En undersøgelse af ACYW135 meningokokpolysaccharidkonjugatvaccinen
Et fase II klinisk forsøg til evaluering af immunogeniciteten og sikkerheden af ACYW135 meningokok polysaccharid konjugatvaccinen hos mennesker i alderen 3 måneder til 15 år i et randomiseret, dobbeltblindt, parallelt kontrolleret design
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Tilmelding
Fase
Fase
- Fase 2
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: ZHENG Yan
- Telefonnummer: +8687163627796
- E-mail: yaqueer_zy@163.com
Studiesteder
-
-
Yunnan
-
Kunming, Yunnan, Kina, 650022
- Yunnan Center For Disease Control and Prevention
-
Kontakt:
- ZHENG Yan
- Telefonnummer: +8687163627796
- E-mail: yaqueer_zy@163.com
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
3-5 måneder gammel:
- 3 ~ 5 måneder gammel;
- Forsøgspersonens juridiske værge accepterer frivilligt hans eller hendes barns deltagelse i denne retssag og underskriver en informeret samtykkeformular;
- Forsøgspersonen og/eller forsøgspersonens juridiske værge kan overholde de relevante krav i protokollen for kliniske forsøg;
- Har ikke tidligere vaccineret med nogen meningokokvaccine.
6-23 måneder gammel:
- 6 ~ 23 måneder gammel;
- Forsøgspersonens juridiske værge accepterer frivilligt hans eller hendes barns deltagelse i denne retssag og underskriver en informeret samtykkeformular;
- Forsøgspersonen og/eller forsøgspersonens juridiske værge kan overholde de relevante krav i protokollen for kliniske forsøg;
- Har ikke tidligere vaccineret med nogen anden meningokokvaccine undtagen meningokok gruppe A polysaccharidvaccine. Hvis du har 1 dosis vaccineret af meningokok gruppe A polysaccharid vaccine, vil den være 3 måneder eller mere adskilt fra den tidligere dosis meningokok gruppe A polysaccharid vaccine. Hvis to doser meningokok gruppe A polysaccharid vaccine er blevet vaccineret, skal intervallet mellem den sidste dosis meningokok gruppe A polysaccharid vaccine være mere end 6 måneder eller mere.
2-15 år:
- 2 ~ 15 år gammel;
- Forsøgspersonens juridiske værge accepterer frivilligt hans eller hendes barns deltagelse i denne retssag og underskriver en informeret samtykkeformular (forsøgspersoner i alderen 8-15 år skal også underskrive en informeret samtykkeformular);
- Forsøgspersonen og/eller forsøgspersonens juridiske værge kan overholde de relevante krav i protokollen for kliniske forsøg; Personer i alderen 2 til 6 år er ikke tidligere blevet vaccineret med nogen anden meningokokvaccine end meningokokpolysaccharidvaccine, og intervallet mellem den tidligere dosis meningokokpolysaccharidvaccine og vaccination bør være mere end 12 måneder eller mere; 7-15 år gamle deltagere har ikke modtaget nogen meningokokvaccine i de sidste 3 år.
Ekskluderingskriterier:
- Temperaturen før vaccination på vaccinationsdagen er >37,0 ℃;
- Har en historie med invasiv sygdom forårsaget af meningokokker bekræftet af dyrkning;
- Har en historie med alvorlige allergiske reaktioner, der kræver medicinsk intervention (såsom hævelse i munden og halsen, dyspnø, hypotension eller shock forårsaget af allergi); har en historie med allergi over for vacciner eller vaccinekomponenter (især dem, der er allergiske over for difteritoxoid), og har bekymringer vedrørende vaccination. Anamnese med andre alvorlige bivirkninger;
- Dem med en klart diagnosticeret historie med trombocytopeni eller andre koagulationsforstyrrelser, som kan forårsage kontraindikationer for intramuskulær injektion;
- Lider af akut sygdom eller akut angreb af kronisk sygdom inden for 3 dage før vaccination;
- Har en historie med epilepsi, progressiv neurologisk sygdom, Guillain-Barré syndrom, kramper (undtagen simple feberkramper) og psykisk sygdom;
- Kendt eller mistænkt immunologisk dysfunktion, herunder immunsuppressiv behandling (strålebehandling, kemoterapi, kortikosteroider, antimetabolitter, cytotoksiske lægemidler), human immundefektvirus (HIV) infektion, etc.;
- Kendte alvorlige medfødte misdannelser; lider af udviklingshæmning eller klinisk diagnosticerede alvorlige kroniske sygdomme (såsom Downs syndrom, diabetes, seglcelleanæmi eller neurologiske sygdomme);
- Kendt eller mistænkt for at have alvorlige sygdomme, som af forskeren vurderes at påvirke vaccination, herunder luftvejssygdomme, sygdomme i fordøjelsessystemet, sygdomme i det endokrine system, sygdomme i immunsystemet, hjerte-kar-sygdomme, lever- og nyresygdomme, ondartede tumorer, hudsygdomme osv.
- Langtidsbrug (kontinuerlig brug i ≥14 dage) af immunsuppressiva eller andre immunmodulerende lægemidler (såsom kortikosteroider: prednison eller lignende lægemidler) inden for 6 måneder før vaccination med den eksperimentelle vaccine, men lokal brug (såsom salver, øjendråber, inhalationsmidler) , eller næsespray), bør topisk administration ikke overstige den dosis, der anbefales på etiketten;
- Har modtaget blodprodukter, herunder gammaglobulin eller immunglobulinbehandling inden for 3 måneder før vaccination (<3 måneder);
- Aspleni eller funktionel aspleni, aspleni eller splenektomi forårsaget af enhver tilstand;
- Er blevet vaccineret med levende svækkede vacciner inden for 14 dage (inklusive 14 dage) før vaccination og er blevet vaccineret med andre underenheder, inaktiverede vacciner eller andre rekombinante proteinvacciner end levende svækkede vacciner inden for 7 dage (inklusive 7 dage);
- Deltager i øjeblikket i eller planlægger at deltage i andre kliniske lægemiddelforsøg i hele forsøgsperioden efter at have modtaget den eksperimentelle vaccine;
- Enhver situation, som forskeren mener kan påvirke evalueringen af forsøget.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Forebyggelse
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Firedobbelt
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Forsøgsgruppe 2~15 år
2~15 år gamle deltagere, der vaccinerede med eksperimentel vaccine
|
ACYW135 Meningokokpolysaccharidkonjugatvaccine blev produceret af meningokokpolysaccharid fra gruppe A, C, Y, W135 og konjugeret protein CRM197.
|
|
Aktiv komparator: Kontrolgruppe 2~15 år
2~15 år gamle deltagere, der vaccinerede med kontrolvaccine 2
|
ACYW135 Meningokokpolysaccharidvaccine blev produceret af meningokokpolysaccharid fra gruppe A, C, Y, W135.
|
|
Eksperimentel: Eksperimentel gruppe 6~23 måneder(0,1)
6~23 måneder gamle deltagere, som vaccinerede med eksperimentel vaccine ved måned 0 og 1
|
ACYW135 Meningokokpolysaccharidkonjugatvaccine blev produceret af meningokokpolysaccharid fra gruppe A, C, Y, W135 og konjugeret protein CRM197.
|
|
Aktiv komparator: Kontrolgruppe 6~23 måneder(0,1)
6~23 måneder gamle deltagere, som vaccinerede med kontrolvaccine 1 i måned 0 og 1
|
ACYW135 Meningokokpolysaccharidkonjugatvaccine blev produceret af meningokokpolysaccharid fra gruppe A, C, Y, W135 og konjugeret protein CRM197.
|
|
Eksperimentel: Eksperimentel gruppe 6~23 måneder(0,3)
6~23 måneder gamle deltagere, som vaccinerede med eksperimentel vaccine i måned 0 og 3
|
ACYW135 Meningokokpolysaccharidkonjugatvaccine blev produceret af meningokokpolysaccharid fra gruppe A, C, Y, W135 og konjugeret protein CRM197.
|
|
Aktiv komparator: Kontrolgruppe 6~23 måneder(0,3)
6~23 måneder gamle deltagere, som vaccinerede med kontrolvaccine 1 i måned 0 og 3
|
ACYW135 Meningokokpolysaccharidkonjugatvaccine blev produceret af meningokokpolysaccharid fra gruppe A, C, Y, W135 og konjugeret protein CRM197.
|
|
Eksperimentel: Forsøgsgruppe 3~5 måneder
3 ~ 5 måneder gamle deltagere, der vaccinerede med eksperimentel vaccine ved måned 0, 1, 2 til primær vaccination og vaccineret med eksperimentel vaccine ved 12 måneder gamle til boostervaccination
|
ACYW135 Meningokokpolysaccharidkonjugatvaccine blev produceret af meningokokpolysaccharid fra gruppe A, C, Y, W135 og konjugeret protein CRM197.
|
|
Aktiv komparator: Kontrolgruppe 3~5 måneder
3~5 måneder gamle deltagere, som vaccinerede med kontrolvaccine 1 ved måned 0, 1, 2 til primær vaccination og vaccineret med kontrolvaccine ved 12 måneders alder til boostervaccination
|
ACYW135 Meningokokpolysaccharidkonjugatvaccine blev produceret af meningokokpolysaccharid fra gruppe A, C, Y, W135 og konjugeret protein CRM197.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Immunogenicitet 1
Tidsramme: 30 dage efter primær vaccination
|
At evaluere den positive konverteringsrate og geometriske middeltiter (GMT) af meningokokserum baktericid aktivitet (rSBA) antistoffer for meningokokgruppe A, C, Y og W135 efter 30 dage hos 3-5 måneder gamle deltagere efter primærvaccination
|
30 dage efter primær vaccination
|
|
Immunogenicitet 2
Tidsramme: 30 dage efter to doser vaccination
|
For at evaluere den positive konverteringsrate og geometriske middeltiter (GMT) af meningokokserum bakteriedræbende aktivitet (rSBA) antistoffer for meningokokgruppe A, C, Y og W135 efter 30 dage hos 6-23 måneder gamle deltagere efter to doser vaccination
|
30 dage efter to doser vaccination
|
|
Immunogenicitet 3
Tidsramme: 30 dage efter én dosis vaccination
|
For at evaluere den positive konverteringsrate og geometriske middeltiter (GMT) af meningokokserum baktericid aktivitet (rSBA) antistoffer for meningokokgruppe A, C, Y og W135 efter 30 dage hos 2-15 år gamle deltagere efter vaccination med én dosis
|
30 dage efter én dosis vaccination
|
|
Sikkerhed 1
Tidsramme: 30 dage efter hver dosis vaccination
|
Forekomsten af uønskede hændelser (AE'er)/vaccinationsrelaterede AE'er på dag 0 til 30 efter hver vaccinationsdosis for forsøgspersoner i hver aldersgruppe
|
30 dage efter hver dosis vaccination
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Immunogenicitet 4
Tidsramme: 30 dage efter boostervaccination
|
For at evaluere den positive rate af serum bakteriedræbende aktivitet (rSBA) antistoffer mod meningokok gruppe A, C, Y og W135 (forholdet mellem antistoftitre ≥1:8), forholdet mellem antistoftiter ≥1:128, geometrisk gennemsnitlig vækstfaktor (GMFI) hos 3~5 måneder gamle deltagere efter primærvaccination
|
30 dage efter boostervaccination
|
|
Immunogenicitet 5
Tidsramme: Før boostervaccination
|
For at evaluere serum bakteriedræbende aktivitet (rSBA) antistof GMT, positivitetsrate og antistoftiterrate ≥1:128 forsøgspersoner hos 3-5 måneder gamle deltagere før boostervaccination
|
Før boostervaccination
|
|
Immunogenicitet 6
Tidsramme: 30 dage efter boostervaccination
|
For at evaluere serum bakteriedræbende aktivitet (rSBA) antistof positive konverteringsrate, GMT, GMFI, positivitetsrate og rate af antistof titer ≥ 1:128 forhold i 3 ~ 5 måneder gamle deltagere efter booster vaccination
|
30 dage efter boostervaccination
|
|
Immunogenicitet 7
Tidsramme: 30 dage efter boostervaccination
|
For at evaluere den positive rate af serum bakteriedræbende aktivitet (rSBA) antistoffer mod meningokok gruppe A, C, Y og W135 (forholdet mellem antistoftitre ≥1:8), forholdet mellem antistoftiter ≥1:128, geometrisk gennemsnitlig vækstfaktor (GMFI) hos 6~23 måneder gamle deltagere efter to doser vaccination
|
30 dage efter boostervaccination
|
|
Immunogenicitet 8
Tidsramme: 30 dage efter vaccination
|
For at evaluere den positive rate af serum bakteriedræbende aktivitet (rSBA) antistoffer mod meningokok gruppe A, C, Y og W135 (forholdet mellem antistoftitre ≥1:8) og forholdet mellem antistoftiter ≥1:128 hos 6~23 måneder gamle deltagere efter vaccination
|
30 dage efter vaccination
|
|
Immun vedholdenhed 1
Tidsramme: 6 måneder efter boostervaccination
|
For at evaluere serum bakteriedræbende aktivitet (rSBA) antistofpositivitetsrate, hastighed af antistoftiter ≥1:128 og GMT hos 3-5 måneder gamle deltagere efter boostervaccination
|
6 måneder efter boostervaccination
|
|
Immun vedholdenhed 2
Tidsramme: 6 måneder, 12 måneder
|
For at evaluere serum bakteriedræbende aktivitet (rSBA) antistof positivitet, rate af antistof titer ≥1:128 og GMT hos 6 ~ 23 måneder gamle deltagere efter to doser vaccination
|
6 måneder, 12 måneder
|
|
Sikkerhed 2
Tidsramme: 30 dage efter hver dosis vaccination
|
AE'er/vaccinationsrelaterede AE'er er opdelt i doser, sværhedsgrad, vaccinationssted og ikke-vaccinationssted, og systemorganer (SOC) klassificering og forekomst af hvert foretrukket term (PT) symptom efter hver dosis vaccination
|
30 dage efter hver dosis vaccination
|
|
Sikkerhed 3
Tidsramme: 6 måneder efter primærvaccination og 30 dage efter boostervaccination
|
Forekomsten af alvorlige bivirkninger (SAE) i hver gruppe af forsøgspersoner i alderen 3 til 5 måneder fra den første dosis vaccination til 6 måneder efter primær vaccination og inden for 30 dage efter booster vaccination
|
6 måneder efter primærvaccination og 30 dage efter boostervaccination
|
|
Sikkerhed 4
Tidsramme: 6 måneder efter alle doser vaccination
|
Forekomsten af alvorlige bivirkninger (SAE) i hver gruppe af forsøgspersoner i alderen 2~15 år og 6~23 måneder fra den første dosis vaccination til 6 måneder efter alle doser vaccination
|
6 måneder efter alle doser vaccination
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: ZHENG Yan, YUNNAN CENTER FOR DISEASE CONROL AND PREVENTION
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Anslået)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Anslået)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Anslået)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Sygdomme i centralnervesystemet
- Sygdomme i nervesystemet
- Infektioner
- Infektioner i centralnervesystemet
- Gram-negative bakterielle infektioner
- Bakterielle infektioner
- Bakterielle infektioner og mykoser
- Meningitis, bakteriel
- Bakterielle infektioner i centralnervesystemet
- Meningokokinfektioner
- Neisseriaceae infektioner
- Neuroinflammatoriske sygdomme
- Meningitis, Meningokok
- Meningitis
- Lægemidlers fysiologiske virkninger
- Immunologiske faktorer
- Vacciner
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- AM2023MCV4Ⅱ
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .