Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Korkean taajuuden värähtelyvaahdon akuutit vaikutukset

torstai 26. kesäkuuta 2025 päivittänyt: Erhan Seçer, Celal Bayar University

Korkean vs. matalan taajuuden värähtelyvaahdon akuuttit vaikutukset joustavuuteen, dynaamiseen tasapainoon ja pystysuuntaiseen hyppyyn nuorten miesten virkistysurheilijoissa: satunnaistettu kontrolloitu ristiintutkimuksen suunnittelu

Tämän tutkimuksen tavoitteena on verrata matalan ja korkean taajuuden tärinävaahdon akuutteja vaikutuksia joustavuuteen, dynaamiseen tasapainoon ja pystysuuntaiseen hyppyyn nuorten miesten virkistysurheilijoiden kanssa. Tähän tutkimukseen sisällytetään neljätoista urheilijaa, jotka suunnitellaan satunnaistettuna kontrolloituna ristikkäin. Kaikki urheilijat suoritetaan kolmella interventiolla: 1) matalataajuinen tärinävaahtovalssaus (LFVFR), 2) korkean taajuuden värähtelyvaahtovalssaus (HFVFR), 3) lepoohjaus. Pre- ja testin jälkeinen arviointi sisällytetään Flexibilty, arvioidaan istunto-and-up-testillä; Dynaaminen tasapaino, arvioitu Y -saldotestillä; ja pystysuora hyppy, arvioitu pystysuoralla hyppykokeella.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
14

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Turkki
      • Manisa, Turkki, 45030
        • Manisa Celal Bayar University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Vapaaehtoisesti osallistumaan tutkimukseen
  • Harjoittaa urheiluaktiviteetteja vähintään 2-3 päivää viikossa

Poissulkemiskriteerit:

  • Pelaajat, joilla on ollut merkittäviä urheiluvaurioita tai aikasuojavaurioita, jotka vaativat leikkausta
  • Tuki- ja liikuntaelinten ongelmat, jotka vaaransivat niiden suorituskyvyn tutkimuksessa
  • Alaraajojen patologian historia 3 kuukautta ennen tutkimusta
  • käytti lääkkeitä tai lisäravinteita

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Crossover-tehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Ei väliintuloa: Ohjausryhmä
Kontrolliryhmään ei sovelleta interventioita.
Active Comparator: HFVFR -ryhmä
Urheilijat suoritetaan kolme sarjaa HFVFR: ää 30 sekunnin ajan 30 sekunnin tauolla kunkin sarjan ja harjoituksen välillä. Vieritystaajuus standardisoidaan käyttämällä metronomia, joka on asetettu 60 lyönnillä minuutissa. Urheilijoita kehotetaan rullaamaan kahden metronomin rytmin nopeudella jokaisesta rullaussuunnasta. Paineen voimakkuutta säädetään tavoitekorkituksella 7/10 numeerisella luokitusasteikolla (0 = ei epämukavuutta ja 10 = enimmäisvaikeutta) HFVFR -intervention aikana. Kohdihastiryhmät ja/tai kehon sivut ovat reiden etuosa, reisi, takaosa vasikka, iliotibial-kaista ja glutealit (pakarat). HFVFR: n vibraattorin tehosterokotus asetetaan 67 Hz: n taajuuteen, joka on optimaalisen taajuusalueen (12-90 Hz) vaikuttaminen lihaksille.
Muut: Korkeataajuinen värähtelyvaahto
Urheilijat suoritetaan kolme sarjaa HFVFR: ää 30 sekunnin ajan 30 sekunnin tauolla kunkin sarjan ja harjoituksen välillä. Vieritystaajuus standardisoidaan käyttämällä metronomia, joka on asetettu 60 lyönnillä minuutissa. Urheilijoita kehotetaan rullaamaan kahden metronomin rytmin nopeudella jokaisesta rullaussuunnasta. Paineen voimakkuutta säädetään tavoitekorkituksella 7/10 numeerisella luokitusasteikolla (0 = ei epämukavuutta ja 10 = enimmäisvaikeutta) HFVFR -intervention aikana. Kohdihastiryhmät ja/tai kehon sivut ovat reiden etuosa, reisi, takaosa vasikka, iliotibial-kaista ja glutealit (pakarat). HFVFR: n vibraattorin tehosterokotus asetetaan 67 Hz: n taajuuteen, joka on optimaalisen taajuusalueen (12-90 Hz) vaikuttaminen lihaksille.
Active Comparator: LFVFR -ryhmä
Urheilijat suoritetaan kolme LFVFR -sarjaa 30 sekunnin ajan 30 sekunnin tauolla kunkin sarjan ja harjoituksen välillä. Vieritystaajuus standardisoidaan käyttämällä metronomia, joka on asetettu 60 lyönnillä minuutissa. Urheilijoita kehotetaan rullaamaan kahden metronomin rytmin nopeudella jokaisesta rullaussuunnasta. Painon voimakkuutta ohjataan tavoitekorkituksella 7/10 numeerisella luokitusasteikolla (0 = ei epämukavuutta ja 10 = enimmäisvaikeutta) LFVFR -intervention aikana. Kohdihastiryhmät ja/tai vartalon sivut ovat reiden etuosan reisi, takaosan vasikka, iliotibial-kaista ja glutealit (pakarat). LFVFR: n vibraattorin tehosterokotus asetetaan 35 Hz: n taajuuteen, joka on optimaalisen taajuusalueen (12-90 Hz) vaikuttaminen lihaksille.
Muut: Matalataajuinen tärinävaahto
Urheilijat suoritetaan kolme LFVFR -sarjaa 30 sekunnin ajan 30 sekunnin tauolla kunkin sarjan ja harjoituksen välillä. Vieritystaajuus standardisoidaan käyttämällä metronomia, joka on asetettu 60 lyönnillä minuutissa. Urheilijoita kehotetaan rullaamaan kahden metronomin rytmin nopeudella jokaisesta rullaussuunnasta. Painon voimakkuutta ohjataan tavoitekorkituksella 7/10 numeerisella luokitusasteikolla (0 = ei epämukavuutta ja 10 = enimmäisvaikeutta) LFVFR -intervention aikana. Kohdihastiryhmät ja/tai vartalon sivut ovat reiden etuosan reisi, takaosan vasikka, iliotibial-kaista ja glutealit (pakarat). LFVFR: n vibraattorin tehosterokotus asetetaan 35 Hz: n taajuuteen, joka on optimaalisen taajuusalueen (12-90 Hz) vaikuttaminen lihaksille.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Joustavuus
Aikaikkuna: kaksi viikkoa
Joustavuus arvioidaan Sit-and-Reach-testillä säädettävällä istutus- ja ottelupenkillä (Säädettävä istuma-ja-joustavuustesteri, Lafayette Instrument Company, Lafayette in, USA). Sit-and-up-testi on kelvollinen ja luotettava menetelmä, jota käytetään joustavuuden arviointiin monissa tutkimuksissa. Ensinnäkin matolle asetettu istuma-ja-penkki kiinnitetään seinälle, ja pelaajia pyydetään asettamaan jalkojensa pohjat istumaltaan penkille polvillaan täysin suoraan matolle. Sitten yhden oikeudenkäynnin jälkeen pelaajia pyydetään saavuttamaan eteenpäin niin pitkälle kuin mahdollista kolme kertaa taivuttamatta polviaan, ja kolmen arvioinnin keskiarvoa käytetään analyysiin.
kaksi viikkoa

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Dynaaminen tasapaino
Aikaikkuna: kaksi viikkoa
Dynaaminen tasapaino arvioidaan Y -tasapainotestillä. Ennen arviointia pelaajille suoritetaan kolme kokeilua, joissa jokaisella on 30 sekunnin lepovälit hallitsevalle raajalle, ja kokeiden jälkeen pelaajille annetaan viiden minuutin palautusjakso. Palautusprosessin jälkeen tehdyn arvioinnin aikana standardisoinnin varmistamiseksi pelaajia pyydetään asettamaan hallitseva raajansa mittausteippien risteyksen keskelle, makaavat mittanauhalla ei-hallitsevalla raajallaan, ulottuen niin pitkälle kuin mahdollista etuosaan, takaosaan ja posteromediaalisiin suuntiin ja koskettaa kauempana, että he voivat saavuttaa varpaidensa kanssa. Pelaajat suorittavat tämän toimenpiteen kolme kertaa 30 sekunnin lepovälillä. Suurempi ulottuvuusetäisyys kumpaankin suuntaan lasketaan kaavalla [(etäisyys/alaraajojen pituus) x 100 = prosenttiosuus enimmäismäärästä etäisyydestä)], ja ne normalisoidaan raajan pituuden myötä.
kaksi viikkoa
Pystysuora hyppy
Aikaikkuna: kaksi viikkoa
Pystysuuntainen hyppy arvioidaan Performance -JumPR: llä, joka on kelvollinen ja luotettava laite erilaisten hyppyjen suorituskyvyn arvioimiseksi. Tämä laite mittaa hyppykorkeuden yksilön lentoajan perusteella yhtälöllä (hyppykorkeus = 980.6653 (lentoaika/1000.0) 2/8). Se laskee myös anaerobisen tehon käyttämällä yksilön painoa, lentoaikaa ja kosketusaikaa yhtälöllä (anaerobinen teho = paino x [9.813 (lentoaika/2000 000)/(kosketusaika/1000)]). Jokaisesta hyppäämisestä koehenkilöitä kehotetaan hyppäämään mahdollisimman korkealle ja pitämään kätensä lantion päällä. Hyppyjen välillä on 1 minuutti lepoa. Kaikki urheilijat saavat ohjeet hyppykorkeuden maksimoimiseksi, ja heitä rohkaistaan ​​suullisesti tekemään maksimaalista vaivaa kaikissa hyppykokeissa. Kolmen arvioinnin keskiarvoa käytetään analyysiin.
kaksi viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Celal Bayar University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Tiistai 20. toukokuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Torstai 5. kesäkuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Torstai 5. kesäkuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Tiistai 20. toukokuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Tiistai 20. toukokuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Torstai 29. toukokuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Perjantai 27. kesäkuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Torstai 26. kesäkuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Sunnuntai 1. kesäkuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • CBU-FTR-ES-O6

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

Yksittäisten tutkijoiden käytettävissä ei ole suunnitelmaa tehdä yksittäisiä osallistujien tietoja (IPD).

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia