O efeito da autoacupressão em pacientes com esclerose múltipla
O efeito da autoacupressão na fadiga e na qualidade do sono em pacientes com esclerose múltipla
Visão geral do estudo
Status
Status
Condições
Condições
Intervenção / Tratamento
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Tipo de estudo
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Inscrição
Estágio
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Van, Peru
- Yuzuncu Yıl University , Faculty of health science
-
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critérios de inclusão:
- Entre as idades de 18 a 65 anos,
- Aqueles que sabem ler e escrever,
- Aqueles que sabem falar turco,
- Pacientes com diagnóstico de esclerose múltipla,
- Pacientes que não têm outra doença neurológica além da EM,
- Aqueles que se voluntariam para participar do nosso estudo,
- Pacientes conscientes e sem problemas de saúde psiquiátrica
Critérios de exclusão:
• Pacientes com infecções de nervos, tecidos moles e doenças vasculares nas extremidades, que foram submetidos a cirurgia,
- Pacientes com problemas de sangramento, marca-passo ou insuficiência cardíaca e uma condição diagnosticada, massa e achatamento no pescoço,
- Pacientes com diagnóstico diferente de EM (como hemorragia subaracnóidea, aneurisma, demência, doença psiquiátrica),
- Pacientes que tiveram acidente vascular cerebral hemorrágico,
- Pacientes com malignidade,
- Pacientes com problemas de visão e audição,
- Pacientes que não se voluntariam para participar de nosso estudo
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Cuidados de suporte
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Dobro
Número de braços
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / BraçoGrupo de Participantes / Braço |
Intervenção / TratamentoIntervenção / Tratamento |
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Experimental: acupressão
Os pacientes do grupo experimental receberam aplicação de acupressão em um total de 8 sessões, 2 sessões por semana.
A primeira aplicação foi realizada em uma sala da policlínica por um pesquisador com certificado de aplicação de acupressão.
Imediatamente após a fase de preparo, o pesquisador aplicou acupressão com o polegar em determinada ordem (Ht7-Ht7 e St36-St36) em cada ponto a ser pressionado, de acordo com o protocolo de aplicação de acupressão, durante 2 minutos.
A comunicação verbal foi mantida durante o procedimento para garantir o relaxamento do paciente.
Após a primeira aplicação, a aplicação foi ensinada ao paciente.
Além disso, a pesquisadora criou um grupo de WhatsApp para acompanhamento regular dos pacientes do grupo experimental, e a gravação do vídeo da acupressão foi enviada aos pacientes e eles foram solicitados a assisti-la.
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Os pacientes do grupo experimental receberam aplicação de acupressão em um total de 8 sessões, 2 sessões por semana.
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Sem intervenção: Controlar
Durante o estudo, foi explicado ao grupo controle que seus níveis de fadiga e qualidade do sono seriam monitorados durante quatro semanas sem qualquer intervenção (além do tratamento de rotina dado pelo médico).
Os pacientes deste grupo foram solicitados a preencher a Escala de Gravidade da Fadiga e a Escala de Sono Richard-Campbell no início e novamente na 4ª semana.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Escala de Gravidade da Fadiga
Prazo: 4 semanas
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A escala é do tipo Likert com 9 questões, e cada questão é avaliada de 1 (discordo totalmente) a 7 (concordo totalmente).
A pontuação total varia entre 9-63, com pontuações totais de 27 ou mais indicando fadiga.
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4 semanas
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Escala de Sono Richard-Campbell
Prazo: 4 semanas
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A escala é composta por 6 itens.
Os itens medem a profundidade do sono noturno, o tempo que leva para adormecer, a frequência com que acorda, o tempo que leva para ficar acordado ao acordar, a qualidade do sono e o nível de ruído no ambiente.
Uma pontuação de “0 a 25” indica “sono muito ruim” e uma pontuação de “76 a 100” indica “sono muito bom”.
Durante o cálculo da pontuação total da escala, as pontuações dos 5 itens são somadas, e o 6º item não é incluído na avaliação da pontuação total.
A pontuação mínima da escala é 0 e a pontuação máxima é 100.
Um aumento na pontuação da escala indica um aumento na qualidade do sono.
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4 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Gülden Atan, PHD, Faculty of health science, Yuzuncu Yıl University , Van, TURKEY.
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Início do estudo
Conclusão Primária (Real)
Conclusão Primária
Conclusão do estudo (Real)
Conclusão do estudo
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Primeira postagem
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última Atualização Postada
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
Outros números de identificação do estudo
- MS-GULDEN
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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