Avaliação do efeito dos tratamentos de pulpotomia com diferentes biomateriais na dor pós-operatória em molares permanentes
Visão geral do estudo
Status
Status
Condições
Condições
Intervenção / Tratamento
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Tipo de estudo
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Inscrição
Estágio
Estágio
- Fase 4
Contactos e Locais
Contato de estudo
Contato de estudo
- Nome: fatma gürbüz r research assistant, master
- Número de telefone: +905533462383 +905533462383
- E-mail: fgurbuz181@gmail.com
Estude backup de contato
- Nome: yakup üstün, prof.
- Número de telefone: +0905066334177
- E-mail: yustun@erciyes.edu.tr
Locais de estudo
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Melikgazi
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Kayseri, Melikgazi, Turquia (Türkiye), 38039
- Erciyes University Faculty of Dentistry
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critérios de inclusão:
- Pacientes maiores de 18 anos sem problemas de saúde significativos.
- Dentes restauráveis e periodontalmente saudáveis.
- Dentes com desenvolvimento radicular completo.
- Dentes com sensibilidade ao frio e resposta positiva ao teste pulpar elétrico.
- Primeiros e segundos molares inferiores com cárie profunda/extremamente profunda detectada em radiografias periapicais.
Critérios de exclusão:
- Pacientes com doenças sistêmicas ou reações alérgicas
- Dentes com ápice aberto
- Dentes cariados que não respondem aos testes de sensibilidade pulpar
- Dentes sem sinais de sangramento após abertura da câmara pulpar.
- Detecção de bolsas periodontais com profundidade superior a 4 mm.
- Dentes com suspeita de fissuras ou fraturas coronárias.
- Dentes severamente danificados
- Dentes cujo sangramento não pode ser controladoDentes com ápice aberto
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Número de braços
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / BraçoGrupo de Participantes / Braço |
Intervenção / TratamentoIntervenção / Tratamento |
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Experimental: Grupo BİO MTA+ (CERKAMED, Polônia)
A pulpotomia parcial será realizada com bio mta+ (CERKAMED, Polônia)
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Well-Root PT é clinicamente utilizado em muitas áreas, como capeamento pulpar, reparo de perfuração e reabsorção, preenchimento e apicificação da ponta da raiz.
Como o Well-Root PT está disponível em forma de cápsula pré-misturada, ele pode fornecer consistência consistente e adequada e conveniência clínica.
Well-Root PT pode ser aplicado diretamente na cavidade oral, colocando a cápsula em uma seringa.
Além disso, o Well-Root PT tem um tempo de pega menor que o MTA. Apesar dessas vantagens, não há estudo na literatura sobre o efeito do Well-Root PT na dor pós-operatória e na vitalidade dentária após pulpotomia em molares permanentes maduros.
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Experimental: Grupo Well-Root PT (Vericom Co., Chuncheon, Kore)
A pulpotomia parcial será realizada com Well-Root PT
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Well-Root PT é clinicamente utilizado em muitas áreas, como capeamento pulpar, reparo de perfuração e reabsorção, preenchimento e apicificação da ponta da raiz.
Como o Well-Root PT está disponível em forma de cápsula pré-misturada, ele pode fornecer consistência consistente e adequada e conveniência clínica.
Well-Root PT pode ser aplicado diretamente na cavidade oral, colocando a cápsula em uma seringa.
Além disso, o Well-Root PT tem um tempo de pega menor que o MTA. Apesar dessas vantagens, não há estudo na literatura sobre o efeito do Well-Root PT na dor pós-operatória e na vitalidade dentária após pulpotomia em molares permanentes maduros.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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avaliação da dor pós-operatória com questionários
Prazo: 12 meses
|
Será usado Scala Visual Analógico (VAS).
0: sem dor 100: pior dor
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12 meses
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Início do estudo
Conclusão Primária (Real)
Conclusão Primária
Conclusão do estudo (Real)
Conclusão do estudo
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Primeira postagem
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última Atualização Postada
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
Outros números de identificação do estudo
- 01 (Leona M. and Harry B. Helmsley Charitable Trust)
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
produto fabricado e exportado dos EUA
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