Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Akutte effekter av høyfrekvent vibrasjonsskumrulling

26. juni 2025 oppdatert av: Erhan Seçer, Celal Bayar University

Akutte effekter av høyfrekvent vibrasjonsskum med lav frekvens, dynamisk balanse og vertikal hopp hos unge mannlige rekreasjonsidrettsutøvere: en randomisert kontrollert cross-over studieutforming

Denne studien tar sikte på å sammenligne de akutte effektene av lav- og høyfrekvent vibrasjonsskum som ruller på fleksibilitet, dynamisk balanse og vertikal hopp hos unge mannlige rekreasjonsidrettsutøvere. Fjorten idrettsutøvere vil bli inkludert i denne studien, planlagt som en randomisert kontrollert cross-over-studie. Alle idrettsutøvere vil fullføres tre intervensjoner: 1) lavfrekvent vibrasjonsskumrulling (LFVFR), 2) Høyfrekvent vibrasjonsskumrulling (HFVFR), 3) Hvilekontroll. Vurdering før og etter test vil bli inkludert fleksibilthet, vurdert med sit-and-reach-testen; dynamisk balanse, vurdert med y -balansetesten; og vertikalt hopp, vurdert med den vertikale hopptesten.

Studieoversikt

Status

Status

Indikerer gjeldende rekrutteringsstatus eller utvidet tilgangsstatus.
Fullført

Forhold

Forhold

Sykdommen, lidelsen, syndromet, sykdommen eller skaden som studeres. På ClinicalTrials.gov kan tilstander også inkludere andre helserelaterte problemer, som levetid, livskvalitet og helserisiko.

Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.

Studietype

Studietype

Beskriver arten av en klinisk studie. Studietyper inkluderer intervensjonsstudier (også kalt kliniske studier), observasjonsstudier (inkludert pasientregistre) og utvidet tilgang.
Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

Registrering

Antall deltakere i en klinisk studie. Den "forventede" påmeldingen er måltallet for deltakere som forskerne trenger for studien.
14

Fase

Fase

Stadiet av en klinisk studie som studerer et medikament eller biologisk produkt, basert på definisjoner utviklet av U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen er basert på studiens målsetting, antall deltakere og andre egenskaper. Det er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere oppført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant brukes til å beskrive studier uten FDA-definerte faser, inkludert utprøving av enheter eller atferdsintervensjoner.
  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Tyrkia
      • Manisa, Tyrkia, 45030
        • Manisa Celal Bayar University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Kvalifikasjonskriterier

Nøkkelkravene som personer som ønsker å delta i en klinisk studie må oppfylle eller egenskapene de må ha. Kvalifikasjonskriterier består av både inklusjonskriterier (som kreves for at en person skal delta i studien) og eksklusjonskriterier (som hindrer en person i å delta). Typer kvalifikasjonskriterier inkluderer om en studie godtar friske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav, eller er begrenset av kjønn.

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Å melde seg frivillig til å delta i studien
  • Å delta i sportsaktiviteter minst 2-3 dager i uken

Eksklusjonskriterier:

  • Spillere med en historie med stor idrettsskade eller tidsavgiftsskade som krevde kirurgi
  • Muskel- og skjelettproblemer som kompromitterte ytelsen deres i studien
  • En historie med patologi med nedre ekstremitet i de tre månedene før studien
  • Brukte medisiner eller kosttilskudd

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Helsetjenesteforskning
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Crossover-oppdrag
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm

Deltakergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe av deltakere i en klinisk studie som mottar en spesifikk intervensjon/behandling, eller ingen intervensjon, i henhold til studiens protokoll.
Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.
Ingen inngripen: Kontrollgruppe
Ingen intervensjon vil bli brukt på kontrollgruppen.
Aktiv komparator: HFVFR -gruppe
Idrettsutøvere vil bli utført tre sett med HFVFR i 30 sekunder, med en 30 s pause mellom hvert sett og trening. Rullfrekvensen vil bli standardisert ved hjelp av et metronom satt til 60 slag per minutt. Idrettsutøvere vil bli instruert om å rulle med en hastighet på to metronomsats for hver rullende retning. Trykkintensitet vil bli kontrollert med en målvurdering på 7 av 10 på en numerisk vurderingsskala (0 = ingen ubehag og 10 = maksimalt ubehag) under HFVFR -intervensjon. Målmuskelgruppene og/eller kroppssider vil være fremre lår, bakre lår, bakre legg, iliotibial-bånd og gluteals (rumpe). I HFVFR vil vibratorforsterkeren bli satt til en frekvens på 67 Hz, som er innenfor den optimale frekvensområdet (12 til 90 Hz) til påvirkning, som er innenfor den optimale frekvensområdet (12 til 90 Hz) til påvirkning, som er innenfor den optimale frekvensen og en en frekvens av den optimale.
Annen: Høyfrekvent vibrasjonsskumrulling
Idrettsutøvere vil bli utført tre sett med HFVFR i 30 sekunder, med en 30 s pause mellom hvert sett og trening. Rullfrekvensen vil bli standardisert ved hjelp av et metronom satt til 60 slag per minutt. Idrettsutøvere vil bli instruert om å rulle med en hastighet på to metronomsats for hver rullende retning. Trykkintensitet vil bli kontrollert med en målvurdering på 7 av 10 på en numerisk vurderingsskala (0 = ingen ubehag og 10 = maksimalt ubehag) under HFVFR -intervensjon. Målmuskelgruppene og/eller kroppssider vil være fremre lår, bakre lår, bakre legg, iliotibial-bånd og gluteals (rumpe). I HFVFR vil vibratorforsterkeren bli satt til en frekvens på 67 Hz, som er innenfor den optimale frekvensområdet (12 til 90 Hz) til påvirkning, som er innenfor den optimale frekvensområdet (12 til 90 Hz) til påvirkning, som er innenfor den optimale frekvensen og en en frekvens av den optimale.
Aktiv komparator: LFVFR -gruppe
Idrettsutøvere vil bli utført tre sett med LFVFR i 30 sekunder, med en 30 s pause mellom hvert sett og trening. Rullfrekvensen vil bli standardisert ved hjelp av et metronom satt til 60 slag per minutt. Idrettsutøvere vil bli instruert om å rulle med en hastighet på to metronomsats for hver rullende retning. Trykkintensitet vil bli kontrollert med en målvurdering på 7 av 10 på en numerisk vurderingsskala (0 = ikke noe ubehag og 10 = maksimalt ubehag) under LFVFR -intervensjon. Målmuskelgruppene og/eller kroppssider vil være fremre lår, bakre lår, bakre legg, Iliotibial-bånd og gluteals (rumpe). I løpet av LFVFR vil vibratorforsterkeren bli satt til en frekvens på 35 Hz, som er innenfor den optimale frekvensområdet (12 til 90 Hz) til påvirkning, som er innenfor den optimale frekvensen (12 til 90 Hz) til påvirkning, som er innenfor den optimale frekvensen og en en frekvens av den optimale.
Annen: Lavfrekvens vibrasjonsskumrulling
Idrettsutøvere vil bli utført tre sett med LFVFR i 30 sekunder, med en 30 s pause mellom hvert sett og trening. Rullfrekvensen vil bli standardisert ved hjelp av et metronom satt til 60 slag per minutt. Idrettsutøvere vil bli instruert om å rulle med en hastighet på to metronomsats for hver rullende retning. Trykkintensitet vil bli kontrollert med en målvurdering på 7 av 10 på en numerisk vurderingsskala (0 = ikke noe ubehag og 10 = maksimalt ubehag) under LFVFR -intervensjon. Målmuskelgruppene og/eller kroppssider vil være fremre lår, bakre lår, bakre legg, Iliotibial-bånd og gluteals (rumpe). I løpet av LFVFR vil vibratorforsterkeren bli satt til en frekvens på 35 Hz, som er innenfor den optimale frekvensområdet (12 til 90 Hz) til påvirkning, som er innenfor den optimale frekvensen (12 til 90 Hz) til påvirkning, som er innenfor den optimale frekvensen og en en frekvens av den optimale.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I en klinisk studies protokoll er det planlagte utfallsmålet som er det viktigste for å evaluere effekten av en intervensjon/behandling. De fleste kliniske studier har ett primært utfallsmål, men noen har mer enn ett.
Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Fleksibilitet
Tidsramme: To uker
Fleksibilitet vil bli vurdert med sit-and-reach-testen ved hjelp av en justerbar sit-and-reach-benk (justerbar sit-and-reach fleksibilitetstester, Lafayette Instrument Company, Lafayette In, USA). Sit-and-reach-testen er en gyldig og pålitelig metode som brukes til å vurdere fleksibilitet i mange studier. Først vil sit-and-reach-benken plassert på matten bli festet til veggen, og spillerne vil bli bedt om å plassere fotsålene på føttene på sit-reach-benken med knærne helt rett på matten. Så, etter en rettssak, vil spillerne bli bedt om å nå fremover så langt som mulig tre ganger uten å bøye knærne, og gjennomsnittet av de tre vurderingene vil bli brukt til analyse.
To uker

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk studies protokoll, et planlagt utfallsmål som ikke er like viktig som det primære utfallsmålet for å evaluere effekten av en intervensjon, men som fortsatt er av interesse. De fleste kliniske studier har mer enn ett sekundært utfallsmål.
Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Dynamisk balanse
Tidsramme: To uker
Dynamisk balanse vil bli vurdert med y -balansetesten. Før vurderingen vil spillerne bli utført tre forsøk hver med 30 sekunders hvileintervaller for den dominerende ekstremiteten, og etter forsøkene vil spillerne få en fem-minutters restitusjonsperiode. Under vurderingen etter gjenopprettingsprosessen, for å sikre standardisering, vil spillerne bli bedt om å plassere sin dominerende ekstremitet i midten av krysset mellom målebåndene, ligger på målebåndet med deres ikke-dominerende ekstremitet, som strekker seg så langt som mulig i det fremre, posterolaterale og posteromediale retninger, og berører det furest-punktet de kan nå med deres til deres. Denne prosedyren vil bli utført av spillere tre ganger med 30 sekunders hvileintervaller. Den større rekkevidden for hver retning vil bli beregnet med formelen [(når avstand/nedre ekstremitetslengde) x 100 = prosentandel av maksimal nåavstand)], og vil bli normalisert med ekstremitetslengden.
To uker
Vertikal hopp
Tidsramme: To uker
Vertikal hopp vil bli vurdert med Performanz JumPR, en gyldig og pålitelig enhet for å vurdere forskjellige hoppprestasjoner. Denne enheten måler hopphøyde basert på individets flytid ved å bruke ligningen (hopphøyde = 980.6653 (flytid/1000.0) 2/8). Den beregner også anaerob kraft ved å bruke individets vekt, flytid og kontakttid ved bruk av ligningen (anaerob kraft = vekt x [9.813 (flytid/2000 000)/(kontakttid/1000)]). For hvert hopp vil forsøkspersoner bli instruert om å hoppe så høyt som mulig og holde hendene på hoftene. Det vil være 1 minutts hvile mellom hopp. Alle idrettsutøvere vil bli mottatt instruksjoner for å maksimere hopphøyden og ble muntlig oppfordret til å utøve maksimal innsats under alle hoppforsøk. Gjennomsnittet av de tre vurderingene vil bli brukt til analyse.
To uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Sponsor

Organisasjonen eller personen som initierer studien og som har myndighet og kontroll over studien.
Celal Bayar University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske datoen da den første deltakeren ble registrert i en klinisk studie. Den "forventede" studiestartdatoen er datoen som forskerne tror vil være studiestartdatoen.
20. mai 2025

Primær fullføring (Faktiske)

Primær fullføring

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon for å samle inn endelige data for det primære utfallsmålet. Hvorvidt den kliniske studien ble avsluttet i henhold til protokollen eller ble avsluttet, påvirker ikke denne datoen. For kliniske studier med mer enn ett primært utfallsmål med ulike fullføringsdatoer, refererer dette begrepet til datoen da datainnsamlingen er fullført for alle de primære utfallsmålene. Den "forventede" primære fullføringsdatoen er datoen som forskerne tror vil være den primære fullføringsdatoen for studien.
5. juni 2025

Studiet fullført (Faktiske)

Studiet fullført

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon/behandling for å samle inn endelige data for de primære utfallsmålene, sekundære utfallsmålene og uønskede hendelsene (det vil si siste deltakers siste besøk). Den "forventede" studiens fullføringsdato er datoen som forskerne tror vil være studiens fullføringsdato.
5. juni 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

Først innsendt

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sendte inn en studiepost til ClinicalTrials.gov. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom første innsendte dato og postens tilgjengelighet på ClinicalTrials.gov (den første postedatoen).
20. mai 2025

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sender inn en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Sponsoren eller etterforskeren må kanskje revidere og sende inn en studiepost én eller flere ganger før NLMs kvalitetskontrollkriterier oppfylles. Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
20. mai 2025

Først lagt ut (Faktiske)

Først lagt ut

Datoen da studieposten først var tilgjengelig på ClinicalTrials.gov etter at National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC) gjennomgang har konkludert. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom datoen studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn studieposten og den første postedatoen.
29. mai 2025

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

Sist oppdatering lagt ut

Den siste datoen da endringer i en studiepost ble gjort tilgjengelig på ClinicalTrials.gov. Det kan være en forsinkelse mellom når endringene ble sendt til ClinicalTrials.gov av studiens sponsor eller etterforsker (datoen for siste innsending av oppdatering) og datoen for siste oppdatering.
27. juni 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn endringer i en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
26. juni 2025

Sist bekreftet

Sist bekreftet

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren bekreftet at informasjonen om en klinisk studie på ClinicalTrials.gov var nøyaktig og oppdatert. Hvis en studie med rekrutteringsstatus for rekruttering; ikke rekrutterer ennå; eller aktiv, ikke rekruttering har ikke blitt bekreftet de siste 2 årene, studiens rekrutteringsstatus vises som ukjent.
1. juni 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

Andre studie-ID-numre

Identifikatorer eller ID-numre andre enn NCT-nummeret som er tildelt en klinisk studie av studiens sponsor, finansierere eller andre. Disse tallene kan inkludere unike identifikatorer fra andre prøveregistre og National Institutes of Health-stipendnumre.
  • CBU-FTR-ES-O6

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

IPD-planbeskrivelse

Det er ingen planer om å gjøre individuelle deltakerdata (IPD) tilgjengelig for andre forskere.

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Innstillinger for informasjonskapsler

Vi bruker informasjonskapsler for å sikre at vi gir deg den beste opplevelsen på nettstedet vårt. For mer informasjon, les nøye vår Retningslinjer for personvern og informasjonskapsler. ...>>>Du kan når som helst endre preferansene dine eller trekke tilbake samtykket ditt ved å slette informasjonskapslene fra nettstedet ditt eller datamaskinen som beskrevet i policyen. Godta det og velg dine preferanser ved å krysse av i de tilhørende rutene i delen "Administrer innstillinger" nedenfor. Les nøye gjennom servicevilkårene før du fortsetter å bruke noen del av dette nettstedet.
«Administrer innstillinger