Forhindre sprogforsinkelser og -forstyrrelser blandt børn af omsorgspersoner med stofmisbrugsforstyrrelser med fællesskabsgrupper og individuelle tilbud
Evidensbaserede Interventionsforbedringer til Reduktion af Sprogforsinkelser og Sprogforstyrrelser Blandt Børn af Forældre med Stofmisbrugsforstyrrelser
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Tilmelding
Fase
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Stephanie De Anda, PhD, CCC-SLP
- Telefonnummer: 541-346-8530
- E-mail: sdeanda@uoregon.edu
Undersøgelse Kontakt Backup
- Navn: Maya Casper
- Telefonnummer: 775-848-8727
- E-mail: mcasper@uoregon.edu
Studiesteder
-
-
Oregon
-
Eugene, Oregon, Forenede Stater, 97403
- Rekruttering
- Prevention Science Institute
-
Kontakt:
- Maya Casper
- Telefonnummer: 775-848-8727
- E-mail: mcasper@uoregon.edu
-
Kontakt:
- Stephanie De Anda
- Telefonnummer: 541-346-8530
- E-mail: sdeanda@uoregon.edu
-
Ledende efterforsker:
- Camille Cioffi
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
Have en:
- Selvrapporteret livstidshistorik med behandling for stofmisbrug og/eller
- aktivt stofbrug inden for det seneste år
Være omsorgsperson/forælder til et barn mindst 10% af tiden, som:
- er mellem 12-42 måneder gammel
- er engelsk/spansk tosproget eller ensproget på engelsk eller spansk
- bliver udsat for et tredje sprog en gang om ugen eller mindre
- ikke endnu regelmæssigt kombinerer tre eller flere ord
- har mindre end 150 ord i deres ekspressive ordforråd
- Være i stand til at give samtykke for deres målrettede barns deltagelse, eller have en lovlig værge til at give samtykke for barnets deltagelse
- Være i stand til at tale og forstå engelsk og/eller spansk
- Være villig til at deltage i grupper en gang om ugen i seks uger på en deltagende lokalitet/gruppetid
- Hvis tildelt yderligere tjenester, være villig til at deltage i Zoom-møder
- Være 18 år eller ældre
Eksklusionskriterier:
- Kun én omsorgsperson per fokalbarn kan deltage i forskningsstudiet. Omsorgspersoner, hvis deltagende barn allerede har en anden omsorgsperson tilmeldt forskningsstudiet, vil ikke være berettiget til at deltage.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Forebyggelse
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Faktoriel opgave
- Maskning: Enkelt
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: Interaktionsgennemgangsforbedring & Praktisk støtteforbedring
Deltagerne modtager Comilia Group-interventionen samt interaktionsgennemgangssessionerne og de praktiske støttesessioner.
|
Forældre deltager i seks ugentlige 90-minutters personlige grupper ledet af en uddannet facilitator og tilbydes på engelsk eller spansk.
Grupperne bruger modellerede omsorgsperson-barn interaktionsvideoer og vejledt diskussion til at undervise i evidensbaserede kommunikationsstrategier.
Forældre modtager tre timelange telehealth-coachingsessioner med en autoriseret talepædagog til at gennemgå omsorgsgiver-barn-interaktioner, øve kommunikationsstrategier og modtage individuel feedback.
Deltagerne modtager tre timelange telehealth-sessioner, der fokuserer på at identificere barrierer for at bruge de kommunikationsstrategier, der blev introduceret i gruppesessionerne.
Interventionsmedarbejdere arbejder med forældrene på at udvikle struktureret støtte (f.eks. mindfulness-værktøjer, visuelle hjælpemidler, sporingslogbøger, timere) og sætte mål for at tackle planlægnings-, opmærksomheds- eller hukommelsesudfordringer, der kan forstyrre implementeringen.
|
|
Aktiv komparator: Kun Comilia Group
Deltagerne modtager kun Comilia Group-interventionen.
|
Forældre deltager i seks ugentlige 90-minutters personlige grupper ledet af en uddannet facilitator og tilbydes på engelsk eller spansk.
Grupperne bruger modellerede omsorgsperson-barn interaktionsvideoer og vejledt diskussion til at undervise i evidensbaserede kommunikationsstrategier.
|
|
Aktiv komparator: Forbedring af interaktionsgennemgang
Deltagerne modtager Comilia Group-interventionen samt Interaction Review Enhancement.
|
Forældre deltager i seks ugentlige 90-minutters personlige grupper ledet af en uddannet facilitator og tilbydes på engelsk eller spansk.
Grupperne bruger modellerede omsorgsperson-barn interaktionsvideoer og vejledt diskussion til at undervise i evidensbaserede kommunikationsstrategier.
Forældre modtager tre timelange telehealth-coachingsessioner med en autoriseret talepædagog til at gennemgå omsorgsgiver-barn-interaktioner, øve kommunikationsstrategier og modtage individuel feedback.
|
|
Aktiv komparator: Praktisk Støtte Forbedring
Deltagerne modtager Comilia Group-interventionen plus den praktiske støtteforstærkning.
|
Forældre deltager i seks ugentlige 90-minutters personlige grupper ledet af en uddannet facilitator og tilbydes på engelsk eller spansk.
Grupperne bruger modellerede omsorgsperson-barn interaktionsvideoer og vejledt diskussion til at undervise i evidensbaserede kommunikationsstrategier.
Deltagerne modtager tre timelange telehealth-sessioner, der fokuserer på at identificere barrierer for at bruge de kommunikationsstrategier, der blev introduceret i gruppesessionerne.
Interventionsmedarbejdere arbejder med forældrene på at udvikle struktureret støtte (f.eks. mindfulness-værktøjer, visuelle hjælpemidler, sporingslogbøger, timere) og sætte mål for at tackle planlægnings-, opmærksomheds- eller hukommelsesudfordringer, der kan forstyrre implementeringen.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Forældreresponsivitet
Tidsramme: Baseline, 2 måneder, 4 måneder og 6 måneder
|
Ratebaseret mål, der beskriver forældres reaktioner på barnets bevidste kommunikationshandlinger.
|
Baseline, 2 måneder, 4 måneder og 6 måneder
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Modtagende og udtryksfuld ordforråd
Tidsramme: Baseline, 2 måneder, 4 måneder og 6 måneder
|
Vil blive vurderet ved hjælp af MacArthur Bates Communicative Development Inventory: specifikt Dual Language Learners English-Spanish Inventories.
|
Baseline, 2 måneder, 4 måneder og 6 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Samarbejdspartnere
Samarbejdspartnere
Efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Camille Cioffi, Prevention Science Institute
Publikationer og nyttige links
Hjælpsomme links
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Anslået)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Anslået)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- STUDY00002032
- R01DC022028 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
IPD-delingstidsramme
Varigheden af bevaring og deling af dataene vil være mindst 10 år efter afslutningen af finansieringsperioden.
IPD-delingsadgangskriterier
IPD-deling Understøttende informationstype
- STUDY_PROTOCOL
- SAP
- ICF
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .