Estudo de Fase II de BL-B01D1 e Almonertinib para EGFR+ estágio II-IIIB NSCLC
Um estudo de fase II para avaliar a segurança e a eficácia da terapia neoadjuvante com BL-B01D1 em combinação com o almonertinibe seguido de almonertinib
Visão geral do estudo
Status
Status
Condições
Condições
Intervenção / Tratamento
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Tipo de estudo
Inscrição (Estimado)
Inscrição
Estágio
Estágio
- Fase 2
Contactos e Locais
Contato de estudo
Contato de estudo
- Nome: Yue Chen, PhD
- Número de telefone: 86(028)85421606
- E-mail: cy9209@163.com
Locais de estudo
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Sichuan
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Chengdu, Sichuan, China, 610041
- Recrutamento
- West China Hospital, Sichuan University
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Contato:
- Yue Chen
- Número de telefone: 8602885421606
- E-mail: cy9209@163.com
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critérios de inclusão:
- Assine voluntariamente o formulário de consentimento informado e cumpra os requisitos do protocolo de estudo.
- Masculino ou feminino, idade ≥ 18 anos e ≤75 anos no momento da assinatura do formulário de consentimento informado.
- Diagnosticado com estágio II-IIIIB (de acordo com a versão 8 do estadiamento de TNM), sensível ao câncer de pulmão de células não pequenas sensíveis à mutação por TNM (NSCLC) com viabilidade ou viabilidade potencial para cirurgia radical (lobectomia radical + dissecção sistemática de linfonodos) e avaliada pelo investigador como neo-diaadrijuvante.
- Função pulmonar adequada para tolerar a cirurgia.
- Deve ter pelo menos uma lesão mensurável por RECIST v1.1 Critérios.
- Grupo de Oncologia Cooperativa Oriental (ECOG) Pontuação de status de desempenho de ≤1.
- Nenhuma disfunção cardíaca grave, com fração de ejeção do ventrículo esquerdo (FEVE) ≥50%.
Os níveis de função dos órgãos devem atender aos seguintes critérios:
- Função da medula óssea: contagem absoluta de neutrófilos (ANC) ≥1,5 × 10⁹/L, contagem de plaquetas ≥100 × 10⁹/L, hemoglobina ≥90 g/L;
- Função hepática: bilirrubina total (TBIL) ≤1,5 × ULN, AST e ALT ≤2,5 × ULN;
- Função renal: creatinina sérica (CR) ≤1,5 × ULN ou depuração creatinina (CCR) ≥50 ml/min (calculada pela fórmula Cockcroft-Gault);
- Albumina ≥30 g/l.
- Função de coagulação: razão normalizada internacional (INR) ≤1,5 e tempo de tromboplastina parcial ativado (APTT) ≤1,5 × ULN.
- Proteína de urina: ≤2+ na vareta ou ≤1000 mg/24h.
- Contracepção: as fêmeas do potencial de gravidez ou do sexo masculino com parceiros do potencial de gravidez devem usar contracepção altamente eficaz de 7 dias antes da primeira dose até 6 meses após a última dose. As fêmeas do potencial de gravidez devem ter um teste de gravidez sérica negativo dentro de 7 dias antes da primeira dose.
Critérios de exclusão:
- Pacientes que receberam terapia antitumoral sistêmica ou local anterior para câncer de pulmão de células não pequenas.
- Pacientes com outros tumores malignos dentro de 5 anos antes da primeira administração, exceto aqueles que foram curados no carcinoma de células escamosas da pele, carcinoma das células basais, câncer de bexiga superficial, próstata/colo do útero/câncer de mama in situ e assim por diante, são considerados elegíveis para enrolamento.
- Cirurgia importante (definida pelo investigador) dentro de 4 semanas antes da primeira dose.
- Doença pulmonar intersticial atual, pneumonia intersticial induzida por drogas, pneumonite por radiação que requer terapia com esteróides ou história dessas doenças.
- A infecção sistêmica grave ocorreu dentro de 4 semanas antes da triagem, incluindo, entre outros, pneumonia grave causada por fungos, bactérias, vírus, bacteremia ou complicações infecciosas graves.
- Patients at risk for active autoimmune disease, or with a history of autoimmune disease, Including but not limited to Crohn's disease, ulcerative colitis, systemic lupus erythematosus, sarcoidosis, Wegener syndrome, autoimmune hepatitis, systemic sclerosis, Hashimoto's thyroiditis, autoimmune vasculitis, autoimmune neuropathy (Guillain-Barre Síndrome), etc. As exceções incluem diabetes mellitus tipo I, hipotireoidismo que é estável com a terapia de substituição de hormônios (incluindo a de devido a tireoidite autoimune), psoríase ou vitiligo que não requer tratamento sistêmico e hipotireoidismo que é estável com a reprodução de hormia.
- Anticorpo do vírus da imunodeficiência humana (HIVAB), tuberculose ativa, infecção ativa do vírus da hepatite B (HbsAg positivo ou HBCAB positivo e HBV-DNA Número> Detecção central Limite inferior) ou infecção pelo vírus da hepatite C (Limite de detecção central da detecção central).
- Hipertensão mal controlada (pressão arterial sistólica> 150 mmHg ou pressão arterial diastólica> 100 mmHg).
Uma história de doenças cardiovasculares e cerebrovasculares graves, incluindo, entre outros,:
- ritmo cardíaco grave ou anormalidades de condução, como arritmia ventricular que requerem intervenção clínica, bloqueio atrioventricular de grau III, bloco de ramificação de pacote esquerdo completo, arritmias frequentes e incontroláveis, como fibrilação atrial, flutuação atrial, fibrilação ventricular e fibrilação ventricular; h) intervalo QT prolongado (QTC> 450 ms em homens ou QTC> 470 ms em mulheres) em repouso (exceto transitório);
- Síndrome coronariana aguda, insuficiência cardíaca congestiva, dissecção aórtica, acidente vascular cerebral ou outro evento cardiovascular ou cerebrovascular de grau 3 ou superior, ocorrendo dentro de 6 meses antes da primeira dose;
- Pacientes com classe cardíaca funcional ≥II da Associação do Coração de Nova York (NYHA);
- angina instável pectoris;
- Pacientes com histórico de infarto cerebral ou hemorragia cerebral dentro de 6 meses;
- História anterior de células -tronco alogênicas, medula óssea ou transplante de órgãos.
- Pacientes com histórico de alergia a anticorpos humanizados recombinantes ou a BL-B01D1 ou qualquer excipiente de comprimidos de mesilato de almonertinibe.
- Uma história de transplante de células -tronco autólogo ou alogênico.
- Mulheres grávidas ou lactantes.
- Outras circunstâncias consideradas pelo investigador são inadequadas para a participação no julgamento.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Número de braços
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / BraçoGrupo de Participantes / Braço |
Intervenção / TratamentoIntervenção / Tratamento |
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Experimental: BL-B01D1 Plus Almonertinib
Neoadjuvante BL-B01D1 2.2 ou 2,5mg/kg D1D8 Q3W Plus Almonertinib 100mg QD
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BL-B01D1 (2,2 ou 2,5 mg/kg) a ser administrado no dia 1 e 8 de cada ciclo de 3 semanas por 2 ciclos.
Almonertinib 100mg QD
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Resposta completa patológica (PCR)
Prazo: Aproximadamente 9 a 11 semanas após a primeira dose
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Definido como ausência de células cancerígenas viáveis nas amostras de tumores dissecadas, incluindo o tumor principal, linfonodos e margens, avaliadas pelo Laboratório Central de Patologia Pós-Cerreira
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Aproximadamente 9 a 11 semanas após a primeira dose
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Grande resposta patológica (MPR)
Prazo: Aproximadamente 9 a 11 semanas após a primeira dose
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Definido como ≤10% de células cancerígenas residuais no tumor principal, conforme avaliado por laboratório de patologia central pós-cirurgia
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Aproximadamente 9 a 11 semanas após a primeira dose
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Medidas de resultados secundários
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Taxa de resposta objetiva (ORR)
Prazo: Aproximadamente 9 a 11 semanas após a primeira dose
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ORR é a proporção de indivíduos com CR ou RP, com base no RECIST v1.1.
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Aproximadamente 9 a 11 semanas após a primeira dose
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Sobrevivência livre de eventos (EFS)
Prazo: A partir da data da primeira administração até aproximadamente 5,5 anos após a administração do último paciente
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Um evento é definido como progressão da doença documentada que impede a cirurgia ou evita a conclusão da cirurgia definitiva; A recorrência ou uma nova lesão, local ou distante (uma nova malignidade primária, confirmada por patologia se clinicamente viável, não é considerada um evento de EFS); morte devido a qualquer causa
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A partir da data da primeira administração até aproximadamente 5,5 anos após a administração do último paciente
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Sobrevivência livre de doenças (DFS)
Prazo: A partir da data da primeira administração até aproximadamente 3,5 anos após a administração do último paciente
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O DFS é definido como o tempo a partir da data da cirurgia até a primeira data de recorrência da doença (local ou distante) ou data de morte devido a qualquer causa, o que ocorrer primeiro.
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A partir da data da primeira administração até aproximadamente 3,5 anos após a administração do último paciente
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Sobrevivência geral (SO)
Prazo: A partir da data da primeira administração até aproximadamente 5,5 anos após a administração do último paciente
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OS será definido como o tempo a partir da data da primeira dosagem até a morte devido a qualquer causa
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A partir da data da primeira administração até aproximadamente 5,5 anos após a administração do último paciente
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Taxa de ressecção R0
Prazo: Aproximadamente 9 a 11 semanas após a primeira dose
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A taxa de ressecção de R0 é definida como a proporção de indivíduos com ressecção cirúrgica completa com margens microscopicamente negativas (sem células cancerígenas residuais nas bordas do tecido excisado).
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Aproximadamente 9 a 11 semanas após a primeira dose
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O tipo, frequência e gravidade dos eventos adversos durante o tratamento (TEAE) e eventos adversos relacionados ao tratamento (TRAE)
Prazo: Desde o momento da matrícula até 28 dias após a última dose de tratamento de estudo passado para pacientes que não passam por cirurgia, ou 90 dias após a cirurgia
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Desde o momento da matrícula até 28 dias após a última dose de tratamento de estudo passado para pacientes que não passam por cirurgia, ou 90 dias após a cirurgia
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Outras medidas de resultado
Outras medidas de resultado
Medida de resultado |
Prazo |
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Expressão de biomarcadores em tecidos tumorais
Prazo: A partir da data da primeira administração até aproximadamente 5,5 anos após a administração do último paciente
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A partir da data da primeira administração até aproximadamente 5,5 anos após a administração do último paciente
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Yongsheng Wang, West China Hospital
- Investigador principal: Lunxu Liu, West China Hospital
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Início do estudo
Conclusão Primária (Estimado)
Conclusão Primária
Conclusão do estudo (Estimado)
Conclusão do estudo
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Primeira postagem
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última Atualização Postada
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
Outros números de identificação do estudo
- BL-B01D1-206
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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