Forebygge språkforsinkelser og -lidelser blant barn av omsorgspersoner med rusmiddelavhengighet gjennom lokalsamfunnsgrupper og tilpassede tjenester
Evidensbaserte intervensjonsforbedringer for å redusere språkforsinkelser og språkforstyrrelser blant barn av foreldre med rusmiddelavhengighet
Studieoversikt
Status
Status
Forhold
Forhold
Intervensjon / Behandling
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Studietype
Studietype
Registrering (Antatt)
Registrering
Fase
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Stephanie De Anda, PhD, CCC-SLP
- Telefonnummer: 541-346-8530
- E-post: sdeanda@uoregon.edu
Studer Kontakt Backup
- Navn: Maya Casper
- Telefonnummer: 775-848-8727
- E-post: mcasper@uoregon.edu
Studiesteder
-
-
Oregon
-
Eugene, Oregon, Forente stater, 97403
- Rekruttering
- Prevention Science Institute
-
Ta kontakt med:
- Maya Casper
- Telefonnummer: 775-848-8727
- E-post: mcasper@uoregon.edu
-
Ta kontakt med:
- Stephanie De Anda
- Telefonnummer: 541-346-8530
- E-post: sdeanda@uoregon.edu
-
Hovedetterforsker:
- Camille Cioffi
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
Ha:
- Selvrapportert livstidshistorikk med behandling for rusmiddelavhengighet og/eller
- aktiv rusmiddelbruk det siste året
Gi omsorg for/foreldre et barn minst 10 % av tiden som:
- er mellom 12-42 måneder gammelt
- er tospråklig engelsk/spansk eller enspråklig på engelsk eller spansk
- blir eksponert for et tredje språk en gang i uken eller mindre
- ikke ennå kombinerer tre eller flere ord regelmessig
- har mindre enn 150 ord i sin uttrykksrike ordforråd
- Være i stand til å gi samtykke for at deres målrettede barn kan delta, eller ha en verge som gir samtykke for at barnet kan delta
- Være i stand til å snakke og forstå engelsk og/eller spansk
- Være villig til å delta på grupper en gang i uken i seks uker på et deltakende sted/gruppetid
- Hvis tildelt tilleggstjenester, være villig til å delta på Zoom-møter
- Være 18 år eller eldre
Eksklusjonskriterier:
- Bare én omsorgsperson per fokusbarn kan delta i forskningsstudien. Omsorgspersoner hvis deltakende barn allerede har en annen omsorgsperson registrert i forskningsstudien vil ikke være kvalifisert til å delta.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Forebygging
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Faktoriell oppgave
- Masking: Enkelt
Antall våpen
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / ArmDeltakergruppe / Arm |
Intervensjon / BehandlingIntervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: Interaksjonsgjennomgangsforbedring & Praktisk støtteforbedring
Deltakerne mottar Comilia Group-intervensjonen pluss interaksjonsgjennomgangssesjonene og praktisk støtte-sesjonene.
|
Foreldre deltar i seks ukentlige 90-minutters personlige grupper ledet av en opplært fasilitator og tilbys på engelsk eller spansk.
Gruppene bruker modellerte omsorgsperson-barn-interaksjonsvideoer og veiledet diskusjon for å lære evidensbaserte kommunikasjonsstrategier.
Foreldre får tre en-times videokonsultasjoner med en autorisert talepedagog for å gjennomgå omsorgsperson-barn-interaksjoner, øve på kommunikasjonsstrategier og motta individuell tilbakemelding.
Deltakerne får tre timelange telehelsesesjoner som fokuserer på å identifisere barrierer for å bruke kommunikasjonsstrategiene som ble introdusert i gruppesamlingene.
Intervensjonsansvarlige jobber med foreldre for å utvikle strukturerte støttetiltak (f.eks. mindfulness-verktøy, visuelle hjelpemidler, sporingslogger, tidsmålere) og sette mål for å håndtere planleggings-, oppmerksomhets- eller hukommelsesutfordringer som kan forstyrre implementeringen.
|
|
Aktiv komparator: Kun Comilia-gruppen
Deltakerne mottar kun Comilia Group-intervensjonen.
|
Foreldre deltar i seks ukentlige 90-minutters personlige grupper ledet av en opplært fasilitator og tilbys på engelsk eller spansk.
Gruppene bruker modellerte omsorgsperson-barn-interaksjonsvideoer og veiledet diskusjon for å lære evidensbaserte kommunikasjonsstrategier.
|
|
Aktiv komparator: Interaksjonsgjennomgangsforbedring
Deltakerne mottar Comilia Group-intervensjonen pluss Interaction Review Enhancement.
|
Foreldre deltar i seks ukentlige 90-minutters personlige grupper ledet av en opplært fasilitator og tilbys på engelsk eller spansk.
Gruppene bruker modellerte omsorgsperson-barn-interaksjonsvideoer og veiledet diskusjon for å lære evidensbaserte kommunikasjonsstrategier.
Foreldre får tre en-times videokonsultasjoner med en autorisert talepedagog for å gjennomgå omsorgsperson-barn-interaksjoner, øve på kommunikasjonsstrategier og motta individuell tilbakemelding.
|
|
Aktiv komparator: Praktisk Støtteforbedring
Deltakerne mottar Comilia Group-intervensjonen pluss Praktisk Støtteforsterkning.
|
Foreldre deltar i seks ukentlige 90-minutters personlige grupper ledet av en opplært fasilitator og tilbys på engelsk eller spansk.
Gruppene bruker modellerte omsorgsperson-barn-interaksjonsvideoer og veiledet diskusjon for å lære evidensbaserte kommunikasjonsstrategier.
Deltakerne får tre timelange telehelsesesjoner som fokuserer på å identifisere barrierer for å bruke kommunikasjonsstrategiene som ble introdusert i gruppesamlingene.
Intervensjonsansvarlige jobber med foreldre for å utvikle strukturerte støttetiltak (f.eks. mindfulness-verktøy, visuelle hjelpemidler, sporingslogger, tidsmålere) og sette mål for å håndtere planleggings-, oppmerksomhets- eller hukommelsesutfordringer som kan forstyrre implementeringen.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Foreldreresponsivitet
Tidsramme: Baseline, 2 måneder, 4 måneder og 6 måneder
|
Rate-based measure that describes parent responses to child intentional communication acts.
|
Baseline, 2 måneder, 4 måneder og 6 måneder
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Reseptivt og uttrykksfullt ordforråd
Tidsramme: Baseline, 2 måneder, 4 måneder og 6 måneder
|
Vil bli vurdert ved bruk av MacArthur Bates Communicative Development Inventory: spesifikt Dual Language Learners English-Spanish Inventories.
|
Baseline, 2 måneder, 4 måneder og 6 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Sponsor
Samarbeidspartnere
Samarbeidspartnere
Etterforskere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Camille Cioffi, Prevention Science Institute
Publikasjoner og nyttige lenker
Hjelpsomme linker
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær fullføring (Antatt)
Primær fullføring
Studiet fullført (Antatt)
Studiet fullført
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Først lagt ut
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Sist oppdatering lagt ut
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
Andre studie-ID-numre
- STUDY00002032
- R01DC022028 (U.S. NIH-stipend/kontrakt)
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
IPD-delingstidsramme
Tilgangskriterier for IPD-deling
IPD-deling Støtteinformasjonstype
- STUDY_PROTOCOL
- SEVJE
- ICF
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .