Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Ostre efekty walcowania pianki wibracyjnej o niskiej częstotliwości

26 czerwca 2025 zaktualizowane przez: Erhan Seçer, Celal Bayar University

Ostre skutki pianki wibracyjnej o niskiej częstotliwości na elastyczność, równowagę dynamiczną i skok pionowy u młodych sportowców rekreacyjnych: randomizowany kontrolowany projekt badania krzyżowego

Badanie to ma na celu porównanie ostrych skutków pianki wibracyjnej o niskiej i wysokiej częstotliwości na elastyczności, równowagi dynamicznej i skoku pionowym u młodych sportowców rekreacyjnych. W tym badaniu zostanie uwzględnionych czternastu sportowców, zaplanowanych jako randomizowane kontrolowane badanie krzyżowe. Wszyscy sportowcy zostaną ukończeni trzy interwencje: 1) Rolkowanie pianki o niskiej częstotliwości (LFVFR), 2) Wołanie pianki wibracyjnej o wysokiej częstotliwości (HFVFR), 3) Kontrola spoczynku. Ocena przed i po teście zostanie uwzględniona Flexibilty, oceniona za pomocą testu sit-i-proch; Bilans dynamiczny, oceniany za pomocą testu bilansu Y; i skok pionowy, oceniony za pomocą testu skoku pionowego.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Zakończony

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
14

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Indyk
      • Manisa, Indyk, 45030
        • Manisa Celal Bayar University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria włączenia:

  • Zostać wolontariuszem uczestnictwa w badaniu
  • Angażować się w zajęcia sportowe co najmniej 2-3 dni w tygodniu

Kryteria wykluczenia:

  • Gracze z wieloma kontuzjami sportowymi lub kontuzją czasową, która wymagała operacji
  • Problemy mięśniowo -szkieletowe, które zagroziły ich wydajności w badaniu
  • Historia patologii kończyny dolnej w ciągu 3 miesięcy przed badaniem
  • używał wszelkich leków lub suplementów

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Badania usług zdrowotnych
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Brak interwencji: Grupa kontrolna
Żadna interwencja nie zostanie zastosowana do grupy kontrolnej.
Aktywny komparator: Grupa HFVFR
Sportowcy będą wykonywani trzy zestawy HFVFR przez 30 sekund, z 30 -sekundową przerwą między każdym zestawem a ćwiczeniem. Częstotliwość toczenia zostanie znormalizowana przy użyciu metronomu z 60 uderzeń na minutę. Sportowcy zostaną poinstruowani, aby toczyli się z prędkością dwóch bitów metronomów dla każdego kierunku toczenia. Intensywność ciśnienia będzie kontrolowana z docelową oceną 7 z 10 w liczbowej skali oceny (0 = brak dyskomfortu i 10 = maksymalny dyskomfort) podczas interwencji HFVFR. Docelowymi grupami mięśni i/lub stronami ciała będą przednie uda, tylne uda, cielę tylne, pstak biodrowo-jelita i pośladki (pośladki). Wpływ HFVFR, wzmocnienie wibratora będzie ustawione na częstotliwość 67 Hz, która znajduje się w optymalnym zakresie częstotliwości (12 do 90 Hz), aby wpływać na układ mięśniowy, a amplituda 1,95 mm.
Inny: Wołanie pianki wibracyjnej o wysokiej częstotliwości
Sportowcy będą wykonywani trzy zestawy HFVFR przez 30 sekund, z 30 -sekundową przerwą między każdym zestawem a ćwiczeniem. Częstotliwość toczenia zostanie znormalizowana przy użyciu metronomu z 60 uderzeń na minutę. Sportowcy zostaną poinstruowani, aby toczyli się z prędkością dwóch bitów metronomów dla każdego kierunku toczenia. Intensywność ciśnienia będzie kontrolowana z docelową oceną 7 z 10 w liczbowej skali oceny (0 = brak dyskomfortu i 10 = maksymalny dyskomfort) podczas interwencji HFVFR. Docelowymi grupami mięśni i/lub stronami ciała będą przednie uda, tylne uda, cielę tylne, pstak biodrowo-jelita i pośladki (pośladki). Wpływ HFVFR, wzmocnienie wibratora będzie ustawione na częstotliwość 67 Hz, która znajduje się w optymalnym zakresie częstotliwości (12 do 90 Hz), aby wpływać na układ mięśniowy, a amplituda 1,95 mm.
Aktywny komparator: Grupa LFVFR
Sportowcy będą wykonywani trzy zestawy LFVFR przez 30 sekund, z 30 -sekundową przerwą między każdym zestawem a ćwiczeniem. Częstotliwość toczenia zostanie znormalizowana przy użyciu metronomu z 60 uderzeń na minutę. Sportowcy zostaną poinstruowani, aby toczyli się z prędkością dwóch bitów metronomów dla każdego kierunku toczenia. Intensywność ciśnienia będzie kontrolowana z docelową oceną 7 z 10 w liczbowej skali oceny (0 = brak dyskomfortu i 10 = maksymalny dyskomfort) podczas interwencji LFVFR. Docelowymi grupami mięśni i/lub stronami ciała będą przednie uda, tylne uda, cielę tylne, pasmo biodrowo-pasza i pośladki (pośladki). Wpływ LFVFR, wzmocnienie wibratora będzie ustawione na częstotliwość 35 Hz, która znajduje się w optymalnym zakresie częstotliwości (12 do 90 Hz), aby wpłynąć na układ mięśniowy, a amplituda 1,95 mm.
Inny: Wołanie pianki wibracyjnej o niskiej częstotliwości
Sportowcy będą wykonywani trzy zestawy LFVFR przez 30 sekund, z 30 -sekundową przerwą między każdym zestawem a ćwiczeniem. Częstotliwość toczenia zostanie znormalizowana przy użyciu metronomu z 60 uderzeń na minutę. Sportowcy zostaną poinstruowani, aby toczyli się z prędkością dwóch bitów metronomów dla każdego kierunku toczenia. Intensywność ciśnienia będzie kontrolowana z docelową oceną 7 z 10 w liczbowej skali oceny (0 = brak dyskomfortu i 10 = maksymalny dyskomfort) podczas interwencji LFVFR. Docelowymi grupami mięśni i/lub stronami ciała będą przednie uda, tylne uda, cielę tylne, pasmo biodrowo-pasza i pośladki (pośladki). Wpływ LFVFR, wzmocnienie wibratora będzie ustawione na częstotliwość 35 Hz, która znajduje się w optymalnym zakresie częstotliwości (12 do 90 Hz), aby wpłynąć na układ mięśniowy, a amplituda 1,95 mm.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Elastyczność
Ramy czasowe: dwa tygodnie
Elastyczność zostanie oceniona za pomocą testu sit-i dostępnego przy użyciu regulowanej ławki sit-and-sat-i-chatre (regulowany tester elastyczności SIT-and-and-areach, firma Lafayette Instrument Company, Lafayette in, USA). Test Sit-and-Soch jest ważną i niezawodną metodą stosowaną do oceny elastyczności w wielu badaniach. Po pierwsze, ławka siedząca na macie zostanie przymocowana do ściany, a gracze zostaną poproszeni o umieszczenie podeszew stóp na ławce z udziałem kolan całkowicie prosto na macie. Następnie, po jednym procesie, gracze zostaną poproszeni o dotarcie do przodu tak daleko, jak to możliwe, bez zginania kolan, a średnia z trzech ocen zostanie wykorzystana do analizy.
dwa tygodnie

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Równowaga dynamiczna
Ramy czasowe: dwa tygodnie
Bilans dynamiczny zostanie oceniony za pomocą testu bilansu Y. Przed oceną gracze zostaną przeprowadzone trzy próby z 30-sekundowymi odstępami odpoczynku dla dominującego krańca, a po próbach gracze otrzymają pięciominutowy okres odzyskiwania. Podczas oceny po procesie odzyskiwania, aby zapewnić standaryzację, gracze zostaną poproszeni o ustawienie dominującej kończyny na środku połączenia taśm pomiarowych, leżą na taśmie pomiarowej z ich niedominującą kończyną, rozciągając się tak daleko, jak to możliwe w przednich, tylno-bocznych i tylnych kierunkach, i dotknąć najdolniejszego punktu, w którym mogliby osiągnąć najszybsze punkty. Ta procedura zostanie wykonana przez graczy trzy razy z 30-sekundowymi odstępami odpoczynku. Większa odległość zasięgu dla każdego kierunku zostanie obliczona z wzorem [(odległość osiągnięcia/długość kończyny dolnej) x 100 = procent maksymalnej odległości zasięgu)] i będzie znormalizowany z długością kończyny.
dwa tygodnie
Skok pionowy
Ramy czasowe: dwa tygodnie
Skok pionowy zostanie oceniony za pomocą Performanz Jumpr, ważnym i niezawodnym urządzeniem do oceny różnych wyników skoku. To urządzenie mierzy wysokość skoku w oparciu o czas lotu jednostki za pomocą równania (wysokość skoku = 980,6653 (czas lotu/1000.0) 2/8). Oblicza także energię beztlenową za pomocą wagi, czasu lotu i czasu kontaktu z równaniem (moc beztlenowa = waga x [9,813 (czas lotu/2000 000)/(czas kontaktu/1000)]). Dla każdego skoku badani zostaną poinstruowani, aby skakać jak najwyższe, i trzymali ręce na biodrach. Między skokami będzie 1 minuta odpoczynku. Wszyscy sportowcy otrzymają instrukcje, aby zmaksymalizować wysokość skoku i byli werbalnie zachęcani do wywierania maksymalnego wysiłku podczas wszystkich prób skokowych. Średnia z trzech ocen zostanie wykorzystana do analizy.
dwa tygodnie

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Celal Bayar University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
20 maja 2025

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
5 czerwca 2025

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
5 czerwca 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
20 maja 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
20 maja 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
29 maja 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
27 czerwca 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
26 czerwca 2025

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 czerwca 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • CBU-FTR-ES-O6

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Opis planu IPD

Nie ma planów udostępniania indywidualnych danych uczestników (IPD) innym badaczom.

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami