Phase-III-Studie zur EBV-DNA-gesteuerten adaptiven Immuntherapie bei fortgeschrittenem Nasopharynxkarzinom
Multizentrische, prospektive Phase-III-Studie zur EBV-DNA-gesteuerten adaptiven Immuntherapie bei lokal fortgeschrittenem Nasopharynxkarzinom
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Geschätzt)
Einschreibung
Phase
Phase
- Phase 3
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
Studienkontakt
- Name: Jun Ma, M.D
- Telefonnummer: +862087343469
- E-Mail: majun2@mail.sysu.edu.cn
Studieren Sie die Kontaktsicherung
- Name: Lei Chen, M.D.
- E-Mail: chenlei@sysucc.org.cn
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Alter ≥18 und ≤65 Jahre
- Patienten mit histologisch bestätigtem nicht-keratinisierendem Nasopharynxkarzinom gemäß WHO-Kriterien.
- Eastern Cooperative Oncology Group Leistungsscore von 0-1.
- Tumor im Stadium II-III (AJCC 9. Auflage), ausschließlich T3N0-1.
- Ausreichende Knochenmarksfunktion: Leukozytenzahl > 4 × 10⁹/L, Hämoglobin >90g/L und Thrombozytenzahl >100×10⁹/L
Ausreichende Leber- und Nierenfunktion:
- Gesamtbilirubin ≤ 1,5 × oberer Grenzwert (ULN)
- Alanin-Aminotransferase (ALT)/Aspartat-Aminotransferase (AST) ≤2,5×ULN
- Alkalische Phosphatase ≤ 2,5 × ULN
- Clearance-Rate ≥ 60 ml/min
Andere Labor- und klinische Kriterien
- Normale Schilddrüsenfunktion, Serumamylase und -lipase, Hypophysenhormonspiegel, Entzündungsmarker, Herzenzymtests und Elektrokardiogramm (EKG)
- Für Patienten über 50 Jahre mit Raucheranamnese sind normale Lungenfunktionstest-Ergebnisse erforderlich
- Für Patienten mit abnormalen EKG-Befunden oder vorheriger kardiovaskulärer Erkrankung (ohne Ausschlusskriterien gemäß Punkt 8) müssen zusätzliche Untersuchungen inklusive Myokardfunktionsbewertung und Herzultraschall (Echokardiographie) durchgeführt werden, mit Ergebnissen innerhalb normaler Grenzen
- Patienten mit persistierender EBV-DNA-Positivität oder stabiler Erkrankung nach 3 Zyklen Induktionschemotherapie (Gemcitabin, Cisplatin und Adebrelimab).
- Patienten müssen über den Forschungscharakter dieser Studie informiert werden und schriftliche Einwilligung geben sowie bereit und in der Lage sein, dem Studienplan einschließlich Nachsorgeterminen, Behandlungsverfahren, Labortests und anderen protokollbezogenen Anforderungen zu folgen.
- Frauen im gebärfähigen Alter müssen während der Behandlung und für 1 Jahr nach der letzten Dosis des Studienmedikaments zu wirksamer Verhütung bereit sein (z.B. Kondome, ärztlich überwachte regelmäßige Anwendung oraler Kontrazeptiva).
Ausschlusskriterien:
- Krankheitsprogress nach Induktionschemotherapie
- Positiv für Hepatitis B-Oberflächenantigen (HBsAg) mit Hepatitis B-Virus-DNA >1×10³ Kopien/mL, positiv für Anti-Hepatitis C-Virus (HCV)-Antikörper
- Positiv für Anti-HIV-Antikörper oder Diagnose eines erworbenen Immunschwächesyndroms (AIDS).
- Aktive Lungentuberkulose: Patienten mit aktiver Tuberkulose in den letzten 12 Monaten sollten unabhängig vom Behandlungsstatus ausgeschlossen werden. Patienten mit aktiver Lungentuberkulose vor mehr als einem Jahr sollten ebenfalls ausgeschlossen werden, es sei denn, sie erhielten bestätigte und regelmäßige Antituberkulotika-Behandlung.
- Aktive, bekannte oder vermutete Autoimmunerkrankungen, einschließlich aber nicht beschränkt auf Uveitis, Kolitis, Hepatitis, Hypophysitis, Nephritis, Vaskulitis, systemischen Lupus erythematodes, Hyperthyreose, Hypothyreose und Asthma, das Bronchodilatatoren erfordert. Typ-I-Diabetes, Hypothyreose mit Substitutionstherapie und Hauterkrankungen, die keine systemische Behandlung erfordern (z.B. Vitiligo, Psoriasis oder Alopezie) sind erlaubt.
- Anamnese von interstitieller Lungenerkrankung oder Pneumonie, die orale oder intravenöse Kortikosteroide in den letzten 12 Monaten erforderte; Vancomycin-Einnahme im letzten Monat.
- Laufende chronische systemische Kortikosteroidtherapie (äquivalent oder größer als Prednison >10mg täglich) oder andere immunsuppressive Therapie. Patienten mit inhalierten oder topischen Kortikosteroiden sind erlaubt.
Unkontrollierte Herzerkrankungen, wie:
- Herzinsuffizienz mit New York Heart Association (NYHA) Klassifikation ≥ Grad II;
- Instabile Angina pectoris;
- Myokardinfarkt in den letzten 12 Monaten;
- Supraventrikuläre oder ventrikuläre Arrhythmien, die Behandlung oder Intervention erfordern
- Schwangere oder stillende Frauen (Schwangerschaftstest sollte für Frauen im gebärfähigen Alter mit aktivem Sexualleben in Betracht gezogen werden)
- Anamnese oder Vorhandensein anderer Malignome, außer adäquat behandelten nicht-melanotischen Hautkrebses, Zervixkarzinoms in situ und papillären Schilddrüsenkarzinoms.
- Bekannte Überempfindlichkeit gegen Makromolekül-Produkte oder Bestandteile von Adebrelimab.
- Aktive Infektionen, die systemische Behandlung innerhalb 1 Woche vor Studieneinschluss erfordern.
- Verabreichung von Lebendimpfstoffen innerhalb von 30 Tagen vor der ersten Adebrelimab-Dosis.
- Faktoren, die die Absorption oraler Medikamente signifikant beeinflussen, wie Schluckunfähigkeit, chronischer Durchfall oder Darmobstruktion.
- Anamnese von Organtransplantation oder hämatopoetischer Stammzelltransplantation.
- Jeder andere vom Prüfarzt als potenziell sicherheits- oder compliancegefährdend eingestufte Zustand, wie schwere Erkrankungen, die dringende Behandlung erfordern (einschließlich psychiatrischer Störungen), signifikant abnorme Laborwerte oder andere psychologische, familiäre oder soziale Risikofaktoren.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
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Experimental: Adebrelimab plus Capecitabin
Die Patienten erhalten eine definitive intensitätsmodulierte Strahlentherapie (IMRT) mit 6996 cGy in 33 Fraktionen.
Gleichzeitig wird alle 3 Wochen für 2 Zyklen während der IMRT Cisplatin mit 100 mg/m² verabreicht.
Anschließend wird eine adjuvante Therapie mit Adebrelimab (1200 mg, Tag 1) für insgesamt 5 Zyklen eingeleitet, und Capecitabin wird ein Jahr lang in einer Dosierung von 650 mg/m² oral zweimal täglich verabreicht.
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Eine definitive intensitätsmodulierte Strahlentherapie (IMRT) von 6996 cGy wird in 33 Fraktionen verabreicht.
Adebrelimab 1200 mg wird alle 3 Wochen für 5 Zyklen in der adjuvanten Chemotherapie verabreicht
Induktions-Cisplatin 80mg/m², alle 3 Wochen für 3 Zyklen vor der Strahlentherapie; Begleitendes Cisplatin 100mg/m², alle 3 Wochen für 2 Zyklen während der Strahlentherapie
Capecitabine wurde in einer Dosierung von 650 mg/m² oral zweimal täglich über ein Jahr verabreicht.
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Aktiver Komparator: Adebrelimab
Die Patienten erhalten eine definitive intensitätsmodulierte Strahlentherapie (IMRT) mit 6996 cGy in 33 Fraktionen.
Während der IMRT wird alle 3 Wochen für 2 Zyklen Cisplatin mit 100 mg/m² verabreicht.
Anschließend wird eine adjuvante Therapie mit Adebrelimab (1200 mg, Tag 1) für insgesamt 5 Zyklen eingeleitet.
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Eine definitive intensitätsmodulierte Strahlentherapie (IMRT) von 6996 cGy wird in 33 Fraktionen verabreicht.
Adebrelimab 1200 mg wird alle 3 Wochen für 5 Zyklen in der adjuvanten Chemotherapie verabreicht
Induktions-Cisplatin 80mg/m², alle 3 Wochen für 3 Zyklen vor der Strahlentherapie; Begleitendes Cisplatin 100mg/m², alle 3 Wochen für 2 Zyklen während der Strahlentherapie
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Rezidivfreies Überleben
Zeitfenster: 3 Jahre
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Vom Datum der Randomisierung bis zum Datum des ersten dokumentierten lokoregionalen Rezidivs, der Fernmetastasierung oder des Todes jeglicher Ursache, je nachdem, was zuerst eintrat, erfasst bis zu 74 Monate
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3 Jahre
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Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Unerwünschte Ereignisse (AEs) und schwerwiegende unerwünschte Ereignisse (SAEs)
Zeitfenster: 3 Jahre
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Bewertet nach CTCAE V5.0.
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3 Jahre
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Gesamtüberleben (OS)
Zeitfenster: 3 Jahre
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Von der Randomisierung bis zum Tod aus beliebiger Ursache, je nachdem, was zuerst eintrat, über einen Zeitraum von bis zu 74 Monaten bewertet
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3 Jahre
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Fernmetastasenfreies Überleben (DMFS)
Zeitfenster: 3 Jahre
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Vom Datum der Randomisierung bis zum Datum der ersten dokumentierten Fernmetastase, je nachdem, was zuerst eintrat, bis zu 74 Monate lang erfasst.
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3 Jahre
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Lokoregionales rezidivfreies Überleben (LRRFS)
Zeitfenster: 3 Jahre
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Von der Randomisierung bis zum Datum des ersten dokumentierten lokoregionalen Rezidivs, je nachdem, was zuerst eintrat, über einen Zeitraum von bis zu 74 Monaten bewertet.
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3 Jahre
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Tumoransprechen
Zeitfenster: der Zeitpunkt des Abschlusses der Induktionschemotherapie, Strahlentherapie und adjuvanten Immuntherapie; vom Datum der Einschreibung bis zum Datum der letzten Tumorbildgebung und Beurteilung der Erkrankung, bewertet bis zu 74 Wochen
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Bewertung des Tumoransprechens als CR, PR, SD, PD, NA durch Kliniker
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der Zeitpunkt des Abschlusses der Induktionschemotherapie, Strahlentherapie und adjuvanten Immuntherapie; vom Datum der Einschreibung bis zum Datum der letzten Tumorbildgebung und Beurteilung der Erkrankung, bewertet bis zu 74 Wochen
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Lebensqualität (LQ)
Zeitfenster: Woche 1, 6, 24, 60, 72
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Die Veränderung der Lebensqualität von der Randomisierung bis zum Beginn der Strahlentherapie, dem Ende der Strahlentherapie, 13-16 Wochen nach der Strahlentherapie, 2 Jahre und 3 Jahre nach der Randomisierung.
Der EORTC-Lebensqualitätsfragebogen-C30 (EORTC QLQ-C30) Version 3.0 wird verwendet.
Dieser Fragebogen umfasst 30 Fragen, von denen 24 zu neun mehrfragen Skalen zusammengefasst werden, das heißt fünf Funktionsskalen (z.B. körperlich), drei Symptomskalen (z.B. Fatigue) und eine globale Gesundheitsstatus-Skala.
Die verbleibenden sechs Einzelfragen-Skalen (z.B. Dyspnoe) bewerten Symptome.
Diese 15 Skalen werden gemäß dem offiziellen Scoring Manual bewertet.
Für die Funktionsskalen und die globale Gesundheitsstatus-Skala repräsentiert ein höherer Score ein besseres Funktionsniveau oder eine bessere Lebensqualität.
Für die Symptomskalen zeigt ein höherer Score eine größere Schwere der Symptome an.
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Woche 1, 6, 24, 60, 72
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Überlebensrate ohne Ereignis (FFS) in verschiedenen Untergruppen
Zeitfenster: 3 Jahre
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Die Analysen für FFS werden innerhalb der folgenden Untergruppen durchgeführt: Epstein-Barr-Virus (EBV)-DNA (≤4000 Kopien/ml vs. >4000 Kopien/ml), verschiedene PD-L1-Expressionsniveaus, Alter, Geschlecht, Leistungsstatus, T-Kategorie, N-Kategorie und Stadium.
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3 Jahre
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Andere Ergebnismessungen
Andere Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Korrelation zwischen dem PD-L1-Expressionsniveau vor der Behandlung und dem FFS
Zeitfenster: 3 Jahre
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Das PD-L1-Expressionsniveau der Tumorzelle vor der Behandlung wird zentral mittels immunhistochemischer Tests bewertet.
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3 Jahre
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Bewerten Sie das ausfallfreie Überleben in der Untergruppe des Plasma-Epstein-Barr-Virus-DNA-Spiegels
Zeitfenster: 3 Jahre
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Untergruppenanalyse
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3 Jahre
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Geschätzt)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Geschätzt)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Antineoplastische Mittel, immunologische
- Antineoplastische Wirkstoffe
- Molekulare Mechanismen der pharmakologischen Wirkung
- Heterocyclische Verbindungen, 1-Ring
- Heterocyclische Verbindungen
- Therapeutika
- Nukleinsäuren, Nukleotide und Nukleoside
- Pharmakologische Maßnahmen
- Chemische Handlungen und Verwendung
- Therapeutische Anwendungen
- Anorganische Chemikalien
- Chlorverbindungen
- Stickstoffverbindungen
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- Pyrimidin -Nucleoside
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- Strahlentherapie
- Desoxyribonukleoside
- Fluorouracil
- Strahlentherapie, konform
- Strahlentherapie, computergestützt
- Capecitabin
- Immun-Checkpoint-Inhibitoren
- Cisplatin
- Strahlentherapie, intensität moduliert
Andere Studien-ID-Nummern
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- 2025-FXY-346-FLK
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
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Beschreibung des IPD-Plans
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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