El efecto de la autoacupresión en pacientes con esclerosis múltiple
El efecto de la autoacupresión sobre la fatiga y la calidad del sueño en pacientes con esclerosis múltiple
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Fase
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Van, Pavo
- Yuzuncu Yıl University , Faculty of health science
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
- Entre las edades de 18 a 65 años,
- Los que saben leer y escribir,
- Los que saben hablar turco,
- Pacientes diagnosticados con esclerosis múltiple,
- Pacientes que no padecen ninguna enfermedad neurológica distinta de la EM,
- Aquellos que se ofrezcan como voluntarios para participar en nuestro estudio,
- Pacientes que están conscientes y no tienen un problema de salud psiquiátrico.
Criterios de exclusión:
• Pacientes con infecciones de nervios, tejidos blandos y enfermedades vasculares en las extremidades, que hayan sido sometidos a cirugía,
- Pacientes con problemas de sangrado, marcapasos o insuficiencia cardíaca y una condición diagnosticada, masa y aplanamiento en el cuello,
- Pacientes con un diagnóstico distinto de EM (como hemorragia subaracnoidea, aneurisma, demencia, una enfermedad psiquiátrica),
- Pacientes que han tenido un accidente cerebrovascular hemorrágico,
- Pacientes con malignidad,
- Pacientes con problemas de visión y audición,
- Pacientes que no se ofrecen voluntariamente a participar en nuestro estudio.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Cuidados de apoyo
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Doble
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
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Experimental: acupresión
Los pacientes del grupo experimental recibieron aplicación de acupresión durante un total de 8 sesiones, 2 sesiones por semana.
La primera aplicación fue realizada en una sala del policlínico por un investigador con certificado de aplicación de acupresión.
Inmediatamente después de la fase de preparación, el investigador aplicó acupresión con el pulgar en un orden determinado (Ht7-Ht7 y St36-St36) en cada punto a presionar, de acuerdo con el protocolo de aplicación de acupresión, durante 2 minutos.
Se mantuvo comunicación verbal durante el procedimiento para asegurar la relajación del paciente.
Después de la primera aplicación, se enseñó la aplicación al paciente.
Además, el investigador estableció un grupo de WhatsApp para el seguimiento regular de los pacientes del grupo experimental, y se envió a los pacientes la grabación de vídeo de la acupresión y se les pidió que la vieran.
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Los pacientes del grupo experimental recibieron aplicación de acupresión durante un total de 8 sesiones, 2 sesiones por semana.
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Sin intervención: Control
Durante el estudio, se explicó al grupo de control que sus niveles de fatiga y calidad del sueño serían monitoreados durante cuatro semanas sin ninguna intervención (aparte del tratamiento de rutina administrado por el médico).
A los pacientes de este grupo se les pidió que completaran la Escala de gravedad de la fatiga y la Escala de sueño de Richard-Campbell al principio y nuevamente en la cuarta semana.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Escala de gravedad de la fatiga
Periodo de tiempo: 4 semanas
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La escala es tipo Likert con 9 preguntas, y cada pregunta se califica de 1 (muy en desacuerdo) a 7 (muy de acuerdo).
La puntuación total varía entre 9 y 63, y las puntuaciones totales de 27 o más indican fatiga.
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4 semanas
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Escala de sueño de Richard-Campbell
Periodo de tiempo: 4 semanas
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La escala consta de 6 ítems.
Los ítems miden la profundidad del sueño nocturno, el tiempo que tarda en conciliar el sueño, la frecuencia de los despertares, el tiempo que tarda en permanecer despierto al despertar, la calidad del sueño y el nivel de ruido en el ambiente.
Una puntuación de "0-25" indica "muy mal sueño" y una puntuación de "76-100" indica "muy buen sueño".
Mientras se calcula la puntuación total de la escala, las puntuaciones de los 5 ítems se suman y el sexto ítem no se incluye en la evaluación de la puntuación total.
La puntuación mínima de la escala es 0 y la puntuación máxima es 100.
Un aumento en la puntuación de la escala indica un aumento en la calidad del sueño.
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4 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Gülden Atan, PHD, Faculty of health science, Yuzuncu Yıl University , Van, TURKEY.
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Actual)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Publicado por primera vez
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- MS-GULDEN
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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