Evaluación del efecto de los tratamientos de pulpotomía con diferentes biomateriales sobre el dolor posoperatorio en molares permanentes
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Fase
Fase
- Fase 4
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
Estudio Contacto
- Nombre: fatma gürbüz r research assistant, master
- Número de teléfono: +905533462383 +905533462383
- Correo electrónico: fgurbuz181@gmail.com
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: yakup üstün, prof.
- Número de teléfono: +0905066334177
- Correo electrónico: yustun@erciyes.edu.tr
Ubicaciones de estudio
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Melikgazi
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Kayseri, Melikgazi, Turquía (Türkiye), 38039
- Erciyes University Faculty of Dentistry
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes mayores de 18 años sin problemas de salud importantes.
- Dientes restaurables y periodontalmente sanos.
- Dientes con desarrollo radicular completo.
- Dientes con sensibilidad al frío y respuesta positiva a la prueba pulpar eléctrica.
- Primeros y segundos molares de la mandíbula inferior con caries profunda/extremadamente profunda detectada en radiografías periapicales.
Criterios de exclusión:
- Pacientes con enfermedades sistémicas o reacciones alérgicas.
- Dientes con ápice abierto
- Dientes cariados que no responden a las pruebas de sensibilidad pulpar.
- Dientes sin signos de sangrado después de abrir la cámara pulpar.
- Detección de bolsas periodontales con una profundidad superior a 4 mm.
- Dientes con sospecha de grietas o fracturas de corona.
- Dientes severamente dañados
- Dientes cuyo sangrado no se puede controlarDientes con ápice abierto
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
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Experimental: Grupo BİO MTA+ (CERKAMED, Polonia)
La pulpotomía parcial se realizará utilizando bio mta+ (CERKAMED, Polonia)
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Well-Root PT se utiliza clínicamente en muchas áreas, como recubrimiento pulpar, reparación de perforación y reabsorción, relleno de la punta de la raíz y apexificación.
Como Well-Root PT está disponible en forma de cápsulas premezcladas, puede proporcionar una consistencia consistente y adecuada y conveniencia clínica.
Well-Root PT se puede aplicar directamente en la cavidad bucal colocando la cápsula en una jeringa.
Además, Well-Root PT tiene un tiempo de fraguado más corto que MTA. A pesar de estas ventajas, no existe ningún estudio en la literatura sobre el efecto de Well-Root PT sobre el dolor posoperatorio y la vitalidad dental después de la pulpotomía en molares permanentes maduros.
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Experimental: Grupo Well-Root PT (Vericom Co., Chuncheon, Kore)
La pulpotomía parcial se realizará utilizando Well-Root PT
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Well-Root PT se utiliza clínicamente en muchas áreas, como recubrimiento pulpar, reparación de perforación y reabsorción, relleno de la punta de la raíz y apexificación.
Como Well-Root PT está disponible en forma de cápsulas premezcladas, puede proporcionar una consistencia consistente y adecuada y conveniencia clínica.
Well-Root PT se puede aplicar directamente en la cavidad bucal colocando la cápsula en una jeringa.
Además, Well-Root PT tiene un tiempo de fraguado más corto que MTA. A pesar de estas ventajas, no existe ningún estudio en la literatura sobre el efecto de Well-Root PT sobre el dolor posoperatorio y la vitalidad dental después de la pulpotomía en molares permanentes maduros.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Evaluación del dolor postoperatorio con cuestionarios.
Periodo de tiempo: 12 meses
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Se utilizará Scala analógica visual (VAS).
0: sin dolor 100: peor dolor
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12 meses
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
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Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Actual)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
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Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
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Última actualización publicada
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Última verificación
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Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- 01 (Leona M. and Harry B. Helmsley Charitable Trust)
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
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