Ensayo de Fase III de Inmunoterapia Adaptativa Guiada por ADN del VEB para Carcinoma Nasofaríngeo Avanzado
Ensayo Clínico Multicéntrico, Prospectivo de Fase III de Inmunoterapia Adaptativa Guiada por ADN del VEB para Carcinoma Nasofaríngeo Localmente Avanzado
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Inscripción
Fase
Fase
- Fase 3
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
Estudio Contacto
- Nombre: Jun Ma, M.D
- Número de teléfono: +862087343469
- Correo electrónico: majun2@mail.sysu.edu.cn
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: Lei Chen, M.D.
- Correo electrónico: chenlei@sysucc.org.cn
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
- Edad ≥18 y ≤65 años
- Pacientes con carcinoma nasofaríngeo no queratinizante confirmado histológicamente según criterios de la OMS.
- Puntuación de estado funcional del Eastern Cooperative Oncology Group de 0-1.
- Tumor estadificado como enfermedad II-III (AJCC 9ª edición), excluyendo T3N0-1.
- Función medular adecuada: recuento de leucocitos > 4 × 10⁹/L, hemoglobina >90g/L y recuento de plaquetas >100×10⁹/L
Función hepática y renal adecuada:
- Bilirrubina total ≤ 1,5 × límite superior normal (LSN)
- Alanina aminotransferasa (ALT)/Aspartato aminotransferasa (AST) ≤2,5×LSN
- Fosfatasa alcalina ≤ 2,5 × LSN
- Tasa de aclaramiento ≥ 60 ml/min
Otros criterios de laboratorio y clínicos
- Función tiroidea normal, amilasa y lipasa séricas, niveles de hormonas hipofisarias, marcadores inflamatorios, pruebas de enzimas cardíacas y electrocardiograma (ECG) normales
- Para pacientes mayores de 50 años con antecedentes de tabaquismo, se requieren resultados normales de pruebas de función pulmonar (PFP)
- Para pacientes con hallazgos anormales en el ECG o antecedentes de enfermedad cardiovascular (que no cumplan ningún criterio de exclusión enumerado en el punto 8), deben realizarse evaluaciones adicionales que incluyan evaluación de la función miocárdica y ecocardiografía, con resultados dentro de límites normales
- Pacientes con positividad persistente de ADN del VEB o enfermedad estable tras 3 ciclos de quimioterapia de inducción (gemcitabina, cisplatino y adebrelimab).
- Los pacientes deben ser informados de la naturaleza investigacional de este estudio y dar consentimiento informado por escrito, y estar dispuestos y ser capaces de cumplir con el calendario del estudio, incluidas las visitas de seguimiento, los procedimientos de tratamiento, las pruebas de laboratorio y otros requisitos relacionados con el protocolo.
- Las mujeres en edad fértil (WOCBP) deben estar dispuestas a adherirse a una anticoncepción eficaz durante el tratamiento y durante 1 año después de la última dosis del fármaco en estudio (por ejemplo, condones, uso regular de anticonceptivos orales bajo supervisión médica).
Criterios de exclusión:
- Progresión de la enfermedad después de la quimioterapia de inducción
- Positivo para antígeno de superficie de hepatitis B (HBsAg) con ADN del virus de la hepatitis B >1×10³ copias/mL, positivo para anticuerpo contra el virus de la hepatitis C (VHC), positivo para anticuerpo contra el virus de la hepatitis C (VHC)
- Positivo para anticuerpo anti-VIH o diagnosticado con síndrome de inmunodeficiencia adquirida (SIDA).
- Tuberculosis pulmonar activa: Los pacientes con antecedentes de tuberculosis activa en el último año deben ser excluidos independientemente del estado de tratamiento. Los pacientes con antecedentes de tuberculosis pulmonar activa más de un año antes también deben ser excluidos, a menos que hayan recibido tratamiento antituberculoso confirmado y regular.
- Enfermedades autoinmunes activas, conocidas o sospechadas, incluyendo pero no limitadas a uveítis, colitis, hepatitis, hipofisitis, nefritis, vasculitis, lupus eritematoso sistémico, hipertiroidismo, hipotiroidismo y asma que requiera broncodilatadores. Se permiten diabetes tipo I, hipotiroidismo tratado con terapia de reemplazo y enfermedad cutánea que no requiera tratamiento sistémico (por ejemplo, vitíligo, psoriasis o alopecia).
- Antecedentes de enfermedad pulmonar intersticial o neumonía que requirió corticosteroides orales o intravenosos en el último año; uso de vancomicina en el último mes.
- Tratamiento crónico continuo con corticosteroides sistémicos (equivalente o mayor a prednisona >10mg por día) o cualquier otra terapia inmunosupresora. Se permiten pacientes que recibieron corticosteroides inhalados o tópicos.
Condiciones cardíacas no controladas, como:
- Insuficiencia cardíaca con clasificación de la New York Heart Association (NYHA) ≥ Clase II;
- Angina inestable;
- Antecedentes de infarto de miocardio en el último año;
- Arritmias supraventriculares o ventriculares que requieren tratamiento o intervención
- Mujeres embarazadas o en período de lactancia (debe considerarse la prueba de embarazo para mujeres en edad fértil con vida sexual activa)
- Antecedentes o presencia de otras neoplasias malignas, excepto cáncer de piel no melanoma tratado adecuadamente, carcinoma in situ de cuello uterino y carcinoma papilar de tiroides.
- Hipersensibilidad conocida a productos proteicos macromoleculares o cualquier componente de adebrelimab.
- Infecciones activas que requieren tratamiento sistémico dentro de 1 semana antes de la inscripción.
- Administración de vacunas vivas dentro de los 30 días previos a la primera dosis de adebrelimab.
- Factores que afecten significativamente la absorción de fármacos orales, como incapacidad para tragar, diarrea crónica u obstrucción intestinal.
- Antecedentes de trasplante de órganos o trasplante de células madre hematopoyéticas.
- Cualquier otra condición evaluada por el investigador como potencialmente comprometedora de la seguridad o el cumplimiento del paciente, como enfermedades graves que requieren tratamiento urgente (incluyendo trastornos psiquiátricos), valores de laboratorio significativamente anormales u otros factores de riesgo psicológicos, familiares o sociales.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: adebrelimab más capecitabina
Los pacientes recibirán radioterapia de intensidad modulada (IMRT) definitiva de 6996 cGy en 33 fracciones.
Se administrará cisplatino concurrente de 100 mg/m² cada 3 semanas durante 2 ciclos durante la IMRT.
Posteriormente, se iniciará terapia adyuvante con adebrelimab (1200 mg, d1) durante un total de 5 ciclos, y se administrará capecitabina a 650 mg/m² por vía oral dos veces al día durante un año.
|
La radioterapia de intensidad modulada definitiva (IMRT) de 6996cGy se administrará en 33 fracciones.
Se administrará Adebrelimab 1200 mg cada 3 semanas durante 5 ciclos en quimioterapia adyuvante
Inducción: cisplatino 80mg/m2, cada 3 semanas durante 3 ciclos antes de la radioterapia; Concurrente: cisplatino 100mg/m2, cada 3 semanas durante 2 ciclos durante la radioterapia
La capecitabina se administró a 650 mg/m² por vía oral dos veces al día durante un año.
|
|
Comparador activo: adebrelimab
Los pacientes recibirán radioterapia de intensidad modulada (IMRT) definitiva de 6996 cGy en 33 fracciones.
Se administrará cisplatino concurrente de 100 mg/m² cada 3 semanas durante 2 ciclos junto con la IMRT.
Posteriormente, se iniciará terapia adyuvante con adebrelimab (1200 mg, día 1) para un total de 5 ciclos.
|
La radioterapia de intensidad modulada definitiva (IMRT) de 6996cGy se administrará en 33 fracciones.
Se administrará Adebrelimab 1200 mg cada 3 semanas durante 5 ciclos en quimioterapia adyuvante
Inducción: cisplatino 80mg/m2, cada 3 semanas durante 3 ciclos antes de la radioterapia; Concurrente: cisplatino 100mg/m2, cada 3 semanas durante 2 ciclos durante la radioterapia
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Supervivencia libre de fracaso (SLF)
Periodo de tiempo: 3 años
|
Desde la fecha de aleatorización hasta la fecha de la primera recurrencia locorregional documentada, metástasis a distancia o muerte por cualquier causa, lo que ocurriera primero, evaluado hasta 74 meses
|
3 años
|
Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Eventos adversos (AE) y eventos adversos graves (SAE)
Periodo de tiempo: 3 años
|
Clasificado según CTCAE V5.0.
|
3 años
|
|
Supervivencia global (SG)
Periodo de tiempo: 3 años
|
Desde la fecha de aleatorización hasta la fecha de muerte por cualquier causa, lo que ocurriera primero, evaluado hasta 74 meses
|
3 años
|
|
Supervivencia libre de metástasis a distancia (SLMD)
Periodo de tiempo: 3 años
|
Desde la fecha de aleatorización hasta la fecha de la primera metástasis a distancia documentada, lo que ocurriera primero, evaluado hasta 74 meses.
|
3 años
|
|
Supervivencia libre de recidiva locorregional (LRRFS)
Periodo de tiempo: 3 años
|
Desde la fecha de aleatorización hasta la fecha de la primera recurrencia locorregional documentada, lo que ocurriera primero, evaluado hasta 74 meses.
|
3 años
|
|
Respuesta tumoral
Periodo de tiempo: el momento de finalización de la quimioterapia de inducción, radioterapia e inmunoterapia adyuvante; desde la fecha de inclusión hasta la fecha de la última vez que se realizó la imagen tumoral y la evaluación de la enfermedad, evaluado hasta 74 semanas
|
Evaluación de la respuesta tumoral como RC, RP, ED, EP, NA por los clínicos
|
el momento de finalización de la quimioterapia de inducción, radioterapia e inmunoterapia adyuvante; desde la fecha de inclusión hasta la fecha de la última vez que se realizó la imagen tumoral y la evaluación de la enfermedad, evaluado hasta 74 semanas
|
|
Calidad de vida (CdV)
Periodo de tiempo: semana 1, 6, 24, 60, 72
|
El cambio en la calidad de vida desde la aleatorización hasta el inicio de la radioterapia, el final de la radioterapia, 13-16 semanas después de la radioterapia, 2 años y 3 años después de la aleatorización.
Se utilizará el cuestionario de calidad de vida EORTC QLQ-C30 (EORTC QLQ-C30) versión 3.0.
Este cuestionario comprende 30 preguntas, 24 de las cuales se agregan en nueve escalas de múltiples preguntas, es decir, cinco escalas de funcionamiento (por ejemplo, físico), tres escalas de síntomas (por ejemplo, fatiga) y una escala de estado de salud global.
Las seis escalas restantes de una sola pregunta (por ejemplo, disnea) evalúan síntomas.
Estas 15 escalas se puntuarán de acuerdo con el Manual de Puntuación oficial.
Para las escalas funcionales y la escala de estado de salud global, una puntuación más alta representa un mejor nivel de funcionamiento o calidad de vida.
Para las escalas de síntomas, una puntuación más alta indica una mayor gravedad de los síntomas.
|
semana 1, 6, 24, 60, 72
|
|
Supervivencia libre de fracaso (FFS) dentro de diferentes subgrupos
Periodo de tiempo: 3 años
|
Los análisis para FFS se realizarán en los siguientes subgrupos: virus de Epstein-Barr (VEB) ADN (≤4000 copias/ml vs. >4000 copias/ml), diferentes niveles de expresión de PD-L1, edad, género, estado funcional, categoría T, categoría N y estadio.
|
3 años
|
Otras medidas de resultado
Otras medidas de resultado
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Correlación entre el nivel de expresión de PD-L1 previo al tratamiento y la FFS
Periodo de tiempo: 3 años
|
El nivel de expresión de PD-L1 previo al tratamiento de las células tumorales se evalúa de forma centralizada mediante pruebas inmunohistoquímicas.
|
3 años
|
|
Evaluar la supervivencia libre de fallas en el subgrupo de nivel de ADN del virus de Epstein-Barr en plasma
Periodo de tiempo: 3 años
|
Análisis de subgrupos
|
3 años
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Estimado)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Estimado)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Publicado por primera vez
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
- Agentes antineoplásicos inmunológicos
- Agentes antineoplásicos
- Mecanismos moleculares de acción farmacológica.
- Compuestos heterocíclicos, 1 anillo
- Compuestos heterocíclicos
- Terapéutica
- Ácidos nucleicos, nucleótidos y nucleósidos
- Acciones farmacológicas
- Acciones y usos químicos
- Usos terapéuticos
- Químicos inorgánicos
- Compuestos de cloro
- Compuestos de nitrógeno
- Desoxicitidina
- Citidina
- Nucleósidos de pirimidina
- Pirimidinas
- Nucleósidos
- Uracílico
- Pirimidinonas
- Compuestos de platino
- Radioterapia
- Desoxirribonucleósidos
- Fluorouracil
- Radioterapia, conforme
- Radioterapia, asistida por computadora
- Capecitabina
- Inhibidores de puntos de control inmunitarios
- Cisplatino
- Radioterapia, modulada por intensidad
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- 2025-FXY-346-FLK
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Descripción del plan IPD
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .