Bewertung der Wirkung von Pulpotomie-Behandlungen mit verschiedenen Biomaterialien auf postoperative Schmerzen bei bleibenden Molaren
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Einschreibung
Phase
Phase
- Phase 4
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
Studienkontakt
- Name: fatma gürbüz r research assistant, master
- Telefonnummer: +905533462383 +905533462383
- E-Mail: fgurbuz181@gmail.com
Studieren Sie die Kontaktsicherung
- Name: yakup üstün, prof.
- Telefonnummer: +0905066334177
- E-Mail: yustun@erciyes.edu.tr
Studienorte
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Melikgazi
-
Kayseri, Melikgazi, Türkei (türkiye), 38039
- Erciyes University Faculty of Dentistry
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Patienten über 18 Jahre ohne nennenswerte gesundheitliche Probleme.
- Wiederherstellbare und parodontal gesunde Zähne.
- Zähne mit vollständiger Wurzelentwicklung.
- Zähne mit Kälteempfindlichkeit und positiver Reaktion auf den elektrischen Pulpatest.
- Die ersten und zweiten Molaren des Unterkiefers weisen auf periapikalen Röntgenaufnahmen tiefe/extrem tiefe Karies auf.
Ausschlusskriterien:
- Patienten mit systemischen Erkrankungen oder allergischen Reaktionen
- Zähne mit offener Spitze
- Kariöse Zähne, die nicht auf Pulpaempfindlichkeitstests reagieren
- Zähne ohne Anzeichen von Blutung nach Eröffnung der Pulpakammer.
- Erkennung von Parodontaltaschen mit einer Tiefe von mehr als 4 mm.
- Zähne mit Verdacht auf Risse oder Kronenbrüche.
- Schwer beschädigte Zähne
- Zähne, deren Blutung nicht kontrolliert werden kann. Zähne mit offener Zahnspitze
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Single
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
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Experimental: BİO MTA+ (CERKAMED, Polen) Gruppe
Eine teilweise Pulpotomie wird mit bio mta+ (CERKAMED, Polen) durchgeführt.
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Well-Root PT wird klinisch in vielen Bereichen eingesetzt, beispielsweise bei der Überkappung der Pulpa, der Perforations- und Resorptionsreparatur, der Wurzelspitzenfüllung und der Apexifizierung.
Da Well-Root PT in vorgemischter Kapselform erhältlich ist, kann es eine konsistente und angemessene Konsistenz und klinische Bequemlichkeit bieten.
Well-Root PT kann direkt in die Mundhöhle aufgetragen werden, indem die Kapsel in eine Spritze gegeben wird.
Darüber hinaus hat Well-Root PT eine kürzere Abbindezeit als MTA. Trotz dieser Vorteile gibt es in der Literatur keine Studie über die Wirkung von Well-Root PT auf postoperative Schmerzen und Zahnvitalität nach Pulpotomie bei reifen bleibenden Molaren
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Experimental: Well-Root PT-Gruppe (Vericom Co., Chuncheon, Kore).
Eine teilweise Pulpotomie wird mit Well-Root PT durchgeführt
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Well-Root PT wird klinisch in vielen Bereichen eingesetzt, beispielsweise bei der Überkappung der Pulpa, der Perforations- und Resorptionsreparatur, der Wurzelspitzenfüllung und der Apexifizierung.
Da Well-Root PT in vorgemischter Kapselform erhältlich ist, kann es eine konsistente und angemessene Konsistenz und klinische Bequemlichkeit bieten.
Well-Root PT kann direkt in die Mundhöhle aufgetragen werden, indem die Kapsel in eine Spritze gegeben wird.
Darüber hinaus hat Well-Root PT eine kürzere Abbindezeit als MTA. Trotz dieser Vorteile gibt es in der Literatur keine Studie über die Wirkung von Well-Root PT auf postoperative Schmerzen und Zahnvitalität nach Pulpotomie bei reifen bleibenden Molaren
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Beurteilung postoperativer Schmerzen mittels Fragebögen
Zeitfenster: 12 Monate
|
Es wird Visual Analogue Scala (VAS) verwendet.
0: keine Schmerzen 100: schlimmste Schmerzen
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12 Monate
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- 01 (Leona M. and Harry B. Helmsley Charitable Trust)
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
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