Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Investigación del Efecto del Yoga de la Risa Asistido por Video

31 de marzo de 2026 actualizado por: Safiye AĞAPINAR ŞAHİN, Ataturk University

Investigación del Efecto del Yoga de la Risa Asistido por Video sobre el Dolor y los Síntomas Menstruales en la Dismenorrea Primaria

Este estudio está diseñado para examinar el efecto del yoga de la risa asistido por video sobre el dolor y los síntomas menstruales entre estudiantes de una universidad en Turquía. Los datos se recopilarán en la Facultad de Ciencias de la Salud de la Universidad Konya Karatay, entre noviembre de 2025 y abril de 2026. La población del estudio consistirá en estudiantes de 18 a 24 años que estudien en la Facultad de Ciencias de la Salud durante el período especificado. El tamaño de la muestra se calculó utilizando el programa informático G Power. Mediante un análisis de potencia a un nivel de α=0,05, el tamaño del efecto se calculó en 150, 153 (d=0,8), y la potencia de trabajo se calculó en un 90%, lo que indica que al menos 68 estudiantes deben incluirse en la muestra. Los estudiantes que cumplan los criterios de la investigación y acepten participar en el estudio serán asignados aleatoriamente a un grupo experimental y a un grupo de control. Se utilizarán los datos sociodemográficos de los estudiantes de la Facultad de Ciencias de la Salud, la Escala Visual Analógica para evaluar el dolor de los estudiantes y la Escala de Síntomas Menstruales para medir los síntomas menstruales, preparados por el investigador de acuerdo con la literatura.

Descripción general del estudio

Estado

Estado

Indica el estado de contratación actual o el estado de acceso ampliado.
Reclutamiento

Condiciones

Condiciones

La enfermedad, trastorno, síndrome, dolencia o lesión que se está estudiando. En ClinicalTrials.gov, las condiciones también pueden incluir otros problemas relacionados con la salud, como la esperanza de vida, la calidad de vida y los riesgos para la salud.

Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.

Descripción detallada

Los datos de investigación se recopilarán en persona por el investigador. El estudio se llevará a cabo con estudiantes que cumplan los criterios de inclusión (ser estudiante de la Facultad de Ciencias de la Salud, estar dispuesto a participar en la investigación y estar abierto a la comunicación y colaboración). Se administrarán herramientas de evaluación previa a los estudiantes participantes. Posteriormente, se llevará a cabo la práctica de Yoga de la Risa. Se implementarán un total de 24 sesiones. Los datos finales posteriores a la prueba se administrarán después de la última sesión.

Tipo de estudio

Tipo de estudio

Describe la naturaleza de un estudio clínico. Los tipos de estudio incluyen estudios de intervención (también llamados ensayos clínicos), estudios observacionales (incluidos registros de pacientes) y acceso ampliado.
Intervencionista

Inscripción (Estimado)

Inscripción

El número de participantes en un estudio clínico. La inscripción "anticipada" es el número objetivo de participantes que los investigadores necesitan para el estudio.
68

Fase

Fase

La etapa de un ensayo clínico que estudia un fármaco o producto biológico, según las definiciones desarrolladas por la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA). La fase se basa en el objetivo del estudio, el número de participantes y otras características. Hay cinco fases: Fase 1 temprana (anteriormente enumerada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 y Fase 4. No aplicable se usa para describir ensayos sin fases definidas por la FDA, incluidos ensayos de dispositivos o intervenciones conductuales.
  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Estudio Contacto

El nombre y la información de contacto de la persona que puede responder las preguntas de inscripción para un estudio clínico. Cada ubicación donde se lleva a cabo el estudio también puede tener un contacto específico, que puede responder mejor a esas preguntas.
  • Nombre: Safiye Ağapınar Şahin, Assoc. Prof.
  • Número de teléfono: 04422311233
  • Correo electrónico: pinarsaf@gmail.com

Copia de seguridad de contactos de estudio

Ubicaciones de estudio

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Criterio de elegibilidad

Los principales requisitos que deben cumplir las personas que quieran participar en un estudio clínico o las características que deben tener. Los criterios de elegibilidad consisten en criterios de inclusión (que se requieren para que una persona participe en el estudio) y criterios de exclusión (que impiden que una persona participe). Los tipos de criterios de elegibilidad incluyen si un estudio acepta voluntarios sanos, tiene requisitos de edad o grupo de edad, o está limitado por sexo.

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Estudiantes con menstruaciones regulares (duración de 3-8 días, con un ciclo menstrual de 21-35 días)
  • Estudiantes con una intensidad del dolor por dismenorrea de 45 mm o más según la Escala Visual Analógica (EVA).

Criterios de exclusión:

  • Estudiantes diagnosticadas con dismenorrea secundaria (endometriosis, quiste/tumor ovárico, enfermedad infecciosa pélvica, mioma, pólipos uterinos, adherencias uterinas, infección, etc.),
  • aquellas que usan anticonceptivos orales,
  • aquellas con integridad tisular comprometida en la zona abdominal,
  • aquellas con cualquier enfermedad crónica o mental.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Cuidados de apoyo
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo

Grupo de participantes/brazo

Un grupo o subgrupo de participantes en un ensayo clínico que recibe una intervención/tratamiento específico, o ninguna intervención, según el protocolo del ensayo.
Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.
Experimental: Sesión I
La sesión comenzará con aplausos y ejercicios de calentamiento, seguidos de ejercicios de respiración profunda, actuación infantil y ejercicios de risa.
Conductual: Sesión 1: Yoga de la Risa
Cada sesión incluye aplausos y ejercicios de calentamiento, técnicas de respiración profunda, actividades de juego infantil, ejercicios de risa estructurados y una breve fase de relajación.
Experimental: Sesión II
La sesión comenzará con aplausos y ejercicios de calentamiento, seguidos de ejercicios de respiración profunda, actuación infantil y ejercicios de risa.
Conductual: Sesión 2: Yoga de la Risa
Cada sesión incluye aplausos con las manos y ejercicios de calentamiento, técnicas de respiración profunda, actividades de juego infantil, ejercicios de risa estructurados y una breve fase de relajación.
Experimental: Sesión III
La sesión comenzará con aplausos y ejercicios de calentamiento, seguidos de ejercicios de respiración profunda, actuación infantil y ejercicios de risa.
Conductual: Sesión 3: Yoga de la Risa
Cada sesión incluye aplausos y ejercicios de calentamiento, técnicas de respiración profunda, actividades de juego infantil, ejercicios estructurados de risa y una breve fase de relajación.
Experimental: Sesión IV
La sesión comenzará con aplausos y ejercicios de calentamiento, seguidos de ejercicios de respiración profunda, actuación infantil y ejercicios de risa.
Conductual: Sesión 4: Yoga de la Risa
Cada sesión incluye aplausos y ejercicios de calentamiento, técnicas de respiración profunda, actividades de juego infantil, ejercicios de risa estructurados y una breve fase de relajación.
Experimental: Sesión V
La sesión comenzará con aplausos y ejercicios de calentamiento, seguidos de ejercicios de respiración profunda, actuación infantil y ejercicios de risa.
Conductual: Sesión 5: Yoga de la Risa
Cada sesión incluye aplausos y ejercicios de calentamiento, técnicas de respiración profunda, actividades de juego infantil, ejercicios de risa estructurados y una breve fase de relajación.
Experimental: Sesión VI
La sesión comenzará con aplausos y ejercicios de calentamiento, seguidos de ejercicios de respiración profunda, actuación infantil y ejercicios de risa.
Conductual: Sesión 6: Yoga de la Risa
Cada sesión incluye aplausos y ejercicios de calentamiento, técnicas de respiración profunda, actividades de juego infantil, ejercicios de risa estructurados y una breve fase de relajación.
Experimental: Sesión VII
La sesión comenzará con aplausos y ejercicios de calentamiento, seguidos de ejercicios de respiración profunda, actuación infantil y ejercicios de risa.
Conductual: Sesión 7: Yoga de la Risa
Cada sesión incluye aplausos con las manos y ejercicios de calentamiento, técnicas de respiración profunda, actividades de juego infantil, ejercicios estructurados de risa y una breve fase de relajación.
Experimental: Sesión VIII
La sesión comenzará con aplausos y ejercicios de calentamiento, seguidos de ejercicios de respiración profunda, actuación infantil y ejercicios de risa.
Conductual: Sesión 8: Yoga de la Risa
Cada sesión incluye aplausos y ejercicios de calentamiento, técnicas de respiración profunda, actividades de juego infantil, ejercicios estructurados de risa y una breve fase de relajación.
Experimental: Sesión IX
La sesión comenzará con palmadas y ejercicios de calentamiento, seguidos de ejercicios de respiración profunda, actuación infantil y ejercicios de risa.
Conductual: Sesión 9: Yoga de la Risa
Cada sesión incluye aplausos y ejercicios de calentamiento, técnicas de respiración profunda, actividades de juego infantil, ejercicios de risa estructurados y una breve fase de relajación.
Experimental: Sesión X
La sesión comenzará con palmadas y ejercicios de calentamiento, seguidos de ejercicios de respiración profunda, actuación infantil y ejercicios de risa.
Conductual: Sesión 10: Yoga de la Risa
Cada sesión incluye aplausos con las manos y ejercicios de calentamiento, técnicas de respiración profunda, actividades de juego infantil, ejercicios estructurados de risa y una breve fase de relajación.
Experimental: Sesión XI
La sesión comenzará con aplausos y ejercicios de calentamiento, seguidos de ejercicios de respiración profunda, actuación infantil y ejercicios de risa.
Conductual: Sesión 11: Yoga de la Risa
Cada sesión incluye aplausos y ejercicios de calentamiento, técnicas de respiración profunda, actividades lúdicas infantiles, ejercicios estructurados de risoterapia y una breve fase de relajación.
Experimental: Sesión XII
La sesión comenzará con aplausos y ejercicios de calentamiento, seguidos de ejercicios de respiración profunda, actuación infantil y ejercicios de risa.
Conductual: Sesión 12: Yoga de la Risa
Cada sesión incluye aplausos y ejercicios de calentamiento, técnicas de respiración profunda, actividades de juego infantil, ejercicios de risa estructurados y una breve fase de relajación.
Experimental: Sesión XIII
La sesión comenzará con aplausos y ejercicios de calentamiento, seguidos de ejercicios de respiración profunda, actuación infantil y ejercicios de risa.
Conductual: Sesión 13: Yoga de la Risa
Cada sesión incluye aplausos y ejercicios de calentamiento, técnicas de respiración profunda, actividades de juego infantil, ejercicios de risa estructurados y una breve fase de relajación.
Experimental: Sesión XIV
La sesión comenzará con aplausos y ejercicios de calentamiento, seguidos de ejercicios de respiración profunda, actuación infantil y ejercicios de risa.
Conductual: Sesión 14: Yoga de la Risa
Cada sesión incluye aplausos y ejercicios de calentamiento, técnicas de respiración profunda, actividades de juego infantil, ejercicios estructurados de risa y una breve fase de relajación.
Experimental: Sesión XV
La sesión comenzará con palmadas y ejercicios de calentamiento, seguidos de ejercicios de respiración profunda, actuación infantil y ejercicios de risa.
Conductual: Sesión 15: Yoga de la Risa
Cada sesión incluye aplausos con las manos y ejercicios de calentamiento, técnicas de respiración profunda, actividades de juego infantil, ejercicios estructurados de risa y una breve fase de relajación.
Experimental: Sesión XVI
La sesión comenzará con aplausos y ejercicios de calentamiento, seguidos de ejercicios de respiración profunda, actuación infantil y ejercicios de risa.
Conductual: Sesión 16: Yoga de la Risa
Cada sesión incluye palmadas y ejercicios de calentamiento, técnicas de respiración profunda, actividades de juego infantil, ejercicios de risa estructurados y una breve fase de relajación.
Experimental: Sesión XVII
La sesión comenzará con aplausos y ejercicios de calentamiento, seguidos de ejercicios de respiración profunda, actuación infantil y ejercicios de risa.
Conductual: Sesión 17: Yoga de la Risa
Cada sesión incluye palmadas y ejercicios de calentamiento, técnicas de respiración profunda, actividades de juego infantil, ejercicios de risa estructurados y una breve fase de relajación.
Experimental: Sesión XVIII
La sesión comenzará con aplausos y ejercicios de calentamiento, seguidos de ejercicios de respiración profunda, actuación infantil y ejercicios de risa.
Conductual: Sesión 18: Yoga de la Risa
Cada sesión incluye aplausos con las manos y ejercicios de calentamiento, técnicas de respiración profunda, actividades lúdicas infantiles, ejercicios estructurados de risoterapia y una breve fase de relajación.
Experimental: Sesión XIX
La sesión comenzará con aplausos y ejercicios de calentamiento, seguidos de ejercicios de respiración profunda, actuación infantil y ejercicios de risa.
Conductual: Sesión 19: Yoga de la Risa
Cada sesión incluye aplausos y ejercicios de calentamiento, técnicas de respiración profunda, actividades de juego infantil, ejercicios de risa estructurados y una breve fase de relajación.
Experimental: XX
La sesión comenzará con palmadas y ejercicios de calentamiento, seguidos de ejercicios de respiración profunda, actuación infantil y ejercicios de risa.
Conductual: Sesión 20: Yoga de la Risa
Cada sesión incluye aplausos y ejercicios de calentamiento, técnicas de respiración profunda, actividades de juego infantil, ejercicios de risa estructurados y una breve fase de relajación.
Experimental: Sesión XXI
La sesión comenzará con aplausos y ejercicios de calentamiento, seguidos de ejercicios de respiración profunda, actuación infantil y ejercicios de risa.
Conductual: Sesión 21: Yoga de la Risa
Cada sesión incluye aplausos y ejercicios de calentamiento, técnicas de respiración profunda, actividades de juego infantil, ejercicios estructurados de risa y una breve fase de relajación.
Experimental: XXII
La sesión comenzará con palmadas y ejercicios de calentamiento, seguidos de ejercicios de respiración profunda, actuación infantil y ejercicios de risa.
Conductual: Sesión 22: Yoga de la Risa
Cada sesión incluye aplausos y ejercicios de calentamiento, técnicas de respiración profunda, actividades de juego infantil, ejercicios estructurados de risa y una breve fase de relajación.
Experimental: XXIII
La sesión comenzará con aplausos y ejercicios de calentamiento, seguidos de ejercicios de respiración profunda, actuación infantil y ejercicios de risa.
Conductual: Sesión 23: Yoga de la Risa
Cada sesión incluye aplausos y ejercicios de calentamiento, técnicas de respiración profunda, actividades de juego infantil, ejercicios de risa estructurados y una breve fase de relajación.
Experimental: XXIV
La sesión comenzará con aplausos y ejercicios de calentamiento, seguidos de ejercicios de respiración profunda, actuación infantil y ejercicios de risa.
Conductual: Sesión 24: Yoga de la Risa
Cada sesión incluye aplausos y ejercicios de calentamiento, técnicas de respiración profunda, actividades de juego infantil, ejercicios de risa estructurados y una breve fase de relajación.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medidas de resultado primarias

En el protocolo de un estudio clínico, la medida de resultado planificada que es la más importante para evaluar el efecto de una intervención/tratamiento. La mayoría de los estudios clínicos tienen una medida de resultado primaria, pero algunos tienen más de una.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Formulario de Información Demográfica
Periodo de tiempo: hasta 1 día
Este formulario consta de 14 preguntas preparadas por el investigador.
Incluye preguntas sobre la información demográfica de los estudiantes (edad, departamento, clase, estado civil y lugar de residencia) y las características de su ciclo menstrual (edad de la menarquia, duración del sangrado y del dolor, etc.).
hasta 1 día

Medidas de resultado secundarias

Medidas de resultado secundarias

En el protocolo de un estudio clínico, una medida de resultado planificada que no es tan importante como la medida de resultado primaria para evaluar el efecto de una intervención pero que sigue siendo de interés. La mayoría de los estudios clínicos tienen más de una medida de resultado secundaria.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Escala Analógica Visual (EAV)
Periodo de tiempo: hasta 1 día
La VAS se utiliza para medir el dolor que percibe una persona. En una sección de 10 cm (100 mm) de la escala, un extremo está marcado sin dolor (cero) y el otro extremo con el dolor más intenso posible (10). La persona puede indicar su dolor dibujando una línea, colocando un punto o marcando un lugar. La distancia desde el punto donde no hay dolor hasta el punto marcado por la persona se mide en centímetros, y el valor resultante indica la gravedad del dolor de la persona. En la escala VAS, 0-44 mm indica dolor leve, 45-74 mm indica dolor moderado y 75-100 mm indica dolor severo.
hasta 1 día

Otras medidas de resultado

Otras medidas de resultado

Para ensayos clínicos, una medida planificada descrita en el protocolo que se utiliza para determinar el efecto de una intervención/tratamiento en los participantes. Para estudios de observación, una medida u observación que se utiliza para describir patrones de enfermedades o rasgos, o asociaciones con exposiciones, factores de riesgo o tratamiento. Los tipos de medidas de resultado incluyen la medida de resultado primaria y la medida de resultado secundaria.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
La Escala de Síntomas Menstruales (MSS)
Periodo de tiempo: hasta 1 día
Desarrollada en 1975 por Chesney y Tasto para evaluar el dolor y los síntomas menstruales, fue actualizada en 2009 por Negriff et al., quienes reevaluaron su estructura factorial y usabilidad en adolescentes. La validez y fiabilidad en turco se establecieron por Güvenç et al. en 2014. El MSS es una escala tipo Likert de cinco puntos que consta de veintidós ítems. Se pide a los participantes que califiquen sus síntomas menstruales en una escala de 1 (nunca) a 5 (siempre). La escala tiene tres subdimensiones: 'Efectos negativos/Quejas somáticas' (Ítems 1-13), 'Síntomas de dolor menstrual' (Ítems 14-19) y 'Mecanismos de afrontamiento' (Ítems 20-22). La puntuación máxima posible es 110 y la mínima es 22. La puntuación MSÖ se calcula tomando el promedio de las puntuaciones totales de los ítems de la escala. Una puntuación promedio más alta indica una mayor gravedad de los síntomas menstruales. La puntuación obtenida de las subdimensiones se calcula tomando el promedio de las puntuaciones totales de los ítems en las subdimensiones. A
hasta 1 día

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Patrocinador

La organización o persona que inicia el estudio y que tiene autoridad y control sobre el estudio.
Ataturk University

Colaboradores

Colaboradores

Una organización distinta del patrocinador que proporciona apoyo para un estudio clínico. Este apoyo puede incluir actividades relacionadas con la financiación, el diseño, la implementación, el análisis de datos o la elaboración de informes.
KTO Karatay University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

Inicio del estudio

La fecha real en la que el primer participante se inscribió en un estudio clínico. La fecha de inicio "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de inicio del estudio.
30 de diciembre de 2024

Finalización primaria (Actual)

Finalización primaria

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención para recopilar datos finales para la medida de resultado primaria. Si el estudio clínico terminó de acuerdo con el protocolo o se terminó, no afecta esta fecha. Para estudios clínicos con más de una medida de resultado primaria con diferentes fechas de finalización, este término se refiere a la fecha en que se completa la recopilación de datos para todas las medidas de resultado primarias. La fecha de finalización principal "anticipada" es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización principal del estudio.
3 de noviembre de 2025

Finalización del estudio (Estimado)

Finalización del estudio

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención/tratamiento para recopilar los datos finales de las medidas de resultado primarias, las medidas de resultado secundarias y los eventos adversos (es decir, la última visita del último participante). La fecha de finalización "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización del estudio.
22 de abril de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

Enviado por primera vez

La fecha en la que el patrocinador o investigador del estudio envió por primera vez un registro del estudio a ClinicalTrials.gov. Por lo general, hay un retraso de unos días entre la primera fecha de envío y la disponibilidad del registro en ClinicalTrials.gov (la primera fecha publicada).
31 de marzo de 2026

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha en la que el patrocinador del estudio o el investigador envía por primera vez un registro del estudio que es consistente con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es posible que el patrocinador o el investigador deba revisar y enviar un registro de estudio una o más veces antes de que se cumplan los criterios de revisión de control de calidad de la NLM. Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
31 de marzo de 2026

Publicado por primera vez (Actual)

Publicado por primera vez

La fecha en la que el registro del estudio estuvo disponible por primera vez en ClinicalTrials.gov después de que concluyó la revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Por lo general, hay una demora de unos días entre la fecha en que el patrocinador del estudio o el investigador envió el registro del estudio y la primera fecha publicada.
7 de abril de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

Última actualización publicada

La fecha más reciente en la que se pusieron a disposición los cambios en un registro del estudio en ClinicalTrials.gov. Puede haber una demora entre el momento en que el patrocinador o el investigador del estudio envió los cambios a ClinicalTrials.gov (la fecha de envío de la última actualización) y la fecha de publicación de la última actualización.
7 de abril de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha más reciente en la que el patrocinador del estudio o el investigador presentó cambios en un registro del estudio que son consistentes con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
31 de marzo de 2026

Última verificación

Última verificación

La fecha más reciente en la que el patrocinador o investigador del estudio confirmó que la información sobre un estudio clínico en ClinicalTrials.gov es precisa y actual. Si un estudio con un estado de reclutamiento de reclutamiento; aún no está reclutando; o activo, no se ha confirmado el reclutamiento en los últimos 2 años, el estado de reclutamiento del estudio se muestra como desconocido.
1 de marzo de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

Otros números de identificación del estudio

Identificadores o números de identificación distintos del número NCT que el patrocinador del estudio, los financiadores u otros asignan a un estudio clínico. Estos números pueden incluir identificadores únicos de otros registros de ensayos y números de subvención de los Institutos Nacionales de Salud.
  • SSAHIN0003

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Configuración de cookies

Usamos cookies para asegurarnos de brindarle la mejor experiencia en nuestro sitio web. Para más detalles lea atentamente nuestra Política de Privacidad y Cookies. ...>>>Puede cambiar sus preferencias o retirar su consentimiento en cualquier momento eliminando las cookies de su sitio web o computadora como se describe en la política. Acéptelo y elija sus preferencias marcando las casillas correspondientes en la sección "Administrar configuración" a continuación. Lea atentamente nuestras Términos de servicio antes de continuar con el uso de cualquier parte de este sitio web.
«Administrar configuraciones