Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Brief Intervention in At-Risk First-time Mothers

6. august 2013 opdateret af: Steven J. Ondersma, Wayne State University
Preliminary controlled trial of a brief intervention designed to reduce child maltreatment risk among low-income pregnant mothers. Foci will include major risk factors for maltreatment, including substance abuse, social isolation, depression, violence exposure, and maladaptive child-rearing attitudes/beliefs.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

100

Fase

  • Fase 2
  • Fase 1

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Michigan
      • Detroit, Michigan, Forenede Stater, 48207
        • Wayne State University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 45 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Beskrivelse

Pregnant, expecting first child

Inclusion Criteria:

Receipt of public assistance (e.g., Medicaid, Food Stamps), ability to communicate in English

Exclusion Criteria:

Frank psychosis or other cognitive impairment

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Ingen indgriben: Kun vurdering
Eksperimentel: Brief intervention session

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Alcohol Use
Tidsramme: 3 month follow-up
Alcohol use was measured by looking at frequency of use in past 30 days with the Alcohol Use Disorders Identification Test (AUDIT), reported at the 3 month follow-up. The mean of each the control and intervention group was used. Frequency of use ranged from 0 to 5 for the follow-up sample. Higher scores mean more frequent use of the substance.
3 month follow-up
Drug Use
Tidsramme: 3 month follow-up
Drug use was measured by looking at frequency of use in past 30 days with the Alcohol Use Disorders Identification Test (AUDIT), reported about marijuana use at the 3 month follow-up. The mean of each the assessment only and intervention group was used. Scores ranged from 0 to 13 for the follow-up sample. Higher scores mean more frequent use of the substance.
3 month follow-up
Child Abuse Potential
Tidsramme: baseline and 3 month follow-up
Change score was calculated by taking the follow-up scores on the Brief Child Abuse Potential Inventory (BCAP) and subtracting the baseline score. The possible total score for the BCAP ranges from 0 to 24. Therefore, the possible range of scores for the change calculation (reported below) is -24 to +24. Higher scores indicate higher risk at the follow-up visit (worse outcome).
baseline and 3 month follow-up
Treatment Engagement
Tidsramme: at 3 month follow-up
The number of participants who reported seeking outpatient substance abuse treatment since baseline (either at a treatment facility or through outpatient counseling).
at 3 month follow-up

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Depression
Tidsramme: at 3 month follow-up
Depression was measured by using the Center for Epidemiologic Studies Depression Scale (CES-D) at the 3 month follow-up. CES-D total scores can range from 0 to 60. Scores at 16 or higher indicate clinical significance. Higher scores represent higher risk for depression.
at 3 month follow-up

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Steven J Ondersma, Ph.D., Wayne State University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. april 2004

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. marts 2007

Studieafslutning (Faktiske)

1. marts 2007

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

29. september 2005

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

29. september 2005

Først opslået (Skøn)

30. september 2005

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

8. august 2013

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

6. august 2013

Sidst verificeret

1. august 2013

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • NIDA-00516-3
  • K23DA000516 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Brief motivational intervention

3
Abonner