Phase-II-Studie von BL-B01D1 und Almonertinib für EGFR+ Stadium II-IIIB NSCLC
Eine Phase-II-Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit der neoadjuvanten Therapie mit BL-B01D1 in Kombination mit Almonertinib, gefolgt von adjuvanter Almonertinib bei Patienten mit epidermaler Wachstumsfaktor-Rezeptor-Mutation Positiv
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Geschätzt)
Einschreibung
Phase
Phase
- Phase 2
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
Studienkontakt
- Name: Yue Chen, PhD
- Telefonnummer: 86(028)85421606
- E-Mail: cy9209@163.com
Studienorte
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Sichuan
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Chengdu, Sichuan, China, 610041
- Rekrutierung
- West China Hospital, Sichuan University
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Kontakt:
- Yue Chen
- Telefonnummer: 8602885421606
- E-Mail: cy9209@163.com
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Unterzeichnen Sie freiwillig das Formular für die Einverständniserklärung und erfüllen Sie die Anforderungen des Studienprotokolls.
- Männlich oder weiblich, Alter ≥ 18 Jahre und ≤ 75 Jahre zum Zeitpunkt der Unterzeichnung des Formulars für die Einverständniserklärung.
- Diagnose mit Stadium II-IIIB (gemäß Version 8 von TNM-Staging) EGFR-sensitiv-positiv-positives nicht-kleinzelliges Lungenkrebs (NSCLC) mit Durchführbarkeit oder potenzieller Durchführbarkeit für radikale Operationen (radikale Lobektomie + systematische Lymphknoten-Dissektion) und durch den Untersucher bewertet, um eine Neadjuvantentherapie zu erfordern.
- Angemessene Lungenfunktion zur Verträglichkeit der Operation.
- Muss mindestens eine messbare Läsion pro Recist V1.1 -Kriterien haben.
- Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) Leistungsstatus -Score von ≤ 1.
- Keine schwere Herzfunktionsstörung mit linksventrikulärer Ejektionsfraktion (LVEF) ≥ 50%.
Die Orgelfunktionsstufen müssen die folgenden Kriterien erfüllen:
- Knochenmarkfunktion: Absolute Neutrophilenzahl (ANC) ≥ 1,5 × 10 °/L, Thrombozytenzahl ≥ 100 × 10 ° C/L, Hämoglobin ≥ 90 g/l;
- Leberfunktion: Gesamtbilirubin (TBIL) ≤ 1,5 × ULN, AST und ALT ≤ 2,5 × ULN;
- Nierenfunktion: Serumkreatinin (CR) ≤ 1,5 × ULN oder Kreatinin-Clearance (CCR) ≥ 50 ml/min (berechnet durch Cockcroft-Gault-Formel);
- Albumin ≥ 30 g/l.
- Koagulationsfunktion: Internationales normalisiertes Verhältnis (INR) ≤ 1,5 und aktivierte partielle Thromboplastinzeit (APTT) ≤ 1,5 × ULN.
- Urinprotein: ≤ 2+ auf Tauchstick oder ≤ 1000 mg/24 Stunden.
- Empfängnisverhütung: Weibchen des gebärfähigen Potenzials oder Männer mit Partnern von Geburtspotential müssen ab 7 Tagen vor der ersten Dosis bis 6 Monate nach der letzten Dosis eine hochwirksame Empfängnisverhütung einsetzen. Weibchen des Geburtspotentials müssen innerhalb von 7 Tagen vor der ersten Dosis einen negativen Serumschwangerschaftstest durchführen.
Ausschlusskriterien:
- Patienten, die frühere systemische oder lokale Antitumor-Therapie für nicht-kleinzelligen Lungenkrebs erhalten haben.
- Patienten mit anderen malignen Tumoren innerhalb von 5 Jahren vor der ersten Verabreichung, mit Ausnahme von Patienten, die Hautplattenepithelkarzinom, Basalzellkarzinom, oberflächliche Blasenkrebs, Prostata/Gebärmutterhals/Brustkrebs in situ usw. als berechtigt angesehen werden.
- Große Operation (Forscher definiert) innerhalb von 4 Wochen vor der ersten Dosis.
- Aktuelle interstitielle Lungenerkrankung, medikamenteninduzierte interstitielle Pneumonie, Strahlungspneumonitis, die eine Steroidtherapie erfordert, oder eine Vorgeschichte dieser Krankheiten.
- Eine schwere systemische Infektion trat innerhalb von 4 Wochen vor dem Screening auf, einschließlich, aber nicht beschränkt auf schwere Lungenentzündungen, die durch Pilze, Bakterien, Viren, Bakteriämie oder schwerwiegende infektiöse Komplikationen verursacht wurden.
- Patienten, die für aktive Autoimmunerkrankungen oder mit Autoimmunerkrankungen in der Vorgeschichte, einschließlich, aber nicht beschränkt auf Morbus ulcerosa, Colitis ulceros,, systemischem Lupus erythematosus, Sarkoidose, Wegener-Syndrom, Autoimmunhepatitis, systemische Sclerose, Hashimoto-Thyroiditis, Automune-Hepatitis, Autoimmune-Vaskuitis, Autoimmunepatitis, Autoimmune-Vaskulitis, Autoimmune-Vaskuitis, Autoimmunvaskulen-Vaskuitis-Vaskulitis, Autoimmune, Autoimmune-Vaskulitis-Vaskulitis-Vaskulitis-Vaskulitis-Vaskulitis-Vaskulitis-Vaskulitis-Vaskulitis, beschränkt sind. Syndrom) usw. Ausnahmen umfassen Diabetes mellitus vom Typ I, Hypothyreose, die mit Hormon-Replacement-Therapie stabil ist (einschließlich der Autoimmun-Thyreoiditis), Psoriasis oder Vitiligo, die keine systemische Behandlung erfordern, und Hypothekismus, die mit Hormon-Replacement-Therapie stabil sind.
- Humaner Immunschwäche-Virus-Antikörper (HIVAB) positiver, aktiver Tuberkulose, aktive Hepatitis-B-Virus-Infektion (HBSAG-positive oder HBCAB-positive und HBV-DNA-Kopienzahl> zentraler Nachweis Untergrenze) oder Hepatitis-C-Virus-Infektion (HCV-Antikörper-positives und hcv-rna> zentraler Nachweis niedrigerer Grenze).
- Schlecht kontrollierter Hypertonie (systolischer Blutdruck> 150 mmHg oder diastolischer Blutdruck> 100 mmHg).
Eine Vorgeschichte schwerer kardiovaskulärer und zerebrovaskulärer Erkrankungen, einschließlich, aber nicht beschränkt auf:
- Schwere Herzrhythmus- oder Leitungsanomalien wie ventrikuläre Arrhythmusstoffe, die klinische Interventionen erfordern, Grad III atrioventrikulärer Block, links Bündel Block, häufige und unkontrollierbare Arrhythmien, wie z. h) längeres QT -Intervall (qtc> 450 ms bei Männern oder qtc> 470 ms bei Frauen) in Ruhe (außer vorübergehend);
- Akutes Koronarsyndrom, Herzinsuffizienz, Aortensektion, Schlaganfall oder andere kardiovaskuläre oder cerebrovaskuläre Ereignisse des Grades 3 oder höher innerhalb von 6 Monaten vor der ersten Dosis;
- Patienten mit der New Yorker Herzvereinigung (NYHA) Funktionsklasse ≥ii Herzinsuffizienz;
- instabile Angina pectoris;
- Patienten mit Hirninfarkt oder Hirnblutung innerhalb von 6 Monaten;
- Vorgeschichte allogener Stammzellen, Knochenmark oder Organtransplantation.
- Patienten mit Allergie gegen rekombinante humanisierte Antikörper oder gegen BL-B01D1 oder irgendwelche Hilfsstoffe von Almonertinib-Mesylat-Tabletten.
- Eine Vorgeschichte einer autologen oder allogenen Stammzelltransplantation.
- Schwangere oder stillende Frauen.
- Andere Umstände, die der Ermittler als unangemessen für die Teilnahme an dem Prozess angesehen wird.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
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Experimental: BL-B01D1 Plus Almonertinib
Neoadjuvant BL-B01D1 2,2 oder 2,5 mg/kg D1D8 Q3W plus Almonertinib 100 mg QD
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BL-B01D1 (2,2 oder 2,5 mg/kg), die am Tag 1 und am Tag 8 des 3-Wochen-Zyklus für 2 Zyklen verabreicht werden sollen.
Almonertinib 100mg qd
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Pathologische vollständige Reaktion (PCR)
Zeitfenster: Ungefähr 9-11 Wochen nach der ersten Dosis
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Definiert als keine lebensfähigen Krebszellen in den zerlegten Tumorproben, einschließlich der Haupttumor, Lymphknoten und Ränder, wie sie pro zentraler Pathologie Labor nach der Operation bewertet wurden
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Ungefähr 9-11 Wochen nach der ersten Dosis
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Hauptpathologische Reaktion (MPR)
Zeitfenster: Ungefähr 9-11 Wochen nach der ersten Dosis
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Definiert als ≤ 10% Restkrebszellen im Haupttumor, wie nach der Operation nach der Operation bewertet
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Ungefähr 9-11 Wochen nach der ersten Dosis
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Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Objektive Antwortrate (orr)
Zeitfenster: Ungefähr 9-11 Wochen nach der ersten Dosis
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ORR ist der Anteil der Probanden mit CR oder PR, basierend auf Recist V1.1.
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Ungefähr 9-11 Wochen nach der ersten Dosis
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Ereignisfreies Überleben (EFS)
Zeitfenster: Ab dem Datum der ersten Verabreichung bis zu ungefähr 5,5 Jahren nach der Verabreichung des letzten Patienten
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Ein Ereignis ist definiert als dokumentiertes Fortschreiten der Krankheit, das eine Operation ausschließt oder die Abschluss einer endgültigen Operation verhindert. Rezidiv oder eine neue Läsion, lokal oder fern (eine neue primäre Malignität, die durch die Pathologie bestätigt wird, wenn klinisch machbar, wird nicht als EFS -Ereignis angesehen); Tod aufgrund irgendeiner Grund
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Ab dem Datum der ersten Verabreichung bis zu ungefähr 5,5 Jahren nach der Verabreichung des letzten Patienten
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Krankheitsfreies Überleben (DFS)
Zeitfenster: Ab dem Datum der ersten Verabreichung bis zu ungefähr 3,5 Jahren nach der Verabreichung des letzten Patienten
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DFS ist definiert als die Uhrzeit ab dem Datum der Operation bis zum ersten Datum des Wiederauftretens von Krankheiten (lokal oder fern) oder zum Todesdatum aufgrund irgendeiner Ursache, je nachdem, was zuerst eintritt.
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Ab dem Datum der ersten Verabreichung bis zu ungefähr 3,5 Jahren nach der Verabreichung des letzten Patienten
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Gesamtüberleben (OS)
Zeitfenster: Ab dem Datum der ersten Verabreichung bis zu ungefähr 5,5 Jahren nach der Verabreichung des letzten Patienten
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OS wird als die Zeit ab dem Datum der ersten Dosierung bis zum Tod aufgrund irgendeiner Ursache definiert
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Ab dem Datum der ersten Verabreichung bis zu ungefähr 5,5 Jahren nach der Verabreichung des letzten Patienten
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R0 Resektionsrate
Zeitfenster: Ungefähr 9-11 Wochen nach der ersten Dosis
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Die R0 -Resektionsrate ist definiert als der Anteil der Probanden mit einer vollständigen chirurgischen Resektion mit mikroskopisch negativen Rändern (keine Restkrebszellen an den Rändern des ausgeschnittenen Gewebes).
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Ungefähr 9-11 Wochen nach der ersten Dosis
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Die Art, Häufigkeit und Schwere von unerwünschten Ereignissen während der Behandlung (TEAE) und behandlungsbedingte unerwünschte Ereignisse (TRAE)
Zeitfenster: Ab dem Zeitpunkt der Einschreibung bis zu 28 Tagen nach der letzten Dosis der letzten Studienbehandlung für Patienten, die sich nicht einer Operation unterziehen, oder 90 Tage nach der Operation
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Ab dem Zeitpunkt der Einschreibung bis zu 28 Tagen nach der letzten Dosis der letzten Studienbehandlung für Patienten, die sich nicht einer Operation unterziehen, oder 90 Tage nach der Operation
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Andere Ergebnismessungen
Andere Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
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Biomarker -Expression in Tumorgeweben
Zeitfenster: Ab dem Datum der ersten Verabreichung bis zu ungefähr 5,5 Jahren nach der Verabreichung des letzten Patienten
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Ab dem Datum der ersten Verabreichung bis zu ungefähr 5,5 Jahren nach der Verabreichung des letzten Patienten
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Ermittler
Ermittler
- Hauptermittler: Yongsheng Wang, West China Hospital
- Hauptermittler: Lunxu Liu, West China Hospital
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Geschätzt)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- BL-B01D1-206
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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