Erilaisilla biomateriaaleilla suoritettujen pulpotomiahoitojen vaikutuksen arviointi leikkauksen jälkeiseen kipuun pysyvissä poskihampaissa
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tila
Ehdot
Ehdot
Interventio / Hoito
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Opintotyyppi
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Ilmoittautuminen
Vaihe
Vaihe
- Vaihe 4
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
Opiskeluyhteys
- Nimi: fatma gürbüz r research assistant, master
- Puhelinnumero: +905533462383 +905533462383
- Sähköposti: fgurbuz181@gmail.com
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: yakup üstün, prof.
- Puhelinnumero: +0905066334177
- Sähköposti: yustun@erciyes.edu.tr
Opiskelupaikat
-
-
Melikgazi
-
Kayseri, Melikgazi, Turkki (Türkiye), 38039
- Erciyes University Faculty of Dentistry
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällön kriteerit:
- Yli 18-vuotiaat potilaat, joilla ei ole merkittäviä terveysongelmia.
- Palautuvat ja periodontaalisesti terveet hampaat.
- Hampaat täysin kehittyneillä juurilla.
- Hampaat, joilla on kylmäherkkyys ja positiivinen vaste sähkömassatestaukseen.
- Alaleuan ensimmäinen ja toinen poskihaara, jossa periapikaalisissa röntgenkuvissa havaittu syvä/erittäin syvä karies.
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaat, joilla on systeemisiä sairauksia tai allergisia reaktioita
- Hampaat avoimella kärjellä
- Karioosihampaat, jotka eivät vastaa pulpan herkkyystesteihin
- Hampaat ilman verenvuodon merkkejä massakammion avaamisen jälkeen.
- Yli 4 mm syvien periodontaalisten taskujen havaitseminen.
- Hampaat, joissa epäillään halkeamia tai kruunun murtumia.
- Vakavasti vaurioituneet hampaat
- Hampaat, joiden verenvuotoa ei voida hallita Hampaat, joiden kärki on avoin
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseiden lukumäärä
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / ArmOsallistujaryhmä / Arm |
Interventio / HoitoInterventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: BİO MTA+ (CERKAMED, Puola) -ryhmä
Osittainen pulpotomia suoritetaan bio mta+:lla (CERKAMED, Puola)
|
Well-Root PT:tä käytetään kliinisesti monilla aloilla, kuten massan päällystämisessä, rei'ityksen ja resorption korjauksessa, juurenkärkien täytössä ja apeksifikaatiossa.
Koska Well-Root PT on saatavana valmiiksi sekoitettuna kapselina, se voi tarjota tasaisen ja riittävän koostumuksen ja kliinisen mukavuuden.
Well-Root PT voidaan levittää suoraan suuonteloon asettamalla kapseli ruiskuun.
Lisäksi Well-Root PT:n kovettumisaika on lyhyempi kuin MTA. Näistä eduista huolimatta kirjallisuudessa ei ole tutkimusta Well-Root PT:n vaikutuksesta leikkauksen jälkeiseen kipuun ja hampaiden elinvoimaisuuteen kypsien pysyvien poskihammasten pulpotomian jälkeen.
|
|
Kokeellinen: Well-Root PT (Vericom Co., Chuncheon, Kore) -ryhmä
Osittainen pulpotomia suoritetaan Well-Root PT:llä
|
Well-Root PT:tä käytetään kliinisesti monilla aloilla, kuten massan päällystämisessä, rei'ityksen ja resorption korjauksessa, juurenkärkien täytössä ja apeksifikaatiossa.
Koska Well-Root PT on saatavana valmiiksi sekoitettuna kapselina, se voi tarjota tasaisen ja riittävän koostumuksen ja kliinisen mukavuuden.
Well-Root PT voidaan levittää suoraan suuonteloon asettamalla kapseli ruiskuun.
Lisäksi Well-Root PT:n kovettumisaika on lyhyempi kuin MTA. Näistä eduista huolimatta kirjallisuudessa ei ole tutkimusta Well-Root PT:n vaikutuksesta leikkauksen jälkeiseen kipuun ja hampaiden elinvoimaisuuteen kypsien pysyvien poskihammasten pulpotomian jälkeen.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
postoperatiivisen kivun arviointi kyselylomakkeilla
Aikaikkuna: 12 kuukautta
|
Visual Analogue Scalaa (VAS) käytetään.
0: ei kipua 100: Pahin kipu
|
12 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Ensimmäinen Lähetetty
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin päivitys julkaistu
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
Muut tutkimustunnusnumerot
- 01 (Leona M. and Harry B. Helmsley Charitable Trust)
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .