Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Die Wirkung der Selbstakupressur bei Patienten mit Multipler Sklerose

10. Oktober 2024 aktualisiert von: Gülden Atan, Yuzuncu Yıl University

Die Wirkung der Selbstakupressur auf Müdigkeit und Schlafqualität bei Patienten mit Multipler Sklerose

Patienten mit MS wenden bei der Behandlung ihrer Symptome sowohl nicht-pharmakologische als auch pharmakologische Methoden an. Akupunktur, Akupressur, Aquatherapie, Reflexzonenmassage und Aromatherapie sind ebenfalls ergänzende und integrierte Methoden, die häufig bei Patienten mit MS eingesetzt werden. Integrierte Methoden, die in unabhängigen Pflegepraxen einen wichtigen Stellenwert haben, werden in den letzten Jahren aufgrund ihrer Sicherheit, einfachen Anwendung und minimalen Nebenwirkungen in Pflegepraxen bevorzugt. Darüber hinaus ist die Anwendung von Akupressur in der Klassifikation der Pflegeinterventionen enthalten und eine Methode, die die unabhängigen Funktionen der Pflegekraft erhöht und die Interaktion zwischen Patient und Pflegepersonal verbessert.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Neben pharmakologischen Methoden wenden MS-Patienten auch nicht-pharmakologische Methoden zur Behandlung ihrer Symptome an. Akupunktur, Akupressur, Aquatherapie, Reflexzonenmassage und Aromatherapie sind ebenfalls ergänzende und integrierte Methoden, die häufig bei MS eingesetzt werden. Integrierte Methoden, die in unabhängigen Pflegepraxen einen wichtigen Stellenwert haben, werden in den letzten Jahren aufgrund ihrer Sicherheit, einfachen Anwendung und minimalen Nebenwirkungen in Pflegepraxen bevorzugt. Darüber hinaus ist die Anwendung von Akupressur in der Nursing Interventions Classification (NIC) enthalten und eine Methode, die die unabhängigen Funktionen der Pflegekraft erhöht und die Interaktion zwischen Patient und Pflegepersonal verbessert. Darüber hinaus wird berichtet, dass Akupressur, die zur Symptomkontrolle eingesetzt wird, von Pflegekräften in Pflegeplänen eingesetzt werden sollte, da es sich um eine der integrierten Methoden handelt. Akupressur, eine der integrierten Behandlungsmethoden, die seit vielen Jahren angewendet wird, kann zur Verbesserung der Schlafqualität und zur Verringerung von Müdigkeit eingesetzt werden. Akupressur ist eine Massagetechnik, die auf dem Prinzip basiert, mit Händen, Fingern und Stimulationsgeräten Druck auf bestimmte Punkte des Körpers auszuüben. Es wurde festgestellt, dass Akupressur, von der in der Literatur berichtet wird, dass sie von Pflegekräften sicher angewendet wird, bei der Kontrolle von Müdigkeit, Schmerzen, Schlafqualität, Depression, Angstzuständen, Lebensqualität und Stressniveau von Patienten mit MS wirksam ist. Daher sollten Pflegekräfte in der Lage sein, in Zusammenarbeit mit anderen Mitgliedern des Gesundheitsteams integrierte Methoden zur Behandlung der Symptome von MS-Patienten anzuwenden und die Patienten über diese Methoden zu informieren. Es wird davon ausgegangen, dass die Ergebnisse der zu diesem Thema durchzuführenden Studie zu pflegerischen Interventionen bei der Symptombehandlung von MS beitragen werden.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
40

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Truthahn
      • Van, Truthahn
        • Yuzuncu Yıl University , Faculty of health science

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Im Alter zwischen 18 und 65 Jahren,
  • Wer lesen und schreiben kann,
  • Diejenigen, die Türkisch sprechen können,
  • Patienten mit der Diagnose Multiple Sklerose,
  • Patienten, die keine andere neurologische Erkrankung als MS haben,
  • Diejenigen, die freiwillig an unserer Studie teilnehmen,
  • Patienten, die bei Bewusstsein sind und kein psychiatrisches Gesundheitsproblem haben

Ausschlusskriterien:

  • • Patienten mit Nerven-, Weichteil- oder Gefäßinfektionen in ihren Extremitäten, die sich einer Operation unterzogen haben,

    • Patienten mit Blutungsproblemen, Herzschrittmacher- oder Herzinsuffizienz und einer diagnostizierten Erkrankung, Masse und Abflachung im Nacken,
    • Patienten mit einer anderen Diagnose als MS (z. B. Subarachnoidalblutung, Aneurysma, Demenz, einer psychiatrischen Erkrankung),
    • Patienten, die einen hämorrhagischen Schlaganfall erlitten haben,
    • Patienten mit bösartigen Erkrankungen,
    • Patienten mit Seh- und Hörproblemen,
    • Patienten, die nicht freiwillig an unserer Studie teilnehmen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Unterstützende Pflege
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: Akupressur
Die Patienten der Versuchsgruppe erhielten insgesamt 8 Sitzungen lang Akupressuranwendungen, 2 Sitzungen pro Woche. Die erste Anwendung wurde in einem Raum der Poliklinik von einem Forscher mit einem Akupressur-Anwendungszertifikat durchgeführt. Unmittelbar nach der Vorbereitungsphase wendete der Forscher für eine Dauer von 2 Minuten Akupressur mit dem Daumen in einer bestimmten Reihenfolge (Ht7-Ht7 und St36-St36) an jedem zu drückenden Punkt gemäß dem Akupressur-Anwendungsprotokoll an. Während des Eingriffs wurde die verbale Kommunikation aufrechterhalten, um die Entspannung des Patienten sicherzustellen. Nach der ersten Anwendung wurde dem Patienten die Anwendung beigebracht. Darüber hinaus richtete der Forscher eine WhatsApp-Gruppe zur regelmäßigen Nachverfolgung der Patienten in der Versuchsgruppe ein, und die Videoaufzeichnung der Akupressur wurde an die Patienten gesendet und sie wurden gebeten, sich diese anzusehen.
Sonstiges: Akupressuranwendung
Die Patienten der Versuchsgruppe erhielten insgesamt 8 Sitzungen lang Akupressuranwendungen, 2 Sitzungen pro Woche.
Kein Eingriff: Kontrolle
Während der Studie wurde der Kontrollgruppe erklärt, dass ihre Müdigkeit und Schlafqualität vier Wochen lang ohne jegliche Intervention (außer der routinemäßigen Behandlung durch den Arzt) überwacht würden. Patienten dieser Gruppe wurden gebeten, zu Beginn und in der 4. Woche die Schweregradskala für Müdigkeit und die Richard-Campbell-Schlafskala auszufüllen.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Schweregradskala für Ermüdung
Zeitfenster: 4 Wochen
Die Skala ist eine Likert-Skala mit 9 Fragen, und jede Frage wird mit 1 (stimme überhaupt nicht zu) bis 7 (stimme völlig zu) bewertet. Die Gesamtpunktzahl variiert zwischen 9 und 63, wobei Gesamtpunktzahlen von 27 und mehr auf Müdigkeit hinweisen.
4 Wochen
Richard-Campbell-Schlafskala
Zeitfenster: 4 Wochen
Die Skala besteht aus 6 Items. Die Elemente messen die Tiefe des Nachtschlafs, die Zeit, die zum Einschlafen benötigt wird, die Häufigkeit des Aufwachens, die Zeit, die benötigt wird, um beim Aufwachen wach zu bleiben, die Qualität des Schlafs und den Geräuschpegel in der Umgebung. Ein Wert von „0-25“ bedeutet „sehr schlechter Schlaf“, ein Wert von „76-100“ bedeutet „sehr guter Schlaf“. Während die Gesamtpunktzahl der Skala berechnet wird, werden die Punkte der 5 Items addiert und das 6. Item geht nicht in die Gesamtpunktzahlbewertung ein. Die Mindestpunktzahl auf der Skala beträgt 0 und die Höchstpunktzahl 100. Ein Anstieg der Punktzahl auf der Skala weist auf eine Verbesserung der Schlafqualität hin.
4 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Yuzuncu Yıl University

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Hauptermittler: Gülden Atan, PHD, Faculty of health science, Yuzuncu Yıl University , Van, TURKEY.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
18. März 2024

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
18. Juli 2024

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
3. September 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
10. September 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
17. September 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
19. September 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
16. Oktober 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
10. Oktober 2024

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Oktober 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • MS-GULDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Cookie-Einstellungen

Wir verwenden Cookies, um sicherzustellen, dass Sie auf unserer Website die bestmögliche Erfahrung machen. Weitere Informationen finden Sie in unserer Datenschutz- und Cookie-Richtlinien. ...>>>Sie können Ihre Einstellungen jederzeit ändern oder Ihre Einwilligung widerrufen, indem Sie die Cookies wie in der Richtlinie beschrieben von Ihrer Website oder Ihrem Computer löschen. Bitte akzeptieren Sie es und wählen Sie Ihre Einstellungen, indem Sie die entsprechenden Kästchen im Abschnitt "Einstellungen verwalten" unten ankreuzen. Bitte lesen Sie unsere Nutzungsbedingungen sorgfältig durch, bevor Sie einen Teil dieser Website nutzen.
«Einstellungen verwalten