Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

En forskningsundersøgelse, der ser på forskellige orale formuleringer og virkningen af ​​fødeindtagelse på, hvordan medicinen NNC0487-0111 opfører sig i kroppen hos deltagere, der lever med overvægt eller fedme

8. august 2025 opdateret af: Novo Nordisk A/S

Undersøgelse af eksponeringen af ​​NNC0487-0111 i forskellige orale formuleringer og virkningen af ​​fødeindtagelse på farmakokinetik af NNC0487-0111 hos deltagere med overvægt eller fedme

Denne undersøgelse består af to faser: Fase A og Fase B. Deltagerne bliver bedt om at deltage i begge faser. Fase A i denne undersøgelse sammenligner to formuleringer af en undersøgelsesmedicin kaldet NNC0487-0111 til vægtkontrol hos mennesker med overvægt eller fedme. Fase B af denne undersøgelse tester, hvordan det at tage NNC0487-0111 på samme tid som et måltid påvirker den måde, NNC0487-0111 virker i deltagernes krop. Formålet med denne undersøgelse er at sammenligne, hvordan to forskellige formuleringer af NNC0487-0111 opfører sig i kroppen, og hvordan deres funktion påvirkes, når de tages med eller uden et måltid. Deltagerne får enten NNC0487-0111 formulering C eller NNC0487-0111 formulering D. Begge formuleringer gives som tabletter. Hvilken behandling deltagerne får afgøres tilfældigt. Oral NNC0487-0111 er et nyt lægemiddel, som ikke kan ordineres af læger, men som tidligere er blevet testet på mennesker. Undersøgelsen vil vare i omkring 5 - 6 måneder (155-184 dage).

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
133

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Fase 1

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Nebraska
      • Lincoln, Nebraska, Forenede Stater, 68502
        • Celerion, Lincoln

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Mand eller kvinde
  • Alder 18-64 år (begge inklusive)
  • Kropsmasseindeks (BMI) mellem 27,0 og 39,9 kilogram pr. kvadratmeter (kg/m^2) (begge inklusive)
  • Anses for berettiget baseret på sygehistorien, fysisk undersøgelse og resultaterne af vitale tegn, elektrokardiogram (EKG) og kliniske laboratorietest udført under screeningsbesøget, som bedømt af investigator

Ekskluderingskriterier:

  • Enhver lidelse, som efter efterforskerens mening kan bringe deltagerens sikkerhed eller overholdelse af protokollen i fare
  • Alle laboratoriesikkerhedsparametre ved screening uden for nedenstående laboratorieintervaller, se de udpegede referenceområdedokumenter for specifikke værdier:
  • Vitamin D (25-hydroxycholecalciferol) mindre end (<) 12 ng/ml (30 nanometer (nM)) ved screening
  • Parathyroidhormon (PTH) uden for normalområdet ved screening
  • Total calcium uden for normalområdet ved screening
  • Calcitonin større end eller lig med (≥) 50 pg/ml ved screening
  • Amylase større end eller lig med (≥) 2 gange øvre normalgrænse
  • Lipase større end eller lig med (≥) 2 gange øvre normalgrænse
  • Glyceret hæmoglobin (HbA1c) større end eller lig med (≥) 6,5 % (48 millimol pr. mol (mmol/mol)) ved screening

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: Fase A: NNC0487-0111 (formulering D)
Deltagerne vil modtage én gang daglig dosis af seks forskellige dosisniveauer (1-6) af NNC0487-0111 (formulering D) ved stigende doser (dosis vil blive eskaleret hver 3. uge).
Medicin: NNC0487-0111 (formulering D)
Deltagerne vil modtage NNC0487-0111 (formulering D) tablet én gang dagligt.
Aktiv komparator: Fase A: NNC0487-0111 (formulering C)
Deltagerne vil modtage én gang daglig dosis af seks forskellige dosisniveauer (1-6) af NNC0487-0111 (formulering C) ved stigende doser (dosis vil blive eskaleret hver 3. uge).
Medicin: NNC0487-0111 (formulering C)
Deltagerne vil modtage NNC0487-0111 (formulering C) tablet én gang dagligt.
Eksperimentel: Fase B: NNC0487-0111 (formulering D)
Deltagerne vil modtage én gang daglig dosis af dosisniveau 6 af NNC0487-0111 (formulering D).
Medicin: NNC0487-0111 (formulering D)
Deltagerne vil modtage NNC0487-0111 (formulering D) tablet én gang dagligt.
Aktiv komparator: Fase B: NNC0487-0111 (formulering C)
Deltagerne vil modtage én gang daglig dosis af dosisniveau 6 af NNC0487-0111 (formulering C).
Medicin: NNC0487-0111 (formulering C)
Deltagerne vil modtage NNC0487-0111 (formulering C) tablet én gang dagligt.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Fase A: Arealet under NNC0487-0111 plasmakoncentration-tid-kurven under et doseringsinterval ved steady state
Tidsramme: Fra før-dosis til efter dosering på dag 21, 42, 63, 84, 105 og 126
Målt som timer*nanomol pr. liter (h*nmol/L)
Fra før-dosis til efter dosering på dag 21, 42, 63, 84, 105 og 126

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Fase A: Den maksimale observerede plasmakoncentration af NNC0487-0111 ved steady state
Tidsramme: Fra før-dosis til efter dosering på dag 21, 42, 63, 84, 105 og 126
Målt som nanomol pr. liter (nmol/L)
Fra før-dosis til efter dosering på dag 21, 42, 63, 84, 105 og 126
Fase A: Tiden fra dosisadministration til maksimal observeret plasmakoncentration af NNC0487-0111 ved steady state
Tidsramme: Fra før-dosis til efter dosering på dag 21, 42, 63, 84, 105 og 126
Målt i timer
Fra før-dosis til efter dosering på dag 21, 42, 63, 84, 105 og 126
Fase B: Arealet under NNC0487-0111 plasmakoncentration-tid-kurven
Tidsramme: Fra før-dosis til efter dosering på dag 132
Målt som h*nmol/L
Fra før-dosis til efter dosering på dag 132
Fase B: Den maksimale plasmakoncentration af NNC0487-0111 efter sidste dosis
Tidsramme: Fra før-dosis til efter dosering på dag 132
Målt som nmol/L
Fra før-dosis til efter dosering på dag 132
Fase B: Tiden til maksimal observeret plasmakoncentration af NNC0487-0111 efter den sidste dosis
Tidsramme: Fra før-dosis til efter dosering på dag 132
Målt i timer
Fra før-dosis til efter dosering på dag 132
Fase B: Den terminale halveringstid af NNC0487-0111 efter den sidste dosis
Tidsramme: Fra før-dosis på dag 132 til afslutningen af ​​studiebesøgets afslutning (dag 153)
Målt i timer
Fra før-dosis på dag 132 til afslutningen af ​​studiebesøgets afslutning (dag 153)
Antal behandlingsfremkomne bivirkninger (TEAE)
Tidsramme: Fra tidspunktet for administration af forsøgsproduktet (besøg 2, dag 1) indtil afslutningen af ​​studiebesøgets afslutning (dag 153)
Målt som antal hændelser
Fra tidspunktet for administration af forsøgsproduktet (besøg 2, dag 1) indtil afslutningen af ​​studiebesøgets afslutning (dag 153)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Novo Nordisk A/S

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Studieleder: Clinical Transparency (dept. 2834), Novo Nordisk A/S

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
27. juni 2024

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
5. juni 2025

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
1. juli 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
24. juni 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
24. juni 2024

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
27. juni 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
11. august 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
8. august 2025

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. august 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • NN9487-7980
  • U1111-1300-3720 (Anden identifikator: Universal Trial Number)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Ifølge Novo Nordisks oplysningsforpligtelse på novonordisk-trials.com

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ja

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger