- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT00202202
Brugertilfredshedsundersøgelse - Personality Disorder Service
Undersøgelse af Konsultationstjenesten i Providence Continuing Care Center Personlighedsforstyrrelse Servicebrugere tilfredshed med ændringen i servicelevering
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Som en del af personlighedsforstyrrelsestjenesternes fortsatte kvalitetsforbedringsvirksomhed, søgte vi at gennemgå omstruktureringens indvirkning på tilfredsheden hos servicefællesskabspartnere med vores ændrede konsultationsservice.
Konsultationstjenesten blev ændret som et resultat af administrativ gennemgang, en del af en større institutionsdækkende proces. For at gennemgå, hvordan denne ændring blev opfattet af agenturer og individuelle plejeudbydere, blev de, der havde modtaget konsultationsrapporter fra de seneste 50 konsultationer, undersøgt om deres tilfredshed og sammenlignet prospektivt med tilfredsheden hos de bureauer og individuelle plejeudbydere af klienter, der modtog de næste 50 konsultationer. i det nye format.
Den administrative gennemgang havde indikeret, at høringsrapporterne var unødvendigt omfattende og i processen tidskrævende og derved forstyrrede rettidig adgang til aftaler og indebar for lang omløbstid i udarbejdelsen af rapporter. En ny strømlinet tilgang ved hjælp af en udfyldningsformular og et kort følgebrev og brugen af et opfølgende telefonopkald til hovedplejeren samme dag blev udtænkt for at løse disse bekymringer.
Tilfredsheden med hensyn til modtaget rådgivning, rapportens længde, ventetider på udnævnelsen og til aflevering af rapporten, læselighed og overordnet tilfredshed blev undersøgt. Tilfredsheden med telefonfeedback blev også undersøgt.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Ontario
-
Kingston, Ontario, Canada, K7L 4X3
- Providence Care Mental Health Services
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- klienter henvist til personlighedsforstyrrelsestjenesten
Ekskluderingskriterier:
- selvhenviste kunder
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
---|---|
otte punkt brugertilfredshedsundersøgelse ved modtagelse af konsultationsrapporten
Tidsramme: i året før og efter ændringen i interviewformat
|
i året før og efter ændringen i interviewformat
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
---|---|
respondenternes demografiske faktorer relaterer til deres tilfredshed på undersøgelsestidspunktet
Tidsramme: på tidspunktet for undersøgelsens afslutning
|
på tidspunktet for undersøgelsens afslutning
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Stephen H McNevin, MD, Queens University
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Skøn)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- PDS001
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med høringsformat
-
Johns Hopkins UniversityPatient-Centered Outcomes Research InstituteAfsluttetVenøs trombose | Venøs tromboembolismeForenede Stater
-
Medical College of WisconsinNational Cancer Institute (NCI); National Heart, Lung, and Blood Institute... og andre samarbejdspartnereAfsluttetForbedre processen med informeret samtykkeForenede Stater
-
Saint John's Cancer InstituteTrukket tilbageKræft | Omsorgspersoner | Kliniske forsøgForenede Stater
-
American Institutes for ResearchWisconsin Center for Education Research; University of Nebraska College...RekrutteringFølelsesmæssige forstyrrelserForenede Stater
-
University of HaifaAfsluttetAldring | Executive funktion | Social adfærd | Kognitiv funktion 1, Social | Alder godtIsrael
-
Anna HooverNational Institute of Environmental Health Sciences (NIEHS)RekrutteringDesinfektionsbiprodukterForenede Stater
-
Second Affiliated Hospital of Wenzhou Medical UniversityUkendt
-
HITEC-Institute of Medical SciencesAfsluttetOSCE (Objective Structured Clinical Examination) | TBL (Team Based Learning) | Undervisning af kliniske færdigheder til medicinske studerendePakistan
-
Midwest Evaluation & ResearchAvance Clinical Pty Ltd.Rekruttering
-
Medical College of WisconsinAfsluttetFor tidlig fødselForenede Stater