Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Undersøgelse af Effekten af Video-Assisteret Latteryoga

31. marts 2026 opdateret af: Safiye AĞAPINAR ŞAHİN, Ataturk University

Undersøgelse af Effekten af Videoassisteret Latteryoga på Smerter og Menstruationssymptomer ved Primær Dysmenoré

Denne undersøgelse er planlagt til at undersøge effekten af videoassisteret latteryoga på smerter og menstruationssymptomer blandt studerende på et universitet i Tyrkiet. Data vil blive indsamlet på Sundhedsvidenskabernes Fakultet, Konya Karatay Universitet, mellem november 2025 og april 2026. Studiepopulationen vil bestå af studerende i alderen 18 til 24 år, som studerer på Sundhedsvidenskabernes Fakultet i den angivne periode. Størrelsen af stikprøven blev beregnet ved hjælp af G Power computerprogrammet. Ved hjælp af en poweranalyse på α=0,05-niveauet blev effektstørrelsen beregnet til 150, 153 (d=0,8), og arbejdskraften blev beregnet til 90%, hvilket indikerer, at mindst 68 studerende skal indgå i stikprøven. Studerende, der opfylder forskningskriterierne og accepterer at deltage i undersøgelsen, vil blive tilfældigt tildelt en eksperimentel gruppe og en kontrolgruppe. De socio-demografiske data for studerende på Sundhedsvidenskabernes Fakultet, den visuelle analoge skala til vurdering af studerendes smerter og menstruationssymptom-skalaen til måling af menstruationssymptomer, udarbejdet af forskeren i overensstemmelse med litteraturen, vil blive anvendt.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Rekruttering

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Forskningsdata vil blive indsamlet ansigt-til-ansigt af forskeren. Studiet vil blive udført med studerende, der opfylder inklusionskriterierne (at være studerende på Det Sundhedsvidenskabelige Fakultet, at være villig til at deltage i forskningen og at være åben for kommunikation og samarbejde). Pre-test vurderingsværktøjer vil blive administreret til de deltagende studerende. Efterfølgende vil Latter-yoga praksis blive gennemført. I alt vil 24 sessioner blive implementeret. Endelige post-test data vil blive administreret efter den sidste session.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Anslået)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
68

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.
  • Navn: Safiye Ağapınar Şahin, Assoc. Prof.
  • Telefonnummer: 04422311233
  • E-mail: pinarsaf@gmail.com

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Studerende med regelmæssige menstruationer (varighed 3-8 dage, med en menstruationscyklus på 21-35 dage)
  • Studerende med dysmenoré smerteintensitet på 45 mm eller mere ifølge den visuelle analoge skala (VAS).

Eksklusionskriterier:

  • Studerende diagnosticeret med sekundær dysmenoré (endometriose, ovariecyste/tumor, pelvic infektionssygdom, myom, uterine polypper, uterine adhesioner, infektion, etc.),
  • dem der bruger orale præventionsmidler,
  • dem med nedsat vævsintegritet i maveområdet,
  • dem med enhver kronisk eller psykisk sygdom.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Støttende pleje
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: Session I
Sessionen vil begynde med håndklap og opvarmningsøvelser, efterfulgt af dybe åndedrætsøvelser, barnlig ageren og latterøvelser.
Adfærdsmæssigt: Session 1: Latter-yoga
Hver session inkluderer håndklap og opvarmningsøvelser, dyb åndedrætsteknikker, barnlig legende aktiviteter, struktureret latterøvelser og en kort afslapningsfase.
Eksperimentel: Session II
Sessionen vil begynde med håndklap og opvarmningsøvelser, efterfulgt af dybe vejrtrækningsøvelser, barnlige skuespil og latterøvelser.
Adfærdsmæssigt: Session 2: Latter Yoga
Hver session inkluderer håndklap og opvarmningsøvelser, dyb åndedrætsteknikker, barnlig legende aktiviteter, strukturede latterøvelser og en kort afslapningsfase.
Eksperimentel: Session III
Sessionen vil begynde med håndklap og opvarmningsøvelser, efterfulgt af dybe åndedrætsøvelser, barnlig skuespil og latterøvelser.
Adfærdsmæssigt: Session 3: Latter-yoga
Hver session inkluderer håndklap og opvarmningsøvelser, dybe vejrtrækningsteknikker, barnlig legende aktiviteter, strukturede latterøvelser og en kort afslapningsfase.
Eksperimentel: Session IV
Sessionen vil begynde med håndklap og opvarmningsøvelser, efterfulgt af dyb vejrtrækningsøvelser, barnlig skuespil og latterøvelser.
Adfærdsmæssigt: Session 4: Latter Yoga
Hver session omfatter håndklap og opvarmningsøvelser, dyb åndedrætsteknikker, barnlig legende aktiviteter, strukturede latterøvelser og en kort afslapningsfase.
Eksperimentel: Session V
Sessionen vil begynde med håndklap og opvarmningsøvelser, efterfulgt af dyb vejrtrækningsøvelser, barnlig skuespil og latterøvelser.
Adfærdsmæssigt: Session 5: Latter-yoga
Hver session inkluderer håndklap og opvarmningsøvelser, dybe åndedrætsteknikker, barnlig legelyst aktiviteter, struktureret latterøvelser og en kort afslapningsfase.
Eksperimentel: Session VI
Sessionen begynder med klappende hænder og opvarmningsøvelser, efterfulgt af dybe åndedrætsøvelser, barnlig skuespil og latterøvelser.
Adfærdsmæssigt: Session 6: Latter Yoga
Hver session inkluderer håndklap og opvarmningsøvelser, dybåndedsteknikker, barnlige legende aktiviteter, strukturede latterøvelser og en kort afslapningsfase.
Eksperimentel: Session VII
Sessionen vil begynde med håndklap og opvarmningsøvelser, efterfulgt af dyb åndedrætsøvelser, barnlig skuespil og latterøvelser.
Adfærdsmæssigt: Session 7: Latteryoga
Hver session inkluderer håndklap og opvarmningsøvelser, dybe vejrtrækningsteknikker, barnlig legende aktiviteter, strukturede latterøvelser og en kort afslapningsfase.
Eksperimentel: Session VIII
Sessionen vil begynde med håndklap og opvarmningsøvelser, efterfulgt af dyb vejrtrækningsøvelser, barnlig skuespil og latterøvelser.
Adfærdsmæssigt: Session 8: Latter Yoga
Hver session inkluderer håndklap og opvarmningsøvelser, dybe åndedrætsteknikker, barnlig legesyge aktiviteter, strukturede latterøvelser og en kort afslapningsfase.
Eksperimentel: Session IX
Sessionen vil begynde med håndklap og opvarmningsøvelser, efterfulgt af dybe åndedrætsøvelser, barnlig skuespil og latterøvelser.
Adfærdsmæssigt: Session 9: Latter-yoga
Hver session inkluderer håndklap og opvarmningsøvelser, dybe vejrtrækningsteknikker, barnlig legesyge aktiviteter, strukturede latterøvelser og en kort afslapningsfase.
Eksperimentel: Session X
Sessionen vil starte med håndklap og opvarmningsøvelser, efterfulgt af dybe åndedrætsøvelser, barnlig skuespil og latterøvelser.
Adfærdsmæssigt: Session 10: Latteryoga
Hver session inkluderer håndklap og opvarmningsøvelser, dybe vejrtrækningsteknikker, barnlige legende aktiviteter, struktureret latterøvelser og en kort afslapningsfase.
Eksperimentel: Session XI
Sessionen begynder med håndklap og opvarmningsøvelser, efterfulgt af dyb åndedrætsøvelser, barnlig skuespil og latterøvelser.
Adfærdsmæssigt: Session 11: Latter Yoga
Hver session inkluderer håndklap og opvarmningsøvelser, dyb vejrtrækningsteknikker, barnlig legesyge aktiviteter, strukturerede latterøvelser og en kort afslapningsfase.
Eksperimentel: Session XII
Sessionen vil begynde med håndklap og opvarmningsøvelser, efterfulgt af dybe åndedrætsøvelser, barnlig skuespil og latterøvelser.
Adfærdsmæssigt: Session 12: Latteryoga
Hver session inkluderer håndklap og opvarmningsøvelser, dyb vejrtrækningsteknikker, barnlig legende aktiviteter, strukturede latterøvelser og en kort afslapningsfase.
Eksperimentel: Session XIII
Sessionen vil begynde med håndklap og opvarmningsøvelser, efterfulgt af dyb vejrtrækningsøvelser, barnlig skuespil og latterøvelser.
Adfærdsmæssigt: Session 13: Latter Yoga
Hver session inkluderer håndklap og opvarmningsøvelser, dyb vejrtrækningsteknikker, barnlig legesyge aktiviteter, strukturede latterøvelser og en kort afslapningsfase.
Eksperimentel: Session XIV
Sessionen vil begynde med håndklap og opvarmningsøvelser, efterfulgt af dybe vejrtrækningsøvelser, barnlig skuespil og latterøvelser.
Adfærdsmæssigt: Session 14: Latter-yoga
Hver session inkluderer håndklap og opvarmningsøvelser, dybe vejrtrækningsteknikker, barnlig legende aktiviteter, strukturede latterøvelser og en kort afslapningsfase.
Eksperimentel: Session XV
Sessionen vil begynde med håndklap og opvarmningsøvelser, efterfulgt af dybe vejrtrækningsøvelser, barnlig skuespil og latterøvelser.
Adfærdsmæssigt: Session 15: Latteryoga
Hver session inkluderer håndklap og opvarmningsøvelser, dybe vejrtrækningsteknikker, barnlig legende aktiviteter, strukturede latterøvelser og en kort afslapningsfase.
Eksperimentel: Session XVI
Sessionen vil begynde med håndklap og opvarmningsøvelser, efterfulgt af dyb vejrtrækningsøvelser, barnlig skuespil og latterøvelser.
Adfærdsmæssigt: Session 16: Latter Yoga
Hver session inkluderer håndklap og opvarmningsøvelser, dyb åndedrætsteknikker, barnlig legende aktiviteter, struktureret latterøvelser og en kort afslapningsfase.
Eksperimentel: Session XVII
Sessionen begynder med håndklap og opvarmningsøvelser, efterfulgt af dyb vejrtrækningsøvelser, barnlig skuespil og latterøvelser.
Adfærdsmæssigt: Session 17: Latter-yoga
Hver session omfatter håndklap og opvarmningsøvelser, dyb åndedrætsteknikker, barnlig legende aktiviteter, strukturede latterøvelser og en kort afslapningsfase.
Eksperimentel: Session XVIII
Sessionen vil begynde med håndklap og opvarmningsøvelser, efterfulgt af dybe åndedrætsøvelser, barnlig skuespil og latterøvelser.
Adfærdsmæssigt: Session 18: Latter Yoga
Hver session inkluderer håndklap og opvarmningsøvelser, dyb vejrtrækningsteknikker, barnlig legende aktiviteter, strukturede latterøvelser og en kort afslapningsfase.
Eksperimentel: Session XIX
Sessionen vil begynde med håndklap og opvarmningsøvelser, efterfulgt af dybe åndedrætsøvelser, barnlig skuespil og latterøvelser.
Adfærdsmæssigt: Session 19: Latter-yoga
Hver session inkluderer håndklap og opvarmningsøvelser, dybe åndedrætsteknikker, barnlig legesyge aktiviteter, struktureret latterøvelser og en kort afslapningsfase.
Eksperimentel: XX
Sessionen begynder med håndklap og opvarmningsøvelser, efterfulgt af dyb åndedrætsøvelser, barnlig skuespil og latterøvelser.
Adfærdsmæssigt: Session 20: Latter-yoga
Hver session inkluderer håndklap og opvarmningsøvelser, dyb vejrtrækningsteknikker, barnlig legende aktiviteter, strukturede latterøvelser og en kort afslapningsfase.
Eksperimentel: Session XXI
Sessionen vil begynde med håndklap og opvarmningsøvelser, efterfulgt af dyb åndedrætsøvelser, barnlig skuespil og latterøvelser.
Adfærdsmæssigt: Session 21: Latter-yoga
Hver session inkluderer håndklap og opvarmningsøvelser, dybåndedsteknikker, barnlig legende aktiviteter, struktureret latterøvelser og en kort afslapningsfase.
Eksperimentel: XXII
Sessionen vil begynde med håndklap og opvarmningsøvelser, efterfulgt af dybe vejrtrækningsøvelser, barnlig skuespil og latterøvelser.
Adfærdsmæssigt: Session 22: Latter Yoga
Hver session inkluderer håndklap og opvarmningsøvelser, dyb vejrtrækningsteknikker, barnlige legende aktiviteter, strukturerede latterøvelser og en kort afslapningsfase.
Eksperimentel: XXIII
Sessionen vil starte med håndklap og opvarmningsøvelser, efterfulgt af dybe åndedrætsøvelser, barnlig skuespil og latterøvelser.
Adfærdsmæssigt: Session 23: Latter-yoga
Hver session inkluderer håndklap og opvarmningsøvelser, dyb åndedrætsteknikker, barnlige legende aktiviteter, strukturede latterøvelser og en kort afslapningsfase.
Eksperimentel: XXIV
Sessionen begynder med håndklap og opvarmningsøvelser, efterfulgt af dybe vejrtrækningsøvelser, barnlig skuespil og latterøvelser.
Adfærdsmæssigt: Session 24: Latter-yoga
Hver session inkluderer håndklap og opvarmningsøvelser, dyb vejrtrækningsteknikker, barnlig legesyge aktiviteter, strukturede latterøvelser og en kort afslapningsfase.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Demografiske Informationer Formular
Tidsramme: op til 1 dag
Denne formular består af 14 spørgsmål udarbejdet af forskeren. Den omfatter spørgsmål om studerendes demografiske oplysninger (alder, afdeling, klasse, civilstand og bopæl) og karakteristika ved deres menstruationscyklus (menarchealder, varighed af blødning og smerter osv.).
op til 1 dag

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Visual Analog Skala (VAS)
Tidsramme: op til 1 dag
VAS bruges til at måle den smerte, en person oplever. På en 10 cm (100 mm) sektion af skalaen er den ene ende markeret med ingen smerte (nul), og den anden ende med den mest intense smerte mulig (10). Individet kan angive deres smerte ved at tegne en linje, placere en prik eller markere et punkt. Afstanden fra punktet, hvor der ingen smerte er, til det punkt, som individet har markeret, måles i centimeter, og den resulterende værdi angiver sværhedsgraden af individets smerte. På VAS-skalaen indikerer 0-44 mm mild smerte, 45-74 mm indikerer moderat smerte, og 75-100 mm indikerer svær smerte.
op til 1 dag

Andre resultatmål

Andre resultatmål

For kliniske forsøg en planlagt måling beskrevet i protokollen, der bruges til at bestemme effekten af ​​en intervention/behandling på deltagerne. Til observationsstudier, en måling eller observation, der bruges til at beskrive mønstre af sygdomme eller egenskaber eller sammenhænge med eksponeringer, risikofaktorer eller behandling. Typer af resultatmål omfatter primært resultatmål og sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Menstruationssymptomskalaen (MSS)
Tidsramme: op til 1 dag
Udviklet i 1975 af Chesney og Tasto til at vurdere menstruationssmerter og symptomer, blev den opdateret i 2009 af Negriff et al., som genvurderede dens faktorstruktur og anvendelighed hos unge. Tyrkisk validitet og pålidelighed blev etableret af Güvenç et al. i 2014. MSS er en fempunkts Likert-type skala bestående af toogtyve punkter. Deltagerne bedes vurdere deres menstruationssymptomer på en skala fra 1 (aldrig) til 5 (altid). Skalaen har tre underdimensioner: 'Negative effekter/somatiske klager' (Punkt 1-13), 'Menstruationssmerte symptomer' (Punkt 14-19) og 'Håndteringsmekanismer' (Punkt 20-22). Den højest mulige score er 110, og den laveste er 22. MSÖ-scoren beregnes ved at tage gennemsnittet af de samlede scores for punkterne på skalaen. En højere gennemsnitsscore indikerer øget sværhedsgrad af menstruationssymptomer. Scoren opnået fra underdimensionerne beregnes ved at tage gennemsnittet af de samlede scores for punkterne i underdimensionerne. En
op til 1 dag

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Ataturk University

Samarbejdspartnere

Samarbejdspartnere

En anden organisation end sponsoren, der yder støtte til en klinisk undersøgelse. Denne støtte kan omfatte aktiviteter relateret til finansiering, design, implementering, dataanalyse eller rapportering.
KTO Karatay University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
30. december 2024

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
3. november 2025

Studieafslutning (Anslået)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
22. april 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
31. marts 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
31. marts 2026

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
7. april 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
7. april 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
31. marts 2026

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. marts 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • SSAHIN0003

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger