Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie badawcze dotyczące różnych preparatów doustnych i wpływu przyjmowania pokarmu na zachowanie leku NNC0487-0111 w organizmie uczestników cierpiących na nadwagę lub otyłość

8 sierpnia 2025 zaktualizowane przez: Novo Nordisk A/S

Badanie ekspozycji NNC0487-0111 w różnych preparatach doustnych i wpływ spożycia pokarmu na farmakokinetykę NNC0487-0111 u uczestników z nadwagą lub otyłością

Badanie to składa się z dwóch faz: fazy A i fazy B. Uczestnicy proszeni są o wzięcie udziału w obu fazach. Faza A tego badania polega na porównaniu dwóch postaci leku badanego o nazwie NNC0487-0111 w celu kontroli masy ciała u osób z nadwagą lub otyłością. Faza B tego badania sprawdza, jak przyjmowanie NNC0487-0111 w tym samym czasie co posiłek wpływa na działanie NNC0487-0111 w organizmie uczestników. Celem tego badania jest porównanie zachowania się dwóch różnych preparatów NNC0487-0111 w organizmie oraz wpływu na ich działanie, gdy są przyjmowane z posiłkiem lub bez. Uczestnicy otrzymają Preparat C NNC0487-0111 lub Preparat D NNC0487-0111. Obydwa preparaty są podawane w postaci tabletek. O tym, o tym, o którym uczestniku leczenia zostaną objęci leczenie, decyduje przypadek. Doustny NNC0487-0111 to nowy lek, który nie może być przepisywany przez lekarzy, ale został już przetestowany na ludziach. Badanie będzie trwało około 5 – 6 miesięcy (155–184 dni).

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Zakończony

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
133

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Faza 1

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kontakt w sprawie studiów

Imię i nazwisko oraz dane kontaktowe osoby, która może odpowiedzieć na pytania dotyczące rejestracji do badania klinicznego. Każda lokalizacja, w której prowadzone jest badanie, może mieć również określoną osobę kontaktową, która może lepiej odpowiedzieć na te pytania.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Nebraska
      • Lincoln, Nebraska, Stany Zjednoczone, 68502
        • Celerion, Lincoln

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Mężczyzna czy kobieta
  • Wiek 18-64 lata (włącznie)
  • Wskaźnik masy ciała (BMI) od 27,0 do 39,9 kilograma na metr kwadratowy (kg/m^2) (włącznie)
  • Uznawany za kwalifikującego się na podstawie historii choroby, badania fizykalnego oraz wyników parametrów życiowych, elektrokardiogramu (EKG) i klinicznych badań laboratoryjnych przeprowadzonych podczas wizyty przesiewowej, według oceny badacza

Kryteria wyłączenia:

  • Każde zaburzenie, które w opinii badacza może zagrozić bezpieczeństwu uczestnika lub przestrzeganiu protokołu
  • Wszelkie laboratoryjne parametry bezpieczeństwa podczas badań przesiewowych wykraczające poza poniższe zakresy laboratoryjne, szczegółowe wartości znajdują się w dokumentach wyznaczonych zakresów referencyjnych:
  • Witamina D (25-hydroksycholekalcyferol) poniżej (<) 12 ng/ml (30 nanometrów (nM)) podczas badania przesiewowego
  • Hormon przytarczyc (PTH) w badaniu przesiewowym poza zakresem normy
  • Całkowity wapń poza normalnym zakresem w badaniu przesiewowym
  • Kalcytonina większa lub równa (≥) 50 pg/ml w badaniu przesiewowym
  • Amylaza większa lub równa (≥) 2-krotności górnej granicy normy
  • Lipaza większa lub równa (≥) 2-krotności górnej granicy normy
  • Hemoglobina glikowana (HbA1c) większa lub równa (≥) 6,5% (48 milimoli na mol (mmol/mol)) podczas badania przesiewowego

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Eksperymentalny: Faza A: NNC0487-0111 (formulacja D)
Uczestnicy będą otrzymywać raz dziennie dawkę sześciu różnych poziomów dawek (1-6) NNC0487-0111 (preparat D) w rosnących dawkach (dawka będzie zwiększana co 3 tygodnie).
Lek: NNC0487-0111 (preparat D)
Uczestnicy będą otrzymywać tabletkę NNC0487-0111 (preparat D) raz dziennie.
Aktywny komparator: Faza A: NNC0487-0111 (preparat C)
Uczestnicy otrzymają raz dziennie dawkę sześciu różnych poziomów dawek (1-6) NNC0487-0111 (preparat C) w rosnących dawkach (dawka będzie zwiększana co 3 tygodnie).
Lek: NNC0487-0111 (preparat C)
Uczestnicy będą otrzymywać tabletkę NNC0487-0111 (preparat C) raz dziennie.
Eksperymentalny: Faza B: NNC0487-0111 (preparat D)
Uczestnicy otrzymają raz dziennie dawkę poziomu dawki 6 NNC0487-0111 (preparat D).
Lek: NNC0487-0111 (preparat D)
Uczestnicy będą otrzymywać tabletkę NNC0487-0111 (preparat D) raz dziennie.
Aktywny komparator: Faza B: NNC0487-0111 (preparat C)
Uczestnicy otrzymają raz dziennie dawkę poziomu dawki 6 NNC0487-0111 (preparat C).
Lek: NNC0487-0111 (preparat C)
Uczestnicy będą otrzymywać tabletkę NNC0487-0111 (preparat C) raz dziennie.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Faza A: Pole pod krzywą zależności stężenia w osoczu od czasu NNC0487-0111 podczas przerwy między dawkami w stanie stacjonarnym
Ramy czasowe: Od dawki przed dawkowaniem do po dawkowaniu w dniach 21, 42, 63, 84, 105 i 126
Mierzone jako godziny*nanomole na litr (h*nmol/L)
Od dawki przed dawkowaniem do po dawkowaniu w dniach 21, 42, 63, 84, 105 i 126

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Faza A: Maksymalne zaobserwowane stężenie NNC0487-0111 w osoczu w stanie stacjonarnym
Ramy czasowe: Od dawki przed dawkowaniem do po dawkowaniu w dniach 21, 42, 63, 84, 105 i 126
Mierzone w nanomolach na litr (nmol/l)
Od dawki przed dawkowaniem do po dawkowaniu w dniach 21, 42, 63, 84, 105 i 126
Faza A: Czas od podania dawki do maksymalnego obserwowanego stężenia NNC0487-0111 w osoczu w stanie stacjonarnym
Ramy czasowe: Od dawki przed dawkowaniem do po dawkowaniu w dniach 21, 42, 63, 84, 105 i 126
Mierzone w godzinach
Od dawki przed dawkowaniem do po dawkowaniu w dniach 21, 42, 63, 84, 105 i 126
Faza B: Pole pod krzywą zależności stężenia w osoczu od czasu NNC0487-0111
Ramy czasowe: Od dawki przed dawką do po dawkowaniu w dniu 132
Mierzone jako h*nmol/L
Od dawki przed dawką do po dawkowaniu w dniu 132
Faza B: Maksymalne stężenie NNC0487-0111 w osoczu po ostatniej dawce
Ramy czasowe: Od dawki przed dawką do po dawkowaniu w dniu 132
Mierzone jako nmol/l
Od dawki przed dawką do po dawkowaniu w dniu 132
Faza B: Czas do maksymalnego zaobserwowanego stężenia NNC0487-0111 w osoczu po ostatniej dawce
Ramy czasowe: Od dawki przed dawką do po dawkowaniu w dniu 132
Mierzone w godzinach
Od dawki przed dawką do po dawkowaniu w dniu 132
Faza B: Końcowy okres półtrwania NNC0487-0111 po ostatniej dawce
Ramy czasowe: Od podania dawki wstępnej w 132. dniu do zakończenia wizyty studyjnej (153. dzień)
Mierzone w godzinach
Od podania dawki wstępnej w 132. dniu do zakończenia wizyty studyjnej (153. dzień)
Liczba zdarzeń niepożądanych związanych z leczeniem (TEAE)
Ramy czasowe: Od momentu podania produktu próbnego (Wizyta 2, dzień 1) do zakończenia wizyty kończącej badanie (dzień 153)
Mierzone jako liczba zdarzeń
Od momentu podania produktu próbnego (Wizyta 2, dzień 1) do zakończenia wizyty kończącej badanie (dzień 153)

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Novo Nordisk A/S

Śledczy

Śledczy

Badacz biorący udział w badaniu klinicznym. Terminy pokrewne obejmują głównego badacza ośrodka, badacza pomocniczego ośrodka, kierownika badania i głównego badacza badania.
  • Dyrektor Studium: Clinical Transparency (dept. 2834), Novo Nordisk A/S

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
27 czerwca 2024

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
5 czerwca 2025

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
1 lipca 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
24 czerwca 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
24 czerwca 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
27 czerwca 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
11 sierpnia 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
8 sierpnia 2025

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 sierpnia 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • NN9487-7980
  • U1111-1300-3720 (Inny identyfikator: Universal Trial Number)

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

TAK

Opis planu IPD

Zgodnie ze zobowiązaniem Novo Nordisk do ujawniania informacji na stronie novonordisk-trials.com

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Tak

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami