Zapobieganie opóźnieniom i zaburzeniom językowym wśród dzieci opiekunów z zaburzeniami używania substancji poprzez grupy wsparcia społecznościowego i usługi zindywidualizowane
Wzmocnienia interwencji opartych na dowodach naukowych w celu zmniejszenia opóźnień i zaburzeń językowych wśród dzieci rodziców z zaburzeniami używania substancji psychoaktywnych
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Zapisy
Faza
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Stephanie De Anda, PhD, CCC-SLP
- Numer telefonu: 541-346-8530
- E-mail: sdeanda@uoregon.edu
Kopia zapasowa kontaktu do badania
- Nazwa: Maya Casper
- Numer telefonu: 775-848-8727
- E-mail: mcasper@uoregon.edu
Lokalizacje studiów
-
-
Oregon
-
Eugene, Oregon, Stany Zjednoczone, 97403
- Rekrutacyjny
- Prevention Science Institute
-
Kontakt:
- Maya Casper
- Numer telefonu: 775-848-8727
- E-mail: mcasper@uoregon.edu
-
Kontakt:
- Stephanie De Anda
- Numer telefonu: 541-346-8530
- E-mail: sdeanda@uoregon.edu
-
Główny śledczy:
- Camille Cioffi
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria włączenia:
Posiadać:
- Zadeklarowaną w wywiadzie całożyciową historię leczenia zaburzeń związanych z używaniem substancji i/lub
- aktywne używanie substancji w ciągu ostatniego roku
Sprawować opiekę nad/rodzicielstwo nad dzieckiem przynajmniej 10% czasu, które:
- ma od 12 do 42 miesięcy
- jest dwujęzyczne angielsko-hiszpańskie lub jednojęzyczne w języku angielskim lub hiszpańskim
- jest eksponowane na trzeci język raz w tygodniu lub rzadziej
- nie łączy jeszcze regularnie trzech lub więcej słów
- ma mniej niż 150 słów w swoim słowniku ekspresyjnym
- Być w stanie wyrazić zgodę na udział swojego docelowego dziecka lub mieć opiekuna prawnego, który wyrazi zgodę na udział dziecka
- Umieć mówić i rozumieć po angielsku i/lub hiszpańsku
- Być gotowym uczęszczać na grupy raz w tygodniu przez sześć tygodni w uczestniczącej placówce/terminie grupy
- W przypadku przydzielenia dodatkowych usług, być gotowym uczestniczyć w spotkaniach na Zoomie
- Mieć 18 lat lub więcej
Kryteria wykluczenia:
-Tylko jeden opiekun na dziecko może uczestniczyć w badaniu. Opiekunowie, których uczestniczące dziecko ma już innego opiekuna zapisanego w badaniu, nie będą mogli wziąć udziału.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Zapobieganie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przypisanie czynnikowe
- Maskowanie: Pojedynczy
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Aktywny komparator: Ulepszenie przeglądu interakcji i ulepszenie wsparcia praktycznego
Uczestnicy otrzymują interwencję Comilia Group oraz uczestniczą w sesjach przeglądu interakcji i sesjach wsparcia praktycznego.
|
Rodzice uczestniczą w sześciu cotygodniowych 90-minutowych grupach stacjonarnych prowadzonych przez wykwalifikowanego moderatora, oferowanych w języku angielskim lub hiszpańskim.
Grupy wykorzystują modelowane nagrania interakcji opiekun-dziecko oraz moderowaną dyskusję, aby nauczyć opartych na dowodach strategii komunikacyjnych.
Rodzice otrzymują trzy jednogodzinne sesje coachingu telezdrowia z licencjonowanym logopedą, aby przeanalizować interakcje opiekun-dziecko, przećwiczyć strategie komunikacyjne i otrzymać spersonalizowaną informację zwrotną.
Uczestnicy otrzymują trzy jednogodzinne sesje telezdrowia skupiające się na identyfikacji barier w stosowaniu strategii komunikacyjnych wprowadzonych podczas sesji grupowych.
Interwenci współpracują z rodzicami, aby opracować ustrukturyzowane wsparcie (np. narzędzia mindfulness, pomoce wizualne, dzienniki śledzenia, timery) i wyznaczyć cele w celu rozwiązania problemów z planowaniem, uwagą lub pamięcią, które mogą zakłócać wdrożenie.
|
|
Aktywny komparator: Comilia Group Only
Uczestnicy otrzymują wyłącznie interwencję grupy Comilia.
|
Rodzice uczestniczą w sześciu cotygodniowych 90-minutowych grupach stacjonarnych prowadzonych przez wykwalifikowanego moderatora, oferowanych w języku angielskim lub hiszpańskim.
Grupy wykorzystują modelowane nagrania interakcji opiekun-dziecko oraz moderowaną dyskusję, aby nauczyć opartych na dowodach strategii komunikacyjnych.
|
|
Aktywny komparator: Udoskonalenie Przeglądu Interakcji
Uczestnicy otrzymują interwencję Grupy Comilia oraz Ulepszenie Przeglądu Interakcji.
|
Rodzice uczestniczą w sześciu cotygodniowych 90-minutowych grupach stacjonarnych prowadzonych przez wykwalifikowanego moderatora, oferowanych w języku angielskim lub hiszpańskim.
Grupy wykorzystują modelowane nagrania interakcji opiekun-dziecko oraz moderowaną dyskusję, aby nauczyć opartych na dowodach strategii komunikacyjnych.
Rodzice otrzymują trzy jednogodzinne sesje coachingu telezdrowia z licencjonowanym logopedą, aby przeanalizować interakcje opiekun-dziecko, przećwiczyć strategie komunikacyjne i otrzymać spersonalizowaną informację zwrotną.
|
|
Aktywny komparator: Praktyczne Wsparcie Ulepszone
Uczestnicy otrzymują interwencję Grupy Comilia oraz dodatkowe wsparcie praktyczne.
|
Rodzice uczestniczą w sześciu cotygodniowych 90-minutowych grupach stacjonarnych prowadzonych przez wykwalifikowanego moderatora, oferowanych w języku angielskim lub hiszpańskim.
Grupy wykorzystują modelowane nagrania interakcji opiekun-dziecko oraz moderowaną dyskusję, aby nauczyć opartych na dowodach strategii komunikacyjnych.
Uczestnicy otrzymują trzy jednogodzinne sesje telezdrowia skupiające się na identyfikacji barier w stosowaniu strategii komunikacyjnych wprowadzonych podczas sesji grupowych.
Interwenci współpracują z rodzicami, aby opracować ustrukturyzowane wsparcie (np. narzędzia mindfulness, pomoce wizualne, dzienniki śledzenia, timery) i wyznaczyć cele w celu rozwiązania problemów z planowaniem, uwagą lub pamięcią, które mogą zakłócać wdrożenie.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Odpowiedzialność rodzicielska
Ramy czasowe: Początkowa, 2 miesiące, 4 miesiące i 6 miesięcy
|
Pomiar oparty na częstotliwości, który opisuje reakcje rodziców na intencjonalne akty komunikacyjne dziecka.
|
Początkowa, 2 miesiące, 4 miesiące i 6 miesięcy
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Słownictwo receptywne i ekspresyjne
Ramy czasowe: Linia wyjściowa, 2 miesiące, 4 miesiące i 6 miesięcy
|
Będzie oceniane przy użyciu MacArthur Bates Communicative Development Inventory: konkretnie za pomocą Dual Language Learners English-Spanish Inventories.
|
Linia wyjściowa, 2 miesiące, 4 miesiące i 6 miesięcy
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Współpracownicy
Współpracownicy
Śledczy
Śledczy
- Główny śledczy: Camille Cioffi, Prevention Science Institute
Publikacje i pomocne linki
Przydatne linki
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Szacowany)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- STUDY00002032
- R01DC022028 (Grant/umowa NIH USA)
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Opis planu IPD
Ramy czasowe udostępniania IPD
Okres przechowywania i udostępniania danych wyniesie co najmniej 10 lat po zakończeniu okresu finansowania.
Kryteria dostępu do udostępniania IPD
Dostęp do IPD jest ograniczony do badaczy, którzy zostali upoważnieni przez instytucję, ale jest szeroko udostępniany wszystkim upoważnionym badaczom z dostępem za pomocą hasła.
Wszystkie udostępniane materiały są oznaczone poziomem udostępniania, który odzwierciedla zgodę udzieloną przez uczestników badań lub ich rodziców lub opiekunów.
Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD
- PROTOKÓŁ BADANIA
- SOK ROŚLINNY
- ICF
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .