point, 51-75 % 3 point, mere end 75 % 4 point).

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
P27 ekspressionsniveauer
Tidsramme: 2023-05-18 - 2023-08-31
12 immunhistokemiske snit blev scoret under mikroskopet (farvningsintensitetsscore: negative 0 point, svage 1 point, medium 2 point, stærk 3 point; positive cellefrekvensscores: mindre end 5 % 0 point, 2-25 % 1 point, 26- 50 % 2 point, 51-75 % 3 point, mere end 75 % 4 point).
2023-05-18 - 2023-08-31
ESR1 ekspressionsniveauer
Tidsramme: 2023-05-18 - 2023-08-31
12 immunhistokemiske snit blev scoret under mikroskopet (farvningsintensitetsscore: negative 0 point, svage 1 point, medium 2 point, stærk 3 point; positive cellefrekvensscores: mindre end 5 % 0 point, 2-25 % 1 point, 26- 50 % 2 point, 51-75 % 3 point, mere end 75 % 4 point).
2023-05-18 - 2023-08-31

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Changye Zou

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: Changye Zou, MD, First Affiliated Hospital, Sun Yat-Sen University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
14. juni 2012

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
31. august 2023

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
31. august 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
19. marts 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
19. marts 2024

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
26. marts 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
2. april 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
30. marts 2024

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. marts 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • ChangyeZou

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Datasættene er tilgængelige fra den tilsvarende forfatter (zouchy@mail.sysu.edu.cn) på rimelig anmodning efter SCI online.

IPD-delingstidsramme

SCI online. Datasættene er tilgængelige fra den tilsvarende forfatter efter rimelig anmodning.

IPD-delingsadgangskriterier

Datasættene er tilgængelige fra den tilsvarende forfatter (zouchy@mail.sysu.edu.cn) på rimelig anmodning efter SCI online.

IPD-deling Understøttende informationstype

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAP

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger