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Akute Wirkungen von hoch- und niederfrequenten Schwingungsschaumrollen

26. Juni 2025 aktualisiert von: Erhan Seçer, Celal Bayar University

Akute Effekte von hoch- und niederfrequenten Schwingungsschaum, die Flexibilität, dynamisches Gleichgewicht und vertikale Sprung bei jungen männlichen Freizeitsportlern rollen: Ein randomisiertes kontrolliertes Cross-Over-Studiendesign

Diese Studie zielt darauf ab, die akuten Effekte von Niedrig- und Hochfrequenzschwingungsschaum zu vergleichen, die Flexibilität, dynamisches Gleichgewicht und vertikale Sprung bei jungen männlichen Freizeitsportlern rollen. In dieser Studie werden vierzehn Athleten aufgenommen, die als randomisierte kontrollierte Cross-Over-Studie geplant sind. Alle Athleten werden drei Eingriffe abgeschlossen sein: 1) Niederfrequenz-Schwingungsschaumrollen (LFVFR), 2) Hochfrequenzvibrationsschaum Rolling (HFVFR), 3) REST-Kontrolle. Die Bewertung der Vor- und Nach-Tests wird flexibilisch eingeschlossen, bewertet mit dem Sit-and-Reach-Test. Dynamisches Gleichgewicht, bewertet mit dem Y -Gleichgewichtstest; und vertikaler Sprung, bewertet mit dem vertikalen Sprungtest.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
14

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Truthahn
      • Manisa, Truthahn, 45030
        • Manisa Celal Bayar University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Freiwilligenarbeit zur Teilnahme an der Studie
  • Mindestens 2-3 Tage in der Woche sportliche Aktivitäten durchführen

Ausschlusskriterien:

  • Spieler mit einer Vorgeschichte schwerer Sportverletzungen oder Zeitverletzung, die operiert werden musste
  • Muskuloskelettprobleme, die ihre Leistung in der Studie beeinträchtigen
  • Eine Vorgeschichte der Pathologie der unteren Extremitäten in den 3 Monaten vor der Studie
  • Drogen oder Nahrungsergänzungsmittel verwendet

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Versorgungsforschung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Kein Eingriff: Kontrollgruppe
Auf die Kontrollgruppe wird keine Intervention angewendet.
Aktiver Komparator: HFVFR -Gruppe
Athleten werden drei Sätze HFVFR 30 s mit einer 30 -s -Pause zwischen jedem Satz und der Übung durchgeführt. Die Rollfrequenz wird mit einem Metronom -Set mit 60 Schlägen pro Minute standardisiert. Die Athleten werden angewiesen, für jede rollende Richtung in einer Geschwindigkeit von zwei Metronom -Beats zu rollen. Die Druckintensität wird während der HFVFR -Intervention mit einer Zielbewertung von 7 von 10 auf einer numerischen Bewertungsskala (0 = keine Beschwerden und 10 = maximale Beschwerden) gesteuert. Die Zielmuskelgruppen und/oder die Körperseiten sind vorderer Oberschenkel, posteriorer Oberschenkel, posteriores Kalb, Iliotibialband und Gluten (Gesäße). HFVFR-HFVFR wird auf eine Frequenz der 67 Hz, die innerhalb der optimalen Frequenzbereich (12 bis 90 Hz) auf eine Häufigkeit von 67 Hz, die muskküchensysteme und eine musikalische Muskulososystem-System und eine Amplitude (12 bis 90 Hz) und eine Muskulososkuloskelsystem und eine Ampon-Musculososkalle-System und eine Ampel-Musculososkel-System und ein Musculosloskuloskelsystem und eine Ampel-Musculososkel-System und ein Musculosloskuloskelsystem und eine Amplitude (12 bis 90 Hz).
Sonstiges: Hochfrequenzvibrationsschaum rollen
Athleten werden drei Sätze HFVFR 30 s mit einer 30 -s -Pause zwischen jedem Satz und der Übung durchgeführt. Die Rollfrequenz wird mit einem Metronom -Set mit 60 Schlägen pro Minute standardisiert. Die Athleten werden angewiesen, für jede rollende Richtung in einer Geschwindigkeit von zwei Metronom -Beats zu rollen. Die Druckintensität wird während der HFVFR -Intervention mit einer Zielbewertung von 7 von 10 auf einer numerischen Bewertungsskala (0 = keine Beschwerden und 10 = maximale Beschwerden) gesteuert. Die Zielmuskelgruppen und/oder die Körperseiten sind vorderer Oberschenkel, posteriorer Oberschenkel, posteriores Kalb, Iliotibialband und Gluten (Gesäße). HFVFR-HFVFR wird auf eine Frequenz der 67 Hz, die innerhalb der optimalen Frequenzbereich (12 bis 90 Hz) auf eine Häufigkeit von 67 Hz, die muskküchensysteme und eine musikalische Muskulososystem-System und eine Amplitude (12 bis 90 Hz) und eine Muskulososkuloskelsystem und eine Ampon-Musculososkalle-System und eine Ampel-Musculososkel-System und ein Musculosloskuloskelsystem und eine Ampel-Musculososkel-System und ein Musculosloskuloskelsystem und eine Amplitude (12 bis 90 Hz).
Aktiver Komparator: LFVFR -Gruppe
Athleten werden 30 s drei S -Sätze LFVFR mit einer 30 -s -Pause zwischen jedem Satz und der Übung durchgeführt. Die Rollfrequenz wird mit einem Metronom -Set mit 60 Schlägen pro Minute standardisiert. Die Athleten werden angewiesen, für jede rollende Richtung in einer Geschwindigkeit von zwei Metronom -Beats zu rollen. Die Druckintensität wird während der LFVFR -Intervention mit einer Zielbewertung von 7 von 10 auf einer numerischen Bewertungsskala (0 = kein Beschwerden und 10 = maximale Beschwerden) gesteuert. Die Zielmuskelgruppen und/oder die Körperseiten sind vorderer Oberschenkel, posteriorer Oberschenkel, posteriores Kalb, Iliotibialband und Gluten (Gesäß). Die Vibrator-Booster wird auf eine Frequenz von 35 Hz eingestellt, die sich innerhalb der optimalen Frequenzbereich (12 bis 90 Hz) um eine Häufigkeit von 35 Hz befindet, die die Muskulososkettensystem und eine Amplosion (12 bis 90 Hz) und eine Muskulososkettensystem und eine Muskuloskelsystem und eine Ambus-Musculoskulosettalsystem und eine Ambus-Musculosloskuloskel-System und eine Ampus von Musculosloskulososke und eine Musculososketon-Systems und eine Muskulososystem und eine Musculosloskuloskelsystem und eine Musculososkel-System und ein Musculoskel-System und eine Musculososkulenzusammenfassung haben.
Sonstiges: Niederfrequenz-Schwingungsschaumrollen
Athleten werden 30 s drei S -Sätze LFVFR mit einer 30 -s -Pause zwischen jedem Satz und der Übung durchgeführt. Die Rollfrequenz wird mit einem Metronom -Set mit 60 Schlägen pro Minute standardisiert. Die Athleten werden angewiesen, für jede rollende Richtung in einer Geschwindigkeit von zwei Metronom -Beats zu rollen. Die Druckintensität wird während der LFVFR -Intervention mit einer Zielbewertung von 7 von 10 auf einer numerischen Bewertungsskala (0 = kein Beschwerden und 10 = maximale Beschwerden) gesteuert. Die Zielmuskelgruppen und/oder die Körperseiten sind vorderer Oberschenkel, posteriorer Oberschenkel, posteriores Kalb, Iliotibialband und Gluten (Gesäß). Die Vibrator-Booster wird auf eine Frequenz von 35 Hz eingestellt, die sich innerhalb der optimalen Frequenzbereich (12 bis 90 Hz) um eine Häufigkeit von 35 Hz befindet, die die Muskulososkettensystem und eine Amplosion (12 bis 90 Hz) und eine Muskulososkettensystem und eine Muskuloskelsystem und eine Ambus-Musculoskulosettalsystem und eine Ambus-Musculosloskuloskel-System und eine Ampus von Musculosloskulososke und eine Musculososketon-Systems und eine Muskulososystem und eine Musculosloskuloskelsystem und eine Musculososkel-System und ein Musculoskel-System und eine Musculososkulenzusammenfassung haben.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Flexibilität
Zeitfenster: zwei Wochen
Die Flexibilität wird mit dem Sit-and-Rach-Test mit einer einstellbaren Sit-and-Reach-Bank (einstellbarer Sit-and-Rach-Flexibilitätstester, Lafayette Instrument Company, Lafayette in, USA) bewertet. Der Sit-and-Reach-Test ist eine gültige und zuverlässige Methode zur Beurteilung der Flexibilität in vielen Studien. Zunächst wird die auf der Matte platzierte Sitzbank an der Wand befestigt, und die Spieler werden gebeten, die Fußsohlen auf der Sitzbank mit den Knien ganz gerade auf der Matte auf die Füße zu legen. Nach einem Versuch werden die Spieler gebeten, dreimal so weit wie möglich vorzugehen, ohne sich die Knie zu biegen, und der Durchschnitt der drei Bewertungen wird zur Analyse verwendet.
zwei Wochen

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Dynamisches Gleichgewicht
Zeitfenster: zwei Wochen
Das dynamische Gleichgewicht wird mit dem Y -Gleichgewichtstest bewertet. Vor der Bewertung werden den Spielern drei Versuche mit jeweils 30-Sekunden-Ruheintervallen für die dominierende Extremität durchgeführt, und nach den Versuchen erhalten die Spieler eine Erholungsphase von fünf Minuten. Während der Einschätzung nach dem Wiederherstellungsprozess, um die Standardisierung sicherzustellen, werden die Spieler gebeten, ihre dominierende Extremität im Zentrum der Kreuzung der Messbänder zu positionieren, sich mit ihrer nicht dominanten Extremität auf das Maßband zu befinden. Er erstreckt sich so weit wie möglich in den Vorhöfen, posterolateralen und posteromedialen Anweisungen und berühren Sie die weiteren Punkte, die sie mit ihren weiteren Punkten erreichen können. Dieses Verfahren wird von Spielern dreimal mit 30-Sekunden-Ruheintervallen durchgeführt. Die größere Reichweite für jede Richtung wird mit der Formel [(Reichweite/Länge der unteren Extremitäten) x 100 = Prozentsatz des maximalen Reichweitabstands) berechnet und wird mit der Extremitätslänge normalisiert.
zwei Wochen
Vertikaler Sprung
Zeitfenster: zwei Wochen
Der vertikale Sprung wird mit dem Performanz Jumpr bewertet, einem gültigen und zuverlässigen Gerät zur Beurteilung verschiedener Sprungaufführungen. Diese Gerätemessung der Sprunghöhe basierend auf der Flugzeit des Einzelnen unter Verwendung der Gleichung (Sprunghöhe = 980.6653 (Flugzeit/1000.0) 2/8). Es berechnet auch die anaerobe Leistung unter Verwendung der Gewicht, der Flugzeit und der Kontaktzeit des Einzelnen unter Verwendung der Gleichung (anaerobe Leistung = Gewicht x [9,813 (Flugzeit/2000.000)/(Kontaktzeit/1000)]). Für jeden Sprung werden die Probanden angewiesen, so hoch wie möglich zu springen und ihre Hände auf den Hüften zu halten. Es wird 1 Minute Pause zwischen Sprüngen geben. Alle Athleten erhalten Anweisungen zur Maximierung ihrer Sprunghöhe und wurden verbal ermutigt, während aller Sprungversuche maximale Anstrengungen zu unternehmen. Der Durchschnitt der drei Bewertungen wird zur Analyse verwendet.
zwei Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Celal Bayar University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
20. Mai 2025

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
5. Juni 2025

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
5. Juni 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
20. Mai 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
20. Mai 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
29. Mai 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
27. Juni 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
26. Juni 2025

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Juni 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • CBU-FTR-ES-O6

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

Es gibt keinen Plan, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) anderen Forschern zur Verfügung zu stellen.

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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