Fase III-forsøg med EBV-DNA-styret adaptiv immunterapi for avanceret nasofarynxkarcinom
Multicenter, prospektiv fase III klinisk undersøgelse af EBV-DNA-styret adaptiv immunterapi for lokoregionært avanceret nasofarynxkarcinom
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Tilmelding
Fase
Fase
- Fase 3
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Jun Ma, M.D
- Telefonnummer: +862087343469
- E-mail: majun2@mail.sysu.edu.cn
Undersøgelse Kontakt Backup
- Navn: Lei Chen, M.D.
- E-mail: chenlei@sysucc.org.cn
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Alder ≥18 og ≤65 år
- Patienter med histologisk bekræftet ikke-keratiniserende nasofarynxcarcinom ifølge WHO-kriterier.
- Eastern Cooperative Oncology Group performance score på 0-1.
- Tumor klassificeret som stadium II-III sygdom (AJCC 9. udgave), eksklusive T3N0-1.
- Tilstrækkelig knoglemarvsfunktion: hvidt blodlegemeantal > 4 × 10⁹/L, hæmoglobin >90g/L og blodpladeantal >100×10⁹/L
Tilstrækkelig lever- og nyrefunktion:
- Total bilirubin ≤ 1,5 × øvre grænseværdi (ULN)
- Alanin-aminotransferase (ALT)/aspartat-aminotransferase (AST) ≤2,5×ULN
- Alkalisk fosfatase ≤ 2,5 × ULN
- Kreatinin-clearance ≥ 60 ml/min
Andre laboratorie- og kliniske kriterier
- Normal stofskiftefunktion, serumamylase og lipase, hypofysehormonniveauer, inflammatoriske markører, hjerteenzymtests og elektrokardiogram (EKG)
- For patienter ældre end 50 år med rygehistorie kræves normale lungefunktionsprøveresultater
- For patienter med abnormale EKG-fund eller tidligere historie for kardiovaskulær sygdom (som ikke opfylder nogen eksklusionskriterier anført i punkt 8), skal yderligere vurderinger inklusive myokardiefunktionsevaluering og hjerteultralyd (ekkokardiografi) udføres, med resultater inden for normale grænser
- Patienter med vedvarende EBV DNA-positivitet eller stabil sygdom efter 3 cyklusser af induktionskemoterapi (gemcitabin, cisplatin og adebrelimab).
- Patienter skal informeres om denne studiums undersøgelsesmæssige karakter og give skriftlig informeret samtykke, og være villige og i stand til at overholde studieplanen, inklusive opfølgende besøg, behandlingsprocedurer, laboratorietestning og andre protokollrelaterede krav.
- Kvinder i den fertile alder (WOCBP) skal være villige til at overholde effektiv prævention under behandling og i 1 år efter sidste dosis af studielægemidlet (f.eks. kondomer, lægevejledt regelmæssig brug af p-piller).
Eksklusionskriterier:
- Sygdomsprogression efter induktionskemoterapi
- Positiv for hepatitis B overfladeantigen (HBsAg) med hepatitis B virus DNA >1×10³ kopier/mL, positiv for anti-hepatitis C virus (HCV) antistof, positiv for anti-hepatitis C virus (HCV) antistof
- Positiv for anti-HIV antistof eller diagnosticeret med erhvervet immundefektsyndrom (AIDS).
- Aktiv lungetuberkulose: Patienter med historie for aktiv tuberkulose inden for det sidste år skal udelukkes uanset behandlingsstatus. Patienter med historie for aktiv lungetuberkulose mere end et år tidligere skal også udelukkes, medmindre de modtog bekræftet og regelmæssig anti-tuberkulosebehandling.
- Aktive, kendte eller mistænkte autoimmune sygdomme, herunder men ikke begrænset til uveitis, colitis, hepatitis, hypofysitis, nefritis, vaskulitis, systemisk lupus erythematosus, hyperthyreose, hypotyreose og astma, der kræver bronkodilatorer. Type 1-diabetes, hypotyreose behandlet med erstatningsterapi og hudlidelser, der ikke kræver systemisk behandling (f.eks. vitiligo, psoriasis eller alopeci) er tilladt.
- Historie for interstitiel lungesygdom eller lungebetændelse, der krævede orale eller intravenøse kortikosteroider inden for det sidste år; brug af vancomycin inden for den sidste måned.
- Løbende kronisk systemisk kortikosteroidbehandling (svarende til eller større end prednison >10mg pr. dag) eller anden immundæmpende behandling. Patienter, der modtager inhalerede eller topikale kortikosteroider, er tilladt.
Ukontrollerede hjertetilstande, såsom:
- Hjertesvigt med New York Heart Association (NYHA) klassifikation ≥ Klasse II;
- Ustabil angina pectoris;
- Historie for myocardieinfarkt inden for det sidste år;
- Supraventrikulære eller ventrikulære arytmier, der kræver behandling eller intervention
- Gravide eller ammende kvinder (gravitetstest bør overvejes for fertile kvinder med aktivt sexliv)
- Historie eller tilstedeværelse af andre maligniteter, undtagen adækvat behandlet ikke-melanom hudkræft, carcinoma in situ i livmoderhalsen og papillært thyroideacarcinom.
- Kendt overfølsomhed over for makromolekylære proteinprodukter eller ethvert komponent i adebrelimab.
- Aktive infektioner, der kræver systemisk behandling inden for 1 uge før inklusion.
- Administration af levende vacciner inden for 30 dage før første dosis af adebrelimab.
- Faktorer, der signifikant påvirker absorptionen af orale lægemidler, såsom manglende evne til at synke, kronisk diarré eller tarmobstruktion.
- Historie for organtransplantation eller hematopoietisk stamcelletransplantation.
- Enhver anden tilstand vurderet af undersøgeren som potentielt kompromitterende for patientens sikkerhed eller compliance, såsom alvorlige sygdomme, der kræver akut behandling (herunder psykiske lidelser), signifikant abnormale laboratorieværdier eller andre psykologiske, familiemæssige eller sociale risikofaktorer.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: adebrelimab plus capecitabin
Patienterne vil modtage definitiv intensitetsmoduleret stråleterapi (IMRT) på 6996 cGy i 33 fraktioner.
Samtidig cisplatin på 100 mg/m2 vil blive administreret hver 3. uge i 2 cyklusser under IMRT.
Derefter vil adjuvans terapi med adebrelimab (1200 mg, d1) påbegyndes i alt 5 cyklusser, og capecitabin vil blive administreret i 650 mg/m² oralt to gange dagligt i et år.
|
Definitiv intensitetsmoduleret strålebehandling (IMRT) af 6996cGy vil blive givet i 33 fraktioner.
Adebrelimab 1200 mg gives hver 3. uge i 5 cyklusser som adjuvans kemoterapi
Induktionsbehandling med cisplatin 80 mg/m² hver 3. uge i 3 cyklusser før strålebehandling; Samtidig cisplatin 100 mg/m² hver 3. uge i 2 cyklusser under strålebehandling
Capecitabin blev administreret i en dosis på 650 mg/m² oralt to gange dagligt i et år.
|
|
Aktiv komparator: adebrelimab
Patienterne vil modtage endelig intensitetsmoduleret stråleterapi (IMRT) på 6996 cGy i 33 fraktioner.
Samtidig cisplatin på 100 mg/m2 vil blive administreret hver 3. uge i 2 cyklusser under IMRT.
Derefter vil adjuvans terapi med adebrelimab (1200 mg, d1) blive påbegyndt i alt 5 cyklusser.
|
Definitiv intensitetsmoduleret strålebehandling (IMRT) af 6996cGy vil blive givet i 33 fraktioner.
Adebrelimab 1200 mg gives hver 3. uge i 5 cyklusser som adjuvans kemoterapi
Induktionsbehandling med cisplatin 80 mg/m² hver 3. uge i 3 cyklusser før strålebehandling; Samtidig cisplatin 100 mg/m² hver 3. uge i 2 cyklusser under strålebehandling
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Fejl-fri overlevelse (FFS)
Tidsramme: 3 år
|
Fra randomiseringsdatoen indtil datoen for første dokumenterede lokoregional recidiv, fjernmetastase eller død fra enhver årsag, hvad end der indtraf først, vurderet op til 74 måneder
|
3 år
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Bivirkninger (AE'er) og alvorlige bivirkninger (SAE'er)
Tidsramme: 3 år
|
Bedømmes efter CTCAE V5.0.
|
3 år
|
|
Samlet overlevelse (OS)
Tidsramme: 3 år
|
Fra randomiseringsdatoen indtil dødsdatoen uanset årsag, hvad der kom først, vurderet op til 74 måneder
|
3 år
|
|
Fjernmetastasefri overlevelse (DMFS)
Tidsramme: 3 år
|
Fra randomiseringsdato indtil datoen for første dokumenterede fjerne metastase, hvilken som helst der indtraf først, vurderet op til 74 måneder.
|
3 år
|
|
Lokoregional recidivfri overlevelse (LRRFS)
Tidsramme: 3 år
|
Fra randomiseringsdatoen indtil datoen for første dokumenterede lokoregionale recidiv, hvad enten der indtraf først, vurderet over op til 74 måneder.
|
3 år
|
|
Tumorsvar
Tidsramme: tidspunktet for afslutningen af induktionskemoterapi, stråleterapi og adjuvant immunterapi; fra tilmeldingsdatoen indtil datoen for sidste gang, hvor tumorscanning og vurdering af sygdom er udført, vurderet op til 74 uger
|
Evaluering af tumorsvar som CR, PR, SD, PD, NA af klinikere
|
tidspunktet for afslutningen af induktionskemoterapi, stråleterapi og adjuvant immunterapi; fra tilmeldingsdatoen indtil datoen for sidste gang, hvor tumorscanning og vurdering af sygdom er udført, vurderet op til 74 uger
|
|
Livskvalitet (QoL)
Tidsramme: uge 1, 6, 24, 60, 72
|
Ændringen i livskvalitet fra randomisering til starten af stråleterapi, slutningen af stråleterapi, 13-16 uger efter stråleterapi, 2 år og 3 år efter randomisering.
EORTC livskvalitetsspørgeskema-C30 (EORTC QLQ-C30) version 3.0 vil blive anvendt.
Dette spørgeskema indeholder 30 spørgsmål, hvoraf 24 er sammenfattet i ni flerspørgsmålsskalaer, det vil sige fem funktionsskalaer (f.eks. fysisk), tre symptomskalaer (f.eks. træthed) og en global helbredsstatus-skala.
De resterende seks enkeltspørgsmålsskalaer (f.eks. åndenød) vurderer symptomer.
Disse 15 skalaer vil blive scoreret i henhold til den officielle Scoringsmanual.
For de funktionelle skalaer og den globale helbredsstatus-skala repræsenterer en højere score et bedre funktionsniveau eller livskvalitet.
For symptomskalaerne indikerer en højere score en større sværhedsgrad af symptomer.
|
uge 1, 6, 24, 60, 72
|
|
Fejlfri overlevelse (FFS) i forskellige undergrupper
Tidsramme: 3 år
|
analyser for FFS vil blive udført inden for følgende undergrupper: Epstein-Barr-virus (EBV) DNA (≤4000 kopier/ml vs. >4000 kopier/ml), forskellige PD-L1-ekspressionsniveauer, alder, køn, præstationsstatus, T-kategori, N-kategori og stadium.
|
3 år
|
Andre resultatmål
Andre resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Korrelation mellem præ-behandling PD-L1 ekspressionsniveau og FFS
Tidsramme: 3 år
|
Præ-behandling PD-L1 ekspressionsniveau af tumorceller evalueres centralt ved hjælp af immunhistokemisk test.
|
3 år
|
|
Evaluer fejlfri overlevelse i undergruppen af plasma Epstein-Barr virus DNA niveau
Tidsramme: 3 år
|
Undergruppeanalyse
|
3 år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Anslået)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Anslået)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Anslået)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Antineoplastiske midler, immunologiske
- Antineoplastiske midler
- Molekylære mekanismer for farmakologisk virkning
- Heterocykliske forbindelser, 1-ring
- Heterocykliske forbindelser
- Terapeutik
- Nukleinsyrer, nukleotider og nukleosider
- Farmakologiske handlinger
- Kemiske handlinger og anvendelser
- Terapeutiske anvendelser
- Uorganiske kemikalier
- Klorforbindelser
- Nitrogenforbindelser
- Deoxycytidin
- Cytidin
- Pyrimidin -nukleosider
- Pyrimidiner
- Nukleosider
- Uracil
- Pyrimidinoner
- Platinforbindelser
- Strålebehandling
- Deoxyribonucleosider
- Fluorouracil
- Strålebehandling, konform
- Strålebehandling, computerassisteret
- Capecitabin
- Immune Checkpoint-hæmmere
- Cisplatin
- Strålebehandling, intensitetsmoduleret
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- 2025-FXY-346-FLK
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .