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Previsione farmacologica di rete: studio del meccanismo della puerarina nel trattamento dei tumori ossei a cellule giganti

30 marzo 2024 aggiornato da: Changye Zou

Trattamento del tumore osseo a cellule giganti con purerina: nuove intuizioni dalla farmacologia di rete, dall'analisi bioinformatica e dalla verifica sperimentale

Sulla base dell'analisi farmacologica di rete, questo studio mira a esplorare i potenziali bersagli terapeutici e i meccanismi molecolari della puerarin sui geni del tumore a cellule giganti dell'osso (GCTB).

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

I geni patologici del GCTB sono stati scoperti dai database DisGeNET e GeneCards. I geni terapeutici del puerarin sono stati raccolti dai database Swiss Target Prediction, CTD, PharmMapper e TCMSP. Il software Cytoscape è stato utilizzato con l'algoritmo MCODE per calcolare i potenziali bersagli terapeutici chiave del puerarin contro GCTB. I set di dati RNA-seq in massa (GSE102193) sono stati utilizzati per identificare l'espressione differenziale di potenziali geni terapeutici. L'RNA-seq sc (GSE168664) è stato utilizzato per determinare la distribuzione dell'espressione di diversi cluster cellulari. Gli obiettivi essenziali del puerarin contro GCTB sono stati sottoposti ad analisi di funzionalità e arricchimento del percorso per chiarire i processi biologici e le vie di segnalazione. Inoltre, abbiamo condotto un confronto per determinare se i processi e i percorsi biologici primari successivi al trattamento con denosumab presentassero somiglianze con i potenziali meccanismi di azione del puerarin. Sono stati condotti il ​​docking molecolare e la simulazione dinamica per valutare le interazioni tra potenziali bersagli terapeutici selezionati e puerarin. Sono state eseguite colorazioni immunoistochimiche (IHC) e immunofluorescenza (IF) per identificare l'espressione di marcatori cruciali nel tessuto GCTB umano. Sono stati valutati i livelli di espressione dei geni cardine nelle cellule BMSC primarie e nelle cellule GCTB primarie e la loro alterazione in seguito al trattamento con puerarina nelle cellule GCTB primarie.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
145

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Cina
    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Cina, 518010
        • Churong Yan

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Il nostro ospedale fornisce diagnosi e cure che soddisfano i criteri di inclusione.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. Diagnosticato come paziente con tumore a cellule giganti dell'osso;
  2. Il nostro ospedale esegue trattamenti chirurgici;
  3. Avere informazioni complete sulla registrazione clinica;
  4. Conservare campioni chirurgici o di puntura;

Criteri di esclusione:

  1. Pazienti con tumore a cellule giganti non osseo;
  2. Non è stato eseguito alcun trattamento chirurgico;
  3. Registrazione delle informazioni cliniche incompleta;
  4. Nessun campione chirurgico o di puntura conservato.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte

Gruppo / Coorte

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio osservazionale che viene valutato per gli esiti biomedici o sanitari.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Gruppi di espressione P27
12 sezioni immunoistochimiche sono state valutate al microscopio (punteggi di intensità della colorazione: negativo 0 punti, debole 1 punto, medio 2 punti, forte 3 punti; punteggi di frequenza cellulare positiva: meno del 5% 0 punti, 2-25% 1 punto, 26- 50% 2 punti, 51-75% 3 punti, superiore al 75% 4 punti).
Genetico: livelli di espressione genica
12 sezioni immunoistochimiche sono state valutate al microscopio (punteggi di intensità della colorazione: negativo 0 punti, debole 1 punto, medio 2 punti, forte 3 punti; punteggi di frequenza cellulare positiva: meno del 5% 0 punti, 2-25% 1 punto, 26- 50% 2 punti, 51-75% 3 punti, superiore al 75% 4 punti).
Gruppi di espressione ESR1
12 sezioni immunoistochimiche sono state valutate al microscopio (punteggi di intensità della colorazione: negativo 0 punti, debole 1 punto, medio 2 punti, forte 3 punti; punteggi di frequenza cellulare positiva: meno del 5% 0 punti, 2-25% 1 punto, 26- 50% 2 punti, 51-75% 3 punti, superiore al 75% 4 punti).
Genetico: livelli di espressione genica
12 sezioni immunoistochimiche sono state valutate al microscopio (punteggi di intensità della colorazione: negativo 0 punti, debole 1 punto, medio 2 punti, forte 3 punti; punteggi di frequenza cellulare positiva: meno del 5% 0 punti, 2-25% 1 punto, 26- 50% 2 punti, 51-75% 3 punti, superiore al 75% 4 punti).

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Livelli di espressione di P27
Lasso di tempo: 2023-05-18 - 2023-08-31
12 sezioni immunoistochimiche sono state valutate al microscopio (punteggi di intensità della colorazione: negativo 0 punti, debole 1 punto, medio 2 punti, forte 3 punti; punteggi di frequenza cellulare positiva: meno del 5% 0 punti, 2-25% 1 punto, 26- 50% 2 punti, 51-75% 3 punti, superiore al 75% 4 punti).
2023-05-18 - 2023-08-31
Livelli di espressione ESR1
Lasso di tempo: 2023-05-18 - 2023-08-31
12 sezioni immunoistochimiche sono state valutate al microscopio (punteggi di intensità della colorazione: negativo 0 punti, debole 1 punto, medio 2 punti, forte 3 punti; punteggi di frequenza cellulare positiva: meno del 5% 0 punti, 2-25% 1 punto, 26- 50% 2 punti, 51-75% 3 punti, superiore al 75% 4 punti).
2023-05-18 - 2023-08-31

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Changye Zou

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Investigatore principale: Changye Zou, MD, First Affiliated Hospital, Sun Yat-Sen University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
14 giugno 2012

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
31 agosto 2023

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
31 agosto 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
19 marzo 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
19 marzo 2024

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
26 marzo 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
2 aprile 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
30 marzo 2024

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 marzo 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • ChangyeZou

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

SÌ

Descrizione del piano IPD

I set di dati sono disponibili presso l'autore corrispondente (zouchy@mail.sysu.edu.cn) su richiesta ragionevole dopo SCI online.

Periodo di condivisione IPD

SCI in linea. I set di dati sono disponibili presso l'autore corrispondente su richiesta ragionevole.

Criteri di accesso alla condivisione IPD

I set di dati sono disponibili presso l'autore corrispondente (zouchy@mail.sysu.edu.cn) su richiesta ragionevole dopo SCI online.

Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD

  • STUDIO_PROTOCOLLO
  • LINFA

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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