Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Verkkofarmakologinen ennuste: Puerarinin mekanismitutkimus luun jättisolukasvainten hoidossa

lauantai 30. maaliskuuta 2024 päivittänyt: Changye Zou

Jättisoluluukasvaimen hoito Purerinilla: Uusia näkemyksiä verkkofarmakologiasta, bioinformatiikka-analyysistä ja kokeellisesta todentamisesta

Verkkofarmakologiseen analyysiin perustuen tämän tutkimuksen tarkoituksena on selvittää puerarinin mahdollisia terapeuttisia kohteita ja molekyylimekanismeja luun jättisolukasvaimen (GCTB) geeneissä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

GCTB:n patologiset geenit löydettiin DisGeNET- ja GeneCards-tietokannoista. Puerarinin terapeuttiset geenit kerättiin Swiss Target Prediction-, CTD-, PharmMapper- ja TCMSP-tietokannoista. Cytoscape-ohjelmistoa käytettiin MCODE-algoritmin kanssa puerarinin tärkeimpien mahdollisten terapeuttisten kohteiden laskemiseen GCTB:tä vastaan. Bulkki-RNA-seq-tietosarjoja (GSE102193) käytettiin tunnistamaan potentiaalisten terapeuttisten geenien erilainen ilmentyminen. sc-RNA-sekvenssiä (GSE168664) käytettiin eri soluklustereiden ilmentymisjakauman määrittämiseen. GCTB:tä vastaan ​​suunnatun puerarinin tärkeimmille kohteille tehtiin funktion ja reitin rikastusmääritykset biologisten prosessien ja signalointireittien selvittämiseksi. Lisäksi suoritimme vertailun määrittääksemme, ovatko denosumabihoidon jälkeiset ensisijaiset biologiset prosessit ja reitit samankaltaisia ​​kuin puerarinin vaikutusmekanismit. Molekyylitelakka- ja dynamiikkasimulaatiot suoritettiin valittujen mahdollisten terapeuttisten kohteiden ja puerariinin välisten vuorovaikutusten arvioimiseksi. Immunohistokemiallinen (IHC) ja immunofluoresenssivärjäys (IF) suoritettiin ratkaisevien markkerien ilmentymisen tunnistamiseksi ihmisen GCTB-kudoksessa. Keskeisten geenien ilmentymistasot primaarisissa BMSC-soluissa ja primaarisissa GCTB-soluissa ja niiden muutos puerariinikäsittelyn jälkeen primaarisissa GCTB-soluissa arvioitiin.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
145

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Kiina
    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Kiina, 518010
        • Churong Yan

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Sairaalamme tarjoaa diagnoosin ja hoidon, joka täyttää mukaanottokriteerit.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Diagnosoitu potilaaksi, jolla on jättimäinen luun solukasvain;
  2. Sairaalamme suorittaa kirurgista hoitoa;
  3. Täydelliset kliiniset rekisteröintitiedot;
  4. Säilytä kirurgiset tai pistosnäytteet;

Poissulkemiskriteerit:

  1. Ei-luu-jättisolukasvainpotilaat;
  2. Mitään kirurgista hoitoa ei suoritettu;
  3. epätäydellinen kliinisten tietojen rekisteröinti;
  4. Ei säilyneitä kirurgisia tai pistonäytteitä.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti

Ryhmä/Kohortti

Ryhmä tai alaryhmä havainnointitutkimuksen osallistujia, jonka biolääketieteelliset tai terveydelliset tulokset arvioidaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
P27-ekspressioryhmät
12 immunohistokemiallista leikettä pisteytettiin mikroskoopilla (värjäytymisintensiteettipisteet: negatiivinen 0 pistettä, heikko 1 piste, keskitaso 2 pistettä, vahva 3 pistettä; positiiviset solutaajuuspisteet: alle 5 % 0 pistettä, 2-25 % 1 piste, 26- 50 % 2 pistettä, 51-75 % 3 pistettä, yli 75 % 4 pistettä).
Geneettinen: geenin ilmentymistasot
12 immunohistokemiallista leikettä pisteytettiin mikroskoopilla (värjäytymisintensiteettipisteet: negatiivinen 0 pistettä, heikko 1 piste, keskitaso 2 pistettä, vahva 3 pistettä; positiiviset solutaajuuspisteet: alle 5 % 0 pistettä, 2-25 % 1 piste, 26- 50 % 2 pistettä, 51-75 % 3 pistettä, yli 75 % 4 pistettä).
ESR1-ekspressioryhmät
12 immunohistokemiallista leikettä pisteytettiin mikroskoopilla (värjäytymisintensiteettipisteet: negatiivinen 0 pistettä, heikko 1 piste, keskitaso 2 pistettä, vahva 3 pistettä; positiiviset solutaajuuspisteet: alle 5 % 0 pistettä, 2-25 % 1 piste, 26- 50 % 2 pistettä, 51-75 % 3 pistettä, yli 75 % 4 pistettä).
Geneettinen: geenin ilmentymistasot
12 immunohistokemiallista leikettä pisteytettiin mikroskoopilla (värjäytymisintensiteettipisteet: negatiivinen 0 pistettä, heikko 1 piste, keskitaso 2 pistettä, vahva 3 pistettä; positiiviset solutaajuuspisteet: alle 5 % 0 pistettä, 2-25 % 1 piste, 26- 50 % 2 pistettä, 51-75 % 3 pistettä, yli 75 % 4 pistettä).

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
P27 ilmentymistasot
Aikaikkuna: 2023-05-18 - 2023-08-31
12 immunohistokemiallista leikettä pisteytettiin mikroskoopilla (värjäytymisintensiteettipisteet: negatiivinen 0 pistettä, heikko 1 piste, keskitaso 2 pistettä, vahva 3 pistettä; positiiviset solutaajuuspisteet: alle 5 % 0 pistettä, 2-25 % 1 piste, 26- 50 % 2 pistettä, 51-75 % 3 pistettä, yli 75 % 4 pistettä).
2023-05-18 - 2023-08-31
ESR1:n ilmentymistasot
Aikaikkuna: 2023-05-18 - 2023-08-31
12 immunohistokemiallista leikettä pisteytettiin mikroskoopilla (värjäytymisintensiteettipisteet: negatiivinen 0 pistettä, heikko 1 piste, keskitaso 2 pistettä, vahva 3 pistettä; positiiviset solutaajuuspisteet: alle 5 % 0 pistettä, 2-25 % 1 piste, 26- 50 % 2 pistettä, 51-75 % 3 pistettä, yli 75 % 4 pistettä).
2023-05-18 - 2023-08-31

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Changye Zou

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Päätutkija: Changye Zou, MD, First Affiliated Hospital, Sun Yat-Sen University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Torstai 14. kesäkuuta 2012

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Torstai 31. elokuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Torstai 31. elokuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Tiistai 19. maaliskuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Tiistai 19. maaliskuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Tiistai 26. maaliskuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Tiistai 2. huhtikuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Lauantai 30. maaliskuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Perjantai 1. maaliskuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • ChangyeZou

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

Tietojoukot ovat saatavilla vastaavalta tekijältä (zouchy@mail.sysu.edu.cn) kohtuullisesta pyynnöstä SCI:n online-tilassa.

IPD-jaon aikakehys

SCI verkossa. Aineistot ovat saatavilla vastaavalta tekijältä kohtuullisesta pyynnöstä.

IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit

Tietojoukot ovat saatavilla vastaavalta tekijältä (zouchy@mail.sysu.edu.cn) kohtuullisesta pyynnöstä SCI:n online-tilassa.

IPD-jakamista tukeva tietotyyppi

  • STUDY_PROTOCOL
  • MAHLA

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia