Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

En undersøgelse til at undersøge vægtkontrol med bimagrumab (LY3985863) og tirzepatid (LY3298176), alene eller i kombination, hos voksne med fedme eller overvægt

21. maj 2026 opdateret af: Eli Lilly and Company

En fase 2, dobbeltblind, randomiseret, placebokontrolleret undersøgelse af bimagrumab og tirzepatid, alene eller i kombination, for at undersøge effektiviteten og sikkerheden hos voksne deltagere med fedme eller overvægt uden type 2-diabetes

Hovedformålet med denne undersøgelse er at evaluere effektiviteten og sikkerheden af ​​Bimagrumab og Tirzepatide, alene eller i kombination, hos voksne med fedme eller overvægt, med mindst én fedme-relateret komorbiditet uden type 2-diabetes. Undersøgelsen vil vare omkring 54 uger.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Aktiv, ikke rekrutterende

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
252

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Fase 2

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.
  • Navn: There may be multiple sites in this clinical trial. 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559) or
  • Telefonnummer: 1-317-615-4559
  • E-mail: clinical_inquiry_hub@lilly.com

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Alabama
      • Anniston, Alabama, Forenede Stater, 36207
        • Pinnacle Research Group, LLC
      • Birmingham, Alabama, Forenede Stater, 35205
        • Central Research Associates
    • California
      • Walnut Creek, California, Forenede Stater, 94598
        • Diablo Clinical Research, Inc.
    • Florida
      • Jacksonville, Florida, Forenede Stater, 32256
        • Clinical Neuroscience Solutions, Inc. dba CNS Healthcare
      • Lake Worth, Florida, Forenede Stater, 33461
        • Altus Research
      • Miami, Florida, Forenede Stater, 33135
        • Suncoast Research Group
    • Hawaii
      • Honolulu, Hawaii, Forenede Stater, 96814
        • East-West Medical Research Institute
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Forenede Stater, 60640
        • Great Lakes Clinical Trials - Ravenswood
    • Mississippi
      • Ridgeland, Mississippi, Forenede Stater, 39157
        • SKY Integrative Medical Center/SKYCRNG
    • Pennsylvania
      • Plymouth Meeting, Pennsylvania, Forenede Stater, 19462
        • Keystone Clinical Studies
    • Washington
      • Redmond, Washington, Forenede Stater, 98052
        • Eastside Research Associates
      • Renton, Washington, Forenede Stater, 98057
        • Rainier Clinical Research Center

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Har et BMI på

    • ≥30 kg pr. kvadratmeter (kg/m2) eller

    • ≥27 kg/m2 og <30 kg/m2, med mindst én af følgende vægtrelaterede følgesygdomme:

      • Hypertension
      • Dyslipidæmi
      • Hjerte-kar-sygdom
      • Obstruktiv søvnapnø
  • Har haft en stabil kropsvægt i de 3 måneder før randomisering (<5 % vægtøgning og/eller tab)

Ekskluderingskriterier:

  • Få en forudgående eller planlagt kirurgisk behandling for fedme
  • Har mindst én laboratorieværdi, der tyder på diabetes under screening
  • Brug af metformin eller anden glukosesænkende medicin
  • Er type 1-diabetes, latent autoimmun diabetes, blevet diagnosticeret med enhver form for diabetes mellitus undtagen en tidligere diagnose af svangerskabsdiabetes mellitus eller historie med ketoacidose eller hyperosmolær koma
  • Har dårligt kontrolleret hypertension

  • Har nogen af ​​følgende kardiovaskulære tilstande inden for 3 måneder før screening:

    • akut myokardieinfarkt
    • cerebrovaskulær ulykke (slagtilfælde)
    • ustabil angina, eller
    • hospitalsindlæggelse på grund af kongestiv hjertesvigt
  • Har igangværende eller en historie med hyppige intermitterende eller kroniske takyarytmisyndromer
  • Har igangværende eller en historie med andre bradyarytmier end sinusbradykardi
  • Har en historie med New York Heart Association (NYHA) Functional Classification III eller IV kongestiv hjertesvigt
  • Har en historie med symptomatisk galdeblæresygdom inden for de seneste 2 år
  • Har tegn og symptomer på enhver leversygdom
  • Har en sygdom eller tilstand, der vides at forårsage gastrointestinal malabsorption eller en kendt klinisk signifikant mavetømningsabnormitet
  • Har en historie med akut eller kronisk pancreatitis
  • Har nedsat nyrefunktion, målt som estimeret glomerulær filtrationshastighed <30 ml/minut/1,73 m2
  • Tager i øjeblikket eller har taget medicin, der kan forårsage betydelig vægtøgning eller fremme vægttab inden for 3 måneder før screening

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: Del A: Bimagrumab dosis 2 + tirzepatid placebo
Deltagerne modtager bimagrumab subkutant (SC) og tirzepatid placebo SC
Medicin: Bimagrumab
Administreret SC
Andre navne:
  • BYM338
  • LY3985863
  • VER201
Medicin: Tirzepatide Placebo
Administreret SC
Aktiv komparator: Del A: Bimagrumab placebo + tirzepatiddosis 1
Deltagerne vil modtage bimagrumab placebo SC og tirzepatid SC
Medicin: Tirzepatid
Administreret SC
Andre navne:
  • LY3298176
Medicin: Bimagrumab placebo
Administreret SC
Aktiv komparator: Del A: Bimagrumab placebo + tirzepatiddosis 2
Deltagerne vil modtage bimagrumab placebo SC og tirzepatid SC
Medicin: Tirzepatid
Administreret SC
Andre navne:
  • LY3298176
Medicin: Bimagrumab placebo
Administreret SC
Eksperimentel: Del A: Bimagrumab -dosis 1 + tirzepatiddosis 1
Deltagerne vil modtage bimagrumab SC og tirzepatid SC
Medicin: Tirzepatid
Administreret SC
Andre navne:
  • LY3298176
Medicin: Bimagrumab
Administreret SC
Andre navne:
  • BYM338
  • LY3985863
  • VER201
Eksperimentel: Del A: bimagrumab dosis 1 + tirzepatiddosis 2
Deltagerne vil modtage bimagrumab SC og tirzepatid SC
Medicin: Tirzepatid
Administreret SC
Andre navne:
  • LY3298176
Medicin: Bimagrumab
Administreret SC
Andre navne:
  • BYM338
  • LY3985863
  • VER201
Eksperimentel: Del A: Bimagrumab -dosis 2 + tirzepatiddosis 2
Deltagerne vil modtage bimagrumab SC og tirzepatid SC
Medicin: Tirzepatid
Administreret SC
Andre navne:
  • LY3298176
Medicin: Bimagrumab
Administreret SC
Andre navne:
  • BYM338
  • LY3985863
  • VER201
Placebo komparator: Del A: Bimagrumab placebo + tirzepatid placebo
Deltagerne vil modtage bimagrumab placebo SC og tirzepatide placebo SC
Medicin: Tirzepatide Placebo
Administreret SC
Medicin: Bimagrumab placebo
Administreret SC
Eksperimentel: Del B: Bimagrumab dosis 2 (ingen titrering) + tirzepatiddosis 1
Deltagerne vil modtage bimagrumab SC og tirzepatid SC
Medicin: Tirzepatid
Administreret SC
Andre navne:
  • LY3298176
Medicin: Bimagrumab
Administreret SC
Andre navne:
  • BYM338
  • LY3985863
  • VER201
Eksperimentel: Del B: Bimagrumab dosis 2 (hurtig titrering) + tirzepatiddosis 1
Deltagerne vil modtage bimagrumab SC og tirzepatid SC
Medicin: Tirzepatid
Administreret SC
Andre navne:
  • LY3298176
Medicin: Bimagrumab
Administreret SC
Andre navne:
  • BYM338
  • LY3985863
  • VER201
Eksperimentel: Del B: Bimagrumab dosis 2 (langsom titrering) + tirzepatiddosis 1
Deltagerne vil modtage bimagrumab SC og tirzepatid SC
Medicin: Tirzepatid
Administreret SC
Andre navne:
  • LY3298176
Medicin: Bimagrumab
Administreret SC
Andre navne:
  • BYM338
  • LY3985863
  • VER201
Eksperimentel: Del B: Bimagrumab dosis 1 + tirzepatid placebo
Deltagerne vil modtage bimagrumab SC og tirzepatide placebo SC
Medicin: Bimagrumab
Administreret SC
Andre navne:
  • BYM338
  • LY3985863
  • VER201
Medicin: Tirzepatide Placebo
Administreret SC
Placebo komparator: Del B: Bimagrumab placebo + tirzepatid placebo
Deltagerne vil modtage bimagrumab placebo SC og tirzepatide placebo SC
Medicin: Tirzepatide Placebo
Administreret SC
Medicin: Bimagrumab placebo
Administreret SC

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Tidsramme
Procent ændring fra baseline i kropsvægt
Tidsramme: Baseline, uge ​​24
Baseline, uge ​​24

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Tidsramme
Procentændring fra baseline i total kropsfedtmasse af røntgenbjedrenge i dobbelt energi (DXA)
Tidsramme: Baseline, uge ​​24, uge ​​48
Baseline, uge ​​24, uge ​​48
Skift fra baseline i kropsvægt
Tidsramme: Baseline, uge ​​24, uge ​​48
Baseline, uge ​​24, uge ​​48
Procentdel af deltagere, der opnår ≥5% kropsvægtsteduktion
Tidsramme: Baseline, uge ​​24, uge ​​48
Baseline, uge ​​24, uge ​​48
Procentdel af deltagere, der opnår ≥10% kropsvægtsteduktion
Tidsramme: Baseline, uge ​​24, uge ​​48
Baseline, uge ​​24, uge ​​48
Procentdel af deltagere, der opnår ≥15% kropsvægtsteduktion
Tidsramme: Baseline, uge ​​24, uge ​​48
Baseline, uge ​​24, uge ​​48
Ændring fra baseline i taljeomkrets
Tidsramme: Baseline, uge ​​24, uge ​​48
Baseline, uge ​​24, uge ​​48
Skift fra baseline i Body Mass Index (BMI)
Tidsramme: Baseline, uge ​​24, uge ​​48
Baseline, uge ​​24, uge ​​48
Ændring fra baseline i forholdet mellem talje og højde (WHTR)
Tidsramme: Baseline, uge ​​24, uge ​​48
Baseline, uge ​​24, uge ​​48
Procentændring fra baseline i visceralt fedtvæv (moms)
Tidsramme: Baseline, uge ​​24, uge ​​48
Baseline, uge ​​24, uge ​​48
Procentændring fra baseline i den samlede kropsmasse af DXA
Tidsramme: Baseline, uge ​​24, uge ​​48
Baseline, uge ​​24, uge ​​48

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Eli Lilly and Company

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Studieleder: Call 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559) or 1-317-615-4559 Mon - Fri 9 AM - 5 PM Eastern time (UTC/GMT - 5 hours, EST), Eli Lilly and Company

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Hjælpsomme links

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
21. oktober 2024

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
16. januar 2026

Studieafslutning (Anslået)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
1. januar 2027

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
14. oktober 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
14. oktober 2024

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
16. oktober 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
26. maj 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
21. maj 2026

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. maj 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • 27265
  • J4Z-MC-GIDF (Anden identifikator: Eli Lilly and Company)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Anonymiserede individuelle data på patientniveau vil blive leveret i et sikkert adgangsmiljø efter godkendelse af et forskningsforslag og en underskrevet datadelingsaftale.

IPD-delingstidsramme

Data er tilgængelige 6 måneder efter den primære offentliggørelse og godkendelse af den undersøgte indikation i USA og EU, alt efter hvad der er senere. Data vil være tilgængelige på ubestemt tid for anmodning.

IPD-delingsadgangskriterier

Et forskningsforslag skal godkendes af et uafhængigt bedømmelsespanel, og forskere skal underskrive en datadelingsaftale.

IPD-deling Understøttende informationstype

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAP
  • CSR

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ja

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger