Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Akutte effekter af høje vs. lavfrekvente vibrationsskum, der ruller

26. juni 2025 opdateret af: Erhan Seçer, Celal Bayar University

Akutte effekter af høje vs. lavfrekvente vibrationskum,

Denne undersøgelse sigter mod at sammenligne de akutte effekter af lav- og højfrekvent vibrationsskum, der ruller på fleksibilitet, dynamisk balance og lodret spring hos unge mandlige rekreative atleter. Fjorten atleter vil blive inkluderet i denne undersøgelse, der er planlagt som en randomiseret kontrolleret tværgående undersøgelse. Alle atleter vil afsluttes tre interventioner: 1) Lavfrekvente vibrationsskumrulling (LFVFR), 2) Højfrekvente vibrationsskumrulling (HFVFR), 3) REST-kontrol. Før- og post-test-vurdering vil blive inkluderet flexibilty, vurderet med SIT-og-rækkevidde-testen; Dynamisk balance, vurderet med Y -balancetesten; og lodret spring, vurderet med den lodrette hoppetest.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
14

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kalkun
      • Manisa, Kalkun, 45030
        • Manisa Celal Bayar University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • At melde sig frivilligt til at deltage i undersøgelsen
  • At deltage i sportsaktiviteter mindst 2-3 dage om ugen

Ekskluderingskriterier:

  • Spillere med en historie med større sportsskade eller tidstabskade, der krævede operation
  • Muskuloskeletale problemer, der kompromitterede deres præstation i undersøgelsen
  • En historie med patologi med nedre ekstremitet i de 3 måneder før undersøgelsen
  • brugte stoffer eller kosttilskud

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Crossover opgave
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Ingen indgriben: Kontrolgruppe
Ingen intervention vil blive anvendt til kontrolgruppen.
Aktiv komparator: HFVFR -gruppe
Atleter udføres tre sæt HFVFR i 30 sekunder med en 30 sekunders pause mellem hvert sæt og øvelse. Rullefrekvensen standardiseres ved hjælp af et metronomsæt til 60 slag pr. Minut. Atleter vil blive bedt om at rulle med en hastighed på to metronom beats for hver rullende retning. Trykintensitet vil blive kontrolleret med en målvurdering på 7 af 10 i en numerisk vurderingsskala (0 = intet ubehag og 10 = maksimalt ubehag) under HFVFR -intervention. Målmuskelgrupperne og/eller kropssiderne vil være anterior lår, bageste lår, bageste kalv, iliotibialbånd og gluteals (balder). Durering af HFVFR, vibratorforstærkeren vil være indstillet til et frekvens på 67 Hz, som er inden for det optimale frekvensområde (12 til 90 Hz) til påvirkning af musculoskeletalsystemet og en amplitut af 1.95555555555555555.
Andet: Højfrekvent vibrationsskum, der ruller
Atleter udføres tre sæt HFVFR i 30 sekunder med en 30 sekunders pause mellem hvert sæt og øvelse. Rullefrekvensen standardiseres ved hjælp af et metronomsæt til 60 slag pr. Minut. Atleter vil blive bedt om at rulle med en hastighed på to metronom beats for hver rullende retning. Trykintensitet vil blive kontrolleret med en målvurdering på 7 af 10 i en numerisk vurderingsskala (0 = intet ubehag og 10 = maksimalt ubehag) under HFVFR -intervention. Målmuskelgrupperne og/eller kropssiderne vil være anterior lår, bageste lår, bageste kalv, iliotibialbånd og gluteals (balder). Durering af HFVFR, vibratorforstærkeren vil være indstillet til et frekvens på 67 Hz, som er inden for det optimale frekvensområde (12 til 90 Hz) til påvirkning af musculoskeletalsystemet og en amplitut af 1.95555555555555555.
Aktiv komparator: LFVFR -gruppe
Atleter udføres tre sæt LFVFR i 30 sekunder med en 30 sekunders pause mellem hvert sæt og øvelse. Rullefrekvensen standardiseres ved hjælp af et metronomsæt til 60 slag pr. Minut. Atleter vil blive bedt om at rulle med en hastighed på to metronom beats for hver rullende retning. Trykintensitet vil blive kontrolleret med en målvurdering på 7 af 10 i en numerisk vurderingsskala (0 = intet ubehag og 10 = maksimalt ubehag) under LFVFR -intervention. Målmuskelgrupperne og/eller kropssiderne vil være anterior lår, posterior lår, bageste kalv, iliotibialbånd og gluteals (bagdel). Durering af LFVFR, vibratoren er indstillet til et frekvens på 35 Hz, som er inden for det optimale frekvensområde (12 til 90 Hz) til påvirkning af musculoskelet-systemet og en amplitale af 1.9555555.
Andet: Lavfrekvent vibrationsskum, der ruller
Atleter udføres tre sæt LFVFR i 30 sekunder med en 30 sekunders pause mellem hvert sæt og øvelse. Rullefrekvensen standardiseres ved hjælp af et metronomsæt til 60 slag pr. Minut. Atleter vil blive bedt om at rulle med en hastighed på to metronom beats for hver rullende retning. Trykintensitet vil blive kontrolleret med en målvurdering på 7 af 10 i en numerisk vurderingsskala (0 = intet ubehag og 10 = maksimalt ubehag) under LFVFR -intervention. Målmuskelgrupperne og/eller kropssiderne vil være anterior lår, posterior lår, bageste kalv, iliotibialbånd og gluteals (bagdel). Durering af LFVFR, vibratoren er indstillet til et frekvens på 35 Hz, som er inden for det optimale frekvensområde (12 til 90 Hz) til påvirkning af musculoskelet-systemet og en amplitale af 1.9555555.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Fleksibilitet
Tidsramme: To uger
Fleksibilitet vil blive vurderet med SIT-and-REACH-testen ved hjælp af en justerbar sid-og-rækkevidde bænk (justerbar sid-og-række fleksibilitetstester, Lafayette Instrument Company, Lafayette i, USA). Sit-and-rækkevidde er en gyldig og pålidelig metode, der bruges til at vurdere fleksibilitet i mange undersøgelser. Først vil den sit-og-rækkede bænk placeret på måtten blive fastgjort til væggen, og spillerne bliver bedt om at placere deres fødder på den siddende bænk med knæene helt lige på måtten. Derefter, efter en prøve, bliver spillerne bedt om at nå frem til så vidt muligt tre gange uden at bøje knæene, og gennemsnittet af de tre vurderinger vil blive brugt til analyse.
To uger

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Dynamisk balance
Tidsramme: To uger
Dynamisk balance vurderes med Y -balancetesten. Før vurderingen udføres spillerne tre forsøg hver med 30 sekunders hvileintervaller for den dominerende ekstremitet, og efter forsøgene får spillerne en fem minutters gendannelsesperiode. Under vurderingen efter gendannelsesprocessen, for at sikre standardisering, vil spillerne blive bedt om at placere deres dominerende ekstremitet i midten af ​​krydset mellem målebånd, ligge på målebåndet med deres ikke-dominerende ekstremitet, der strækker sig så vidt muligt i de anterior, posterolaterale og posteromediale retninger og rør ved det farts, de kunne nå med deres tæer. Denne procedure udføres af spillere tre gange med 30 sekunders hvileintervaller. Den større rækkevidde for hver retning beregnes med formlen [(når afstand/nedre ekstremitetslængde) x 100 = procentdel af den maksimale rækkevidde afstand)] og vil blive normaliseret med ekstremitetslængden.
To uger
Lodret spring
Tidsramme: To uger
Lodret spring vil blive vurderet med Performanz Jumpr, en gyldig og pålidelig enhed til vurdering af forskellige springpræstationer. Denne enhed måler springhøjde baseret på den enkeltes flyvetid ved hjælp af ligningen (hoppehøjde = 980.6653 (Flight Time/1000.0) 2/8). Det beregner også anaerob kraft ved hjælp af den enkeltes vægt, flyvetid og kontakttid ved hjælp af ligningen (anaerob effekt = vægt x [9.813 (flyvetid/2000.000)/(kontakttid/1000)]). For hvert spring vil emner blive bedt om at hoppe så højt som muligt og holde hænderne på deres hofter. Der vil være 1 minuts hvile mellem spring. Alle atleter vil blive modtaget instruktioner for at maksimere deres springhøjde og blev verbalt opfordret til at udøve maksimal indsats under alle springforsøg. Gennemsnittet af de tre vurderinger vil blive brugt til analyse.
To uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Celal Bayar University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
20. maj 2025

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
5. juni 2025

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
5. juni 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
20. maj 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
20. maj 2025

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
29. maj 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
27. juni 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
26. juni 2025

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. juni 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • CBU-FTR-ES-O6

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

Der er ingen plan om at stille individuelle deltagerdata (IPD) til rådighed for andre forskere.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger