Estudio de fase II de BL-B01D1 y Almonertinib para EGFR+ Etapa II-IIIB NSCLC
Un estudio de fase II para evaluar la seguridad y la eficacia de la terapia neoadyuvante con BL-B01D1 en combinación con almonertinib seguido de almonertinib adyuvante en pacientes con mutación del receptor de factor de crecimiento epidérmico Etapa II-IIIB positivo
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Inscripción
Fase
Fase
- Fase 2
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
Estudio Contacto
- Nombre: Yue Chen, PhD
- Número de teléfono: 86(028)85421606
- Correo electrónico: cy9209@163.com
Ubicaciones de estudio
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Sichuan
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Chengdu, Sichuan, Porcelana, 610041
- Reclutamiento
- West China Hospital, Sichuan University
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Contacto:
- Yue Chen
- Número de teléfono: 8602885421606
- Correo electrónico: cy9209@163.com
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
- Firme voluntariamente el formulario de consentimiento informado y cumpla con los requisitos del protocolo de estudio.
- Hombre o mujer, edad ≥18 años y ≤75 años al momento de firmar el formulario de consentimiento informado.
- Diagnosticado con el cáncer de pulmón de células no pequeñas positivas para la mutación y la mutación positiva para la mutación EGFR) con la mutación EGFR (NSCLC) con viabilidad o viabilidad potencial para la cirugía radical (lobectomía radical + disección sistemática del nodo linfo), y evaluado por el investigador que requiere una terapia neoadJuvante.
- Función pulmonar adecuada para tolerar la cirugía.
- Debe tener al menos una lesión medible por criterio recist v1.1.
- Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) Puntuación de estado de rendimiento de ≤1.
- No hay disfunción cardíaca grave, con fracción de eyección ventricular izquierda (FEVI) ≥50%.
Los niveles de función del órgano deben cumplir con los siguientes criterios:
- Función de médula ósea: recuento absoluto de neutrófilos (ANC) ≥1.5 × 10⁹/L, recuento de plaquetas ≥100 × 10⁹/L, hemoglobina ≥90 g/L;
- Función hepática: bilirrubina total (TBIL) ≤1.5 × Uln, AST y ALT ≤2.5 × Uln;
- Función renal: creatinina sérica (CR) ≤1.5 × Uln o aclaramiento de creatinina (CCR) ≥50 ml/min (calculado por la fórmula Cockcroft-Gault);
- Albúmina ≥30 g/l.
- Función de coagulación: relación normalizada internacional (INR) ≤1.5 y tiempo de tromboplastina parcial activado (APTT) ≤1.5 × ULN.
- Proteína de orina: ≤2+ en varilla de mediana o ≤1000 mg/24h.
- Anticoncepción: las mujeres del potencial de maternidad o los hombres con parejas de potencial de maternidad deben usar una anticoncepción altamente efectiva desde los 7 días antes de la primera dosis hasta 6 meses después de la última dosis. Las hembras del potencial de maternidad deben tener una prueba negativa de embarazo en suero dentro de los 7 días previos a la primera dosis.
Criterios de exclusión:
- Los pacientes que han recibido terapia antitumoral sistémica o local previa para el cáncer de pulmón de células no pequeñas.
- Los pacientes con otros tumores malignos dentro de los 5 años anteriores a la primera administración, excepto aquellos que han sido curados con carcinoma de células escamosas de la piel, el carcinoma de células basales, el cáncer de vejiga superficial, el cáncer de próstata/cuello uterino/mama in situ, etc., se consideran elegibles para la inscripción.
- Cirugía mayor (definida por el investigador) dentro de las 4 semanas anteriores a la primera dosis.
- Enfermedad pulmonar intersticial actual, neumonía intersticial inducida por fármacos, neumonitis por radiación que requiere terapia con esteroides o antecedentes de estas enfermedades.
- La infección sistémica severa ocurrió dentro de las 4 semanas previas a la detección, incluida, entre otros, neumonía severa causada por hongos, bacterias, virus, bacteriemia o complicaciones infecciosas graves.
- Patients at risk for active autoimmune disease, or with a history of autoimmune disease, Including but not limited to Crohn's disease, ulcerative colitis, systemic lupus erythematosus, sarcoidosis, Wegener syndrome, autoimmune hepatitis, systemic sclerosis, Hashimoto's thyroiditis, autoimmune vasculitis, autoimmune neuropathy (Guillain-Barre syndrome), etc. Las excepciones incluyen diabetes mellitus tipo I, hipotiroidismo que es estable con la terapia con reemplazo hormonal (incluido el que debido a la tiroiditis autoinmune), la psoriasis o el vitiligo que no requiere un tratamiento sistémico e hipotiroidismo que es estable con la terapia de reemplazo de hormonas.
- Anticuerpo de virus de inmunodeficiencia humana (HIVAB) Tuberculosis positiva, activa, infección activa del virus de la hepatitis B (HBSAG positivo o HBCAB positivo y el número de copias de VHB-ADN-DNA> Límite inferior de detección central) o infección por virus de hepatitis C (anticuerpo VHC positivo y HCV-RNA> límite menor de detección central).
- Hipertensión mal controlada (presión arterial sistólica> 150 mmHg o presión arterial diastólica> 100 mmHg).
Una historia de enfermedades cardiovasculares y cerebrovasculares graves, que incluyen, entre otros::
- El ritmo cardíaco severo o las anormalidades de la conducción, como la arritmia ventricular que requiere intervención clínica, bloqueo auricular de grado III, bloqueo de rama de paquete izquierdo completo, bloqueo de rama frecuente e incontrolable frecuente, como fibrilación auricular, flutador auricular, fibrilación ventricular y flutador ventricular (excepto transitorio); h) intervalo QT prolongado (QTC> 450 ms en hombres o QTC> 470 ms en mujeres) en reposo (excepto transitorio);
- Síndrome coronario agudo, insuficiencia cardíaca congestiva, disección aórtica, accidente cerebrovascular u otro evento cardiovascular o cerebrovascular de grado 3 o superior que ocurre dentro de los 6 meses antes de la primera dosis;
- pacientes con clase funcional de la Asociación Corazada de Nueva York (NYHA) ≥II insuficiencia cardíaca;
- Angina inestable pectoris;
- Pacientes con antecedentes de infarto cerebral o hemorragia cerebral dentro de los 6 meses;
- Historia previa de células madre alogénicas, médula ósea u trasplante de órganos.
- Pacientes con antecedentes de alergia a anticuerpos humanizados recombinantes o a BL-B01D1 o cualquier excipiente de tabletas de mesilato de almonertinib.
- Una historia de trasplante de células madre autólogas o alogénicas.
- Mujeres embarazadas o lactantes.
- Otras circunstancias consideradas por el investigador son inapropiadas para participar en el juicio.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
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Experimental: BL-B01D1 más almonertinib
Neoadyuvant BL-B01D1 2.2 o 2.5 mg/kg D1D8 Q3W más Almonertinib 100mg QD
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BL-B01D1 (2.2 o 2.5 mg/kg) que se administrará el día 1 y el día 8 de cada ciclo de 3 semanas durante 2 ciclos.
Almonertinib 100mg QD
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Respuesta completa patológica (PCR)
Periodo de tiempo: Aproximadamente 9-11 semanas después de la primera dosis
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Definido como la ausencia de cualquier célula cancerosa viable en las muestras de tumores disecados, incluido el tumor principal, los ganglios linfáticos y los márgenes evaluados por laboratorio de patología central después de la cirugía
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Aproximadamente 9-11 semanas después de la primera dosis
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Respuesta patológica principal (MPR)
Periodo de tiempo: Aproximadamente 9-11 semanas después de la primera dosis
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Definido como ≤10% de células cancerosas residuales en el tumor principal, según lo evaluado por laboratorio de patología central después de la cirugía
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Aproximadamente 9-11 semanas después de la primera dosis
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Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Tasa de respuesta objetiva (ORR)
Periodo de tiempo: Aproximadamente 9-11 semanas después de la primera dosis
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ORR es la proporción de sujetos con CR o PR, basada en Recist V1.1.
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Aproximadamente 9-11 semanas después de la primera dosis
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Supervivencia sin eventos (EFS)
Periodo de tiempo: Desde la fecha de la primera administración hasta aproximadamente 5.5 años después de que el último paciente sea administrado
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Un evento se define como progresión documentada de la enfermedad que impide la cirugía o previene la finalización de la cirugía definitiva; recurrencia o una nueva lesión, local o distante (una nueva malignidad primaria, confirmada por la patología, si es clínicamente factible, no se considera un evento EFS); Muerte debido a cualquier causa
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Desde la fecha de la primera administración hasta aproximadamente 5.5 años después de que el último paciente sea administrado
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Supervivencia libre de enfermedades (DFS)
Periodo de tiempo: Desde la fecha de la primera administración hasta aproximadamente 3.5 años después de que el último paciente sea administrado
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El DFS se define como la hora desde la fecha de la cirugía hasta la primera fecha de recurrencia de la enfermedad (local o distante) o fecha de muerte debido a cualquier causa, lo que ocurra primero.
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Desde la fecha de la primera administración hasta aproximadamente 3.5 años después de que el último paciente sea administrado
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Supervivencia general (OS)
Periodo de tiempo: Desde la fecha de la primera administración hasta aproximadamente 5.5 años después de que el último paciente sea administrado
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El sistema operativo se definirá como la hora desde la fecha de la primera dosificación hasta la muerte debido a cualquier causa
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Desde la fecha de la primera administración hasta aproximadamente 5.5 años después de que el último paciente sea administrado
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Tasa de resección R0
Periodo de tiempo: Aproximadamente 9-11 semanas después de la primera dosis
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La tasa de resección R0 se define como la proporción de sujetos con resección quirúrgica completa con márgenes microscópicamente negativos (sin células cancerosas residuales en los bordes del tejido extirpado).
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Aproximadamente 9-11 semanas después de la primera dosis
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El tipo, frecuencia y gravedad de eventos adversos durante el tratamiento (TEAE) y eventos adversos relacionados con el tratamiento (TRAE)
Periodo de tiempo: Desde el momento de la inscripción hasta 28 días después de la última dosis del último tratamiento de estudio para pacientes que no se someten a cirugía, o 90 días después de la cirugía
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Desde el momento de la inscripción hasta 28 días después de la última dosis del último tratamiento de estudio para pacientes que no se someten a cirugía, o 90 días después de la cirugía
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Otras medidas de resultado
Otras medidas de resultado
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Expresión de biomarcador en tejidos tumorales
Periodo de tiempo: Desde la fecha de la primera administración hasta aproximadamente 5.5 años después de que el último paciente sea administrado
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Desde la fecha de la primera administración hasta aproximadamente 5.5 años después de que el último paciente sea administrado
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
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Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Yongsheng Wang, West China Hospital
- Investigador principal: Lunxu Liu, West China Hospital
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Estimado)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Estimado)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Publicado por primera vez
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- BL-B01D1-206
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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