Effekten af selvakupressur hos patienter med multipel sklerose
Effekten af selvakupressur på træthed og søvnkvalitet hos patienter med multipel sklerose
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Tilmelding
Fase
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Van, Kalkun
- Yuzuncu Yıl University , Faculty of health science
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- I alderen 18-65 år,
- Dem der kan læse og skrive,
- Dem, der kan tale tyrkisk,
- Patienter diagnosticeret med multipel sklerose,
- Patienter, der ikke har en anden neurologisk sygdom end MS,
- De, der melder sig frivilligt til at deltage i vores undersøgelse,
- Patienter, der er ved bevidsthed og ikke har et psykiatrisk helbredsproblem
Ekskluderingskriterier:
• Patienter med nerve-, bløddels-, karsygdomsinfektioner i ekstremiteterne, som er blevet opereret,
- Patienter med blødningsproblemer, pacemaker eller hjertesvigt og en diagnosticeret tilstand, masse og affladning i nakken,
- Patienter med en anden diagnose end MS (såsom subaraknoidal blødning, aneurisme, demens, en psykiatrisk sygdom),
- Patienter, der har haft et hæmoragisk slagtilfælde,
- Patienter med malignitet,
- Patienter med syns- og høreproblemer,
- Patienter, der ikke melder sig frivilligt til at deltage i vores undersøgelse
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Støttende pleje
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Dobbelt
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: akupressur
Patienterne i forsøgsgruppen modtog akupressuransøgning i i alt 8 sessioner, 2 sessioner om ugen.
Den første påføring blev udført i et lokale i poliklinikken af en forsker med et akupressuransøgningscertifikat.
Umiddelbart efter forberedelsesfasen påførte forskeren akupressur med tommelfingeren i en bestemt rækkefølge (Ht7-Ht7 og St36-St36) på hvert punkt, der skulle trykkes, i overensstemmelse med akupressurapplikationsprotokollen, i en varighed på 2 minutter.
Verbal kommunikation blev opretholdt under proceduren for at sikre patientens afslapning.
Efter den første ansøgning blev ansøgningen undervist til patienten.
Derudover etablerede forskeren en WhatsApp-gruppe til regelmæssig opfølgning af patienterne i forsøgsgruppen, og videooptagelsen af akupressuren blev sendt til patienterne, og de blev bedt om at se den.
|
Patienterne i forsøgsgruppen modtog akupressuransøgning i i alt 8 sessioner, 2 sessioner om ugen.
|
|
Ingen indgriben: Kontrollere
Under undersøgelsen blev det forklaret til kontrolgruppen, at deres trætheds- og søvnkvalitetsniveauer ville blive overvåget i fire uger uden nogen intervention (ud over rutinebehandling givet af lægen).
Patienter i denne gruppe blev bedt om at udfylde Fatigue Severity Scale og Richard-Campbell Sleep Scale i begyndelsen og igen i den 4. uge.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Træthedsgradskala
Tidsramme: 4 uger
|
Skalaen er en Likert-type med 9 spørgsmål, og hvert spørgsmål vurderes fra 1 (helt uenig) til 7 (helt enig).
Den samlede score varierer mellem 9-63, hvor totalscore på 27 og derover indikerer træthed.
|
4 uger
|
|
Richard-Campbell søvnvægt
Tidsramme: 4 uger
|
Skalaen består af 6 genstande.
Elementerne måler dybden af nattesøvnen, den tid det tager at falde i søvn, hyppigheden af at vågne, den tid det tager at holde sig vågen, når du vågner, søvnkvaliteten og støjniveauet i omgivelserne.
En score på "0-25" indikerer "meget dårlig søvn", og en score på "76-100" indikerer "meget god søvn".
Mens den samlede score på skalaen beregnes, lægges scorerne fra de 5 punkter sammen, og det 6. punkt indgår ikke i den samlede scoreevaluering.
Minimumsscore fra skalaen er 0 og maksimumscore er 100.
En stigning i scoren fra skalaen indikerer en stigning i søvnkvaliteten.
|
4 uger
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Gülden Atan, PHD, Faculty of health science, Yuzuncu Yıl University , Van, TURKEY.
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Faktiske)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- MS-GULDEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .