Badanie fazy II BL-B01D1 i almonertinibu dla EGFR+ stadium II-IIIB NSCLC
Badanie fazy II w celu oceny bezpieczeństwa i skuteczności terapii neoadjuwantowej za pomocą BL-B01D1 w połączeniu z almonernibem, a następnie uzupełniającym almonertinibem u pacjentów z mutacją receptora czynnika wzrostu naskórkowego Pozytywne stadium II-IIIB niedorozmiał z raka płuc komórkowego.
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Zapisy
Faza
Faza
- Faza 2
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Yue Chen, PhD
- Numer telefonu: 86(028)85421606
- E-mail: cy9209@163.com
Lokalizacje studiów
-
-
Sichuan
-
Chengdu, Sichuan, Chiny, 610041
- Rekrutacyjny
- West China Hospital, Sichuan University
-
Kontakt:
- Yue Chen
- Numer telefonu: 8602885421606
- E-mail: cy9209@163.com
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria włączenia:
- Dobrowolnie podpisz formularz świadomej zgody i przestrzegaj wymagań dotyczących protokołu badania.
- Mężczyzna lub kobieta, wiek ≥18 lat i ≤75 lat w momencie podpisania formularza świadomej zgody.
- Zdiagnozowane w stadium II-IIIB (zgodnie z wersją 8 stopniowania TNM) wrażliwe na EGFR raka płuc dodatnich pod względem mutacji (NSCLC) z wykonalnością lub potencjalną wykonalnością chirurgii radykalnej (radykalna lobektomia + systematyczne rozwarstwienie węzła limfatycznego) i oceniane przez badacza.
- Odpowiednia funkcja płuc do tolerowania operacji.
- Musi mieć co najmniej jedną mierzalną zmianę na recist v1.1 kryteria.
- Wschodnia kooperacyjna grupa onkologii (ECOG) Wynik statusu wynoszący ≤1.
- Brak ciężkiej dysfunkcji serca, z frakcją wyrzutową lewej komory (LVEF) ≥50%.
Poziomy funkcji narządów muszą spełniać następujące kryteria:
- Funkcja szpiku kostnego: bezwzględna liczba neutrofili (ANC) ≥1,5 × 10⁹/l, liczba płytek krwi ≥100 × 10⁹/l, hemoglobina ≥90 g/l;
- Funkcja wątroby: całkowita bilirubina (
- Funkcja nerek: kreatynina w surowicy (CR) ≤1,5 × ULN lub klirens kreatyniny (CCR) ≥50 ml/min (obliczone przez formułę Cockcroft-Gault);
- Albumina ≥30 g/l.
- Funkcja krzepnięcia: międzynarodowy współczynnik znormalizowany (INR) ≤1,5 i aktywowany częściowy czas tromboplastyny (APTT) ≤1,5 × ULN.
- Białko w moczu: ≤2+ na bagno lub ≤1000 mg/24H.
- Kontracelacja: kobiety o potencjale dzieci lub mężczyźni z partnerami o potencjale dziecięcej muszą wykorzystywać wysoce skuteczną antykoncepcję od 7 dni przed pierwszą dawką do 6 miesięcy po ostatniej dawce. Kobiety potencjału dzieci muszą mieć ujemny test ciążowy w surowicy w ciągu 7 dni przed pierwszą dawką.
Kryteria wykluczenia:
- Pacjenci, którzy otrzymali wcześniejszą lub lokalną terapię przeciwnowotworową w przypadku raka płuc bez eksploracji.
- Pacjenci z innymi nowotworami złośliwymi w ciągu 5 lat przed pierwszym podaniem, z wyjątkiem tych, którzy zostali wyleczonymi rak płaskonabłonkowym skóry, rak podstawnokomórkowy, powierzchowne rak pęcherza pęcherza, prostata/szyjka macicy/rak piersi in situ i tak dalej, są uważani za kwalifikowalne do rejestracji.
- Główna operacja (zdefiniowana przez badacza) w ciągu 4 tygodni przed pierwszą dawką.
- Obecna śródmiąższowa choroba płuc, indukowane lekiem śródmiąższowe zapalenie płuc, zapalenie płuc promieniowania wymagające terapii steroidowej lub historia tych chorób.
- Ciężka infekcja ogólnoustrojowa wystąpiła w ciągu 4 tygodni przed badaniem, w tym między innymi ciężkie zapalenie płuc spowodowane grzybami, bakteriami, wirusami, bakteriemią lub poważnymi powikłaniami zakaźnymi.
- Pacjenci narażeni na aktywną chorobę autoimmunologiczną lub w historii choroby autoimmunologicznej, w tym między innymi choroby Crohna, wrzodziejącego zapalenia jelita grubego, tocznia rumieniowatego układowego, sarkoidozę, zespół Wegenera, autoimmunologiczne zapalenie wątroby, ogólnoustrojowe stwardnienie, guilin-barre (guillain-barre (guilna-barre (guillain-barrowa Zespół) itp. Wyjątki obejmują cukrzycę typu I, niedoczynność tarczycy, która jest stabilna z terapią hormonów-zastępującą (w tym z powodu autoimmunologicznego zapalenia tarczycy), łuszczycy lub bielactwa, które nie wymagają leczenia ogólnoustrojowego, oraz niedoczynność tarczycy, która jest stabilna z hormonem.
- Pozytywne przeciwciało wirusa niedoboru odporności ludzkiego (HIVAB), aktywna gruźlica, aktywne zakażenie wirusa zapalenia wątroby typu B (HBSAG dodatni lub HBCAB dodatnia i liczba kopii HBV-DNA> Niższa granica wykrywania centralnego) lub zakażenie wirusem zapalenia wątroby typu C (przeciwciała HCV dodatni i HCV-RNA> Niższa granica detekcji centralnej).
- Słabo kontrolowane nadciśnienie (skurczowe ciśnienie krwi> 150 mmHg lub rozkurczowe ciśnienie krwi> 100 mmHg).
Historia ciężkich chorób sercowo -naczyniowych i mózgowych, w tym między innymi:
- Ciężkie nieprawidłowości rytmu serca lub przewodzenia, takie jak arytmia komorowa wymagająca interwencji klinicznej, stopień III blok przedsionkowo -komorowy, kompletny blok gałęzi lewego wiązki, częste i niekontrolowane arytmii, takie jak migotanie przedsionków, trzepotanie przedsionkowe, fibrylacja komorowa i trzepotanie komorowe (z wyjątkiem przejściowego); H) przedłużony odstęp QT (QTC> 450 MS u mężczyzn lub QTC> 470 ms u kobiet) w spoczynku (z wyjątkiem przejściowego);
- Ostry zespół wieńcowy, zastoinowa niewydolność serca, rozwarstwienie aorty, udar mózgu lub inne zdarzenie sercowo -naczyniowe stopnia 3 lub wyższe, występujące w ciągu 6 miesięcy przed pierwszą dawką;
- Pacjenci z nowojorskim stowarzyszeniem serca (NYHA) Klasa funkcjonalna ≥II niewydolność serca;
- niestabilna dławica piersiowa;
- Pacjenci z zawałem mózgu lub krwotoku mózgowego w ciągu 6 miesięcy;
- Poprzednia historia allogenicznej komórki macierzystej, szpiku kostnego lub przeszczepu narządów.
- Pacjenci z wywiadem alergii na rekombinowane przeciwciała humanizowane lub do BL-B01D1 lub dowolne zarozdanek tabletek mesylanu almonertinibu.
- Historia autologicznego lub allogenicznego przeszczepu komórek macierzystych.
- Kobiety w ciąży lub w okresie laktacji.
- Inne okoliczności uważane przez śledczego za nieodpowiednie do uczestnictwa w procesie.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: BL-B01D1 plus almonertinib
Neoadjuwant BL-B01D1 2.2 lub 2,5 mg/kg D1D8 Q3W plus almonertinib 100 mg Qd
|
BL-B01D1 (2,2 lub 2,5 mg/kg), które należy podać w dniu 1 i 8 każdego 3-tygodniowego cyklu dla 2 cykli.
Almonertinib 100 mg Qd
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Patologiczna kompletna odpowiedź (PCR)
Ramy czasowe: Około 9-11 tygodni po pierwszej dawce
|
Zdefiniowane jako brak żywotnych komórek rakowych w wyciętych próbkach nowotworów, w tym guza głównego, węzłów chłonnych i marginesów, jak oceniono na podstawie centralnego laboratorium patologii po operacji
|
Około 9-11 tygodni po pierwszej dawce
|
|
Główna odpowiedź patologiczna (MPR)
Ramy czasowe: Około 9-11 tygodni po pierwszej dawce
|
Zdefiniowane jako ≤10% resztkowe komórki rakowe w guza głównym, jak oceniono na centralne laboratorium patologii po operacji
|
Około 9-11 tygodni po pierwszej dawce
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Obiektywna szybkość odpowiedzi (ORR)
Ramy czasowe: Około 9-11 tygodni po pierwszej dawce
|
ORR to odsetek pacjentów z CR lub PR, na podstawie recist v1.1.
|
Około 9-11 tygodni po pierwszej dawce
|
|
Przetrwanie wolne od wydarzeń (EFS)
Ramy czasowe: Od daty pierwszego podania do około 5,5 lat po podaniu ostatniego pacjenta
|
Zdarzenie definiuje się jako udokumentowany postęp choroby, który wyklucza operację lub zapobiega zakończeniu ostatecznej operacji; nawrót lub nowa zmiana, lokalna lub odległa (nowe pierwotne nowotwory, potwierdzone przez patologię, jeżeli klinicznie wykonalne, nie jest uważane za zdarzenie EFS); Śmierć z jakiejkolwiek przyczyny
|
Od daty pierwszego podania do około 5,5 lat po podaniu ostatniego pacjenta
|
|
Przeżycie wolne od choroby (DFS)
Ramy czasowe: Od daty pierwszego podania do około 3,5 lat po podaniu ostatniego pacjenta
|
DFS jest definiowany jako czas od daty operacji do pierwszej daty nawrotu choroby (lokalny lub odległy) lub datę śmierci z powodu jakiejkolwiek przyczyny, w zależności od tego, w zależności od tego, co nastąpi.
|
Od daty pierwszego podania do około 3,5 lat po podaniu ostatniego pacjenta
|
|
Całkowite przeżycie (OS)
Ramy czasowe: Od daty pierwszego podania do około 5,5 lat po podaniu ostatniego pacjenta
|
OS zostanie zdefiniowany jako czas od daty pierwszego dawkowania do śmierci z powodu jakiejkolwiek przyczyny
|
Od daty pierwszego podania do około 5,5 lat po podaniu ostatniego pacjenta
|
|
Szybkość resekcji R0
Ramy czasowe: Około 9-11 tygodni po pierwszej dawce
|
Szybkość resekcji R0 jest definiowana jako odsetek osób z całkowitą resekcją chirurgiczną z mikroskopowo ujemnymi marginesami (brak resztkowych komórek rakowych na krawędziach wyciętej tkanki).
|
Około 9-11 tygodni po pierwszej dawce
|
|
Typ, częstotliwość i nasilenie zdarzeń niepożądanych podczas leczenia (Teae) i związane z leczeniem zdarzenia niepożądane (Trae)
Ramy czasowe: Od momentu zapisania się do 28 dni po ostatniej dawce ostatniego badania leczenia pacjentów, którzy nie poddają się operacji, lub 90-dniowe po operacji
|
Od momentu zapisania się do 28 dni po ostatniej dawce ostatniego badania leczenia pacjentów, którzy nie poddają się operacji, lub 90-dniowe po operacji
|
Inne miary wyników
Inne miary wyników
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Ekspresja biomarkera w tkankach nowotworowych
Ramy czasowe: Od daty pierwszego podania do około 5,5 lat po podaniu ostatniego pacjenta
|
Od daty pierwszego podania do około 5,5 lat po podaniu ostatniego pacjenta
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Śledczy
Śledczy
- Główny śledczy: Yongsheng Wang, West China Hospital
- Główny śledczy: Lunxu Liu, West China Hospital
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Szacowany)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- BL-B01D1-206
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .