Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

En undersøgelse af MK-8527 hos raske ammende kvindelige deltagere (MK-8527-009)

15. april 2026 opdateret af: Merck Sharp & Dohme LLC

En klinisk undersøgelse til evaluering af brystmælk, plasma og fuldblods farmakokinetik af MK-8527 hos raske ammende kvindelige deltagere

Målet med denne undersøgelse er at lære, hvordan MK-8527 bevæger sig gennem den raske persons krop over tid. Forskere vil måle for mængden af ​​MK-8527 i modermælk, som barnet vil modtage på mange tidspunkter.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
13

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Fase 1

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Missouri
      • Springfield, Missouri, Forenede Stater, 65802
        • Bio-Kinetic Clinical Applications, LLC dba QPS-MO ( Site 0002)
    • Pennsylvania
      • Pittsburgh, Pennsylvania, Forenede Stater, 15213
        • University of Pittsburgh Medical Center Magee-Womens Hospital ( Site 0001)

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

De vigtigste inklusionskriterier omfatter, men er ikke begrænset til, følgende:

  • Er mindst 6 uger efter fødslen på tidspunktet for administration af undersøgelsesintervention, efter fødslen af ​​en sund enlig nyfødt
  • Er villig og i stand til at udpumpe modermælk mindst to gange dagligt i mindst 120 timer efter tilmelding
  • Er villig til at afbryde amningen fra tidspunktet for administration af undersøgelsesintervention til mindst 6 uger efter administration af undersøgelsesintervention. Dette omfatter undgåelse af både direkte amning og administration af modermælk, der pumpes i løbet af den ovenfor angivne tidsramme til spædbarnet. Er villig til at bekræfte med webstedet, at spædbarnet er i stand til at give flaske (modermælk) før dag 1, og at alternativ ernæring (dvs. tidligere opbevaret modermælk eller modermælkserstatning) er tilgængelig til at fodre spædbarnet gennem den 6-ugers post dosisperiode

Ekskluderingskriterier:

De vigtigste ekskluderingskriterier omfatter, men er ikke begrænset til, følgende

  • Har en historie med klinisk signifikante endokrine, gastrointestinale (GI), kardiovaskulære, hæmatologiske, hepatiske, immunologiske, nyre-, respiratoriske, genitourinære, psykiatriske eller større neurologiske (herunder slagtilfælde og kroniske anfald) abnormiteter eller sygdomme
  • Havde mastitis inden for 30 dage før administration af undersøgelseslægemidlet
  • Har en positiv graviditetstest på tidspunktet for screening eller før tildeling af behandling

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Grundvidenskab
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: MK-8527
Deltagerne modtager en enkelt oral dosis af MK-8527 på dag 1
Medicin: MK-8527
Oral administration

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Areal under koncentration-tidskurven fra tid 0 til 120 timer (AUC0-120 timer) efter administration af en enkelt oral dosis af MK-8527 i modermælk
Tidsramme: Før dosis og på angivne tidspunkter op til 120 timer efter dosis
Modermælksprøver vil blive indsamlet for at bestemme AUC0-120 timer efter administration af en enkelt oral dosis af MK-8527.
Før dosis og på angivne tidspunkter op til 120 timer efter dosis
Maksimal modermælkskoncentration (Cmax) efter administration af en enkelt oral dosis MK-8527
Tidsramme: Før dosis og på angivne tidspunkter op til 21 dage efter dosis
Modermælksprøver vil blive indsamlet for at bestemme Cmax efter administration af en enkelt oral dosis af MK-8527.
Før dosis og på angivne tidspunkter op til 21 dage efter dosis
Tid til maksimal modermælkskoncentration (Tmax) efter administration af en enkelt oral dosis MK-8527
Tidsramme: Før dosis og på angivne tidspunkter op til 21 dage efter dosis
Modermælksprøver vil blive indsamlet for at bestemme Tmax efter administration af en enkelt oral dosis af MK-8527.
Før dosis og på angivne tidspunkter op til 21 dage efter dosis

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Gennemsnitlig koncentration af MK-8527 i modermælk efter administration af en enkelt oral dosis
Tidsramme: Før dosis og på angivne tidspunkter op til 120 timer efter dosis
Modermælksprøver vil blive indsamlet for at bestemme middelkoncentrationen af ​​MK-8527.
Før dosis og på angivne tidspunkter op til 120 timer efter dosis
Mængde udskilt i modermælk fra tid nul til 120 timer (Ae0-120 timer) efter administration af en enkelt oral dosis af MK-8527
Tidsramme: Før dosis og på angivne tidspunkter op til 120 timer efter dosis
Modermælksprøver vil blive indsamlet for at bestemme Ae0-120 timer efter administration af en enkelt oral dosis af MK-8527.
Før dosis og på angivne tidspunkter op til 120 timer efter dosis
Areal under koncentration-tidskurven fra tid 0 til 120 timer (AUC0-120 timer) efter administration af en enkelt oral dosis af MK-8527 i blod
Tidsramme: Før dosis og på angivne tidspunkter op til 120 timer efter dosis
Blodprøver vil blive indsamlet for at bestemme AUC0-120 timer efter administration af en enkelt oral dosis af MK-8527.
Før dosis og på angivne tidspunkter op til 120 timer efter dosis
Areal under koncentration-tidskurven fra tid 0 til uendelig tid (AUC0-Inf) efter administration af en enkelt oral dosis af MK-8527 i blod
Tidsramme: Før dosis og på angivne tidspunkter op til 21 dage efter dosis
Blodprøver vil blive indsamlet for at bestemme AUC0-inf efter administration af en enkelt oral dosis af MK-8527.
Før dosis og på angivne tidspunkter op til 21 dage efter dosis
Maksimal blodkoncentration (Cmax) efter administration af en enkelt oral dosis af MK-8527
Tidsramme: Før dosis og på angivne tidspunkter op til 21 dage efter dosis
Blodprøver vil blive indsamlet for at bestemme Cmax efter administration af en enkelt oral dosis af MK-8527.
Før dosis og på angivne tidspunkter op til 21 dage efter dosis
Tid til maksimal blodkoncentration (Tmax) efter administration af en enkelt oral dosis MK-8527
Tidsramme: Før dosis og på angivne tidspunkter op til 21 dage efter dosis
Blodprøver vil blive indsamlet for at bestemme Tmax efter administration af en enkelt oral dosis af MK-8527.
Før dosis og på angivne tidspunkter op til 21 dage efter dosis
Areal under koncentration-tidskurven fra tid 0 til 120 timer (AUC0-120 timer) efter administration af en enkelt oral dosis af MK-8527 i plasma
Tidsramme: Før dosis og på angivne tidspunkter op til 120 timer efter dosis
Plasmaprøver vil blive indsamlet for at bestemme AUC0-120 timer efter administration af en enkelt oral dosis af MK-8527.
Før dosis og på angivne tidspunkter op til 120 timer efter dosis
Areal under koncentration-tidskurven fra tid 0 til uendelig tid (AUC0-Inf) efter administration af en enkelt oral dosis af MK-8527 i plasma
Tidsramme: Før dosis og på angivne tidspunkter op til 7 dage efter dosis
Plasmaprøver vil blive indsamlet for at bestemme AUC0-inf.
Før dosis og på angivne tidspunkter op til 7 dage efter dosis
Maksimal plasmakoncentration (Cmax) efter administration af en enkelt oral dosis af MK-8527
Tidsramme: Før dosis og på angivne tidspunkter op til 7 dage efter dosis
Plasmaprøver vil blive indsamlet for at bestemme Cmax efter administration af en enkelt oral dosis af MK-8527.
Før dosis og på angivne tidspunkter op til 7 dage efter dosis
Tid til maksimal plasmakoncentration (Tmax) efter administration af en enkelt oral dosis MK-8527
Tidsramme: Før dosis og på angivne tidspunkter op til 7 dage efter dosis
Plasmaprøver vil blive indsamlet for at bestemme Tmax efter administration af en enkelt oral dosis af MK-8527.
Før dosis og på angivne tidspunkter op til 7 dage efter dosis
Forholdet mellem MK-8527 i modermælk og blod efter administration af en enkelt dosis MK-8527
Tidsramme: På angivne tidspunkter op til 120 timer efter dosis
Forholdet mellem MK-8527 i modermælk og blod vil blive brugt til at estimere dosis af MK-8527.
På angivne tidspunkter op til 120 timer efter dosis
Forholdet mellem MK-8527 i modermælk og plasma efter administration af en enkelt oral dosis
Tidsramme: På angivne tidspunkter op til 120 timer efter dosis
Forholdet mellem MK-8527 i modermælk og plasma vil blive brugt til at estimere dosis af MK-8527.
På angivne tidspunkter op til 120 timer efter dosis

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Merck Sharp & Dohme LLC

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Studieleder: Medical Director, Merck Sharp & Dohme LLC

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Hjælpsomme links

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
15. april 2025

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
27. marts 2026

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
27. marts 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
28. august 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
28. august 2024

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
30. august 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
16. april 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
15. april 2026

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. april 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • 8527-009
  • MK-8527-009 (Anden identifikator: MSD)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

http://engagezone.msd.com/doc/ProcedureAccessClinicalTrialData.pdf

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ja

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger