Oman akupainantavaikutus potilailla, joilla on MS-tauti
Oman akupainauksen vaikutus MS-potilaiden väsymykseen ja unen laatuun
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tila
Ehdot
Ehdot
Interventio / Hoito
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Opintotyyppi
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Ilmoittautuminen
Vaihe
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Van, Turkki
- Yuzuncu Yıl University , Faculty of health science
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällön kriteerit:
- 18-65-vuotiaana,
- Ne, jotka osaavat lukea ja kirjoittaa,
- Ne jotka osaavat turkkia,
- Potilaat, joilla on diagnosoitu multippeliskleroosi,
- Potilaat, joilla ei ole muuta neurologista sairautta kuin MS-tauti,
- Ne, jotka vapaaehtoisesti osallistuvat tutkimukseemme,
- Potilaat, jotka ovat tajuissaan ja joilla ei ole psykiatrisia terveysongelmia
Poissulkemiskriteerit:
• Potilaat, joilla on hermo-, pehmytkudos- tai verisuonisairausinfektiot raajoissaan ja joille on tehty leikkaus,
- Potilaat, joilla on verenvuotoongelmia, sydämentahdistin tai sydämen vajaatoiminta ja diagnosoitu tila, massa ja niskan litistyminen,
- Potilaat, joilla on jokin muu diagnoosi kuin MS (kuten subarachnoidaalinen verenvuoto, aneurysma, dementia, psykiatrinen sairaus),
- Hemorragisen aivohalvauksen saaneet potilaat,
- Potilaat, joilla on pahanlaatuinen kasvain,
- Potilaat, joilla on näkö- ja kuuloongelmia,
- Potilaat, jotka eivät vapaaehtoisesti osallistu tutkimukseemme
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kaksinkertainen
Aseiden lukumäärä
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / ArmOsallistujaryhmä / Arm |
Interventio / HoitoInterventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: akupainanta
Koeryhmän potilaat saivat akupainantaa yhteensä 8 hoitokertaa, 2 kertaa viikossa.
Ensimmäisen levityksen suoritti poliklinikan huoneessa tutkija, jolla oli akupainantasovellustodistus.
Välittömästi valmisteluvaiheen jälkeen tutkija suoritti akupainanta peukalolla tietyssä järjestyksessä (Ht7-Ht7 ja St36-St36) jokaiseen painettavaan pisteeseen akupainantasovellusprotokollan mukaisesti 2 minuutin ajan.
Toimenpiteen aikana ylläpidettiin sanallista viestintää potilaan rentoutumisen varmistamiseksi.
Ensimmäisen käyttökerran jälkeen sovellus opetettiin potilaalle.
Lisäksi tutkija perusti WhatsApp-ryhmän koeryhmän potilaiden säännöllistä seurantaa varten, ja akupainantavideotallenne lähetettiin potilaille ja heitä pyydettiin katsomaan se.
|
Koeryhmän potilaat saivat akupainantaa yhteensä 8 hoitokertaa, 2 kertaa viikossa.
|
|
Ei väliintuloa: Ohjaus
Tutkimuksen aikana kontrolliryhmälle selitettiin, että heidän väsymystään ja unen laatuaan seurataan neljän viikon ajan ilman mitään toimenpiteitä (muuta kuin lääkärin antamaa rutiinihoitoa).
Tämän ryhmän potilaita pyydettiin täyttämään väsymyksen vakavuusasteikko ja Richard-Campbell Sleep Scale -asteikko alussa ja uudelleen 4. viikolla.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Väsymyksen vakavuusasteikko
Aikaikkuna: 4 viikkoa
|
Asteikko on Likert-tyyppinen, jossa on 9 kysymystä, ja jokainen kysymys on arvosteltu 1:stä (täysin eri mieltä) 7:ään (täysin samaa mieltä).
Kokonaispistemäärä vaihtelee välillä 9-63, ja kokonaispisteet 27 ja enemmän osoittavat väsymystä.
|
4 viikkoa
|
|
Richard-Campbell-univaaka
Aikaikkuna: 4 viikkoa
|
Vaaka koostuu 6 osasta.
Kohteet mittaavat yöunen syvyyttä, nukahtamisaikaa, heräämistaajuutta, hereillä pysymiseen kuluvaa aikaa, unen laatua ja ympäristön melutasoa.
Pistemäärä "0-25" tarkoittaa "erittäin huonoa unta" ja pistemäärä "76-100" tarkoittaa "erittäin hyvää unta".
Kun asteikon kokonaispistemäärä lasketaan, viiden kohdan pisteet lasketaan yhteen, eikä 6. kohtaa sisällytetä kokonaispistemäärään.
Asteikon vähimmäispistemäärä on 0 ja maksimipistemäärä 100.
Asteikon pistemäärän nousu osoittaa unen laadun paranemista.
|
4 viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Sponsori
Tutkijat
Tutkijat
- Päätutkija: Gülden Atan, PHD, Faculty of health science, Yuzuncu Yıl University , Van, TURKEY.
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Ensimmäinen Lähetetty
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin päivitys julkaistu
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
Muut tutkimustunnusnumerot
- MS-GULDEN
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .