Studio di fase II di BL-B01D1 e Almonertinib per EGFR+ Stage II-IIIB NSCLC
Uno studio di fase II per valutare la sicurezza e l'efficacia della terapia neoadiuvante con BL-B01D1 in combinazione con almonertinib seguito da almonertinib adiuvante in pazienti con mutazione del recettore di crescita epidermico Mutazione positiva stadio II-IIIB resecutibile non-flagangole di carcinoma polmonare
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Stimato)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 2
Contatti e Sedi
Contatto studio
Contatto studio
- Nome: Yue Chen, PhD
- Numero di telefono: 86(028)85421606
- Email: cy9209@163.com
Luoghi di studio
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Sichuan
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Chengdu, Sichuan, Cina, 610041
- Reclutamento
- West China Hospital, Sichuan University
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Contatto:
- Yue Chen
- Numero di telefono: 8602885421606
- Email: cy9209@163.com
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Firmare volontariamente il modulo di consenso informato e rispettare i requisiti del protocollo di studio.
- Maschio o femmina, età ≥18 anni e ≤75 anni al momento della firma del modulo di consenso informato.
- Diagnosticato con carcinoma polmonare a piccole cellule (NSCLC) di stadio II-IIIb (secondo la versione 8 della stadiazione TNM) e il carcinoma polmonare non a piccole cellule (NSCLC) con fattibilità o potenziale fattibilità per la chirurgia radicale (lobectomia radicale + dissezione del linfonodo sistematico) e valutato dall'investigatore come terapia neoadiuvante.
- Adeguata funzione polmonare per tollerare la chirurgia.
- Deve avere almeno una lesione misurabile per criteri RECIST V1.1.
- Punteggio sullo stato di performance del gruppo di oncologia cooperativa orientale (ECOG) di ≤1.
- Nessuna disfunzione cardiaca grave, con frazione di eiezione ventricolare sinistra (LVEF) ≥50%.
I livelli di funzione dell'organo devono soddisfare i seguenti criteri:
- Funzione del midollo osseo: conteggio assoluto dei neutrofili (ANC) ≥1,5 × 10⁹/L, conta piastrinica ≥100 × 10⁹/L, emoglobina ≥90 g/L;
- Funzione epatica: bilirubina totale (TBIL) ≤1,5 × Uln, AST e ALT ≤2,5 × Uln;
- Funzione renale: creatinina sierica (CR) ≤1,5 × clearance Uln o creatinina (CCR) ≥50 ml/min (calcolata dalla formula di Cockcroft-Gault);
- Albumina ≥30 g/l.
- Funzione di coagulazione: rapporto internazionale normalizzato (INR) ≤1,5 e tempo di tromboplastina parziale attivato (APTT) ≤1,5 × Uln.
- Proteina di urina: ≤2+ sull'astina o ≤1000 mg/24 ore.
- Contraccezione: le femmine di potenziale di gravidanza o maschi con partner di potenziale di gravidanza devono usare una contraccezione altamente efficace da 7 giorni prima della prima dose fino a 6 mesi dopo l'ultima dose. Le femmine di potenziale di gravidanza devono avere un test di gravidanza sierica negativo entro 7 giorni prima della prima dose.
Criteri di esclusione:
- Pazienti che hanno ricevuto una terapia antitumorale sistemica o locale precedente per carcinoma polmonare non a piccole cellule.
- I pazienti con altri tumori maligni entro 5 anni prima della prima somministrazione, tranne quelli che sono stati curati carcinoma a cellule squamose della pelle, carcinoma a cellule basali, carcinoma della vescica superficiale, carcinoma prostatico/cervice/mammario in situ e così via sono considerati idonei per l'arruolamento.
- Chirurgia maggiore (definita dallo investigatore) entro 4 settimane prima della prima dose.
- Attuale malattia polmonare interstiziale, polmonite interstiziale indotta da farmaci, polmonite da radiazioni che richiede una terapia steroidea o una storia di queste malattie.
- Le gravi infezioni sistemiche si sono verificate entro 4 settimane prima dello screening, incluso ma non limitato a polmonite grave causata da funghi, batteri, virus, batteriemia o gravi complicanze infettive.
- Pazienti a rischio di malattia autoimmune attiva, o con una storia di malattia autoimmune, inclusi ma non limitati alla malattia di Crohn, alla colite ulcerosa, al lupus eritematoso sistemico, alla sarcoidosi, alla sindrome di Wegener, alla neurata autoimmune (Autoimmune-Cara-Cava Sindrome), ecc. Le eccezioni includono il diabete mellito di tipo I, l'ipotiroidismo stabile con terapia ormonale-sostituzione (incluso quello dovuto alla tiroidite autoimmune), psoriasi o vitiligine che non richiede un trattamento sistemico e ipotiroidismo che è stabile con la terapia con l'ormone.
- Anticorpo del virus dell'immunodeficienza umana (HIVAB) positiva, tubercolosi attiva, infezione da virus dell'epatite B attivo (numero di copia HBCAB positivo o HBCAB e HBV-DNA> Rilevamento centrale Limite inferiore) o infezione da virus dell'epatite C (anticorpo HCV positivo e HCV-RNA> Rilevamento centrale Limite).
- Ipertensione scarsamente controllata (pressione arteriosa sistolica> 150 mmHg o pressione arteriosa diastolica> 100 mmHg).
Una storia di gravi malattie cardiovascolari e cerebrovascolari, inclusi ma non limitati a:
- Ridme cardiaco grave o anomalie di conduzione, come aritmia ventricolare che richiede un intervento clinico, blocco atrioventricolare di grado III, blocco completo del pacchetto sinistro, aritmie frequenti e non controllabili, come fibrillazione atriale, flutter atriale, fibrillazione ventricolare e flutter ventricolare); h) intervallo QT prolungato (QTC> 450 msec negli uomini o QTC> 470 msec nelle donne) a riposo (tranne transitorio);
- Sindrome coronarica acuta, insufficienza cardiaca congestizia, dissezione aortica, ictus o altro evento cardiovascolare o cerebrovascolare di grado 3 o altro superiore che si verifica entro 6 mesi prima della prima dose;
- Pazienti con insufficienza cardiaca funzionali ≥II Classe Funzionale Associazione NYHA (NYHA);
- angina pectoris instabile;
- Pazienti con una storia di infarto cerebrale o emorragia cerebrale entro 6 mesi;
- Storia precedente di cellule staminali allogeniche, midollo osseo o trapianto di organi.
- Pazienti con una storia di allergia agli anticorpi umanizzati ricombinanti o a BL-B01D1 o eventuali eccipienti di compresse di mesilato di almonertinib.
- Una storia di trapianto di cellule staminali autologhe o allogeniche.
- Donne incinte o in allattamento.
- Altre circostanze considerate dall'investigatore non sono appropriate per la partecipazione al processo.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
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Sperimentale: BL-B01D1 Plus Almonertinib
Neoadiuvant BL-B01D1 2.2 o 2,5mg/kg D1D8 Q3W Plus Almonertinib 100mg QD
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BL-B01D1 (2,2 o 2,5 mg/kg) da somministrare il giorno 1 e il giorno 8 di ogni ciclo di 3 settimane per 2 cicli.
Almonertinib 100mg QD
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Risposta completa patologica (PCR)
Lasso di tempo: Circa 9-11 settimane dopo la prima dose
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Definito come assenza di qualsiasi cellula tumorale vitale nei campioni tumorali sezionati, inclusi il tumore principale, i linfonodi e i margini valutati per la laboratorio di patologia centrale post-operatorio
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Circa 9-11 settimane dopo la prima dose
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Grande risposta patologica (MPR)
Lasso di tempo: Circa 9-11 settimane dopo la prima dose
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Definito come ≤10% di cellule tumorali residue nel tumore principale, come valutato per laboratorio di patologia centrale post-chirurgia
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Circa 9-11 settimane dopo la prima dose
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Tasso di risposta obiettivo (ORR)
Lasso di tempo: Circa 9-11 settimane dopo la prima dose
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ORR è la proporzione di soggetti con CR o PR, in base a RECIST V1.1.
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Circa 9-11 settimane dopo la prima dose
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Sopravvivenza libera da eventi (EFS)
Lasso di tempo: Dalla data di prima somministrazione fino a circa 5,5 anni dopo la somministrazione dell'ultimo paziente
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Un evento è definito come progressione della malattia documentata che preclude la chirurgia o impedisce il completamento della chirurgia definitiva; ricorrenza o una nuova lesione, locale o distante (una nuova malignità primaria, confermata dalla patologia se clinicamente fattibile, non è considerata un evento EFS); morte dovuta a qualsiasi causa
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Dalla data di prima somministrazione fino a circa 5,5 anni dopo la somministrazione dell'ultimo paziente
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Sopravvivenza libera da malattie (DFS)
Lasso di tempo: Dalla data di prima somministrazione fino a circa 3,5 anni dopo la somministrazione dell'ultimo paziente
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DFS è definito come il tempo dalla data di chirurgia fino alla prima data di recidiva (locale o distante) o data di morte dovuta a qualsiasi causa, a seconda di quale si verifichi prima.
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Dalla data di prima somministrazione fino a circa 3,5 anni dopo la somministrazione dell'ultimo paziente
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Sopravvivenza globale (sistema operativo)
Lasso di tempo: Dalla data di prima somministrazione fino a circa 5,5 anni dopo la somministrazione dell'ultimo paziente
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Il sistema operativo sarà definito come il tempo dalla data del primo dosaggio fino alla morte a causa di qualsiasi causa
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Dalla data di prima somministrazione fino a circa 5,5 anni dopo la somministrazione dell'ultimo paziente
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Tasso di resezione R0
Lasso di tempo: Circa 9-11 settimane dopo la prima dose
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Il tasso di resezione R0 è definito come la proporzione di soggetti con resezione chirurgica completa con margini microscopicamente negativi (nessuna cellula tumorale residua ai bordi del tessuto asportato).
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Circa 9-11 settimane dopo la prima dose
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Il tipo, la frequenza e la gravità degli eventi avversi durante il trattamento (TEAE) e gli eventi avversi legati al trattamento (TRAE)
Lasso di tempo: Dal momento di iscrizione a 28 giorni dopo l'ultima dose del trattamento dell'ultimo studio per i pazienti che non subiscono un intervento chirurgico, o 90 giorni dopo l'intervento chirurgico
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Dal momento di iscrizione a 28 giorni dopo l'ultima dose del trattamento dell'ultimo studio per i pazienti che non subiscono un intervento chirurgico, o 90 giorni dopo l'intervento chirurgico
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Altre misure di risultato
Altre misure di risultato
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
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Espressione del biomarker nei tessuti tumorali
Lasso di tempo: Dalla data di prima somministrazione fino a circa 5,5 anni dopo la somministrazione dell'ultimo paziente
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Dalla data di prima somministrazione fino a circa 5,5 anni dopo la somministrazione dell'ultimo paziente
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Yongsheng Wang, West China Hospital
- Investigatore principale: Lunxu Liu, West China Hospital
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Stimato)
Completamento primario
Completamento dello studio (Stimato)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- BL-B01D1-206
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
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