Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Sintilimab-Nimotuzumab induktion efterfulgt af kemoradiation-Nimotuzumab i LA-HNSCC: Enarmet fase II

16. december 2025 opdateret af: Fujian Cancer Hospital

En enkeltarmet fase II-undersøgelse af Sintilimab plus Nimotuzumab og kemoterapi efterfulgt af definitiv kemoradioterapi med Nimotuzumab til lokalavanceret hoved- og halsplanocellulært karcinom

Selvom flere immun-checkpoint-hæmmere (ICIs) har vist effektivitet ved recidiverende eller metastatisk planocellulært karcinom i hoved-halsregionen (R/M-SCCHN), forbliver resultaterne i det lokalt avancerede (LA-SCCHN) stadie suboptimale, og behandlingen udgør fortsat en stor terapeutisk udfordring. Inkrementelle forbedringer i effektivitet er stadig nødvendige, hvilket nødvendiggør udviklingen af mere effektive behandlingsregimer. Om kombinationen af en ICI med kemoterapi og nimotuzumab kan give yderligere klinisk fordel ved LA-SCCHN, er endnu ikke afklaret. Mod denne baggrund designede vi en en-armet, fase II, single-center klinisk undersøgelse for at evaluere effektiviteten og sikkerheden af sintilimab plus kemoterapi og nimotuzumab for patienter med LA-SCCHN.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Anslået)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
23

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Fase 2

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Aflæggelse af skriftlig informeret samtykke med fuld forståelse af og accept af studieanmodningerne og besøgsplanen.
  2. Alder 18-75 år (inklusiv) på tidspunktet for informeret samtykke; begge køn.
  3. Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status 0 eller 1.
  4. Histologisk eller cytologisk bekræftet stadium III-IVB planocellulært karcinom i hoved-halsregionen som vurderet af undersøgeren.
  5. Dokumenteret EGFR-positiv tumor.
  6. Ingen tidligere systemisk behandling for planocellulært karcinom i hoved-halsregionen.
  7. Mindst én målelig læsion ifølge RECIST v1.1.
  8. Forventet levealder ≥ 12 uger.
  9. Tilstrækkelig knoglemarv- og organfunktion.

Eksklusionskriterier:

  1. Kendt overfølsomhed over for enhver komponent af PD(L)-1-hæmmere, paclitaxel eller cisplatin.
  2. Tidligere eller samtidig malignitet (undtagen adækvat behandlet basalcellekarcinom, cervikal carcinoma in situ, eller papillært thyroideakarcinom uden sygdom i >5 år).
  3. Ukontrollerede kardiale symptomer eller klinisk signifikant hjertesygdom.
  4. Tidligere behandling med anti-PD-1, anti-PD-L1 eller anti-CTLA-4-antistoffer, eller modtagelse af terapeutiske kræftvacciner eller levende vacciner inden for 4 uger før første studiedosis.
  5. Manglende restitution til ≤ Grad 1 (ifølge CTCAE) fra tidligere antikræftbehandling - undtagen alopeci eller resterende neurotoksisitet relateret til tidligere platin - før første studiedosis.
  6. Svær infektion (> CTCAE Grad 2) inden for 4 uger før første studiedosis.
  7. Aktiv autoimmun sygdom eller dokumenteret autoimmun sygdoms historie, der kræver systemisk behandling.
  8. Historie med immundefekt, inklusive positiv HIV-test, medfødte eller erhvervede immundefektsyndromer, eller tidligere transplantation af solide organer eller allogen knoglemarv.
  9. Historie med interstitiel lungesygdom eller ikke-infektiøs pneumonitis.
  10. Evidens for aktiv tuberkuloseinfektion i anamnese eller CT-billeder.
  11. Aktiv hepatitis B (HBV DNA ≥ 500 IU/mL eller ≥ 2.500 kopier/mL).
  12. Historie med stofmisbrug, alkoholmisbrug eller stofafhængighed.
  13. Gravide eller ammende kvinder.
  14. Enhver tilstand, der efter undersøgerens vurdering kan nødvendiggøre tidlig tilbagetrækning fra studiet.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: Sintilimab kombineret med kemoterapi og nimotuzumab til patienter med LA-SCCHN
Medicin: Sintilimab kombineret med kemoterapi og nimotuzumab
Undersøgelsen planlægger at inkludere patienter med lokalt fremskreden planocellulært karcinom i hoved og hals. Efter induktion med sintilimab plus paclitaxel, cisplatin og nimotuzumab vil deltagerne modtage samtidig kemoradioterapi med nimotuzumab, efterfulgt af vedligeholdelsesbehandling med sintilimab monoterapi indtil sygdomsprogression, uacceptabel toksicitet, død eller tilbagetrækning af samtykke.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Tidsramme
Bevaringsrate for larynx 3 måneder efter strålebehandling
Tidsramme: 3 måneder
3 måneder

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Tidsramme
objektiv responsrate
Tidsramme: 24 måneder
24 måneder
Ét-årige progressionsfri overlevelsesrater (PFS-rater)
Tidsramme: 12 måneder
12 måneder
Toårig progressionfri overlevelsesrate (PFS-rate)
Tidsramme: 24 måneder
24 måneder
Ettårige lokoregionale recidivfri overlevelsesrater (LRFS).
Tidsramme: 12 måneder
12 måneder
to-årige lokalt-regionale recidivfrie overlevelsessatser (LRFS).
Tidsramme: 24 måneder
24 måneder
Ettårige overlevelsesrater uden fjerne metastaser (DMFS).
Tidsramme: 12 måneder
12 måneder
to-årige fjern-metastase-frie overlevelsesrater (DMFS)
Tidsramme: 24 måneder
24 måneder
Énårige larynxfrihedsprocenter
Tidsramme: 12 måneder
12 måneder
AE/SAE
Tidsramme: 42 måneder
42 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Fujian Cancer Hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
10. januar 2026

Primær færdiggørelse (Anslået)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
10. juli 2027

Studieafslutning (Anslået)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
10. juli 2029

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
16. december 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
16. december 2025

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
30. december 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
30. december 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
16. december 2025

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. december 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • K2025-193-01

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger