Vaiheen II tutkimus BL-B01D1: stä ja almonertinibistä EGFR+ -vaiheessa IIIIIB NSCLC
Vaiheen II tutkimus uusadjuvanttihoidon turvallisuuden ja tehokkuuden arvioimiseksi yhdessä BL-B01D1: n kanssa yhdessä almonertinibin kanssa, jota seuraa adjuvantti almonertinibi potilailla, joilla on epidermaalinen kasvutekijän reseptorimutaatio Positiivinen vaihe IIIB Resektable ei-pienisoluinen keuhkosyöpä
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tila
Ehdot
Ehdot
Interventio / Hoito
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Ilmoittautuminen
Vaihe
Vaihe
- Vaihe 2
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
Opiskeluyhteys
- Nimi: Yue Chen, PhD
- Puhelinnumero: 86(028)85421606
- Sähköposti: cy9209@163.com
Opiskelupaikat
-
-
Sichuan
-
Chengdu, Sichuan, Kiina, 610041
- Rekrytointi
- West China Hospital, Sichuan University
-
Ottaa yhteyttä:
- Yue Chen
- Puhelinnumero: 8602885421606
- Sähköposti: cy9209@163.com
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Allekirjoittaa vapaaehtoisesti tietoinen suostumuslomake ja noudattaa tutkimusprotokollavaatimuksia.
- Mies tai nainen, ikä ≥18 vuotta ja ≤75 vuotta tietoisen suostumuslomakkeen allekirjoittamishetkellä.
- Diagnosoitu vaihe II-IIIB (TNM-vaiheen version 8 mukaan) EGFR-herkkä mutaatiopositiivinen ei-pienisoluinen keuhkosyöpä (NSCLC), jolla on toteutettavuus tai mahdollinen toteutettavuus radikaalille leikkauksille (radikaali lobektomia + systemaattinen imusolmujen leikkaus) ja tutkija arvioi neoadjuvantihoito.
- Riittävä keuhkojen toiminta leikkauksen siealtamiseksi.
- On oltava vähintään yksi mitattavissa oleva vaurio RECIST V1.1 -kriteeriä kohti.
- Itäinen osuuskunnan onkologiaryhmän (ECOG) suorituskyvyn tilan pisteet ≤1.
- Ei vakavaa sydämen toimintahäiriötä, vasemman kammion ejektiofraktiolla (LVEF) ≥ 50%.
Elinten toimintatasojen on täytettävä seuraavat kriteerit:
- Luuytimen funktio: absoluuttinen neutrofiilien määrä (ANC) ≥1,5 × 10⁹/L, verihiutaleiden määrä ≥100 × 10⁹/L, hemoglobiini ≥90 g/l;
- Maksan funktio: kokonaisbilirubiini (Tbil) ≤1,5 × uln, AST ja ALT ≤2,5 × ULN;
- Munuaistoiminto: seerumin kreatiniini (CR) ≤1,5 × ULN- tai kreatiniinipuhdistuma (CCR) ≥ 50 ml/min (laskettu Cockcroft-Gault-kaava);
- Albumiini ≥30 g/l.
- Koagulaatiofunktio: Kansainvälinen normalisoitu suhde (INR) ≤1,5 ja aktivoitu osittainen tromboplastiiniaika (APTT) ≤1,5 × ULN.
- Virtsaproteiini: ≤2+ mittatikulla tai ≤1000 mg/24h.
- Ehkäisymenetelmä: Laskentapotentiaalin naarasten tai lastenhoitopotentiaalin kumppaneiden kanssa on käytettävä erittäin tehokasta ehkäisyä 7 päivästä ennen ensimmäistä annosta 6 kuukauden kuluttua viimeisestä annoksesta. Kasvatuspotentiaalin naisilla on oltava negatiivinen seerumin raskaustesti 7 päivän kuluessa ennen ensimmäistä annosta.
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaat, jotka ovat saaneet aikaisempaa systeemistä tai paikallista kasvaimenvastaista hoitoa ei-pienisoluisesta keuhkosyövästä.
- Potilaat, joilla on muita pahanlaatuisia kasvaimia 5 vuoden kuluessa ennen ensimmäistä antamista, paitsi ne, jotka ovat parannettu ihon okasolusyöpä, perussolukarsinooma, pinnallinen virtsarakon syöpä, eturauhasen/kohdunkaula/rintasyöpä in situ ja niin edelleen, katsotaan olevan oikeutettuja ilmoittautumiseen.
- Suuri leikkaus (tutkijan määrittelemä) 4 viikon kuluessa ennen ensimmäistä annosta.
- Nykyinen interstitiaalinen keuhkosairaus, lääkkeen aiheuttama interstitiaalinen keuhkokuume, steroidihoitoa tarvitseva säteilypneumoniitti tai näiden sairauksien historia.
- Vakava systeeminen infektio tapahtui 4 viikon kuluessa ennen seulontaa, mukaan lukien sienien, bakteerien, virusten, bakteremian tai vakavien tarttuvien komplikaatioiden aiheuttamat vakavat keuhkokuumeet.
- Potilaat, joilla on aktiivisen autoimmuunisairauden riski, tai historiaa autoimmuunisairauksilla, mukaan lukien, mutta rajoittumatta, Crohnin tauti, haavainen koliitti, systeeminen lupus erythematosus, sarkoidoosi, Wegener-oireyhtymä, autoimmuuninen hepatiitti, systeeminen skleroosi, hashimoto-guillain-barreinauhan (autoimmuuni-barre-barre-barreisiitti (autoimmuuni-barre-barre. oireyhtymä) jne. Poikkeuksiin kuuluvat tyypin I diabetes mellitus, kilpirauhasen vajaatoiminta, joka on stabiili hormonin korvaushoidolla (mukaan lukien autoimmuunisen kilpirauhasentulehduksen vuoksi), psoriaasi tai vitiligo, joka ei vaadi systeemistä hoitoa, ja hypotyroidismi, joka on stabiili hormone-palautushoidolla.
- Ihmisen immuunikatoviruksen vasta-aine (HIVAB) positiivinen, aktiivinen tuberkuloosi, aktiivinen hepatiitti B-virusinfektio (HBsAg-positiivinen tai HBCAB-positiivinen ja HBV-DNA-kopioluku> Keskikeskuksen havaitseminen alaraja) tai hepatiitti C-virusinfektio (HCV-vasta-aine positiivinen ja HCV-RNA> Keskusten havaitseminen alaraja).
- Huonosti kontrolloitu verenpaine (systolinen verenpaine> 150 mmHg tai diastolinen verenpaine> 100 mmHg).
Vakavien sydän- ja verisuoni- ja aivo -verisuonisairauksien historia, mukaan lukien, mutta rajoittumatta:
- Vakavat sydämen rytmi tai johtavuuden epänormaalisuudet, kuten kliinistä interventiota vaativaa kammion rytmihäiriötä, astetta III atrioventrikulaarinen lohko, täydellinen vasemman nipun haaralohko, usein ja hallitsemattomat rytmihäiriöt, kuten eteisvärinän, eteisväriset räpyttelijät, kammion väriljäys ja kammion heiluminen (paitsi transienti); h) pitkittynyt QT -aika (QTC> 450 ms miehillä tai QTC> 470 ms naisilla) levossa (paitsi ohimenevä);
- Akuutti sepelvaltimo -oireyhtymä, kongestiivinen sydämen vajaatoiminta, aortan leikkaus, aivohalvaus tai muu luokka 3 tai korkeampi sydän- ja verisuoni- tai aivo -verisuonitapahtuma, joka tapahtuu 6 kuukauden kuluessa ennen ensimmäistä annosta;
- Potilaat, joilla on New York Heart Association (NYHA) funktionaalinen luokka ≥II sydämen vajaatoiminta;
- epävakaa angina pectoris;
- Potilaat, joilla on ollut aivoinfarkti tai aivoverenvuoto 6 kuukauden kuluessa;
- Allogeenisen kantasolun, luuytimen tai elinsiirron aikaisempi historia.
- Potilaat, joilla on ollut allergiaa yhdistelmäkynnettyihin vasta-aineisiin tai BL-B01D1: lle tai minkä tahansa Almonertinib-mesylaattitablettien apuaineita.
- Autologisen tai allogeenisen kantasolujen siirron historia.
- Raskaana tai imettävät naiset.
- Muut tutkijan pitämä olosuhteet eivät ole sopivia osallistumiseen oikeudenkäyntiin.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseiden lukumäärä
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / ArmOsallistujaryhmä / Arm |
Interventio / HoitoInterventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: BL-B01D1 Plus almonertinib
Neoadjuvant BL-B01D1 2,2 tai 2,5 mg/kg D1D8 Q3W Plus almonertinib 100 mg QD
|
BL-B01D1 (2,2 tai 2,5 mg/kg), joka annetaan jokaisen 3 viikon syklin päivänä 1 ja 8. päivänä 8 sykliä.
Almonertinib 100 mg qd
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Patologinen täydellinen vaste (PCR)
Aikaikkuna: Noin 9-11 viikkoa ensimmäisen annoksen jälkeen
|
Määritetään kaikkien elinkelpoisten syöpäsolujen puuttuminen leikatuissa tuumorinäytteissä, mukaan lukien pääkasvain, imusolmukkeet ja marginaalit arvioituna keskuspatologian laboratorion leikkauksen jälkeisiksi
|
Noin 9-11 viikkoa ensimmäisen annoksen jälkeen
|
|
Suurin patologinen vaste (MPR)
Aikaikkuna: Noin 9-11 viikkoa ensimmäisen annoksen jälkeen
|
Määritelty ≤10% jäännössyöpäsoluiksi pääkasvaimessa, arvioituna keskuspatologian laboratorion jälkeen leikkauksen jälkeen
|
Noin 9-11 viikkoa ensimmäisen annoksen jälkeen
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Objektiivinen vastausprosentti (ORR)
Aikaikkuna: Noin 9-11 viikkoa ensimmäisen annoksen jälkeen
|
ORR on CR: n tai PR: n henkilöiden osuus, joka perustuu RECIST V1.1: hen.
|
Noin 9-11 viikkoa ensimmäisen annoksen jälkeen
|
|
Tapahtumavapaa selviytyminen (EFS)
Aikaikkuna: Ensimmäisen hallinnon päivämäärästä noin 5,5 vuoteen viimeisen potilaan antamisen jälkeen
|
Tapahtuma määritellään dokumentoituksi taudin etenemiseksi, joka estää leikkauksen tai estää lopullisen leikkauksen loppuun; toistumista tai uusi vaurio, paikallinen tai kaukainen (uusi ensisijainen pahanlaatuisuus, jonka patologia vahvistaa, jos kliinisesti toteutettavissa, ei pidetä EFS -tapahtumana); Kuolema mistä tahansa syystä
|
Ensimmäisen hallinnon päivämäärästä noin 5,5 vuoteen viimeisen potilaan antamisen jälkeen
|
|
Sairausvapaa eloonjääminen (DFS)
Aikaikkuna: Ensimmäisen hallinnon päivämäärästä noin 3,5 vuoteen viimeisen potilaan antamisen jälkeen
|
DFS on määritelty ajanjaksona leikkauksen päivämäärään saakka taudin uusiutumisen ensimmäiseen päivämäärään (paikallinen tai kaukainen) tai kuoleman päivämäärään minkä tahansa syyn vuoksi, sen mukaan, kumpi tapahtuu ensin.
|
Ensimmäisen hallinnon päivämäärästä noin 3,5 vuoteen viimeisen potilaan antamisen jälkeen
|
|
Yleinen eloonjääminen (OS)
Aikaikkuna: Ensimmäisen hallinnon päivämäärästä noin 5,5 vuoteen viimeisen potilaan antamisen jälkeen
|
OS määritellään ajankohtana ensimmäisen annostelun päivämäärästä kuolemaan saakka minkä tahansa syyn takia
|
Ensimmäisen hallinnon päivämäärästä noin 5,5 vuoteen viimeisen potilaan antamisen jälkeen
|
|
R0 -resektiotaso
Aikaikkuna: Noin 9-11 viikkoa ensimmäisen annoksen jälkeen
|
R0 -resektionopeus määritellään henkilöiden osuudeksi, jolla on täydellinen kirurginen resektio mikroskooppisesti negatiivisilla marginaaleilla (ei jäännössyöpäsoluja leikattujen kudoksen reunoilla).
|
Noin 9-11 viikkoa ensimmäisen annoksen jälkeen
|
|
Haittavaikutusten tyyppi, tiheys ja vakavuus hoidon aikana (TEAE) ja hoitoon liittyvät haittavaikutukset (TRAE)
Aikaikkuna: Ilmoittautumisesta joko 28 päivän kuluttua viimeisestä viimeisen tutkimuksen hoidosta potilaille, joille ei suoriteta leikkausta, tai 90 päivän leikkauksen jälkeen
|
Ilmoittautumisesta joko 28 päivän kuluttua viimeisestä viimeisen tutkimuksen hoidosta potilaille, joille ei suoriteta leikkausta, tai 90 päivän leikkauksen jälkeen
|
Muut tulostoimenpiteet
Muut tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Biomarkerin ilmentyminen kasvainkudoksissa
Aikaikkuna: Ensimmäisen hallinnon päivämäärästä noin 5,5 vuoteen viimeisen potilaan antamisen jälkeen
|
Ensimmäisen hallinnon päivämäärästä noin 5,5 vuoteen viimeisen potilaan antamisen jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Sponsori
Tutkijat
Tutkijat
- Päätutkija: Yongsheng Wang, West China Hospital
- Päätutkija: Lunxu Liu, West China Hospital
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Ensisijainen valmistuminen
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Ensimmäinen Lähetetty
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin päivitys julkaistu
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
Muut tutkimustunnusnumerot
- BL-B01D1-206
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .