Fase II-undersøgelse af BL-B01D1 og Almonertinib til EGFR+ Fase II-IIIB NSCLC
En fase II-undersøgelse til evaluering
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Tilmelding
Fase
Fase
- Fase 2
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Yue Chen, PhD
- Telefonnummer: 86(028)85421606
- E-mail: cy9209@163.com
Studiesteder
-
-
Sichuan
-
Chengdu, Sichuan, Kina, 610041
- Rekruttering
- West China Hospital, Sichuan University
-
Kontakt:
- Yue Chen
- Telefonnummer: 8602885421606
- E-mail: cy9209@163.com
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Undertegn frivilligt formularen informeret samtykke og overholde kravene til undersøgelsesprotokollen.
- Mand eller kvinde, alder ≥18 år og ≤75 år på tidspunktet for underskrivelsen af formularen informeret samtykke.
- Diagnosticeret med fase II-IIIB (ifølge version 8 af TNM-iscenesættelse) EGFR-følsom mutation-positiv ikke-småcellet lungekræft (NSCLC) med gennemførlighed eller potentiel gennemførlighed til radikal kirurgi (radikal lobektomi + systematisk lymfeknude-dissektion) og vurderet af undersøgelsen som kræver neoadjuvant terapi.
- Tilstrækkelig lungefunktion til at tolerere operationen.
- Skal have mindst en målbar læsion pr. RECIST V1.1 -kriterier.
- Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) Performance Status Score på ≤1.
- Ingen alvorlig hjerte -dysfunktion med venstre ventrikulær ejektionsfraktion (LVEF) ≥50%.
Organfunktionsniveauer skal opfylde følgende kriterier:
- Knoglemarvsfunktion: Absolut neutrofiltælling (ANC) ≥1,5 × 10⁹/L, blodpladetælling ≥100 × 10⁹/L, hæmoglobin ≥90 g/L;
- Leverfunktion: Total Bilirubin (Tbil) ≤1,5 × Uln, AST og ALT ≤2,5 × Uln;
- Nyrefunktion: Serumkreatinin (CR) ≤1,5 × ULN eller Creatinine Clearance (CCR) ≥50 ml/min (beregnet ved Cockcroft-Gault-formlen);
- Albumin ≥30 g/l.
- Koagulationsfunktion: International Normaliseret forhold (INR) ≤1,5 og aktiveret delvis thromboplastin -tid (APTT) ≤1,5 × Uln.
- Urinprotein: ≤2+ på målepind eller ≤1000 mg/24 timer.
- Prevention: Kvinder af fødedygtige potentiale eller mænd med partnere med fødedygtige potentiale skal bruge meget effektiv prævention fra 7 dage før den første dosis indtil 6 måneder efter den sidste dosis. Kvinder af fødedygtige potentiale skal have en negativ serum graviditetstest inden for 7 dage før den første dosis.
Ekskluderingskriterier:
- Patienter, der har modtaget tidligere systemisk eller lokal antitumorterapi for ikke-småcellet lungekræft.
- Patienter med andre ondartede tumorer inden for 5 år før den første administration, undtagen dem, der er blevet helbredet hudens pladecellecarcinom, basalcellekarcinom, overfladisk blærekræft, prostata/livmoderhals/brystkræft i situ og så videre anses for at være berettigede til tilmelding.
- Større kirurgi (efterforskerdefineret) inden for 4 uger før den første dosis.
- Aktuel interstitiel lungesygdom, medikamenterinduceret interstitiel lungebetændelse, strålingspneumonitis, der kræver steroidbehandling eller en historie med disse sygdomme.
- Alvorlig systemisk infektion forekom inden for 4 uger før screening, herunder men ikke begrænset til svær lungebetændelse forårsaget af svampe, bakterier, vira, bakteræmi eller alvorlige infektiøse komplikationer.
- Patienter, der er i fare for aktiv autoimmun sygdom, eller med en historie med autoimmun sygdom, herunder men ikke begrænset til Crohns sygdom, ulcerøs colitis, systemisk lupus erythematosus, sarkoidose, Wegener syndrom, autoimmun hepatitis, systemisk sklerose, hashimotos thyroiditis, autoimmune vasculitis, adel (Guillain-Barre syndrom) osv. Undtagelser inkluderer type I-diabetes mellitus, hypothyreoidisme, der er stabil med hormonreplaceringsterapi (inklusive den på grund af autoimmun thyroiditis), psoriasis eller vitiligo, der ikke kræver systemisk behandling, og hypothyroidisme, der er stabilt med hormonisiser-terapi.
- Human immundefektvirusantistof (HIVAB) positiv, aktiv tuberkulose, aktiv hepatitis B-virusinfektion (HBSAG-positiv eller HBCAB-positiv og HBV-DNA-kopienummer> Central detektion nedre grænse) eller hepatitis C-virusinfektion (HCV-antistofpositive og HCV-RNA> Central detektion nedre grænse).
- Dårligt kontrolleret hypertension (systolisk blodtryk> 150 mmHg eller diastolisk blodtryk> 100 mmHg).
En historie med alvorlige hjerte -kar -og cerebrovaskulære sygdomme, herunder men ikke begrænset til:
- Alvorlige hjertehytme- eller lednings abnormiteter, såsom ventrikulær arytmi, der kræver klinisk intervention, grad III atrioventrikulær blok, komplet venstre bundtgrenblok, hyppig og ukontrollerbar arytmier, såsom atrieflagring, atriefladder, ventrikulær fibrillering og ventisk flader (undtagen transient);; h) langvarig QT -interval (QTC> 450 msek hos mænd eller QTC> 470 msek hos kvinder) i hvile (undtagen forbigående);
- Akut koronarsyndrom, kongestiv hjertesvigt, aorta -dissektion, slagtilfælde eller anden grad 3 eller højere kardiovaskulær eller cerebrovaskulær begivenhed, der forekom inden for 6 måneder før den første dosis;
- Patienter med New York Heart Association (NYHA) funktionel klasse ≥II hjertesvigt;
- ustabil angina pectoris;
- Patienter med en historie med cerebral infarkt eller cerebral blødning inden for 6 måneder;
- Tidligere historie med allogen stamcelle, knoglemarv eller organtransplantation.
- Patienter med en historie med allergi mod rekombinante humaniserede antistoffer eller til BL-B01D1 eller eventuelle eksipendier af almonertinib-mesylattabletter.
- En historie med autolog eller allogen stamcelletransplantation.
- Gravide eller ammende kvinder.
- Andre omstændigheder, som efterforskeren betragtede som upassende for deltagelse i retssagen.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: BL-B01D1 plus Almonertinib
Neoadjuvant BL-B01D1 2.2 eller 2,5 mg/kg D1D8 Q3W plus Almonertinib 100 mg QD
|
BL-B01D1 (2,2 eller 2,5 mg/kg), der skal administreres på dag 1 og dag 8 af hver 3-ugers cyklus i 2 cyklusser.
Almonertinib 100 mg qd
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Patologisk komplet respons (PCR)
Tidsramme: Ca. 9-11 uger efter den første dosis
|
Defineret som fravær af nogen levedygtige kræftceller i de dissekerede tumorprøver, inklusive hovedtumor, lymfeknuder og marginer som vurderet pr. Central patologilaboratorie efter kirurgi
|
Ca. 9-11 uger efter den første dosis
|
|
Større patologisk respons (MPR)
Tidsramme: Ca. 9-11 uger efter den første dosis
|
Defineret som ≤10% resterende kræftceller i hovedtumoren, som vurderet pr. Central patologilaboratorie efter operationen
|
Ca. 9-11 uger efter den første dosis
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Objektiv svarprocent (Orr)
Tidsramme: Ca. 9-11 uger efter den første dosis
|
ORR er andelen af personer med CR eller PR, baseret på RECIST V1.1.
|
Ca. 9-11 uger efter den første dosis
|
|
Begivenhedsfri overlevelse (EFS)
Tidsramme: Fra datoen for den første administration op til cirka 5,5 år efter, at den sidste patient er administreret
|
En begivenhed defineres som dokumenteret sygdomsprogression, der udelukker kirurgi eller forhindrer gennemførelse af en definitiv kirurgi; gentagelse eller en ny læsion, lokal eller fjern (en ny primær malignitet, bekræftet af patologi, hvis klinisk gennemførlig, betragtes ikke som en EFS -begivenhed); død på grund af nogen årsag
|
Fra datoen for den første administration op til cirka 5,5 år efter, at den sidste patient er administreret
|
|
Sygdomsfri overlevelse (DFS)
Tidsramme: Fra datoen for den første administration op til cirka 3,5 år efter, at den sidste patient er administreret
|
DFS defineres som tiden fra operationens dato til den første dato for sygdomsgodtager (lokal eller fjern) eller dødsdato på grund af nogen årsag, alt efter hvad der først sker.
|
Fra datoen for den første administration op til cirka 3,5 år efter, at den sidste patient er administreret
|
|
Samlet overlevelse (OS)
Tidsramme: Fra datoen for den første administration op til cirka 5,5 år efter, at den sidste patient er administreret
|
OS defineres som tiden fra datoen for den første dosering til døden på grund af enhver årsag
|
Fra datoen for den første administration op til cirka 5,5 år efter, at den sidste patient er administreret
|
|
R0 -resektionshastighed
Tidsramme: Ca. 9-11 uger efter den første dosis
|
R0 -resektionshastighed defineres som andelen af personer med komplet kirurgisk resektion med mikroskopisk negative marginer (ingen resterende kræftceller i kanterne af det udskårne væv).
|
Ca. 9-11 uger efter den første dosis
|
|
Typen, frekvensen og sværhedsgraden af bivirkninger under behandling (TEAE) og behandlingsrelaterede bivirkninger (TRAE)
Tidsramme: Fra tilmeldingstidspunktet til enten 28 dage efter den sidste dosis af sidste undersøgelsesbehandling for patienter, der ikke gennemgår operation, eller 90 dage efter operationen
|
Fra tilmeldingstidspunktet til enten 28 dage efter den sidste dosis af sidste undersøgelsesbehandling for patienter, der ikke gennemgår operation, eller 90 dage efter operationen
|
Andre resultatmål
Andre resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Biomarkørekspression i tumorvæv
Tidsramme: Fra datoen for den første administration op til cirka 5,5 år efter, at den sidste patient er administreret
|
Fra datoen for den første administration op til cirka 5,5 år efter, at den sidste patient er administreret
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Yongsheng Wang, West China Hospital
- Ledende efterforsker: Lunxu Liu, West China Hospital
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Anslået)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Anslået)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- BL-B01D1-206
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .