Fase III-studie av EBV-DNA-styrt adaptiv immunterapi for avansert nasofarynkskarcinom
Multisenter, prospektiv fase III klinisk studie av EBV-DNA-styrt adaptiv immunterapi for lokoregionært avansert nasofarynkskarcinom
Studieoversikt
Status
Status
Forhold
Forhold
Intervensjon / Behandling
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Studietype
Studietype
Registrering (Antatt)
Registrering
Fase
Fase
- Fase 3
Kontakter og plasseringer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Jun Ma, M.D
- Telefonnummer: +862087343469
- E-post: majun2@mail.sysu.edu.cn
Studer Kontakt Backup
- Navn: Lei Chen, M.D.
- E-post: chenlei@sysucc.org.cn
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Alder ≥18 og ≤65 år
- Pasienter med histologisk bekreftet ikke-forkornet nasofaryngealcarcinom i henhold til WHO-kriterier.
- Eastern Cooperative Oncology Group ytelsesscore på 0-1.
- Svulst stadiet som II-III sykdom (AJCC 9. utgave), unntatt T3N0-1.
- Tilstrekkelig margfunksjon: hvite blodceller > 4 × 10⁹/L, hemoglobin >90g/L og blodplater >100×10⁹/L
Tilstrekkelig lever- og nyrefunksjon:
- Total bilirubin ≤ 1,5 × øvre normalgrense (ULN)
- Alaninaminotransferase (ALT)/aspartataminotransferase (AST) ≤2,5×ULN
- Alkalisk fosfatase ≤ 2,5 × ULN
- Klargjøringshastighet ≥ 60 ml/min
Andre laboratorie- og kliniske kriterier
- Normal skjoldbruskkirtelfunksjon, serumamylase og lipase, hypofysehormonnivåer, inflammatoriske markører, hjerteenzymtester og elektrokardiogram (EKG)
- For pasienter over 50 år med røykehistorikk, kreves normale lungefunksjonstestresultater (PFT)
- For pasienter med unormale EKG-funn eller tidligere historie med kardiovaskulær sykdom (som ikke oppfyller noen eksklusjonskriterier oppført i punkt 8), må ytterligere vurderinger inkludert myokardfunksjonsevaluering og hjerteultralyd (ekokardiografi) utføres, med resultater innen normale grenser
- Pasienter med vedvarende EBV DNA-positivitet eller stabil sykdom etter 3 sykluser med induksjonskjemoterapi (gemcitabin, cisplatin og adebrelimab).
- Pasienter må informeres om studiens forskningsnatur og gi skriftlig informert samtykke, og være villige og i stand til å følge studieplanen, inkludert oppfølgingsbesøk, behandlingsprosedyrer, laboratorietesting og andre protokollrelaterte krav.
- Kvinner i fruktbar alder (WOCBP) må være villige til å følge effektiv prevensjon under behandling og i 1 år etter siste dose av studielegemiddelet (f.eks. kondomer, legeveiledet regelmessig bruk av orale prevensjonsmidler).
Eksklusjonskriterier:
- Sykdomsprogresjon etter induksjonskjemoterapi
- Positiv for hepatitt B-overflateantigen (HBsAg) med hepatitt B-virus DNA >1×10³ kopier/mL, positiv for anti-hepatitt C-virus (HCV) antistoff, positiv for anti-hepatitt C-virus (HCV) antistoff
- Positiv for anti-HIV antistoff eller diagnostisert med ervervet immunsvikt-syndrom (AIDS).
- Aktiv lungetuberkulose: Pasienter med historie om aktiv tuberkulose innen det siste året skal ekskluderes uavhengig av behandlingsstatus. Pasienter med historie om aktiv lungetuberkulose mer enn ett år tidligere bør også ekskluderes, med mindre de mottok bekreftet og regelmessig anti-tuberkulosebehandling.
- Aktiv, kjent eller mistenkt autoimmun sykdom, inkludert men ikke begrenset til uveitt, kolitt, hepatitt, hypofysitt, nefritt, vaskulitt, systemisk lupus erythematosus, hyperthyreose, hypotyreose og astma som krever bronkodilatorer. Type 1 diabetes, hypotyreose behandlet med erstatningsterapi og hudsykdom som ikke krever systemisk behandling (f.eks. vitiligo, psoriasis eller alopeci) er tillatt.
- Historie med interstitiell lungesykdom eller lungebetennelse som krevde perorale eller intravenøse kortikosteroider innen det siste året; bruk av vankomycin innen den siste måneden.
- Pågående kronisk systemisk kortikosteroidterapi (tilsvarende eller større enn prednison >10mg per dag) eller annen immunosuppressiv terapi. Pasienter som har mottatt inhalerte eller topiske kortikosteroider er tillatt.
Ukontrollerte hjerteforhold, som:
- Hjertesvikt med New York Heart Association (NYHA) klassifisering ≥ Klasse II;
- Ustabil angina pectoris;
- Historie med hjerteinfarkt innen det siste året;
- Supraventrikulære eller ventrikulære arytmier som krever behandling eller intervensjon
- Gravide eller ammende kvinner (svangerskapstest bør vurderes for kvinner i fruktbar alder med aktivt seksualliv)
- Historie eller tilstedeværelse av andre maligniteter, unntatt tilstrekkelig behandlet ikke-melanom hudkreft, carcinoma in situ i livmorhalsen og papillær skjoldbruskkirtelkreft.
- Kjent overfølsomhet for makromolekylære proteinprodukter eller noe komponent av adebrelimab.
- Aktive infeksjoner som krever systemisk behandling innen 1 uke før inkludering.
- Administrering av levende vaksiner innen 30 dager før første dose adebrelimab.
- Faktorer som vesentlig påvirker absorpsjonen av orale legemidler, som manglende svelgeevne, kronisk diaré eller tarmobstruksjon.
- Historie med organtransplantasjon eller hematopoietisk stamcelletransplantasjon.
- Enhver annen tilstand vurdert av forskeren som potensielt kan kompromittere pasientsikkerhet eller compliance, som alvorlige sykdommer som krever akutt behandling (inkludert psykiske lidelser), betydelig unormale laboratorieverdier, eller andre psykologiske, familiære eller sosiale risikofaktorer.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Antall våpen
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / ArmDeltakergruppe / Arm |
Intervensjon / BehandlingIntervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: adebrelimab pluss kapecitabin
Pasienter vil få definitiv intensitetsmodulert stråleterapi (IMRT) på 6996 cGy i 33 fraksjoner.
Samtidig cisplatin på 100 mg/m² vil bli administrert hver 3. uke i 2 sykluser under IMRT.
Deretter vil adjuvansbehandling med adebrelimab (1200 mg, dag 1) startes for totalt 5 sykluser, og capecitabin vil bli administrert i 650 mg/m² oralt to ganger daglig i ett år.
|
Definitiv intensitetsmodulert strålebehandling (IMRT) på 6996cGy vil bli gitt i 33 fraksjoner.
Adebrelimab 1200mg vil bli gitt hver tredje uke i 5 sykluser som adjuvans kjemoterapi
Induksjonsbehandling med cisplatin 80mg/m², hver 3. uke i 3 sykluser før strålebehandling; Samtidig cisplatin 100mg/m², hver 3. uke i 2 sykluser under strålebehandling
Capecitabin ble administrert i en dose på 650 mg/m² oralt to ganger daglig i ett år.
|
|
Aktiv komparator: adebrelimab
Pasientene vil få definitiv intensitetsmodulert stråleterapi (IMRT) på 6996 cGy i 33 fraksjoner.
Samtidig cisplatin på 100 mg/m2 vil bli administrert hver 3. uke i 2 sykluser under IMRT.
Deretter vil adjuvanterapi med adebrelimab (1200 mg, dag 1) startes for totalt 5 sykluser.
|
Definitiv intensitetsmodulert strålebehandling (IMRT) på 6996cGy vil bli gitt i 33 fraksjoner.
Adebrelimab 1200mg vil bli gitt hver tredje uke i 5 sykluser som adjuvans kjemoterapi
Induksjonsbehandling med cisplatin 80mg/m², hver 3. uke i 3 sykluser før strålebehandling; Samtidig cisplatin 100mg/m², hver 3. uke i 2 sykluser under strålebehandling
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Feilfri overlevelse (FFS)
Tidsramme: 3 år
|
Fra randomiseringsdato til dato for første dokumenterte lokoregional recidiv, fjernmetastase eller død fra hvilken som helst årsak, avhengig av hva som inntraff først, vurdert opp til 74 måneder
|
3 år
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Bivirkninger (AE) og alvorlige bivirkninger (SAE)
Tidsramme: 3 år
|
Gradert i henhold til CTCAE V5.0.
|
3 år
|
|
Samlet overlevelse (OS)
Tidsramme: 3 år
|
Fra randomiseringsdato til dødsdato fra hvilken som helst årsak, avhengig av hva som inntraff først, vurdert opptil 74 måneder
|
3 år
|
|
Fjernmetastasefri overlevelse (DMFS)
Tidsramme: 3 år
|
Fra randomiseringsdato til datoen for første dokumenterte fjerne metastase, avhengig av hva som inntraff først, vurdert over en periode på opptil 74 måneder.
|
3 år
|
|
Lokoregional tilbakefallsfri overlevelse (LRRFS)
Tidsramme: 3 år
|
Fra randomiseringsdato til datoen for første dokumenterte lokoregionale tilbakefall, avhengig av hva som inntraff først, vurdert opptil 74 måneder.
|
3 år
|
|
Tumorsvar
Tidsramme: tiden for fullføring av induksjonskjemoterapi, stråleterapi og adjuvant immunterapi; fra påmeldingsdato til datoen for siste gang tumoravbildning og vurdering av sykdom er utført, vurdert opptil 74 uker
|
Evaluering av tumorsvar som CR, PR, SD, PD, NA av klinikere
|
tiden for fullføring av induksjonskjemoterapi, stråleterapi og adjuvant immunterapi; fra påmeldingsdato til datoen for siste gang tumoravbildning og vurdering av sykdom er utført, vurdert opptil 74 uker
|
|
Livskvalitet (QoL)
Tidsramme: uke 1, 6, 24, 60, 72
|
Endringen i livskvalitet fra randomisering til start av strålebehandling, slutten av strålebehandling, 13-16 uker etter strålebehandling, 2 år og 3 år etter randomisering.
EORTC livskvalitets-spørreskjema-C30 (EORTC QLQ-C30) versjon 3.0 vil bli brukt.
Dette spørreskjemet inneholder 30 spørsmål, hvorav 24 er aggregert til ni flerspørsmålsskalaer, det vil si fem funksjonsskalaer (f.eks. fysisk), tre symptomskalaer (f.eks. tretthet) og en global helsestatus-skala.
De resterende seks enkelspørsmålsskalaer (f.eks. dyspné) vurderer symptomer.
Disse 15 skalaene vil bli scoret i henhold til den offisielle Scoringsmanualen.
For de funksjonelle skalaene og den globale helsestatus-skalaen representerer en høyere score et bedre funksjonsnivå eller livskvalitet.
For symptomskalaene indikerer en høyere score en større alvorlighetsgrad av symptomer.
|
uke 1, 6, 24, 60, 72
|
|
Feilfri overlevelse (FFS) innenfor ulike undergrupper
Tidsramme: 3 år
|
Analyser for FFS vil bli utført innen følgende undergrupper: Epstein-Barr-virus (EBV) DNA (≤4000 kopier/ml vs. >4000 kopier/ml), forskjellige PD-L1-uttrykksnivåer, alder, kjønn, funksjonsstatus, T-kategori, N-kategori og stadium.
|
3 år
|
Andre resultatmål
Andre resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Korrelasjon mellom PD-L1-ekspresjonsnivå før behandling og FFS
Tidsramme: 3 år
|
Pre-behandling PD-L1 ekspresjonsnivå av tumorcelle evalueres sentralt ved hjelp av immunhistokjemisk testing.
|
3 år
|
|
Evaluer feilfri overlevelse i undergruppen av plasma Epstein-Barr-virus DNA-nivå
Tidsramme: 3 år
|
Undergruppeanalyse
|
3 år
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Antatt)
Studiestart
Primær fullføring (Antatt)
Primær fullføring
Studiet fullført (Antatt)
Studiet fullført
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Først lagt ut
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Sist oppdatering lagt ut
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
- Antineoplastiske midler, immunologiske
- Antineoplastiske midler
- Molekylære mekanismer for farmakologisk virkning
- Heterocykliske forbindelser, 1-ring
- Heterocykliske forbindelser
- Terapeutikk
- Nukleinsyrer, nukleotider og nukleosider
- Farmakologiske handlinger
- Kjemiske handlinger og bruk
- Terapeutisk bruk
- Uorganiske kjemikalier
- Klorforbindelser
- Nitrogenforbindelser
- Deoxycytidine
- Cytidin
- Pyrimidin -nukleosider
- Pyrimidiner
- Nukleosider
- Uracil
- Pyrimidinoner
- Platinumforbindelser
- Strålebehandling
- Deoxyribonucleosides
- Fluorouracil
- Strålebehandling, konform
- Strålebehandling, datamaskinassistert
- Capecitabin
- Immune Checkpoint-hemmere
- Cisplatin
- Strålebehandling, intensitetsmodulert
Andre studie-ID-numre
Andre studie-ID-numre
- 2025-FXY-346-FLK
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .