Valutazione dell'effetto dei trattamenti di pulpotomia con diversi biomateriali sul dolore postoperatorio nei molari permanenti
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 4
Contatti e Sedi
Contatto studio
Contatto studio
- Nome: fatma gürbüz r research assistant, master
- Numero di telefono: +905533462383 +905533462383
- Email: fgurbuz181@gmail.com
Backup dei contatti dello studio
- Nome: yakup üstün, prof.
- Numero di telefono: +0905066334177
- Email: yustun@erciyes.edu.tr
Luoghi di studio
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Melikgazi
-
Kayseri, Melikgazi, Turchia (Türkiye), 38039
- Erciyes University Faculty of Dentistry
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-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Pazienti di età superiore ai 18 anni senza problemi di salute significativi.
- Denti restaurabili e parodontalmente sani.
- Denti con sviluppo radicale completo.
- Denti con sensibilità al freddo e risposta positiva al test della polpa elettrica.
- Primi e secondi molari della mascella inferiore con carie profonda/estremamente profonda rilevata sulle radiografie periapicali.
Criteri di esclusione:
- Pazienti con malattie sistemiche o reazioni allergiche
- Denti con apice aperto
- Denti cariati che non rispondono ai test di sensibilità della polpa
- Denti senza segni di sanguinamento dopo l'apertura della camera pulpare.
- Rilevazione di tasche parodontali con profondità maggiore di 4 mm.
- Denti con sospette crepe o fratture della corona.
- Denti gravemente danneggiati
- Denti il cui sanguinamento non può essere controllatoDenti con apice aperto
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Separare
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
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Sperimentale: Gruppo BİO MTA+ (CERKAMED, Polonia).
La pulpotomia parziale verrà eseguita utilizzando bio mta+ (CERKAMED, Polonia)
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Well-Root PT è utilizzato clinicamente in molte aree come l'incappucciamento della polpa, la riparazione della perforazione e del riassorbimento, il riempimento dell'apice della radice e l'apexificazione.
Poiché Well-Root PT è disponibile sotto forma di capsule premiscelate, può fornire una consistenza costante e adeguata e praticità clinica.
Well-Root PT può essere applicato direttamente nel cavo orale inserendo la capsula in una siringa.
Inoltre, Well-Root PT ha un tempo di presa più breve rispetto a MTA. Nonostante questi vantaggi, non esistono studi in letteratura sull'effetto di Well-Root PT sul dolore postoperatorio e sulla vitalità dei denti dopo pulpotomia nei molari permanenti maturi
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Sperimentale: Gruppo Well-Root PT (Vericom Co., Chuncheon, Kore).
La pulpotomia parziale verrà eseguita utilizzando Well-Root PT
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Well-Root PT è utilizzato clinicamente in molte aree come l'incappucciamento della polpa, la riparazione della perforazione e del riassorbimento, il riempimento dell'apice della radice e l'apexificazione.
Poiché Well-Root PT è disponibile sotto forma di capsule premiscelate, può fornire una consistenza costante e adeguata e praticità clinica.
Well-Root PT può essere applicato direttamente nel cavo orale inserendo la capsula in una siringa.
Inoltre, Well-Root PT ha un tempo di presa più breve rispetto a MTA. Nonostante questi vantaggi, non esistono studi in letteratura sull'effetto di Well-Root PT sul dolore postoperatorio e sulla vitalità dei denti dopo pulpotomia nei molari permanenti maturi
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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valutazione del dolore postoperatorio con questionari
Lasso di tempo: 12 mesi
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Verrà utilizzata la Scala Analogica Visiva (VAS).
0: nessun dolore 100: dolore peggiore
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12 mesi
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Effettivo)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 01 (Leona M. and Harry B. Helmsley Charitable Trust)
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
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prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
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