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Investigação do Efeito da Yoga do Riso Assistida por Vídeo

31 de março de 2026 atualizado por: Safiye AĞAPINAR ŞAHİN, Ataturk University

Investigação do Efeito da Yoga do Riso Assistida por Vídeo na Dor e nos Sintomas Menstruais na Dismenorreia Primária

Este estudo está planeado para examinar o efeito da ioga do risso assistida por vídeo na dor e nos sintomas menstruais entre estudantes de uma universidade na Turquia. Os dados serão recolhidos na Faculdade de Ciências da Saúde, Universidade Karatay de Konya, entre novembro de 2025 e abril de 2026. A população do estudo consistirá em estudantes com idades entre os 18 e os 24 anos que estudam na Faculdade de Ciências da Saúde durante o período especificado. O tamanho da amostra foi calculado utilizando o programa informático G Power. Utilizando uma análise de poder ao nível de α=0,05, o tamanho do efeito foi calculado como 150, 153 (d=0,8), e o poder de trabalho foi calculado como 90%, indicando que pelo menos 68 estudantes devem ser incluídos na amostra. Os estudantes que cumprirem os critérios da investigação e concordarem em participar no estudo serão aleatoriamente atribuídos a um grupo experimental e a um grupo de controlo. Serão utilizados os dados sociodemográficos dos estudantes da Faculdade de Ciências da Saúde, a Escala Visual Analógica para avaliar a dor dos estudantes e a Escala de Sintomas Menstruais para medir os sintomas menstruais, preparados pelo investigador de acordo com a literatura.

Visão geral do estudo

Status

Status

Indica o status de recrutamento atual ou o status de acesso expandido.
Recrutamento

Condições

Condições

A doença, distúrbio, síndrome, doença ou lesão que está sendo estudada. Em ClinicalTrials.gov, as condições também podem incluir outros problemas relacionados à saúde, como expectativa de vida, qualidade de vida e riscos à saúde.

Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.

Descrição detalhada

Os dados de investigação serão recolhidos presencialmente pelo investigador. O estudo será realizado com estudantes que cumpram os critérios de inclusão (ser estudante da Faculdade de Ciências da Saúde, estar disposto a participar na investigação e estar aberto à comunicação e colaboração). Os instrumentos de avaliação pré-teste serão administrados aos estudantes participantes. Em seguida, será realizada a prática de Yoga do Riso. Serão implementadas um total de 24 sessões. Os dados finais pós-teste serão administrados após a última sessão.

Tipo de estudo

Tipo de estudo

Descreve a natureza de um estudo clínico. Os tipos de estudo incluem estudos intervencionais (também chamados de ensaios clínicos), estudos observacionais (incluindo registros de pacientes) e acesso expandido.
Intervencional

Inscrição (Estimado)

Inscrição

O número de participantes em um estudo clínico. A inscrição "antecipada" é o número alvo de participantes que os pesquisadores precisam para o estudo.
68

Estágio

Estágio

A etapa de um ensaio clínico que estuda um medicamento ou produto biológico, com base nas definições desenvolvidas pela Food and Drug Administration (FDA) dos EUA. A fase é baseada no objetivo do estudo, no número de participantes e em outras características. Existem cinco fases: Fase Inicial 1 (anteriormente listada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 e Fase 4. Não Aplicável é usado para descrever ensaios sem fases definidas pela FDA, incluindo ensaios de dispositivos ou intervenções comportamentais.
  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Contato de estudo

O nome e as informações de contato da pessoa que pode responder às perguntas de inscrição para um estudo clínico. Cada local onde o estudo está sendo realizado também pode ter um contato específico, que pode responder melhor a essas perguntas.
  • Nome: Safiye Ağapınar Şahin, Assoc. Prof.
  • Número de telefone: 04422311233
  • E-mail: pinarsaf@gmail.com

Estude backup de contato

Locais de estudo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Critérios de elegibilidade

Os principais requisitos que as pessoas que desejam participar de um estudo clínico devem atender ou as características que devem ter. Os critérios de elegibilidade consistem em critérios de inclusão (que são necessários para que uma pessoa participe do estudo) e critérios de exclusão (que impedem uma pessoa de participar). Tipos de critérios de elegibilidade incluem se um estudo aceita voluntários saudáveis, tem requisitos de idade ou faixa etária ou é limitado por sexo.

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critérios de Inclusão:

  • Estudantes com períodos menstruais regulares (com duração de 3-8 dias, com um ciclo menstrual entre 21-35 dias)
  • Estudantes com intensidade da dor de dismenorreia de 45 mm ou mais, de acordo com a Escala Visual Analógica (EVA).

Critérios de Exclusão:

  • Estudantes diagnosticadas com dismenorreia secundária (endometriose, quisto/tumor ovárico, doença infeciosa pélvica, mioma, pólipos uterinos, aderências uterinas, infeção, etc.),
  • as que utilizam contracetivos orais,
  • as que apresentam integridade dos tecidos comprometida na área abdominal,
  • as que têm qualquer doença crónica ou mental.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Cuidados de suporte
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço

Grupo de Participantes / Braço

Um grupo ou subgrupo de participantes em um estudo clínico que recebe uma intervenção/tratamento específico, ou nenhuma intervenção, de acordo com o protocolo do estudo.
Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.
Experimental: Sessão I
A sessão começará com palmas e exercícios de aquecimento, seguidos de exercícios de respiração profunda, atuação infantil e exercícios de riso.
Comportamental: Sessão 1: Yoga do Riso
Cada sessão inclui palmas e exercícios de aquecimento, técnicas de respiração profunda, atividades de brincadeira infantil, exercícios estruturados de riso e uma breve fase de relaxamento.
Experimental: Sessão II
A sessão começará com palmas e exercícios de aquecimento, seguidos de exercícios de respiração profunda, atuação infantil e exercícios de riso.
Comportamental: Sessão 2: Yoga do Riso
Cada sessão inclui bater palmas e exercícios de aquecimento, técnicas de respiração profunda, atividades de brincadeira infantil, exercícios estruturados de riso e uma breve fase de relaxamento.
Experimental: Sessão III
A sessão começará com palmas e exercícios de aquecimento, seguidos de exercícios de respiração profunda, atuação infantil e exercícios de riso.
Comportamental: Sessão 3: Yoga do Riso
Cada sessão inclui bater palmas e exercícios de aquecimento, técnicas de respiração profunda, atividades de brincadeira infantil, exercícios de riso estruturados e uma breve fase de relaxamento.
Experimental: Sessão IV
A sessão começará com palmas e exercícios de aquecimento, seguidos de exercícios de respiração profunda, atuação infantil e exercícios de riso.
Comportamental: Sessão 4: Yoga do Riso
Cada sessão inclui bater palmas e exercícios de aquecimento, técnicas de respiração profunda, atividades de brincadeira infantil, exercícios de riso estruturados e uma breve fase de relaxamento.
Experimental: Sessão V
A sessão começará com palmas e exercícios de aquecimento, seguidos de exercícios de respiração profunda, atuação infantil e exercícios de riso.
Comportamental: Sessão 5: Yoga do Riso
Cada sessão inclui palmas e exercícios de aquecimento, técnicas de respiração profunda, atividades de brincadeira infantil, exercícios estruturados de riso e uma breve fase de relaxamento.
Experimental: Sessão VI
A sessão começará com palmas e exercícios de aquecimento, seguidos de exercícios de respiração profunda, atuação infantil e exercícios de riso.
Comportamental: Sessão 6: Yoga do Riso
Cada sessão inclui bater palmas e exercícios de aquecimento, técnicas de respiração profunda, atividades de brincadeira infantil, exercícios de riso estruturados e uma breve fase de relaxamento.
Experimental: Sessão VII
A sessão começará com palmas e exercícios de aquecimento, seguidos por exercícios de respiração profunda, atuação infantil e exercícios de riso.
Comportamental: Sessão 7: Yoga do Riso
Cada sessão inclui palmas e exercícios de aquecimento, técnicas de respiração profunda, atividades de brincadeira infantil, exercícios estruturados de riso e uma breve fase de relaxamento.
Experimental: Sessão VIII
A sessão começará com palmas e exercícios de aquecimento, seguidos de exercícios de respiração profunda, atuação infantil e exercícios de riso.
Comportamental: Sessão 8: Yoga do Riso
Cada sessão inclui palmas e exercícios de aquecimento, técnicas de respiração profunda, atividades de brincadeira infantil, exercícios estruturados de riso e uma breve fase de relaxamento.
Experimental: Sessão IX
A sessão começará com palmas e exercícios de aquecimento, seguidos de exercícios de respiração profunda, atuação infantil e exercícios de riso.
Comportamental: Sessão 9: Yoga do Riso
Cada sessão inclui palmas e exercícios de aquecimento, técnicas de respiração profunda, atividades de brincadeira infantil, exercícios estruturados de riso e uma breve fase de relaxamento.
Experimental: Sessão X
A sessão começará com palmas e exercícios de aquecimento, seguidos de exercícios de respiração profunda, atuação infantil e exercícios de riso.
Comportamental: Sessão 10: Yoga do Riso
Cada sessão inclui palmas e exercícios de aquecimento, técnicas de respiração profunda, atividades de brincadeira infantil, exercícios estruturados de riso e uma breve fase de relaxamento.
Experimental: Sessão XI
A sessão começará com palmas e exercícios de aquecimento, seguidos de exercícios de respiração profunda, atuação infantil e exercícios de riso.
Comportamental: Sessão 11: Yoga do Riso
Cada sessão inclui bater palmas e exercícios de aquecimento, técnicas de respiração profunda, atividades de brincadeira infantil, exercícios estruturados de riso e uma breve fase de relaxamento.
Experimental: Sessão XII
A sessão começará com palmas e exercícios de aquecimento, seguidos de exercícios de respiração profunda, atuação infantil e exercícios de riso.
Comportamental: Sessão 12: Yoga do Riso
Cada sessão inclui palmas e exercícios de aquecimento, técnicas de respiração profunda, atividades de brincadeira infantil, exercícios estruturados de riso e uma breve fase de relaxamento.
Experimental: Sessão XIII
A sessão começará com palmas e exercícios de aquecimento, seguidos de exercícios de respiração profunda, atuação infantil e exercícios de riso.
Comportamental: Sessão 13: Yoga do Riso
Cada sessão inclui palmas e exercícios de aquecimento, técnicas de respiração profunda, atividades de brincadeira infantil, exercícios de riso estruturados e uma breve fase de relaxamento.
Experimental: Sessão XIV
A sessão começará com palmas e exercícios de aquecimento, seguidos por exercícios de respiração profunda, representação infantil e exercícios de riso.
Comportamental: Sessão 14: Yoga do Riso
Cada sessão inclui palmas e exercícios de aquecimento, técnicas de respiração profunda, atividades lúdicas infantis, exercícios estruturados de riso e uma breve fase de relaxamento.
Experimental: Sessão XV
A sessão começará com palmas e exercícios de aquecimento, seguidos de exercícios de respiração profunda, atuação infantil e exercícios de riso.
Comportamental: Sessão 15: Yoga do Riso
Cada sessão inclui palmas e exercícios de aquecimento, técnicas de respiração profunda, atividades de brincadeira infantil, exercícios de riso estruturados e uma breve fase de relaxamento.
Experimental: Sessão XVI
A sessão começará com palmas e exercícios de aquecimento, seguidos de exercícios de respiração profunda, representação infantil e exercícios de riso.
Comportamental: Sessão 16: Yoga do Riso
Cada sessão inclui bater palmas e exercícios de aquecimento, técnicas de respiração profunda, atividades de brincadeira infantil, exercícios estruturados de riso e uma breve fase de relaxamento.
Experimental: Sessão XVII
A sessão começará com palmas e exercícios de aquecimento, seguidos por exercícios de respiração profunda, atuação infantil e exercícios de riso.
Comportamental: Sessão 17: Yoga do Riso
Cada sessão inclui palmas e exercícios de aquecimento, técnicas de respiração profunda, atividades de brincadeiras infantis, exercícios de riso estruturados e uma breve fase de relaxamento.
Experimental: Sessão XVIII
A sessão começará com palmas e exercícios de aquecimento, seguidos de exercícios de respiração profunda, atuação infantil e exercícios de riso.
Comportamental: Sessão 18: Yoga do Riso
Cada sessão inclui palmas e exercícios de aquecimento, técnicas de respiração profunda, atividades de brincadeira infantil, exercícios estruturados de riso e uma breve fase de relaxamento.
Experimental: Sessão XIX
A sessão começará com palmas e exercícios de aquecimento, seguidos de exercícios de respiração profunda, atuação infantil e exercícios de riso.
Comportamental: Sessão 19: Yoga do Riso
Cada sessão inclui bater palmas e exercícios de aquecimento, técnicas de respiração profunda, atividades de brincadeira infantil, exercícios estruturados de riso e uma breve fase de relaxamento.
Experimental: XX
A sessão começará com palmas e exercícios de aquecimento, seguidos de exercícios de respiração profunda, atuação infantil e exercícios de riso.
Comportamental: Sessão 20: Yoga do Riso
Cada sessão inclui palmas e exercícios de aquecimento, técnicas de respiração profunda, atividades de brincadeira infantil, exercícios de riso estruturados e uma breve fase de relaxamento.
Experimental: Sessão XXI
A sessão começará com palmas e exercícios de aquecimento, seguidos de exercícios de respiração profunda, atuação infantil e exercícios de riso.
Comportamental: Sessão 21: Yoga do Riso
Cada sessão inclui palmas e exercícios de aquecimento, técnicas de respiração profunda, atividades de brincadeira infantil, exercícios de riso estruturados e uma breve fase de relaxamento.
Experimental: XXII
A sessão começará com palmas e exercícios de aquecimento, seguidos de exercícios de respiração profunda, atuação infantil e exercícios de riso.
Comportamental: Sessão 22: Yoga do Riso
Cada sessão inclui bater palmas e exercícios de aquecimento, técnicas de respiração profunda, atividades de brincadeira infantil, exercícios estruturados de riso e uma breve fase de relaxamento.
Experimental: XXIII
A sessão começará com palmas e exercícios de aquecimento, seguidos de exercícios de respiração profunda, atuação infantil e exercícios de riso.
Comportamental: Sessão 23: Yoga do Riso
Cada sessão inclui bater palmas e exercícios de aquecimento, técnicas de respiração profunda, atividades de brincadeira infantil, exercícios de riso estruturados e uma breve fase de relaxamento.
Experimental: XXIV
A sessão começará com palmas e exercícios de aquecimento, seguidos por exercícios de respiração profunda, atuação infantil e exercícios de riso.
Comportamental: Sessão 24: Yoga do Riso
Cada sessão inclui bater palmas e exercícios de aquecimento, técnicas de respiração profunda, atividades de brincadeira infantil, exercícios de riso estruturados e uma breve fase de relaxamento.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medidas de resultados primários

No protocolo de um estudo clínico, a medida de resultado planejada que é a mais importante para avaliar o efeito de uma intervenção/tratamento. A maioria dos estudos clínicos tem uma medida de desfecho primário, mas alguns têm mais de uma.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Formulário de Informação Demográfica
Prazo: até 1 dia
Este formulário consiste em 14 questões preparadas pelo investigador. Inclui questões sobre informações demográficas dos estudantes (idade, departamento, turma, estado civil e local de residência) e características do seu ciclo menstrual (idade da menarca, duração da hemorragia e dor, etc.).
até 1 dia

Medidas de resultados secundários

Medidas de resultados secundários

No protocolo de um estudo clínico, uma medida de resultado planejada que não é tão importante quanto a medida de resultado primária para avaliar o efeito de uma intervenção, mas ainda é de interesse. A maioria dos estudos clínicos tem mais de uma medida de desfecho secundário.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Escala Visual Analógica (EVA)
Prazo: até 1 dia
A EVA é utilizada para medir a dor que uma pessoa perceciona. Numa secção de 10 cm (100 mm) da escala, uma extremidade está marcada com sem dor (zero), e a outra extremidade com a dor mais intensa possível (10). O indivíduo pode indicar a sua dor desenhando uma linha, colocando um ponto, ou marcando uma posição. A distância desde o ponto onde não há dor até ao ponto marcado pelo indivíduo é medida em centímetros, e o valor resultante indica a gravidade da dor do indivíduo. Na escala EVA, 0-44 mm indica dor ligeira, 45-74 mm indica dor moderada, e 75-100 mm indica dor intensa.
até 1 dia

Outras medidas de resultado

Outras medidas de resultado

Para ensaios clínicos, uma medida planejada descrita no protocolo que é usada para determinar o efeito de uma intervenção/tratamento nos participantes. Para estudos observacionais, uma medida ou observação usada para descrever padrões de doenças ou características, ou associações com exposições, fatores de risco ou tratamento. Os tipos de medidas de resultados incluem medidas de resultados primários e medidas de resultados secundários.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
A Escala de Sintomas Menstruais (MSS)
Prazo: até 1 dia
Desenvolvido em 1975 por Chesney e Tasto para avaliar a dor e sintomas menstruais, foi atualizado em 2009 por Negriff et al., que reavaliaram a sua estrutura fatorial e usabilidade em adolescentes. A validade e fiabilidade turcas foram estabelecidas por Güvenç et al. em 2014. A MSS é uma escala tipo Likert de cinco pontos composta por vinte e dois itens. Os participantes são solicitados a classificar os seus sintomas menstruais numa escala de 1 (nunca) a 5 (sempre). A escala tem três subdimensões: 'Efeitos Negativos/Queixas Somáticas' (Itens 1-13), 'Sintomas de Dor Menstrual' (Itens 14-19) e 'Mecanismos de Coping' (Itens 20-22). A pontuação máxima possível é 110 e a mínima é 22. A pontuação MSÖ é calculada pela média das pontuações totais dos itens da escala. Uma pontuação média mais elevada indica maior gravidade dos sintomas menstruais. A pontuação obtida das subdimensões é calculada pela média das pontuações totais dos itens nas subdimensões. A
até 1 dia

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Patrocinador

A organização ou pessoa que inicia o estudo e que tem autoridade e controle sobre o estudo.
Ataturk University

Colaboradores

Colaboradores

Uma organização diferente do patrocinador que fornece suporte para um estudo clínico. Esse apoio pode incluir atividades relacionadas a financiamento, projeto, implementação, análise de dados ou relatórios.
KTO Karatay University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

Início do estudo

A data real em que o primeiro participante foi inscrito em um estudo clínico. A data de início do estudo "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de início do estudo.
30 de dezembro de 2024

Conclusão Primária (Real)

Conclusão Primária

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção para coletar dados finais para a medida de resultado primário. Se o estudo clínico terminou de acordo com o protocolo ou foi encerrado, não afeta esta data. Para estudos clínicos com mais de uma medida de resultado primário com diferentes datas de conclusão, este termo refere-se à data em que a coleta de dados é concluída para todas as medidas de resultado primário. A data de conclusão primária "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão primária do estudo.
3 de novembro de 2025

Conclusão do estudo (Estimado)

Conclusão do estudo

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção/tratamento para coletar dados finais para as medidas de resultado primário, medidas de resultado secundário e eventos adversos (ou seja, a última visita do último participante). A data "prevista" de conclusão do estudo é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão do estudo.
22 de abril de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

Enviado pela primeira vez

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou pela primeira vez um registro do estudo para ClinicalTrials.gov. Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a primeira data de envio e a disponibilidade do registro em ClinicalTrials.gov (a primeira data publicada).
31 de março de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo envia pela primeira vez um registro do estudo que seja consistente com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). O patrocinador ou investigador pode precisar revisar e enviar um registro de estudo uma ou mais vezes antes que os critérios de revisão de QC do NLM sejam atendidos. É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
31 de março de 2026

Primeira postagem (Real)

Primeira postagem

A data em que o registro do estudo foi disponibilizado pela primeira vez em ClinicalTrials.gov após a conclusão da revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou o registro do estudo e a primeira data publicada.
7 de abril de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

Última Atualização Postada

A data mais recente em que as alterações em um registro de estudo foram disponibilizadas em ClinicalTrials.gov. Pode haver um atraso entre o momento em que as alterações foram enviadas ao ClinicalTrials.gov pelo patrocinador ou investigador do estudo (a última data de envio de atualização) e a data de publicação da última atualização.
7 de abril de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou alterações em um registro do estudo que são consistentes com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
31 de março de 2026

Última verificação

Última verificação

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo confirmou as informações sobre um estudo clínico no ClinicalTrials.gov como precisas e atuais. Se um estudo com status de recrutamento de recrutamento; ainda não está recrutando; ou ativo, não recrutando não foi confirmado nos últimos 2 anos, o status de recrutamento do estudo é mostrado como desconhecido.
1 de março de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

Outros números de identificação do estudo

Identificadores ou números de identificação diferentes do número NCT que são atribuídos a um estudo clínico pelo patrocinador, financiadores ou outros do estudo. Esses números podem incluir identificadores exclusivos de outros registros de ensaios e números de concessão do National Institutes of Health.
  • SSAHIN0003

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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