Evaluering af effekten af pulpotomibehandlinger med forskellige biologiske stoffer på postoperative smerter i permanente kindtænder
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Tilmelding
Fase
Fase
- Fase 4
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: fatma gürbüz r research assistant, master
- Telefonnummer: +905533462383 +905533462383
- E-mail: fgurbuz181@gmail.com
Undersøgelse Kontakt Backup
- Navn: yakup üstün, prof.
- Telefonnummer: +0905066334177
- E-mail: yustun@erciyes.edu.tr
Studiesteder
-
-
Melikgazi
-
Kayseri, Melikgazi, Tyrkiet (Türkiye), 38039
- Erciyes University Faculty of Dentistry
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Patienter over 18 år uden væsentlige helbredsproblemer.
- Genoprettelige og parodontalt sunde tænder.
- Tænder med fuldstændig rodudvikling.
- Tænder med kuldefølsomhed og positiv respons på elektrisk pulptest.
- Underkæbe første og anden kindtand med dyb/ekstremt dyb caries påvist på periapikale røntgenbilleder.
Ekskluderingskriterier:
- Patienter med systemiske sygdomme eller allergiske reaktioner
- Tænder med åben top
- Kariestænder, der ikke reagerer på pulpafølsomhedstest
- Tænder uden tegn på blødning efter åbning af pulpakammeret.
- Påvisning af parodontale lommer med en dybde større end 4 mm.
- Tænder med mistanke om revner eller kronebrud.
- Alvorligt beskadigede tænder
- Tænder, hvis blødning ikke kan kontrolleres Tænder med åben top
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Enkelt
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: BİO MTA+ (CERKAMED, Polen) gruppe
Partiel pulpotomi vil blive udført ved hjælp af bio mta+ (CERKAMED, Polen)
|
Well-Root PT bruges klinisk på mange områder, såsom pulpafdækning, perforerings- og resorptionsreparation, rodspidsfyldning og apexifikation.
Da Well-Root PT er tilgængelig i færdigblandet kapselform, kan den give en ensartet og tilstrækkelig konsistens og klinisk bekvemmelighed.
Well-Root PT kan påføres direkte i mundhulen ved at placere kapslen i en sprøjte.
Derudover har Well-Root PT en kortere hærdningstid end MTA. På trods af disse fordele er der ingen undersøgelse i litteraturen om effekten af Well-Root PT på postoperativ smerte og tandvitalitet efter pulpotomi i modne permanente kindtænder
|
|
Eksperimentel: Well-Root PT (Vericom Co., Chuncheon, Kore) gruppe
Partiel pulpotomi vil blive udført med Well-Root PT
|
Well-Root PT bruges klinisk på mange områder, såsom pulpafdækning, perforerings- og resorptionsreparation, rodspidsfyldning og apexifikation.
Da Well-Root PT er tilgængelig i færdigblandet kapselform, kan den give en ensartet og tilstrækkelig konsistens og klinisk bekvemmelighed.
Well-Root PT kan påføres direkte i mundhulen ved at placere kapslen i en sprøjte.
Derudover har Well-Root PT en kortere hærdningstid end MTA. På trods af disse fordele er der ingen undersøgelse i litteraturen om effekten af Well-Root PT på postoperativ smerte og tandvitalitet efter pulpotomi i modne permanente kindtænder
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
vurdering af postoperative smerter med spørgeskemaer
Tidsramme: 12 måneder
|
Visual Analogue Scala (VAS) vil blive brugt.
0: ingen smerte 100: Værste smerte
|
12 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Faktiske)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- 01 (Leona M. and Harry B. Helmsley Charitable Trust)
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .