Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Studie ke zkoumání regulace hmotnosti pomocí bimagrumabu (LY3985863) a tirzepatidu (LY3298176), samostatně nebo v kombinaci, u dospělých s obezitou nebo nadváhou

21. května 2026 aktualizováno: Eli Lilly and Company

Fáze 2, dvojitě zaslepená, randomizovaná, placebem kontrolovaná studie bimagrumabu a tirzepatidu, samotných nebo v kombinaci, ke zkoumání účinnosti a bezpečnosti u dospělých účastníků s obezitou nebo nadváhou bez diabetu 2.

Hlavním účelem této studie je vyhodnotit účinnost a bezpečnost bimagrumabu a tirzepatidu, samotných nebo v kombinaci, u dospělých s obezitou nebo nadváhou, s alespoň jednou komorbiditou související s obezitou, bez diabetu 2. typu. Studie potrvá přibližně 54 týdnů.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Aktivní, ne nábor

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
252

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Fáze 2

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní kontakt

Jméno a kontaktní údaje osoby, která může odpovědět na otázky týkající se registrace do klinické studie. Každé místo, kde se studie provádí, může mít také konkrétní kontakt, který může lépe odpovědět na tyto otázky.
  • Jméno: There may be multiple sites in this clinical trial. 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559) or
  • Telefonní číslo: 1-317-615-4559
  • E-mail: clinical_inquiry_hub@lilly.com

Studijní místa

  • Spojené státy
    • Alabama
      • Anniston, Alabama, Spojené státy, 36207
        • Pinnacle Research Group, LLC
      • Birmingham, Alabama, Spojené státy, 35205
        • Central Research Associates
    • California
      • Walnut Creek, California, Spojené státy, 94598
        • Diablo Clinical Research, Inc.
    • Florida
      • Jacksonville, Florida, Spojené státy, 32256
        • Clinical Neuroscience Solutions, Inc. dba CNS Healthcare
      • Lake Worth, Florida, Spojené státy, 33461
        • Altus Research
      • Miami, Florida, Spojené státy, 33135
        • Suncoast Research Group
    • Hawaii
      • Honolulu, Hawaii, Spojené státy, 96814
        • East-West Medical Research Institute
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Spojené státy, 60640
        • Great Lakes Clinical Trials - Ravenswood
    • Mississippi
      • Ridgeland, Mississippi, Spojené státy, 39157
        • SKY Integrative Medical Center/SKYCRNG
    • Pennsylvania
      • Plymouth Meeting, Pennsylvania, Spojené státy, 19462
        • Keystone Clinical Studies
    • Washington
      • Redmond, Washington, Spojené státy, 98052
        • Eastside Research Associates
      • Renton, Washington, Spojené státy, 98057
        • Rainier Clinical Research Center

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria zahrnutí:

  • Mít BMI

    • ≥30 kilogramů na metr čtvereční (kg/m2) nebo

    • ≥27 kg/m2 a <30 kg/m2, s alespoň jednou z následujících komorbidit souvisejících s hmotností:

      • Hypertenze
      • Dyslipidémie
      • Kardiovaskulární onemocnění
      • Obstrukční spánková apnoe
  • měli stabilní tělesnou hmotnost po dobu 3 měsíců před randomizací (<5% nárůst a/nebo úbytek tělesné hmotnosti)

Kritéria vyloučení:

  • Mít předchozí nebo plánovanou chirurgickou léčbu obezity
  • Během screeningu mít alespoň jednu laboratorní hodnotu naznačující diabetes
  • Užívání metforminu nebo jiných léků snižujících hladinu glukózy
  • Máte diabetes 1. typu, latentní autoimunitní diabetes, byla diagnostikována jakákoli forma diabetes mellitus s výjimkou předchozí diagnózy gestačního diabetes mellitus nebo ketoacidózy nebo hyperosmolárního kómatu v anamnéze
  • Mít špatně kontrolovanou hypertenzi

  • Máte některý z následujících kardiovaskulárních stavů během 3 měsíců před screeningem:

    • akutního infarktu myokardu
    • cévní mozková příhoda (mrtvice)
    • nestabilní angina pectoris, popř
    • hospitalizace z důvodu městnavého srdečního selhání
  • Trvající nebo v anamnéze časté syndromy intermitentní nebo chronické tachyarytmie
  • Trvající nebo v anamnéze jiné bradyarytmie než sinusová bradykardie
  • Mít v anamnéze městnavé srdeční selhání funkční klasifikace III nebo IV podle New York Heart Association (NYHA).
  • Máte v anamnéze symptomatické onemocnění žlučníku během posledních 2 let
  • Máte známky a příznaky jakéhokoli onemocnění jater
  • Máte onemocnění nebo stav, o kterém je známo, že způsobuje gastrointestinální malabsorpci nebo známou klinicky významnou abnormalitu vyprazdňování žaludku
  • Máte v anamnéze akutní nebo chronickou pankreatitidu
  • Poškození ledvin, měřeno jako odhadovaná rychlost glomerulární filtrace <30 ml/min/1,73 m2
  • V současné době užíváte nebo jste užíval(a) léky, které mohou způsobit významný nárůst hmotnosti nebo podporovat hubnutí během 3 měsíců před screeningem

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Dvojnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: Část A: BIMAGRUMAB DOSE 2 + Tirzepatid Placebo
Účastníci obdrží bimagrumab subkutánně (SC) a tirzepatid placebo SC
Lék: Bimagrumab
Spravováno SC
Ostatní jména:
  • BYM338
  • LY3985863
  • VER201
Lék: Tirzepatid placebo
Spravováno SC
Aktivní komparátor: Část A: BIMAGRUMAB Placebo + Tirzepatid dávka 1
Účastníci obdrží Bimagrumab Placebo SC a Tirzepatid SC
Lék: Tirzepatid
Spravováno SC
Ostatní jména:
  • LY3298176
Lék: BIMAGRUMAB PLACEBO
Spravováno SC
Aktivní komparátor: Část A: BIMAGRUMAB Placebo + Tirzepatid dávka 2
Účastníci obdrží Bimagrumab Placebo SC a Tirzepatid SC
Lék: Tirzepatid
Spravováno SC
Ostatní jména:
  • LY3298176
Lék: BIMAGRUMAB PLACEBO
Spravováno SC
Experimentální: Část A: Dávka BIMAGRUMAB 1 + Tirzepatid dávka 1
Účastníci obdrží bimagrumab SC a Tirzepatid SC
Lék: Tirzepatid
Spravováno SC
Ostatní jména:
  • LY3298176
Lék: Bimagrumab
Spravováno SC
Ostatní jména:
  • BYM338
  • LY3985863
  • VER201
Experimentální: Část A: Dávka bimagrumabu 1 + dávka tirzepatidu 2
Účastníci obdrží bimagrumab SC a Tirzepatid SC
Lék: Tirzepatid
Spravováno SC
Ostatní jména:
  • LY3298176
Lék: Bimagrumab
Spravováno SC
Ostatní jména:
  • BYM338
  • LY3985863
  • VER201
Experimentální: Část A: Dávka Bimagrumab 2 + Tirzepatid dávka 2
Účastníci obdrží bimagrumab SC a Tirzepatid SC
Lék: Tirzepatid
Spravováno SC
Ostatní jména:
  • LY3298176
Lék: Bimagrumab
Spravováno SC
Ostatní jména:
  • BYM338
  • LY3985863
  • VER201
Komparátor placeba: Část A: Bimagrumab Placebo + Tirzepatid Placebo
Účastníci obdrží Bimagrumab Placebo SC a Tirzepatid Placebo SC
Lék: Tirzepatid placebo
Spravováno SC
Lék: BIMAGRUMAB PLACEBO
Spravováno SC
Experimentální: Část B: Dávka bimagrumabu 2 (bez titrace) + dávka tirzepatidu 1
Účastníci obdrží bimagrumab SC a Tirzepatid SC
Lék: Tirzepatid
Spravováno SC
Ostatní jména:
  • LY3298176
Lék: Bimagrumab
Spravováno SC
Ostatní jména:
  • BYM338
  • LY3985863
  • VER201
Experimentální: Část B: Dávka bimagrumabu 2 (rychlá titrace) + dávka tirzepatidu 1
Účastníci obdrží bimagrumab SC a Tirzepatid SC
Lék: Tirzepatid
Spravováno SC
Ostatní jména:
  • LY3298176
Lék: Bimagrumab
Spravováno SC
Ostatní jména:
  • BYM338
  • LY3985863
  • VER201
Experimentální: Část B: Dávka bimagrumab 2 (pomalá titrace) + dávka tirzepatidu 1
Účastníci obdrží bimagrumab SC a Tirzepatid SC
Lék: Tirzepatid
Spravováno SC
Ostatní jména:
  • LY3298176
Lék: Bimagrumab
Spravováno SC
Ostatní jména:
  • BYM338
  • LY3985863
  • VER201
Experimentální: Část B: Dávka Bimagrumab 1 + Tirzepatid Placebo
Účastníci obdrží bimagrumab SC a Tirzepatid Placebo SC
Lék: Bimagrumab
Spravováno SC
Ostatní jména:
  • BYM338
  • LY3985863
  • VER201
Lék: Tirzepatid placebo
Spravováno SC
Komparátor placeba: Část B: BIMAGRUMAB PLACEBO + TIRZEPATID PLACEBO
Účastníci obdrží Bimagrumab Placebo SC a Tirzepatid Placebo SC
Lék: Tirzepatid placebo
Spravováno SC
Lék: BIMAGRUMAB PLACEBO
Spravováno SC

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Časové okno
Procentuální změna tělesné hmotnosti od výchozí hodnoty
Časové okno: Výchozí stav, týden 24
Výchozí stav, týden 24

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Časové okno
Procentní změna z výchozí hodnoty v celkové hmotě tělesného tuku pomocí duální energie rentgenové absorptiometrie (DXA)
Časové okno: Základní linie, 24. týden, 48 týdnů
Základní linie, 24. týden, 48 týdnů
Změna z výchozí hodnoty tělesné hmotnosti
Časové okno: Základní linie, 24. týden, 48 týdnů
Základní linie, 24. týden, 48 týdnů
Procento účastníků dosahuje ≥ 5% snížení tělesné hmotnosti
Časové okno: Základní linie, 24. týden, 48 týdnů
Základní linie, 24. týden, 48 týdnů
Procento účastníků dosahuje ≥ 10% snížení tělesné hmotnosti
Časové okno: Základní linie, 24. týden, 48 týdnů
Základní linie, 24. týden, 48 týdnů
Procento účastníků dosahuje ≥ 15% snížení tělesné hmotnosti
Časové okno: Základní linie, 24. týden, 48 týdnů
Základní linie, 24. týden, 48 týdnů
Změňte se z výchozího obvodu pasu
Časové okno: Základní linie, 24. týden, 48 týdnů
Základní linie, 24. týden, 48 týdnů
Změna z výchozího indexu tělesné hmotnosti (BMI)
Časové okno: Základní linie, 24. týden, 48 týdnů
Základní linie, 24. týden, 48 týdnů
Změna z poměru výchozí hodnoty v pase k výšce (WHTR)
Časové okno: Základní linie, 24. týden, 48 týdnů
Základní linie, 24. týden, 48 týdnů
Procento změny z výchozí hodnoty ve viscerální tukové tkáni (DPH)
Časové okno: Základní linie, 24. týden, 48 týdnů
Základní linie, 24. týden, 48 týdnů
Procento změny z výchozí hodnoty v celkové tělesné štíhlé hmotě dxa
Časové okno: Základní linie, 24. týden, 48 týdnů
Základní linie, 24. týden, 48 týdnů

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Eli Lilly and Company

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Ředitel studie: Call 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559) or 1-317-615-4559 Mon - Fri 9 AM - 5 PM Eastern time (UTC/GMT - 5 hours, EST), Eli Lilly and Company

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Užitečné odkazy

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
21. října 2024

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
16. ledna 2026

Dokončení studie (Odhadovaný)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
1. ledna 2027

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
14. října 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
14. října 2024

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
16. října 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
26. května 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
21. května 2026

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. května 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • 27265
  • J4Z-MC-GIDF (Jiný identifikátor: Eli Lilly and Company)

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

ANO

Popis plánu IPD

Anonymizovaná data na úrovni jednotlivých pacientů budou poskytnuta v prostředí zabezpečeného přístupu po schválení návrhu výzkumu a podepsané dohody o sdílení dat.

Časový rámec sdílení IPD

Údaje jsou k dispozici 6 měsíců po primární publikaci a schválení indikace studované v USA a EU, podle toho, co nastane později. Data budou k dispozici po neomezenou dobu.

Kritéria přístupu pro sdílení IPD

Návrh výzkumu musí schválit nezávislý hodnotící panel a výzkumní pracovníci musí podepsat dohodu o sdílení dat.

Typ podpůrných informací pro sdílení IPD

  • PROTOKOL STUDY
  • MÍZA
  • CSR

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ano

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Tirzepatid

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení